oto pytania które otrzymałam z dzisiaj(3 wejściówka):
1.Grasica- selekcja pozytywna
2.receptory na NK
3.gdzie powstają kom. NK - tylko szpik
4. gdzie są złącza beta?

pytania z wejściówki immunologia 3:
1. receptory BCR co charakteryzuje? zmiana klas i mutacje somatyczne
2. receptory KIR są związane z? Komórkami NK
3. w grasicy zachodzi? selekcja pozytywna i selekcja beta
4. gdzie powstają komórki NK? w szpiku
5. z procesem reazanżacji łańcuch beta są związane pojęcia? wyłączenia alleliczne i selekcja beta:)

Częste zapalenia opon mózgowych mogą być spowodowane:
a. niedoborem C1- INH
b. niedoborem C5-C9
c. Żadne
d. Oba
Odporność nieswoista:
a.specyficzna
b.selektywna
c.rozwija się powoli
Receptory Kirs znajdują się na:
a.kom NK
b.Limf. T
c.Limf B
Dopełniacz produkowany jest przez:
a. makrofagi ,fibroblasty ,monocyty
b. kom. śródbłonka, skóra
c. Obie (a+b)
C42b-stanowi
a.Konwertazę C3
b.Konwertazę C5
c.MAC
W grasicy zachodzi:
a. selekcja pozytywna
b. selekcja beta
c a+b
Noch 1 warunkuje:
a.proliferację tymocytów
b.powstawanie limf. B
c.?
Gdzie powstają kom. NK:
a.Szpik
b.Grasica
c.Śledziona
Z rearanżacją TCR związane jest:
a. selekcja beta
b. wyłączenie alleliczne
c: a+b

1. w reakcji typu II zaangażowane sa: IgG
2.kompleksy immunologiczne moga: uszkodzic sciane i aktywowac dopelniacz
3.proba tuberkulinowa odczytywana w 3 dobie
4. CD28:odp wszystkie prawildlowe, czyli aktywuja limf.T, hamuja apoptoze,i aktywuja czasteczki adhezyjne(albo cos w tym stylu;P)
5.choroby narzadowo swoiste:a)cukrzyca typu I b)stwardnienie rozsiane c)skleroma prawisłowa :a+b

1) W odpowiedzi typu IV biorą udział: limf. Th, makrofagi
2) W reakcjach cytotoksycznych p/ciala skierowane są przeciw: składnikom błony kom
3) KI wytrącają się w: nerkach, skórze, stawach
4) Do chorób układowych należą: wszystkie wymienione
5) CTLA-4 : pojawiają się po aktywacji limfocytów T i po połączeniu z B7 hamują aktywność limf. T, czyli obie prawidłowe

1.Objawy choroby Hasimoto;a.sucha skóra, przybieranie na wadze, niedociśnienie, b.obrzęki twarzy, powiek[obie odp prawidłowe]
2.Przeciwciała w chorobie Hasimoto:p/Tg i p/Tpo
3.Choroba surowicza ujawnia się po:4-14 dniach
4.Gdzie występują ENA Scl 70; Sklerodermia
5.Gdzie występują Ema [IgA] i aTG; Celiakia

Narządy limfatyczne obwodowe i centralne
W zespole Job`a jest: podwyższone miano IgE
Pytanie w obu grupach kiedy mamy do czynienia z tymi niedoborami odporności. Odpowiedzi bardzo jasne
Jakie mają zdolności komórki macierzyste.
Jaki jest najczęstsza choroba ukł immunologicznego: izolowany niedobór IgA

1)narządy limfatyczne obwodowe/główne
2)jakich Ig jest najwięcej w surowicy(IgG)
3)niedobór odporności związany z chromosomemX
4)grasica jest narządem:
a)coś z limfo...
b)dokrewnym
c) obie prawidłowe (ok)
5)chyba wybrać objawy przy niedoborach odporności czyli coś z grzybicą >1r.ż i jakieś zapalenia - obie odpowiedzi prawidłowe

1.Poziom których immunoglobulin wzrasta podczas alergii?IgE
2. Komórki odpornosci wrodzonej? makrofagi, neutrofile
3. objawy przy niedoborach odporności
4. narządy limf. obwodowe
5.Komórki odpornosci nabytej? limf.B i T

w grasicy zachodzi:
a selekcja pozytywna
b selekcja negatywna (w drugim rzędzie beta)
c obie

rec MHC II maja
limf cd4
cd8
cos tam
W TCR zachodzi:
a) mutacja somatyczna
b) zmienność na złączach
c) obie odpowiedzi są błędne *

MHC I występują na:
a) komórkach jednojądrzastych *
b) tylko limfocytach T
c) obie dop. Prawidłowe

. MHC I łączy się z receptorem:
a)CD8 <--- ok
b)CD4
c)coś tam

2. Jakie komórki mają MHC II (prawidłowa odp to dendrytyczne)

3.Gdzie dojrzewają limf. T --> w grasicy

4. W grasicy zachodzi:
a)selekcja pozytywna
b) beta
c) obie <--- ok

5. w przypadku receptora TCR mamy:
a) mutacje somatyczne
b) zmiennośc na złączach
c) obie nieprawidłowe <--- ok
(w drugiej grupie bylo takie same pytanie o BCR i tam obie odp były poprawne)

1. Co to jest gen odp:podstawowa jednostka dziedziczenia...itd...w drugiej grupie chyba co to jest locus
2. MHC klasy I łącza się z jakimi peptydami i to samo w gr II tylko MHC klasy II
3. Do HLA-1 należą: HLA-A, B, C, E, F, generalnie obie odpowiedzi prawidłowe druga grupa HLA-2
4. Co to jest epitop?
5. Coś tam o zmienności łańcuchów w obrębie MHC I i II klasy. o łańcuchach alfa1, alfa3, alfa2


1 odpowiedz swoista jakies tam cechy
2 aktywacja dopelniacze droga alternatywna
3 polimorfizm co to jest
4 funkcje dopelniacza
5 czego z dopelniacza brakuje przy czestym zapaleniu opon mozgowych

no to bylo jakos tak

a druga grupa byla taka:
1. odpowiedz nieswoista: selektywna, specyficzna i cos tam jeszcze
2. anafilalatoksyny - definicja
3. 4b2b - jaki enzym aktywuje w ukl dopelniacza
4. alloantygen
5. ukl dopelniacza przez jakie kom jest aktywowany: makrofagi, fibroblasty, monocyty, kom watroby itp, odpowiedz wszystkie

nasze dzisiejsze pytania (znam jedną grupę):
1. Odpowiedź nieswoista jest:
a/ specyficzna,
b/selektywna (dobrze),
c/rozwija się powoli.
2. C4b2b wpływa na:
a/konwertazę 3 (dobrze),
b/konwertazę 5,
c/MAC.
3. do HLA klasy I należą: różne kombinacje, prawidłowa odp: HLA-A i HLA-C
4. Alloantygeny to:
(odp:antygeny pochodzące od innego osobnika tego samego gatunku).
5. HLA-DR2 przyczynia się do rozwoju:
a/ RZS;
b/narkolepsji, SM, zespołu Goodpasteur`a (dobrze);
c/coś tam jeszcze

1.też coś o HLA-DR ale chyba 3 (czyli HLA-DR3), czy daje SM i narkolepsję czy graves'a-basedowa czy obie (prawidłowa chyba graves-basedow)

2.HLA klasy II to:
a)HLA-DR, HLA-DO, HLA-DQ
b)HLA-DP, HLA-DM
c)obie *

3.coś o niedoborze C5-C9 lub Ccoś innego... nie pamiętam

4.Odporność swoista:
a)potrzebna jest do aktywacji nieswoistej
b)ma pamięć komórkową*
c)obie prawdziwe

5.Polimorfizm
a)tu była definicja epitopu
b)tu była definicja allelu
c) coś na ten polimorfizm, chyba, że występowanie różnych genów? jakoś tak


1)niedobór Tregs - w jakim schorzeniu? -> IPEX
2)komórki odpowiedzi nieswoistej - wybrać -> makrofagi, granulocyty, NK
3)autoantygeny -> znajdują się na prawidłowych komórkach ustroju, wytwarzane i wydzielane przez prawidłowe komórki ustroju (obie odpowiedzi prawidłowe)
4)lizozym - na co działa? -> komórki bakt G (+)
5)autoreaktywne limfocyty T -> rozpoznają epitopy z autoantygenu w połączeniu z MHC

1.aktywacja makrofagów-->INF gamma
2.chyba objawy zaburzeń fagocytarnych-->wszystkie odp
3.mech. zabijania mikrobów przez makrofagi-->przez reaktywne formy tlenowe i związki azotowe
4. cos tam z ALPS i canal smith syndrom
5. Obwodowe mech. zapewniające tolerancje na antygeny własne

1) Gdzie dojrzewają Tregs
2) Co wchodzi w skłąd sekwestracji obwodowej?
3) Zaburzenia fagocytozy
4) cos o Ipex ale nie bardzo pamiętam
5) limf. B działają.... odp. bez połączenia z MHC.

