Cykl Krebsa

na 9 razy:

4 1.) hiperurykozuria, hiperurykemia – przyczyny, skutki;

2.) ostra porfiria przerywana – AIP, mechanizm patobiochemiczny, defekt, skutki;

3.) cykl pirymidyn, biosynteza, metabolizm – enzymy, metabolity pośrednie, regulacja, cykl poboczny;

3 4.) śpiączka wątrobowa – egzogenna, endogenna, roznicowanie na podstawie badan biochemicznych, podzial, opis, przyczyny, patomechanizm, jady jelitowe;

5.) wrodzone zaburzenia metabolizmu pirymidyn - podzial, charakterystyka; aminoacyduria orotowa - implikacje kliniczne, przyczyny, skutki;

6.) inhibitory lancucha oddechowego - punkt uchwytu, znaczenie biochemiczne; rozprzegacze fosforylacji;

2 7.) reakcje anaplerotycne cyklu Krebsa;

8.) zoltaczka cholestatyczna – przyczyny, objawy;

9.) regulacja, inhibitory cyklu Krebsa;

10.) kompleks tioreduktazy;

11.) porfirie – defekty enzymatyczne;

12.) hiperbilirubinemie czynnościowe – diagnostyka, epidemiologia;

13.) amfiboliczny charakter cyklu Krebsa;

14.) biosynteza puryn – de novo i salvage, reakcje, enzymy, produkty pośrednie, regulacja;

1 15.) oksygenazy – rola w organizmie, reakcje, podzial;

16.) cykl purynowy – miejsce wystepowania, przebieg, znaczenie;

17.) zoltaczka hemolityczna – przyczyny, obraz badan laboratoryjnych surowicy i krwi;

18.) hiperkalciuria – definicja, roznicowanie, przyczyny, konsekwencje;

19.) markery stresu oksydacyjnego;

20.) fosforany energetyczne – funkcja;

21.) metabolizm bilirubiny w watrobie;

22.) enzymy syntezy hemu – regulacja;

23.) wydalanie kwasu moczowego;

24.) CAD;

1’ 25.) punkty uchwytow lekow w biosyntezie puryn;

26.) wplyw ołowiu na synteze porfiryn;

27.) mioglobina i hemoglobina – porównanie;

28.) wrodzone zaburzenia metaboliczne puryn i pirymidyn, podzial i charakterystyka;

29.) cykl glioksalowy;

30.) fosforylacja oksydacyjna;

31.) zoltaczka miazszowa;

32.) anaboliczne reakcje cyklu Krebsa;

33.) hiperkalcemia – definicja, roznicowanie, przyczyny, skutki;

34.) markery kosciotworzenia;

35.) pozajelitowe dzialanie HMG-CoA;