Banki genów w hodowli roślin ozdobnych:
Kolekckje ogrodowe największe jakie istnieją to:
- USDA – w stanach
- istytut waniłowa w Rosji
- international research centres (CG/AR) –zajmuje się ………….przechowywanych próbek ; aktualnie ok 4.5 mln próbek jest przechowywanych z czego na rok 1995, 4,5 tys. roślin ozdobnych
-UPON - International Union for the Protection of New Vanotes of Plant – zajmuje się przechowywaniem I jego metodyką aby nie dopuścić do zmiany w puli genetycznej ; pilnuje stabilności genetycznej;
Rośliny ozdobne w bankach genów mogą mieć różne postacie. Rośliny in situ można przechowywać w ogrodach botanicznych i firmach ogorodniczych oraz mogą być także przechowywane przez ………. W stowarzyszeniach. W przypadku wzrostu roślin in vivi należy wziąć pod uwagę koszty utrzymania roślin . na roślinę będą wtedy odziaływać czynniki biotyczne i abiotyczne oraz błędy przy uprawie np. przy etykietowaniu . w in vito natomiast trzba pamiętać o stabilności genetycznej (możliwość pojawienia się zmienności somaklonalnej) mogą zdążyć się także zakazić czy wypadki losowe np. uszkodzenie sprzętu.
Sprawdzenie przyrostu
Podstawa:
- wydłużenie pasaży
- optyamalizacja procedury
- zapobieganie dstabilizacji kultury
Narzędzia:
- obniżenie temp.
-zmniejszenie natężenie światła
-związki osmotycznie czynne
-inhibitory wzrostu
Bromeliaceae – wrażliwe na niską temp. ; zalecane obniżenie temp + wysokie stężenie sacharozy; obniżenie ilości skł. Min.
In vitro:
A. klonowanie – utrzymywanie wolnego od patogenów materiału roślinnego
B. otzrymywanie materiału do eksperymentów systemów manipulacji genetycznych
Kultura wolna od patogenów:
ocena porażenia 2. Termo – i chemoterapia 3. Merystemy wierzchołkowe 3. HACAP
Analiza zagrożeń i krytyczne punkty kontroli, HACCP ( hazard analysis and critical control points) – postępowanie mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa produktów przez identyfikację i oszacowanie skali zagrożeń z punktu widzenia wymagań zdrowotnych żywności oraz ryzyka wystąpienia zagrożeń podczas przebiegu wszystkich etapów produkcji ; ma również na celu określenie metod eliminacji lub ograniczania zagrożeń oraz ustalenie działań korygujących
Cechy klonowania:
-materiał wolny od wirusów,
- obecność bakterii (może być na pożywce w wyniku zakażenia endogennego); rośliny można potraktować koktajlem z antybiotyków,
-zakażenie grzybowe niszczy od razu materiał
- ryzyko zmienności somaklonalnej
Krioprezerwacja (kriokonserwacja) – proces, w którym komórki lub tkanki są przechowywane w ujemnej temperaturze, zwykle 77 K, czyli −196 °C (punkt wrzenia ciekłego azotu).
Metoda bardziej długoterminowa . niskie koszty utrzymania roślin (bo nie ma pasażu); jest niskie ryzyko zakażenia
Metoda 1: PREKULTURA
Tkankę umieszczamy w krioprotektantach, substancjach zabezpieczających tkankę i subst. osmotycznie czynnych, odwadniających ją; tkankę przechowuje się w -195 st C a temp. zmniejsza co 1 min o 1 st C
Co się dzieje z tkanką ? zwiększa się ilość kw. Tłuszczowych, które zbliżają się do ściany komórkowej i uszczelniają ją; spowolnieniu ulegają natomiast procesy życiowe
METODA2: ENKAPSULACJA/DEHYDRATACJA
Prekulture z kultury umieszczamy w wys. Stęż sacharozy w celu odwodnienia tkanek. Stosujemy przy tym sterylne powietrze i dalej szybkie oziębienie
witryfikacja – wysycenie krioprotektantami
http://www.wbp.olsztyn.pl/~krist/skrypt/index.php?co=2_3_4
tutaj o żywotności pyłu:
melisopalinologia;
procedura 2: ocena rodzaju miodu,
pobieramy 1. Część miodu do probówki
dodajemy od 2 do 10 części wody
wirujemy w wirówce
zbieramy osad na szkiełko mikroskopowe
wykonujemy zdj
porównujemy z wzorcem
KIEŁKOWANIE PYŁKU (analiza kiełkowania pyłku in vitro)
……
Należy sporządzić
Pitu pitu o tym ze należy sprawdzić doświadczalnie więc potrzebuje pyłek danego gat……………daje pier…………. , kwas cytrynowy, ….