Druga grupa:
1. Co wchodzi w skład zaburzeń apoptozy:
- Autoimmunune lymphoproliferative syndrome i Canale-Smith syndrome: obie prawidłowe
2. Limf T działają: z połączeniem z MHC
3. Tolerancja centralna:
- delecja klonalna, selekcja pozytywna, selekcja negatywna
4. Plejotropia: jedna cytokina działa na różne komórki z róznymi efektami
5. Limfocyt T jest w anergii kiedy: jest pobudzany tylko przez TCR

1.Plejotropia-jedna cytokina działa na różne komórki z róznymi efektami
2.Cytokiny--->glikoproteiny w raekcjach immunologicznych
3.Niedobór wrodzony Treg--->IPEX
4.Tolerancja centralna--->delecja klonalna, selekcja pozytywna, selekcja negatywna
5.Aktywność makrofagów--->bakteriobójcze,wzrost fagocytozy i prezentacji ag limf T -wszystkie odp prawidłowe

1.reakcje typu II - IgG
2.proba tuberkulinowa - 3 doba
3.kompleksy immunologiczne moga...- obie prawdziwe
4.poza tym jeszcze pytanie o choroby narzadowe swoiste - cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane
5. nie pamietam:)

u mojej grupie:
2pytania z testu który mamy (o tuberkulinie i gdzie sie odkładają kompexy)
poza tym 3) przeciwciała w Basedowie i 4) P/ciała w Hashimoto (do wyboru kombinacje) i jeszcze pytanie: gdzie są p-ANA (były chyba do wyboru SLE i M...coś tam, cukrzyca) w każdym razie SLE i M... coś tam było ok.

1. objawy choroby Hashimoto (było sucha skora, przybieranie na wadze, obrzęki twarzy,powiek --> wszystko prawda)
2. gdzie występuje ENA Scl 70 (odpowiedz: Sklerodermia; do wyboru jeszcze bylo SLE, zespol Sjogrena)
3. gdzie obecne przeciwciała EMA (IgA) i/lub anti-tissue transglutaminase (aTG) di wyboru celiakia, choroba Crohna i icostam jeszcze tez dotyczaca chorob jelit. prawidłowa odp --> Celiakia.
4. przeciwciała w chorobie hashimoto.

w drugiej grupie pytania były takie:
1/ kiedy odczytuje się próbę tuberkulinową. (po 3. dobie)
2/ W jakiej chorobie wystepują autoprzeciwciała ENA SS-A i SS-B. (zespole Sjogrena)
3/ W jakiej chorobie występują autoprzeciwciała przeciwko tkance łącznej? toczeń, twardzina układowa, obie ok, obie źle
4/ Objawy choroby Gravesa-Basedova to: wole,wytrzeszcz,obrzęk przedgoleniowy (wszystkie)
5/ W chorobie Hashimoto występują przeciwciała: anty-TG, anty-TPO czy anty-TSH (dwa pierwsze)

1 czas życia bazofila we krwi
2.aktywatorami degranulacji monocytów sa....- wszystkie
3 objawy sugerujące niedobór odporności-wszystkie
4 chyba cos o zespole di georgea

u nas:
1. choroby sprzężone z chromosomem X
2. niedobory odporności (co na nie wskazuje)
3. hiper IgM
4. coś gdzie odp było IL 4 i IL13
5. objawy zespołu Di George'a

a w drugiej grupie
1. choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie
2. co wskazuje na niedobór odporności
3.choroba brutona
4.i nie pamiętam;)
5. choroba job'a


- alergeny (czy mało/dużo-cząsteczkowe, czy nie/rozpuszczalne)
- pytanie o z. Wistott-Aldrich'a (np. czy IgM jest podwyższone)
- co się daje we wstrząsie : adrenalina
- teleangiektazje (chodziło chyba co występuje)
- niedobór limfocytów T
- czego jest dużo po urodzeniu: Th2
- diagnozowanie alergii
- późne reakcje asmatyczne

pytania dzisiejsze podobne do wczorajszych:
1. objawy z. Wistott-Aldrich'a (wszystkie odp poprawne)
2. późne reakcje astmatyczne: skurcz oskrzeli, obrzęk, śluz (wszystkie odp poprawne)
3. co podajemy we wstrząsie: adrenaline
4. wymienione objawy i diagnostyka a odp: SCID T-B-NK

dzisiejszy zestaw:

1) limfopenia, brak T, mało NK, zaburzenia wzrostu, spadek IgG i IgA - co to? -> X-SCID
2) niedoór RAG-1, RAG-2 - jakich limfocytów brak lub spadek -> B,T
3) niedobory odporności zw. z zaburzeniami czynności kom. żernych - nawracające zakaż., zapalenie wątroby, płuc (wszystkie)
4) objawy do 1 r.ż., nawracające zakażenia bakteryjne, zapalenie otrzewnej, opon m-rdz. - co to? -> ch. Kostman'a
5) mutacja CXCR4, brodawki - co to? -> zesp. WHIM

1) co jest czymśtam u baktrii G-
a) LPS b)mannoza c)kw tejcholowy d) wszystkie
2) płeć męska, cd3+<10%, NK<2% B>75% zaburzenia wzrostu co to?? - odp XSCiD
3)co powoduje CGD odp. mutacja NADPH
4)zatrzymanie różnicowania kom na poziomie promielocytów, zakarzenia otrzewnej i opon m-r, ropnie co to?? zespół Kostmana
5)co powoduje odp p/wirusową -
a)NK i p/ciała
b) NK, p/ciała eozynofile
c)NK, P/ciała i chyba leukotrieny
d) żadne

1byly podane jakies gatunki typu streptococcus, Giardia i inne i o czym swiadcza zakazenia wyw przez nie?
odp brak przeciwcial i chyba limf B

2 malo IgG, nieoznaczalne ilosci IgA i IgM to:
a)hypogammaglubulinemia
B) agammaglob. - OK
c) cos innego

3. jakie pierwsze badanie wykonuje sie w jakiej jednostce, wiem tylko ze byla zwiazana z limf T. w kazdym razie zawsze pierwszym badaniem jest morfologia krwi obwodowej. zreszta w drugim rzedzie tez bylo podobne pytanie, z inna jednostka, i tez byla wlasnie morfologia

4. cos z reg 1 i reg2
odp prawidl to T- B- NK+

5. opsonity(?) to: prawidl. to crp


Pytania z dzisiejszego testu
1. protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom
2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe
3. Geny myc to - protoonkogeny
4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr
5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob.


