Warunki ogólne	Warunki dotyczące laboratorium
0. Dokumentacja
1.Odpowiednia organizacja laboratorium(przydzielenie obowiązków i uprawnień wykonawczych pracownikom).	zasady uzgadniania, przeglądu i zatwierdzania umów i współpracy z klientem, informowania klienta o przebiegu i wynikach badań oraz ewentualnego postępowania reklamacyjnego.
2. Personel posiadający odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie w zakresie pracy w laboratorium.	zasady planowania i wykonywania audytów wewnętrznych oraz doboru audytorów, a także zasad działań korygujących i ich kontroli.
3. Spełnienie właściwych warunków lokalowych i środowiskowych (tak aby nie miały negatywnych wpływów na wyniki próbek)	zasady i sposoby prowadzenia nadzoru nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym.
4. Wdrożony system zapewnienia jakości zgodny z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2000.	ocena niepewności i zapewnienia spójności pomiarowej.
5. Odpowiedzialność prawna za decyzje i opinie zawarte w raportach z badań.	stosowanie materiałów odniesienia oraz metod kontroli jakości badań, udziału w badaniach między laboratoryjnych i w badaniach biegłości.
6. Nikt z zewnątrz nie może mieć wpływu na wyniki badań i na opinie podane w raporcie laboratorium.	zmiana sposobu gospodarowania obiektami badań, zmian w za-kresie zasad oznaczania próbek i stosowania poufności.
	zmiana sposobu dokonywania, oznaczania i przechowywania zapisów.
	formy i treści świadectw z badań oraz zasad ich autoryzacji i zatwierdzania.
	zasady planowania, realizacji i dokumentowania szkoleń.
	zasady i sposoby stosowania metod statystycznych w badaniach, w kontroli jakości badań i nadzorze nad wyposażeniem do badań.

Ogólne

1. Przydzielenie pracownikom zakresu obowiązków, zapewnienie szkolenia, zdobycie uprawnień.

2. Doświadczenie w branży, wykształcenie, zaangażowanie, rzetelność, pracowitość, kooperatywność, dyspozycyjność czasowa, umiejętność pracy w grupie.

3. Klimatyzowane pomieszczenie, wygłuszenie, odpowiednie oświetlenie, właściwy metraż laboratorium, zapewnienie segregacji i utylizacji śmieci, odpowiednie przechowywanie próbek.

5. Odpowiednia archiwizacja dokumentów, jednostki organizacyjne posiadające zdolność do odpowiedzialności prawnej, dokładne sprawdzenie raportów przed zatwierdzeniem.

6. Dostęp do laboratorium ograniczony tylko dla osób upoważnionych, odpowiednie procedury związane z ochrona danych, prowadzenie polityki odpowiadającej za utrzymywanie tajemnic firmy .

Dot. Laboratorium

1. zasady uzgadniania, przeglądu i zatwierdzania umów i współpracy z klientem, informowania klienta o przebiegu i wynikach badań oraz ewentualnego postępowania reklamacyjnego.

2. Znajomość zasad planowania i wykonywania audytów, a także ciągłe usprawnianie procesów organizacji prowadzących do większej efektywności.

3. Dokładne i regularne sprawdzanie aparatury badawczej pod kątem bezpieczeństwa i higieny pracy.

4. „podczas szacowania niepewności pomiaru powinny być wzięte pod uwagę wszystkie składowe niepewności, które są istotne w danej sytuacji, z wykorzystaniem odpowiednich metod analizy.” (Norma PN-EN ISO/IEC 17025:2000).

5. „Laboratorium powinno mieć ustanowiony program i procedurę dot. Wzorcowania swojego wyposażenia.” – str. 25, porównywanie wyników badań z innym laboratorium.

„Materiały odniesienia powinny mieć, jeśli to możliwe, powiązanie z jednostkami miar SI lub z certyfikowanymi materiałami odniesienia. Wewnętrzne materiały odniesienia należy sprawdzić w takim zakresie, jaki jest technicznie i ekonomicznie uzasadniony.” –str. 27

1. „Laboratorium powinno mieć opracowany system identyfikacji badanych i/ lub wzorcowanych obiektów. Identyfikacja ta powinna być zachowana przez cały czas przebywania obiektu w laboratorium.” – str. 29

2. „Przyjmowanie i postepowanie z obiektami podlegającymi wzorcowaniu lub badaniu oraz ich zabezpieczenie, magazynowanie, przetrzymywanie i/lub pozbywanie, zawierające także opis wszystkich warunków niezbędnych do zachowania integralności obiektu badania lub wzorcowania oraz ochrony interesów laboratorium i klienta.” - str. 29

3. Forma powinna mieć wygląd formularza, dostosowanego do każdego rodzaju wykonywanego badania, minimalizując możliwość mylnego zrozumienia lub niewłaściwego wykorzystania wyników badań. Świadectwo powinno zawierać datę pobrania próbki, identyfikację substancji, materiału lub wyrobu (nazwa producenta, model rodzaj oznaczenia i nr seryjny); miejsce poboru – wraz z diagramami, szkicami i fotografiami, odniesienie do stosowanego planu i procedur i pobierania próbek, szczegóły dot. Warunków środowiskowych. –str. 33

4. Znalezienie firmy realizującej szkolenia z zakresu technologii urządzeń pomiarowo badawczych. Sprawozdania po przebytych szkoleniach.

Laboratoria akredytowane na Ślunsku:

ważność certyfikatu: 08.05.2016 r. akredytacja od: 31.10.1995 r.
Nazwa organizacji:
Badania i obiekty:

	ważność certyfikatu: 22.08.2017 r. akredytacja od: 20.09.1996 r.
	Nazwa organizacji:
	Nazwa laboratorium:
	Badania i obiekty: