1.Aktywny transport ATP z Mitochondrium do cytoplazmy odbywa sie na zasadzie:

Symportu z Pirogronianem
Antyportu z Pirogronianem
Symportu z cząsteczkami fosforu
Antyportu z ADP

2. Co nie cechuje tkanki tłuszczowej żółtej?

a) peryferyczne jądro i włókna kolagenowe
b) obojętne trój glicerydy w wakuoli
c) magazynowanie energii w postaci lipidów
d) jakaś zmiana w łańcuchu oddechowym, że produktem energetycznym jest tylko ATP

3. Jaka jest główna przyczyna wystąpienia trisomii?

a) crossing - over
b) nondysjunkcja po I podziale mejotycznym
c) nondysjunkcja po II podziale mejotycznym
d) translokacja robertsonowska 

4. Co tworzy barierę krew- mózg:

a) oligodendrocyty
b) kom schwanna
c) astrocyty
d) mikroglej

5. co wpływa na depolaryzacje macicy ( coś z oksytocyna)
a)LH,
b) LSH,
c) estrogen,
d) progesteron?

6. niedobór wapnia czym się objawia:

a) niedobór parathormonu nadmiar kalcytoniny
b) niedobór kalcytoniny nadmiar parathormonu
c) nadmiar parathormonu nadmiar kalcytoniny
d) niedobór parathormonu niedobór kalcytoniny

7. funkcje mirkofilamentów

a)mikrokosmki
b)budują cytoszkielet
c) coś z transportem
d) wici i rzęski

8. co robi jąderko?

a) rRNA
b) mRNA
c) rybosom
d) translacja

9. Rodzice mają grupę krwi 0 i B jakie grupy mogą mieć dzieci odp. 0 i B

10. W jaki sposób są dziedziczone choroby mitochondrialne odp. Odp. Matki

11. Rodzice są zdrowi ale mają chorą córkę jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka?? 0.25

12. Gdzie syntetyzowane są lipidy i glikocoś tam? Chyba w aparacie golgiego.?

13. Skutkiem jakiej mutacji jest zespół duncheena?? Delacja

14. jak dziedziczony jest wzrost, inteligencja? Chyba Wielokrotnie koodominacja?

15. co jest przyczyną poprzecznego pęknięcia DNA? UV, prom. Jonizujące….?

16. Coś z cyklaza C jak transportowana do AMP odp kinaza?

17. Co wnika przez błonę?? CO2, O2, narkotyki

18. z czego się składa tarcza zarodkowa w 2 tygodniu?

19. Jak zarodek wpływa na komórki które go otaczają, tak że tworzą się odpowiednie narządy? Embriogeneza, ontogeneza, indukcja

20. coś grasicozależnego: limfocyty T

21. kiedy może zajść non dysjunkcja?? profazaI profaza II, cos robertowskiego

22.Kiedy oocyt I rzędu zatrzymuje się: metafazaI i II , profaza….

23. Co może spowodować delecja? Odp. Mutacje niemą, nonsensowną, zmianę ramki odczytu i coś jeszcze

24. Które mutacje są nie dziedziczne? Odp. Somatyczne

25. Co powstaje z ektodermy? Odp. Układ nerwowy i skóra

26. Co to jest reakcja korowa? Odp. Kiedy komórka jajowa umożliwia wniknięcie tylko jednemu plemnikowi.

27. kiedy jest dziedziczenie niezależne? Odp. Kiedy geny są na chromosomach niehomologicznych

28. Jak nazywają się chromosomy które mają krótsze ramię? Odp. Teocentryczne

29.. gdzie nie występują mięśnie gładkie? Odp. w sercu

30. co wpływa na depolaryzacje macicy ( coś z oksytocyna)
LH, LSH, estrogen, progesteron?

31. w którym nabłonku jest otoczka glikozydowa(??)
a) wielowarstwowy przejściowy
b) wielowarstwowy walcowaty
c)
d)

32. jaka choroba ujawnia się fenotypowo zgodnie z plejotropiczna natura uszkodzenia genu?

a) zespół kociego krzyku
b) zespół marfana
c)
d)

33. Jakie to hormony( białkowe czy steroidowe), gdzie są produkowane i jak działaja adrenalina i noradrenalina

34. Jaki hormon wpływa na pobudzenie mięśni poprzecznie prążkowanych?

35.. Allele jednego genu ujawniają się fenotypowo jak to się nazywa:
plejotrpoizm, epistaza, koodominacja…

36. Jeden allel wpływa na kilka niezwiązanych ze sobą cech. Jak to się nazywa?
plejotropizm….