W drugiej grupie było
1. geny supresorowe to -
2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi

a to dzisiejsze:
1) alkohol powoduje
a)obniza stężenie retinoidów
b)wzrost syntezy gastrogenu
c)marskość wątroby
d) wszystkie ww
2)mutacja w genie p16 jest wykrywana:
a) czerniaku
b) raku wątroby
c) raku płuca
d) a+b
e)a+c
3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
4) amplifikacja to
a)zwielokrotnienie kopi genu
b)coś z mutacjami
c) zaburzenia transkrybji(chyba)
5)białko CEA jest wykrywane w
a) raku jakimśtam
b) raku jelita grubego

1) co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom)
2) PSA- rak prostaty
3) białaczka - translokacja z 9 na 22
4) karcynogeny - wszystkie wymienione
5) ... ??

nasze dzisiejsze pytania (też wyłącznie z sylabusa):
1/ Komórki naciekające guz to: limfocyty T
2/ Interferon typu II (gamma) produkowany jest przez: aktywne limfocyty T
3/ alfa-fetoproteina:
a)nie jest obecna w surowicy u osób zdrowych,
b)jej podwyższony poziom obecny jest w raku wątrobowokomórkowym i nowotworach zarodkowych
c) obie prawidłowe-- OK
4/ które zjawiska i mechanizmy sprzyjają rozwojowi nowotworu:
a) aktywność przeciwciał antyidiotypowych
b)maskowanie antygenów na kom. nowotworowych
c) opsonizacja komórek reagujących z atygenem
d) wszystkie w/w --- OK
5/ które mechanizmy przeciwstawiają się rozojowi raka:
a) cytotoksyczność pobudzonych makrofagów i neutrofilów
b) aktywność cytokin wydzielanych przez limfocyty T
c) jakaś tam jeszcze odpowiedź
d) wszystkie w/w --- OK.

Wskaż prawidłowe;
a.Ag Rh występuje na płytkach
b.Ag Rh wykazują silną ekspresję w 5 tyg. życia płodowego
c.Konflikt serologiczny ABO występuje zazwyczaj w II i kolejnych ciążach
2. Produktem chromosomu Philadelphia jest
a. Białko fuzyjne TRIMS
B.BIAŁKO FUZYJNE bcr-abl
C. ŻADNE Z W/W
3.komórki reed-sternberg charakterystyczne dla
a.chłoniak Hodgkina
b. chłoniak burkita
c.chłoniak z kom płaszcza
4.finałem reakcji nad ostrego odrzucenia przeszczepu jest zawsze
a odrzucenie przeszczepu
b. przewlekła reakcja odrzucenia przeszczepu
c.obie prawidłowe
5pełny chimeryzm potransfuzyjny po przeszczepie allogenicznym charakteryzuje sie
a.całkowitym zastąpieniem linii limfohematopoetycznych biorcy kom dawcy
b.obecnością 5-10% kom dawcy
c. obeznościa <1% kom dawcy


1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep
a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa
b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK

2 niezrownowazenie sprzezen
a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK
b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej
c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca

3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na
a wieksza alloimmunizacje OK
b mniejsza alloimmunizacje
c nie ma znaczenia dla doboru dawcy

4 pacjentowi z grupa O mozna przetoczyc krew grupy
a O OK
b A
c B
d AB

5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej


1) noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe
4)mutacja chromosomu philadelphia
a) t(9,22)
b)
c)



Wysłany: Pon 20:32, 11 Maj 2009 Temat postu:


________________________________________
1/ w r-cjach potransfuzyjnych odgrywają rolę mechanizmy typu:
a/ I - natychmiastowego
b/ II - cytotoksycznego---OK
c/ III - kompleksów immunologicznych
d/ IV - komórkowe

2/ Zjawisko crossing-over to:
a/ przemieszczanie się fragmentów chromosomów w parze chromosomów komórki zarodkowej --- OK
b/ częstsze niż przypadkowe skojarzenie pewnych swoistości HLA
c/ nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca

3/ Żółtaczka w konflikcie serologicznym Rh występuje w:
a/ I dobie
b/ II
c/ III
d/ IV

4/ Wirus HTLV-I jest czynnikiem etiopatogenetycznym:
a/ T-komórkowej białaczki-chłoniaka u ludzi dorosłych (ATLL)
b/ Chłoniaka Burkitta
c/ przewlekłej białaczki limfocytowej

5/ Chimeryzm dzielony charakteryzuje:
a/ całkowite zastąpienie linii limfohematopoetycznych biorcy liniami dawcy
b/ sytuacja, gdy 100% komórek mieloidalnych należy do biorcy, 100% komórek T należy do dawcy
c/ żadna z w/w



1/ Ekspresję HLA nasilają: interferony i TNF-alfa
2/ Konflikt serologiczny - klasy M+G produkowane przez matkę
3/ test u dawcy rodzinnego - serologiczny
4/ Pierwsze badanie w chłoniakach i białaczkach - morfologia pełna
5/ w nadostrej reakcji odrzucenia przeszczepu występują przeciwciała przeciwko - śródbłonkowi, HLA i AB0 (*odpowiedź: wszystkie)


1. biorcy AB mozna
a. krew gr A
b. gr 0
c. gr B
d. wszystkie <--
2. w szpiczaku mnogim
a. BCL , MUM1 co wystepuje co nie. nei pamietam dokladnie prawidl odp.
3. Przeszczep allogeniczny
>antygen od innego osobnika tego samego gatunku
4.najbardziej polimorficznym genem chromosomu 6 jest
>HLA B
5. Typowanie HLA
>locus DR typowanie genetycz

1. przyczyny agammaglobulinemii brutona jest mutacja w genie - Btk
2. sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odporności.
3. w hyper IgM- patomechanizm- zaburzenie przełączania klas p/c
4.defekt jakich lim wystepuje w RAG/Rag1
5.w agammaglobulinemii brutona- w szpiku pre-B

1.T-B+NK- , dziedziczony jest z chromosomem X
2. Dysgenezja siateczki- zaburzenia komórek - mieloidalnych i limfoidalnych
3.poziom IgG w agammaglobulinemii - <100mg/dl
4. zespół brutona - odp p/wirusowa i coś z enterowirusami, nawracajace zakażenia bakt. dróg oddech.
5.co świadczy o istnieniu niedoborów odporności - 2 lub > zapaleń płuc na rok ; przewlekające sie grzybice jamy ustnej lub skóry u dzieci powyżej 1r.ż.

1)w zespole nagich lmfocytów niedobór odporności prowadzi do zaburzen... (prezentacji antygenu)
2)jaki gen za ipex
3)btc występuje na limfocytach...(b)
4)scid u noworodków: agammaglobulinemia, brak limfocytów we krwi i szpiku, i coś jeszcze czego nie pamietam. w kazdym razie wszystkie byly ok
5) do czego prowadza mutacje Rag: do zaburzen rearanzacji Tcr, zaburzeń receptorów immunoglobulinowych, zaburzeń receptorów KIR, wszystkie porpawne ( pierwsze 2 ok)

1) uzupełnic zdanie. pierwotne niedobory odpornosci to..... (dziedziczne) choroby bla bla
2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)

1; Co zabija wirusy odp.komorki NK i przeciwciala
2. W agamaglobulinemi zwiazanej z chromosomem X (Brutona) wystepuje odp(trzy odpowiedzi do zakreslenia)
3. Uzupelnianka i tu musisz sie nauczyc - Sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odpornosci
4 gdzie wystepuje mutacja Rag1 i Rag2 odp T- B- NK+
5 nie pamietam

1. Sytuacje sugerujące niedobory odporności (do wyboru a,b,c)
2. W Zespole Ommena występuje obniżona/podwyższona ilość leukocytów
3. Uzupełnienie luk odnośnie hiper-IgM
4. Stężenie IgG <100 mg/dl występuje w:...
5. Białka fazy ostrej są produkowane przez: a) kom. wątroby, śródbłonka, fibroblasty.