Można zrobić pożywkę płyną lub zestaloną, chodzi o to aby………………
Procedura 1:
-Przygotowujemy 100 ml 1% pożywki agarowej zawierającej od 0-40% sacharozy
-pożywkę rozlewamy na 4-ech szalkach petriego do wys 1/3 szalki
-czekamy do zastygnięcia pożywki
-na szalkach strząsamy pyłek i przykrywamy wieczkiem (nie zaklejamy – pyłek do kiełkowania potrzebuje dużej ilości tlenu)
-kiełkowanie kontrolujemy co 30 minut
*skalujemy kolbę
SELEKCJA HODOWLI:
Selekcja związana jest z hodowlą
Hodowla cel: dążenie do spotęgowania cech użytkowych, które u poszczególnych roślin decyduje o wysokości i jakości plonu a tym samym o opłacalności uprawy
Jakie cechy można zmieniać:
Fenotypowe, np.: barwa, wys. Wygląd, szerokość; w hodowli mamy do czynienia ze sprzężeniami (dwa szlaki zazębiają się w związku z czym przy zmianie jednej cechy zmienia się też inna cecha )
Hodowla dzieli się na :
-ogólna (teoria)
-szczegółowa (praktyka)
KRZYŻOWANIE:
A x B – krzyżowanie proste
A x B x A (B) – krzyżowanie wsteczne
A x B x (B) x A (B) x A/B – wsteczne wypierające
A x B x C x D – dopełniające
(A x B) x (C x D) – zbieżne
| Hodowla klasyczna | Hodowla z wykorzystaniem podwójnych haploidów DH |
|---|---|
| A x B F1 pokolenie heterozygotyczne | A x B F1 pokolenie heterozygotyczne |
| Samozapylenie | Otrzymanie linii DH pokolenie homozygotyczne |
| F2 | Wstępna ocena |
| F3 | Badania wartości użytkowej |
| F4 | Wprowadzenie do uprawy |
| F5 | |
| F6 | |
| F7 | |
| F8 pokolenie w wysokim stopniu homozygotyczne | |
| Wstępna ocena | |
| Badania wartości użytkowej | |
| Wprowadzenie do uprawy | |
http://www.uwm.edu.pl/eurequa/pl/I.4.htm
selekcja:
-masowa
-indywidualna
masowa:
- pozytywna ( duża różnorodność form)
-negatywna (zachowawcza)
Masowa /grupowa (podobny fenotyp)
Indywidualna :
- ocena potomstwa (obcopylne)
-selekcja linii czystych (samozapylenie)
Rodowodowe / krzyżowanie samopylnych
RODODENDRONY I AZALIE źródła zmienności:
Początek uprawy miały miejsce w XVII wieku w Kirume coś tam. Jest tam wielkie miasto zaprojektowane jako azaliowy park. Jest tam ok 100 gat. (Japonia). W Europie rozpoczęto uprawę na pocz XIX, podobnie w USA (Joe…. , James Bouto, Tony Shamanella - ???)
Kierunki hodowli:
- odporność na choroby (?? Azalii)
-odporność na szkodniki (
-odporność na niskie temp (
-odporność na wys. Temp
- większe kwiaty i wyraźniejsze kolory płatków
- zapach
-silne kwiaty
-silne rozgałęzienie krzewów
- zwiększenie………………………..dopisać to gówno i podać grupy)
Hodowla:
Klasyczny proces hodowlany trwa od 3 do 7 lat
Wyszukiwarka