1. Sytuacje sugerujące niedobory odporności (do wyboru a,b,c)
2. W Zespole Ommena występuje obniżona/podwyższona ilość leukocytów
3. Uzupełnienie luk odnośnie hiper-IgM
4. Stężenie IgG <100 mg/dl występuje w:...
5. Białka fazy ostrej są produkowane przez: a) kom. wątroby, śródbłonka, fibroblasty.

pytania z dzisiaj ktore pamietam:
jedno to bylo uzupelnic objawy zespołu di'georga - łatwe wszystko bylo z prelekcji
drugie to bylo chyba mutacja w genie C4CX... to ten zespol WHIM

Dzisiejsze pytania:
1.Sytuacje sugerujące niedobory odporności...było kilka do wyboru
2.AZS występuje w... zespół Wiskott-Aldrich'a
3.Diagnostykę niedoborów przeciwciał rozpoczyna się od badania...morfologii
4.Limfocytoza występuje w...zespół hiper IgE, zespół Omenn'a, zaburzenia adhezji leukocytów
5.Agammaglobulinemia...trzeba było napisać wartości IgG, IgA, IgM

Narządy limfatyczne obwodowe i centralne
W zespole Job`a jest: podwyższone miano IgE
Pytanie w obu grupach kiedy mamy do czynienia z tymi niedoborami odporności. Odpowiedzi bardzo jasne
Jakie mają zdolności komórki macierzyste.
Jaki jest najczęstsza choroba ukł immunologicznego: izolowany niedobór IgA
1)narządy limfatyczne obwodowe/główne
2)jakich Ig jest najwięcej w surowicy(IgG)
3)niedobór odporności związany z chromosomemX
4)grasica jest narządem:
a)coś z limfo...
b)dokrewnym
c) obie prawidłowe (ok)
5)chyba wybrać objawy przy niedoborach odporności czyli coś z grzybicą >1r.ż i jakieś zapalenia - obie odpowiedzi prawidłowe
1.Poziom których immunoglobulin wzrasta podczas alergii?IgE
2. Komórki odpornosci wrodzonej? makrofagi, neutrofile
3. objawy przy niedoborach odporności
4. narządy limf. obwodowe
5.Komórki odpornosci nabytej? limf.B i T
w grasicy zachodzi:
a selekcja pozytywna
b selekcja negatywna (w drugim rzędzie beta)
c obie

rec MHC II maja
limf cd4
cd8
cos tam
W TCR zachodzi:
a) mutacja somatyczna
b) zmienność na złączach
c) obie odpowiedzi są błędne *

MHC I występują na:
a) komórkach jednojądrzastych *
b) tylko limfocytach T
c) obie dop. Prawidłowe
. MHC I łączy się z receptorem:
a)CD8 <--- ok
b)CD4
c)coś tam

2. Jakie komórki mają MHC II (prawidłowa odp to dendrytyczne)

3.Gdzie dojrzewają limf. T --> w grasicy

4. W grasicy zachodzi:
a)selekcja pozytywna
b) beta
c) obie <--- ok

5. w przypadku receptora TCR mamy:
a) mutacje somatyczne
b) zmiennośc na złączach
c) obie nieprawidłowe <--- ok
(w drugiej grupie bylo takie same pytanie o BCR i tam obie odp były poprawne)
Co to jest gen odp:podstawowa jednostka dziedziczenia...itd...w drugiej grupie chyba co to jest locus
2. MHC klasy I łącza się z jakimi peptydami i to samo w gr II tylko MHC klasy II
3. Do HLA-1 należą: HLA-A, B, C, E, F, generalnie obie odpowiedzi prawidłowe druga grupa HLA-2
4. Co to jest epitop?
5. Coś tam o zmienności łańcuchów w obrębie MHC I i II klasy. o łańcuchach alfa1, alfa3, alfa2

1 odpowiedz swoista jakies tam cechy
2 aktywacja dopelniacze droga alternatywna
3 polimorfizm co to jest
4 funkcje dopelniacza
5 czego z dopelniacza brakuje przy czestym zapaleniu opon mozgowych

a druga grupa byla taka:
1. odpowiedz nieswoista: selektywna, specyficzna i cos tam jeszcze
2. anafilalatoksyny - definicja
3. 4b2b - jaki enzym aktywuje w ukl dopelniacza
4. alloantygen
5. ukl dopelniacza przez jakie kom jest aktywowany: makrofagi, fibroblasty, monocyty, kom watroby itp, odpowiedz wszystkie
nasze dzisiejsze pytania (znam jedną grupę):
1. Odpowiedź nieswoista jest:
a/ specyficzna,
b/selektywna (dobrze),
c/rozwija się powoli.
2. C4b2b wpływa na:
a/konwertazę 3 (dobrze),
b/konwertazę 5,
c/MAC.
3. do HLA klasy I należą: różne kombinacje, prawidłowa odp: HLA-A i HLA-C
4. Alloantygeny to:
(odp:antygeny pochodzące od innego osobnika tego samego gatunku).
5. HLA-DR2 przyczynia się do rozwoju:
a/ RZS;
b/narkolepsji, SM, zespołu Goodpasteur`a (dobrze);
c/coś tam jeszcze
1.też coś o HLA-DR ale chyba 3 (czyli HLA-DR3), czy daje SM i narkolepsję czy graves'a-basedowa czy obie (prawidłowa chyba graves-basedow)
2.HLA klasy II to:
a)HLA-DR, HLA-DO, HLA-DQ
b)HLA-DP, HLA-DM
c)obie *
3.coś o niedoborze C5-C9 lub Ccoś innego... nie pamiętam
4.Odporność swoista:
a)potrzebna jest do aktywacji nieswoistej
b)ma pamięć komórkową*
c)obie prawdziwe

5.Polimorfizm
a)tu była definicja epitopu
b)tu była definicja allelu
c) coś na ten polimorfizm, chyba, że występowanie różnych genów? jakoś tak
1)niedobór Tregs - w jakim schorzeniu? -> IPEX
2)komórki odpowiedzi nieswoistej - wybrać -> makrofagi, granulocyty, NK
3)autoantygeny -> znajdują się na prawidłowych komórkach ustroju, wytwarzane i wydzielane przez prawidłowe komórki ustroju (obie odpowiedzi prawidłowe)
4)lizozym - na co działa? -> komórki bakt G (-)
5)autoreaktywne limfocyty T -> rozpoznają epitopy z autoantygenu w połączeniu z MHC
1.aktywacja makrofagów-->INF gamma
2.chyba objawy zaburzeń fagocytarnych-->wszystkie odp
3.mech. zabijania mikrobów przez makrofagi-->przez reaktywne formy tlenowe i związki azotowe
4. cos tam z ALPS i canal smith syndrom
5. Obwodowe mech. zapewniające tolerancje na antygeny własne
Gdzie dojrzewają Tregs
2) Co wchodzi w skłąd sekwestracji obwodowej?
3) Zaburzenia fagocytozy
4) cos o Ipex ale nie bardzo pamiętam
5) limf. B działają.... odp. bez połączenia z MHC.

Druga grupa:
1. Co wchodzi w skład zaburzeń apoptozy:
- Autoimmunune lymphoproliferative syndrome i Canale-Smith syndrome: obie prawidłowe
2. Limf T działają: z połączeniem z MHC
3. Tolerancja centralna:
- delecja klonalna, selekcja pozytywna, selekcja negatywna
4. Plejotropia: jedna cytokina działa na różne komórki z róznymi efektami
5. Limfocyt T jest w anergii kiedy: jest pobudzany tylko przez TCR
1.Plejotropia-jedna cytokina działa na różne komórki z róznymi efektami
2.Cytokiny--->glikoproteiny w raekcjach immunologicznych
3.Niedobór wrodzony Treg--->IPEX
4.Tolerancja centralna--->delecja klonalna, selekcja pozytywna, selekcja negatywna
5.Aktywność makrofagów--->bakteriobójcze,wzrost fagocytozy i prezentacji ag limf T -wszystkie odp prawidłowe
1.reakcje typu II - IgG
2.proba tuberkulinowa - 3 doba
3.kompleksy immunologiczne moga...- obie prawdziwe
4.poza tym jeszcze pytanie o choroby narzadowe swoiste - cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane
5. nie pamietam:)
u mojej grupie:
2pytania z testu który mamy (o tuberkulinie i gdzie sie odkładają kompexy)
poza tym 3) przeciwciała w Basedowie i 4) P/ciała w Hashimoto (do wyboru kombinacje) i jeszcze pytanie: gdzie są p-ANA (były chyba do wyboru SLE i M...coś tam, cukrzyca) w każdym razie SLE i M... coś tam było ok.
objawy choroby Hashimoto (było sucha skora, przybieranie na wadze, obrzęki twarzy,powiek --> wszystko prawda)
2. gdzie występuje ENA Scl 70 (odpowiedz: Sklerodermia; do wyboru jeszcze bylo SLE, zespol Sjogrena)
3. gdzie obecne przeciwciała EMA (IgA) i/lub anti-tissue transglutaminase (aTG) di wyboru celiakia, choroba Crohna i icostam jeszcze tez dotyczaca chorob jelit. prawidłowa odp --> Celiakia.
4. przeciwciała w chorobie hashimoto.

w drugiej grupie pytania były takie:
1/ kiedy odczytuje się próbę tuberkulinową. (po 3. dobie)
2/ W jakiej chorobie wystepują autoprzeciwciała ENA SS-A i SS-B. (zespole Sjogrena)
3/ W jakiej chorobie występują autoprzeciwciała przeciwko tkance łącznej? toczeń, twardzina układowa, obie ok, obie źle
4/ Objawy choroby Gravesa-Basedova to: wole,wytrzeszcz,obrzęk przedgoleniowy (wszystkie)
5/ W chorobie Hashimoto występują przeciwciała: anty-TG, anty-TPO czy anty-TSH (dwa pierwsze)
1 czas życia bazofila we krwi
2.aktywatorami degranulacji monocytów sa....- wszystkie
3 objawy sugerujące niedobór odporności-wszystkie
4 chyba cos o zespole di georgea
u nas:
1. choroby sprzężone z chromosomem X
2. niedobory odporności (co na nie wskazuje)
3. hiper IgM
4. coś gdzie odp było IL 4 i IL13
5. objawy zespołu Di George'a
a w drugiej grupie
1. choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie
2. co wskazuje na niedobór odporności
3.choroba brutona
4.i nie pamiętam;)
5. choroba job'a
- alergeny (czy mało/dużo-cząsteczkowe, czy nie/rozpuszczalne)
- pytanie o z. Wistott-Aldrich'a (np. czy IgM jest podwyższone)
- co się daje we wstrząsie : adrenalina
- teleangiektazje (chodziło chyba co występuje)
- niedobór limfocytów T
- czego jest dużo po urodzeniu: Th2
- diagnozowanie alergii
- późne reakcje asmatyczne
pytania dzisiejsze podobne do wczorajszych:
1. objawy z. Wistott-Aldrich'a (wszystkie odp poprawne)
2. późne reakcje astmatyczne: skurcz oskrzeli, obrzęk, śluz (wszystkie odp poprawne)
3. co podajemy we wstrząsie: adrenaline
4. wymienione objawy i diagnostyka a odp: SCID T-B-NK
dzisiejszy zestaw:
1) limfopenia, brak T, mało NK, zaburzenia wzrostu, spadek IgG i IgA - co to? -> X-SCID
2) niedoór RAG-1, RAG-2 - jakich limfocytów brak lub spadek -> B,T
3) niedobory odporności zw. z zaburzeniami czynności kom. żernych - nawracające zakaż., zapalenie wątroby, płuc (wszystkie)
4) objawy do 1 r.ż., nawracające zakażenia bakteryjne, zapalenie otrzewnej, opon m-rdz. - co to? -> ch. Kostman'a
5) mutacja CXCR4, brodawki - co to? -> zesp. WHIM
co jest czymśtam u baktrii G-
a) LPS b)mannoza c)kw tejcholowy d) wszystkie
2) płeć męska, cd3+<10%, NK<2% B>75% zaburzenia wzrostu co to?? - odp XSCiD
3)co powoduje CGD odp. mutacja NADPH
4)zatrzymanie różnicowania kom na poziomie promielocytów, zakarzenia otrzewnej i opon m-r, ropnie co to?? zespół Kostmana
5)co powoduje odp p/wirusową -
a)NK i p/ciała
b) NK, p/ciała eozynofile
c)NK, P/ciała i chyba leukotrieny
d) żadne
1byly podane jakies gatunki typu streptococcus, Giardia i inne i o czym swiadcza zakazenia wyw przez nie?
odp brak przeciwcial i chyba limf B

2 malo IgG, nieoznaczalne ilosci IgA i IgM to:
a)hypogammaglubulinemia
B) agammaglob. - OK
c) cos innego

3. jakie pierwsze badanie wykonuje sie w jakiej jednostce, wiem tylko ze byla zwiazana z limf T. w kazdym razie zawsze pierwszym badaniem jest morfologia krwi obwodowej. zreszta w drugim rzedzie tez bylo podobne pytanie, z inna jednostka, i tez byla wlasnie morfologia

4. cos z reg 1 i reg2
odp prawidl to T- B- NK+

5. opsonity(?) to: prawidl. to crp
Pytania z dzisiejszego testu
1. protoonkogeny to - geny dominujące, powodujące proliferacje kom
2. Geny Rb (retinoblastoma) to - geny supresorowe
3. Geny myc to - protoonkogeny
4. w 95% przypadków przewleklej bialaczki szpikowej dochodzi do - translokacji protoonkogenu Abl z chromosomu 9 na 22 gdzie ulega fuzji z sekw. Bcr
5. (geny supresorowe) Warunkiem rozwoju nowotworu jest utrata czynności – ob.
W drugiej grupie było
1. geny supresorowe to -
2. do najważniejszych mechanizmow immunologicznych przeciwstawiajacych sie rozwojowi nowortworunależa: aktywnosc NK, cytotoksycznosc Tc, aktywnosc cytokin wydz. przez makrofagi
a to dzisiejsze:
1) alkohol powoduje
a)obniza stężenie retinoidów
b)wzrost syntezy gastrogenu
c)marskość wątroby
d) wszystkie ww
2)mutacja w genie p16 jest wykrywana:
a) czerniaku
b) raku wątroby
c) raku płuca
d) a+b
e)a+c
3)gen myc powoduje
a)ponowne wejście kom w cykl podzialowy
b) zwiększa ilość mutacji
c)zaburzenia transkrybcji(chyba)
4) amplifikacja to
a)zwielokrotnienie kopi genu
b)coś z mutacjami
c) zaburzenia transkrybji(chyba)
5)białko CEA jest wykrywane w
a) raku jakimśtam
b) raku jelita grubego
co się dzieje w mutacji K-ras (chodziło o proliferację kom)
2) PSA- rak prostaty
3) białaczka - translokacja z 9 na 22
4) karcynogeny - wszystkie wymienione
5) ... ??

nasze dzisiejsze pytania (też wyłącznie z sylabusa):
1/ Komórki naciekające guz to: limfocyty T
2/ Interferon typu II (gamma) produkowany jest przez: aktywne limfocyty T
3/ alfa-fetoproteina:
a)nie jest obecna w surowicy u osób zdrowych,
b)jej podwyższony poziom obecny jest w raku wątrobowokomórkowym i nowotworach zarodkowych
c) obie prawidłowe-- OK
4/ które zjawiska i mechanizmy sprzyjają rozwojowi nowotworu:
a) aktywność przeciwciał antyidiotypowych
b)maskowanie antygenów na kom. nowotworowych
c) opsonizacja komórek reagujących z atygenem
d) wszystkie w/w --- OK
5/ które mechanizmy przeciwstawiają się rozojowi raka:
a) cytotoksyczność pobudzonych makrofagów i neutrofilów
b) aktywność cytokin wydzielanych przez limfocyty T
c) jakaś tam jeszcze odpowiedź
d) wszystkie w/w --- OK.
Wskaż prawidłowe;
a.Ag Rh występuje na płytkach
b.Ag Rh wykazują silną ekspresję w 5 tyg. życia płodowego
c.Konflikt serologiczny ABO występuje zazwyczaj w II i kolejnych ciążach
2. Produktem chromosomu Philadelphia jest
a. Białko fuzyjne TRIMS
B.BIAŁKO FUZYJNE bcr-abl
C. ŻADNE Z W/W
3.komórki reed-sternberg charakterystyczne dla
a.chłoniak Hodgkina
b. chłoniak burkita
c.chłoniak z kom płaszcza
4.finałem reakcji nad ostrego odrzucenia przeszczepu jest zawsze
a odrzucenie przeszczepu
b. przewlekła reakcja odrzucenia przeszczepu
c.obie prawidłowe
5pełny chimeryzm potransfuzyjny po przeszczepie allogenicznym charakteryzuje sie
a.całkowitym zastąpieniem linii limfohematopoetycznych biorcy kom dawcy
b.obecnością 5-10% kom dawcy
c. obeznościa <1% kom dawcy
1.Największe szanse na odrzucenie ma przeszczep
a w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzenstwa
b w obrebie rodzenstwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c pomiedzy rodzenstwem rozniacym sie oboma haplotypami. OK

2 niezrownowazenie sprzezen
a czestsze od przypadkowego skojarzenia pewnych swoistosci HLA OK
b przemieszczanie sie fragmentow chromosomow w parze chromosomow komorki zarodkowej
c nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca

3 wyzsza wartosc PRA oceniana u potencjalnego biorcy przeszczepu szpiku wskazuje na
a wieksza alloimmunizacje OK
b mniejsza alloimmunizacje
c nie ma znaczenia dla doboru dawcy

4 pacjentowi z grupa O mozna przetoczyc krew grupy
a O OK
b A
c B
d AB

5 EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaznej oraz
a roznych postaci chłoniakow złośliwych B-komorkowych OK
b chloniakow zlosliwych T komorkowych
c przewleklej bialaczki limfocytowej
noworodek z konfliktem w ikładzie AB0 ma:
a) wzrost retikulocytów, wzrost bilirubiny spadek erytrocytów
b) wzrost retikulocytów, spadek bilirubiny i erytrocytóe
c) spadek retikulocytów, wzrost bilirubinu i erytrocytów (czy jakoś ta w każdym bądź razie a jest poprawna)
2) tolerancja centralna
a) rozciąga sie na kolejny przeszczep
b) pod wpływem okresowej supresji
c) cos tam
3) klasyfikacja fenotypowa białaczek
a)limfoblastyczna i mieloidalna??
b) limfatyczne i granulocytarne?? (nie pamięta czy to na pewno tak)
c) obie prawidłowe
4)mutacja chromosomu philadelphia
a) t(9,22)
b)
c)

1/ w r-cjach potransfuzyjnych odgrywają rolę mechanizmy typu:
a/ I - natychmiastowego
b/ II - cytotoksycznego---OK
c/ III - kompleksów immunologicznych
d/ IV - komórkowe

2/ Zjawisko crossing-over to:
a/ przemieszczanie się fragmentów chromosomów w parze chromosomów komórki zarodkowej --- OK
b/ częstsze niż przypadkowe skojarzenie pewnych swoistości HLA
c/ nie ma znaczenia przy doborze pary biorca-dawca

3/ Żółtaczka w konflikcie serologicznym Rh występuje w:
a/ I dobie
b/ II
c/ III
d/ IV

4/ Wirus HTLV-I jest czynnikiem etiopatogenetycznym:
a/ T-komórkowej białaczki-chłoniaka u ludzi dorosłych (ATLL)
b/ Chłoniaka Burkitta
c/ przewlekłej białaczki limfocytowej

5/ Chimeryzm dzielony charakteryzuje:
a/ całkowite zastąpienie linii limfohematopoetycznych biorcy liniami dawcy
b/ sytuacja, gdy 100% komórek mieloidalnych należy do biorcy, 100% komórek T należy do dawcy
c/ żadna z w/w

1/ Ekspresję HLA nasilają: interferony i TNF-alfa
2/ Konflikt serologiczny - klasy M+G produkowane przez matkę
3/ test u dawcy rodzinnego - serologiczny
4/ Pierwsze badanie w chłoniakach i białaczkach - morfologia pełna
5/ w nadostrej reakcji odrzucenia przeszczepu występują przeciwciała przeciwko - śródbłonkowi, HLA i AB0 (*odpowiedź: wszystkie)
biorcy AB mozna
a. krew gr A
b. gr 0
c. gr B
d. wszystkie <--
2. w szpiczaku mnogim
a. BCL , MUM1 co wystepuje co nie. nei pamietam dokladnie prawidl odp.
3. Przeszczep allogeniczny
>antygen od innego osobnika tego samego gatunku
4.najbardziej polimorficznym genem chromosomu 6 jest
>HLA B
5. Typowanie HLA
>locus DR typowanie genetycz




--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.Grasica- selekcja pozytywna
2.receptory na NK
3.gdzie powstają kom. NK - tylko szpik
4. gdzie są złącza beta?
1. receptory BCR co charakteryzuje? zmiana klas i mutacje somatyczne
2. receptory KIR są związane z? Komórkami NK
3. w grasicy zachodzi? selekcja pozytywna i selekcja beta
4. gdzie powstają komórki NK? w szpiku
5. z procesem reazanżacji łańcuch beta są związane pojęcia? wyłączenia alleliczne i selekcja beta:)
Częste zapalenia opon mózgowych mogą być spowodowane:
a. niedoborem C1- INH
b. C5-C9
c. Żadne
d. Oba
Odporność nieswoista:
a.specyficzna
b.selektywna
c.rozwija się powoli
Receptory Kirs znajdują się na:
a.kom NK
b.Limf. T
c.Limf B
Dopełniacz produkowany jest przez:
a. makrofagi ,fibroblasty ,monocyty
b. kom. śródbłonka, skóra
c. Obie (a+b)
C42b-stanowi
a.Konwertazę C3
b.Konwertazę C5
c.MAC
W grasicy zachodzi:
a. selekcja pozytywna
b. selekcja beta
c a+b
Noch 1 warunkuje:
a.proliferację tymocytów
b.powstawanie limf. B
c.?
Gdzie powstają kom. NK:
a.Szpik
b.Grasica
c.Śledziona
Z rearanżacją TCR związane jest:
a. selekcja beta
b. wyłączenie alleliczne
c: a+b
1. w reakcji typu II zaangażowane sa: IgG
2.kompleksy immunologiczne moga: uszkodzic sciane i aktywowac dopelniacz
3.proba tuberkulinowa odczytywana w 3 dobie
4. CD28:odp wszystkie prawildlowe, czyli aktywuja limf.T, hamuja apoptoze,i aktywuja czasteczki adhezyjne(albo cos w tym stylu;P)
5.choroby narzadowo swoiste:a)cukrzyca typu I b)stwardnienie rozsiane c)skleroma prawisłowa :a+b
1) W odpowiedzi typu IV biorą udział: limf. Th, makrofagi
2) W reakcjach cytotoksycznych p/ciala skierowane są przeciw: składnikom błony kom
3) KI wytrącają się w: nerkach, skórze, stawach
4) Do chorób układowych należą: wszystkie wymienione
5) CTLA-4 : pojawiają się po aktywacji limfocytów T i po połączeniu z B7 hamują aktywność limf. T, czyli obie prawidłowe
1.Objawy choroby Hasimoto;a.sucha skóra, przybieranie na wadze, niedociśnienie, b.obrzęki twarzy, powiek[obie odp prawidłowe]
2.Przeciwciała w chorobie Hasimoto:p/Tg i p/Tpo
3.Choroba surowicza ujawnia się po:4-14 dniach
4.Gdzie występują ENA Scl 70; Sklerodermia
5.Gdzie występują Ema [IgA] i aTG; Celiakia
Narządy limfatyczne obwodowe i centralne
W zespole Job`a jest: podwyższone miano IgE
Pytanie w obu grupach kiedy mamy do czynienia z tymi niedoborami odporności. Odpowiedzi bardzo jasne
Jakie mają zdolności komórki macierzyste.
Jaki jest najczęstsza choroba ukł immunologicznego: izolowany niedobór IgA

1)narządy limfatyczne obwodowe/główne
2)jakich Ig jest najwięcej w surowicy(IgG)
3)niedobór odporności związany z chromosomemX
4)grasica jest narządem:
a)coś z limfo...
b)dokrewnym
c) obie prawidłowe (ok)
5)chyba wybrać objawy przy niedoborach odporności czyli coś z grzybicą >1r.ż i jakieś zapalenia - obie odpowiedzi prawidłowe

1.Poziom których immunoglobulin wzrasta podczas alergii?IgE
2. Komórki odpornosci wrodzonej? makrofagi, neutrofile
3. objawy przy niedoborach odporności
4. narządy limf. obwodowe
5.Komórki odpornosci nabytej? limf.B i T

w grasicy zachodzi:
a selekcja pozytywna
b selekcja negatywna (w drugim rzędzie beta)
c obie

rec MHC II maja
limf cd4
cd8
cos tam
W TCR zachodzi:
a) mutacja somatyczna
b) zmienność na złączach
c) obie odpowiedzi są błędne *

MHC I występują na:
a) komórkach jednojądrzastych *
b) tylko limfocytach T
c) obie dop. Prawidłowe

. MHC I łączy się z receptorem:
a)CD8 <--- ok
b)CD4
c)coś tam

2. Jakie komórki mają MHC II (prawidłowa odp to dendrytyczne)

3.Gdzie dojrzewają limf. T --> w grasicy

4. W grasicy zachodzi:
a)selekcja pozytywna
b) beta
c) obie <--- ok

5. w przypadku receptora TCR mamy:
a) mutacje somatyczne
b) zmiennośc na złączach
c) obie nieprawidłowe <--- ok
(w drugiej grupie bylo takie same pytanie o BCR i tam obie odp były poprawne)

1. Co to jest gen odp:podstawowa jednostka dziedziczenia...itd...w drugiej grupie chyba co to jest locus
2. MHC klasy I łącza się z jakimi peptydami i to samo w gr II tylko MHC klasy II
3. Do HLA-1 należą: HLA-A, B, C, E, F, generalnie obie odpowiedzi prawidłowe druga grupa HLA-2
4. Co to jest epitop?
5. Coś tam o zmienności łańcuchów w obrębie MHC I i II klasy. o łańcuchach alfa1, alfa3, alfa2


1 odpowiedz swoista jakies tam cechy
2 aktywacja dopelniacze droga alternatywna
3 polimorfizm co to jest
4 funkcje dopelniacza
5 czego z dopelniacza brakuje przy czestym zapaleniu opon mozgowych

no to bylo jakos tak

a druga grupa byla taka:
1. odpowiedz nieswoista: selektywna, specyficzna i cos tam jeszcze
2. anafilalatoksyny - definicja
3. 4b2b - jaki enzym aktywuje w ukl dopelniacza
4. alloantygen
5. ukl dopelniacza przez jakie kom jest aktywowany: makrofagi, fibroblasty, monocyty, kom watroby itp, odpowiedz wszystkie

nasze dzisiejsze pytania (znam jedną grupę):
1. Odpowiedź nieswoista jest:
a/ specyficzna,
b/selektywna (dobrze),
c/rozwija się powoli.
2. C4b2b wpływa na:
a/konwertazę 3 (dobrze),
b/konwertazę 5,
c/MAC.
3. do HLA klasy I należą: różne kombinacje, prawidłowa odp: HLA-A i HLA-C
4. Alloantygeny to:
(odp:antygeny pochodzące od innego osobnika tego samego gatunku).
5. HLA-DR2 przyczynia się do rozwoju:
a/ RZS;
b/narkolepsji, SM, zespołu Goodpasteur`a (dobrze);
c/coś tam jeszcze
1. przyczyny agammaglobulinemii brutona jest mutacja w genie - Btk
2. sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odporności.
3. w hyper IgM- patomechanizm- zaburzenie przełączania klas p/c
4.defekt jakich lim wystepuje w RAG/Rag1
5.w agammaglobulinemii brutona- w szpiku pre-B

1.T-B+NK- , dziedziczony jest z chromosomem X
2. Dysgenezja siateczki- zaburzenia komórek - mieloidalnych i limfoidalnych
3.poziom IgG w agammaglobulinemii - <100mg/dl
4. zespół brutona - odp p/wirusowa i coś z enterowirusami, nawracajace zakażenia bakt. dróg oddech.
5.co świadczy o istnieniu niedoborów odporności - 2 lub > zapaleń płuc na rok ; przewlekające sie grzybice jamy ustnej lub skóry u dzieci powyżej 1r.ż.
)w zespole nagich lmfocytów niedobór odporności prowadzi do zaburzen... (prezentacji antygenu)
2)jaki gen za ipex
3)btc występuje na limfocytach...(b)
4)scid u noworodków: agammaglobulinemia, brak limfocytów we krwi i szpiku, i coś jeszcze czego nie pamietam. w kazdym razie wszystkie byly ok
5) do czego prowadza mutacje Rag: do zaburzen rearanzacji Tcr, zaburzeń receptorów immunoglobulinowych, zaburzeń receptorów KIR, wszystkie porpawne ( pierwsze 2 ok)

1) uzupełnic zdanie. pierwotne niedobory odpornosci to..... (dziedziczne) choroby bla bla
2)zespół omenna jakie są fenotypy limfocytów (th2)
3)w cvid, co z limfocytami B, ze norma albo obniżone
4)w brutona a b c d, prawidłowa była że w szpiku są pre-B
5)alps-zaburzenia... (apoptozy)

1; Co zabija wirusy odp.komorki NK i przeciwciala
2. W agamaglobulinemi zwiazanej z chromosomem X (Brutona) wystepuje odp(trzy odpowiedzi do zakreslenia)
3. Uzupelnianka i tu musisz sie nauczyc - Sytuacje sugerujace istnienie niedoboru odpornosci
4 gdzie wystepuje mutacja Rag1 i Rag2 odp T- B- NK+
5 nie pamietam
1. Sytuacje sugerujące niedobory odporności (do wyboru a,b,c)
2. W Zespole Ommena występuje obniżona/podwyższona ilość leukocytów
3. Uzupełnienie luk odnośnie hiper-IgM
4. Stężenie IgG <100 mg/dl występuje w:...
5. Białka fazy ostrej są produkowane przez: a) kom. wątroby, śródbłonka, fibroblasty.
jedno to bylo uzupelnic objawy zespołu di'georga - łatwe wszystko bylo z prelekcji
drugie to bylo chyba mutacja w genie C4CX... to ten zespol WHIM
kolejne to bylo dziwne bo byla tylko jedna odpowiedz to ja zaznaczylem ale nie wiem co to bylo
a pozostalych dwoch to nie pamietam moze ktos uzupelni
1.Sytuacje sugerujące niedobory odporności...było kilka do wyboru
2.AZS występuje w... zespół Wiskott-Aldrich'a
3.Diagnostykę niedoborów przeciwciał rozpoczyna się od badania...morfologii
4.Limfocytoza występuje w...zespół hiper IgE, zespół Omenn'a, zaburzenia adhezji leukocytów
5.Agammaglobulinemia...trzeba było napisać wartości IgG, IgA, IgM

1. Największe szanse na powodzenie ma:
a. przeszczep w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzeństwa
b. przeszczep w obrebie rodzeństwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c. przeszczep pomiędzy rodzeństwem różniącym się oboma haplotypami
d. przeszczep autologiczny

2. O przeszczepie syngenicznym mówmimy kiedy:
a. dawca i biorca są bliźniętami jednojajowymi
b. dawca i biorca pochodzi ze szpiku wsobnego w przypadku zwierząt

3. Tolerancja centralna w efekcie przeszczepu szpiku:
a. rozciąga się na kolejny przeszczep np. narządu unaczynionego
b. wymaga ponownego typowania HLA przed przeszczepem narządu unaczynionego

4. Najwyższy stopień alloimmunizacji przedprzeszczepowej ma biorca z PRA:
a. 10%
b. 50%
c. 75%

5. W teście mikrolimfocytotoksycznym z udziałem dopełniacza używa się płytek 144 dołkowych opłaszczonych znanymi swoistościami HLA a :
a. limfocytów biorcy
b. surowicy biorcy
c. limfocytów dwcy

1. Największe szanse na powodzenie ma:
a. przeszczep w obrebie identycznego w obu haplotypach rodzeństwa
b. przeszczep w obrebie rodzeństwa identycznego tylko w jednym haplotypie
c. przeszczep pomiędzy rodzeństwem różniącym się oboma haplotypami
d. przeszczep autologiczny

2. O przeszczepie syngenicznym mówmimy kiedy:
a. dawca i biorca są bliźniętami jednojajowymi
b. dawca i biorca pochodzi ze szpiku wsobnego w przypadku zwierząt

3. Tolerancja centralna w efekcie przeszczepu szpiku:
a. rozciąga się na kolejny przeszczep np. narządu unaczynionego
b. wymaga ponownego typowania HLA przed przeszczepem narządu unaczynionego

4. Najwyższy stopień alloimmunizacji przedprzeszczepowej ma biorca z PRA:
a. 10%
b. 50%
c. 75%

5. W teście mikrolimfocytotoksycznym z udziałem dopełniacza używa się płytek 144 dołkowych opłaszczonych znanymi swoistościami HLA a :
a. limfocytów biorcy
b. surowicy biorcy
c. limfocytów dwcy

1. Przyczyny nadostrego odrzucania przeszczepu to istnienie w surowicy biorcy p-ciał przeciwko antygenom dawcy:
a. MHC
b. grupowym ABO
c. swoistym dla środowiska

2. Czynniki ryzyka rozwoju choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvH) to:
a. niezgodność w zakresie HLA
b. przeszczepienie np. szpiku od kobiety do mężczyzny

3. Chimeryzm dzielony to sytuacja gdy:
a. jedna lub więcej linii pochodzi od biorcy, i jedna lub więcej linii pochodzi od dawcy
b. komórki gospodarza są wykrywane w niektórych przedziałach komórkowcyh, np. limfocytach

4. EBV jest czynnikiem etiopatogenetycznym mononukleozy zakaźnej oraz różnych postaci złośliwych chłoniaków
a. B-komórkowych towarzyszących pierwotnym i wtórnym niedoborom immunologicznym
b. chłoniaka Burkitt'a i HL

5. obecność komórek Reed-Sternberga charakteryzuje......................

1W autoagresji wyst: (były 4 z kombinacjami)
spadek t reg, sp C1 wzr eeee cośtam to bylo prawidłowe

W reorganizacji oskrzeli wystepuje
złuszczanie nabł, hiperplazja mieśnowki

Atopia to: a) wstrzas anafilakoidalny b) astma c) wszystko odp: b

W twardzinie a) pogrubienie rysów twarzy b) wzmożona perystaltyka c) niedowłady d) coś co sie zgadzało

1 zmiany skórne o charakterze azs to..... :
2 pierwszym badaniem gdy chcemy wykryć zaburzenie syntezy przeciwciał to...(morfologia)
3 agammaglobulinemia gdy IgI<..... a ......... stezenie M i A
limfocyto　a) omenna b) hyper ige c) zab adhezji leukocytow (?)

1. które z podpunktów sa wskazaniem do niedoboru odporności. były 3wszystkie dobre i podobne ytanie w drugiej grupie ale dotyczyło scid czy cvid
2jakie limfocyty wystepują w zesp omanna a w drugim brak il4
3 W zespole nagich limfocytów jak wygląda sprawa z limf Bi T i tutaj były podpunkty z róznymi kombinacjami
4 Gdy kom B nie wydz p/c to nie zamienaja sie w ..... kom plazmatyczne....

1 testy natywne robimy
a punktowo
b śródskórnie
c naskórkowo

2 testy natywne to inaczej
a prick to prick
b prick native
c inna poje**** kombinacja której nie pamiętam
d wszystkie poprawne

3 coś o testach płatkowych

4 od jakiego wieku można robić testy skórne
od 5 r. ż.

5 nie pamiętam




1 co wskazuje na niedobór odporności?

2 niedobór ADA to: T-B-NK-

3 Czego niedobór gdy jest mutacja łańcucha alfa dla IL-2

4 wco nie przekształca się limf. B w CVID? kom plazmatyczne

5 pytanie o zespół nagich limfocytów




1 gdzie powstają białka ostrej fazy? wątroba, śródbłonek, fibroblasty, adipocyty

2 pierwotne niedobory odporności do uzupełnienia z tych podanych 10

3 RAG1 RAG2: T-B-NK+

4 dysgenezja siateczki

5 bruton: mutacja btk

1 hiper IgM: zaburzenia przełączania podklas

2 bruton brak Ig i pre-B

3 limfocytoza występuje w: zespół Omena i jeszcze jakiś szajz

4 agammaglobulinemia IgG<100mg/dl

5 odpowiedź przeciwwirusowa

Moze troche niedokładnie, ale pytania z diagnostyki...

1) Nazwa testów natywnych:
a)"prick-to-prick"
b)"prick-prick"
c)"native prick"

2)Od jakiego wieku wykonujemy dzieciom testy skórne?
a)od 3 r.ż.
b)od 5r.ż.
c)nie ma ograniczen wiekowych

3)Czy leczymy dodatni wynik testów jakichśtam?
a)tak
b)nie


4)Testy oceniające reakcję typu póżnego:
a)natywne
b)śródskórne -> i tu nie pamietam prawidlowej odpowiedzi, ale chyba śródskórne
c)punktowe

5)Zmiany skórne o charakterze azs to... zespół Wiskott-Aldrich'a.

Najwyzszy stopien alloimunizacji przedprzeszczepieniowej ma biorca z PRA:
a) 75%

2.Czynnikami ryzyka rozwoju choroby przeszczep przeciw gospodarzowi GvH to:
a) niezgodnosc w zakresie HLA
b) przeszczepienie np szpiku od kobiety do mezczyzny

3)w tescie mikrolimfocytotoksycznym z udzialem dopelniacza uzywa sie plytezk 144 dolkowych oplaszczonych znanymi swoistosciami HLA:
a) limfocytow biorcy

4) chimeryzm dzielony to sytuacja gdy:
a) jedna lub wiecej lini pochodzi od biorcy i jedna lub wiecej lini pochodzi od dawcy
5) obecnosc kom. Reed Sternberga to: HL

6) o przeszczepie synergicznym mowimy gdy :
a) dawca i biorca to bliznieta jednojajowe

7) Stymulatory ekspresji HLA to:
a) interferony alpha beta gamma
b) TNF alpha

nieklasyczne czasteczki HLA:
a)HLA E, F, G, H
b)czasteczki CD1 a,b,c,d
c) mIC a MIC b
d) FcRn odp wszystkie

1) produktem chromosomu philadelphia jest:
a) białko fuzyjne BCR-ABL

2. Mutacja chromosomu philadelphia:
a) translokacja z 9 na 22 chromosom

1.Do chorób atopowych zaliczamy: astma atopowa
2.Jakie przeciwciała w tocznu : IgG
3.Alergia pokarmowa, ze objawy ze strony układu: pokarmowego, oddechowego i skóry(wszystko było dobrze)
4. Kiedy jest szczyt wytwarzania p-cial po szczepionce proteinowej( w 2 tygodniu) / polisacharydowej (w 3tygodniu) i w jakim zespole wystepuje ciążka odpowiedz (chodzilo o zespoł Wiskotta-Aldrich’a)
5. Jakie leki trzeba odstawic przy pts? : p/histaminowe
6.zapalenie dziąseł , postepujaca pruchnica : zaburzenia adhezji leukocytów
7. objawy wczesne pyłkowiny ( świąd, kichanie, wodnista wydzielina)
8.Alergia pokarmowa : owrzodzenia jamy ustnej
9. objawy fazy poznej cos tam : wstrząs anafilaktyczny po 8 godzinach
10 . Limfocytoza : wszystko dobrze
11. DiGeorga: <500 /mm3, dysmorficzna twarz, wrodzona wada serca i hipokalcemia
12. opis trombocytopenii
13. zespoł Wiskotta-Aldricha : obniżone IgM , dziedziczy się z plcia

1.W reakcjach typu II zaangażowane są:
-Limf. T reg
-p/c IgE
-Limf. Th
-p/c IgG

2.W reakcjach cytotoksycznych p/ ciała skierowane są p/:
-składnikom błony komórkowej
-receptorom FcERI
-czynnikowi Hagemana
-składnikom C5-C9

3.Kompleksy immunologiczne mogą:
-uszkadzać ścianę naczyń
-aktywować dopełniacz
-oba prawdziwe
-oba fałszywe

4.W odpowiedzi typu IV biorą udział:
-limf. Th, makrofagi
-limf. Th, Tc, IgE
-limf. Th, Tc, erytrocyty
5.Próbę tuberkulinową odczytujemy po:
-po 30 min. po podania tuberkuliny
-do 3 godz. po podania tuberkuliny
-w 3 dobie po podania tuberkuliny
-po 3 tygodniach po podania tuberkuliny

6.Kompleksy immunologiczne wytrącają się w :
- nerkach, skórze, stawach
-nerkach, kościach, stawach
-nerkach, skórze, paznokciach



7.Przykłady chorób wywołanych przez kompleksy immunologiczne:
-choroba posurowicza, konflikt serologiczny, gruźlica
-pancytopenie polekowe, gruźlica, rzs
-kłębkowe zapalenie nerek, rzs, choroba posurowicza

8. Po podaniu antygenu objawy choroby posurowiczej ujawniają się:
-do 1 godz.
-po 2 dniach
-między 4-14 dniem
-po 21-28 dniach.