1. Stan równowagi reakcji :
W stanie równowagi reakcji szybkości reakcji przemiany substratów w produkty i na odwrót są sobie równe, a ich stałe szybkości są różne. Tzn. :
v1=v2 ale k1 nie jest równe k2, k= const dla danej T
2. Gdy rośnie temperatura, to szybkości reakcji w OBIE strony rosną, ale wzrost ten nie jest równomierny
3. Katalizator ma wpływ na stałą szybkości k, ale nie wpływa na stałą równowagi K !
4. Zwróć uwagę na wykresy z energią aktywacji itp.
5. Jaki jest skład mieszaniny po osiągnięciu stanu równowagi reakcji izomeryzacji glukozo-6-fosforanu do glukozo-1-fosforanu, kiedy K=17 ?
K=17
K= [glukozo-6-P]/[glukozo-1-P] => [glukozo-6-P] = 17 [glukozo-1-P]
100 % stanowi [glukozo-6-P] i [glukozo-1-P] , czyli
100 % stanowi 17 [glukozo-1-P] i [glukozo-1-P] , czyli
100 % stanowi 18 [glukozo-1-P]
Robimy proporcję :
18 stanowi 100 %
17 stanowi x x= 94 % glukozo-6-P oraz 6% glukozo-1-P
6. Czy iloczyn stężeń jonów substancji trudno rozpuszczalnej może być większy od iloczynu rozpuszczalności ?
Tak, w roztworze przesyconym, ale tylko przejściowo, bo natychmiast zachodzi reakcja wytrącania nadmiaru jonów w postaci osadu.
7. Rozpuszczalność substancji możemy porównywać na podstawie iloczynu rozpuszczalności tylko wtedy, gdy mają taką samą liczbę jonów, np. PbSO4 i BaSO4 , ale nie : PbSO4 i Ag2SO4 !
8. Jak zmieni się iloczyn jonowy wody po dodaniu HCl ?
Nie zmieni się , gdyż iloczyn jonowy wody w danej temperaturze jest wielkością stałą, zmaleje jedynie ilość jonów OH- na rzecz jonów hydroniowych pochodzących z dodanego kwasu.
9. Stała dysocjacji jest pochodną stałej rónowagi.
10. Stopień dysocjacji NIE JEST wielkością rónowagową.
11. Koniecznie powtórz efekt solny i efekt wspólnego jonu, bo ona to uwielbia, podobnie jak krzywe miareczkowania zrób na tip top, musisz wiedzieć, jakie jony są w danym punkcie krzywej i których jest więcej, non stop nas o takie rzeczy pytała, więc koniecznie to zrób dokładnie – jak czegoś nie jesteś pewien z tego zakresu to pytaj.
12. Jeśli chodzi o ciśnienie osmotyczne musisz koniecznie pamiętać, że jony H+ swobodnie przechodzą przez błonę, czyli NIE MAJĄ WPŁYWU na ciśnienie osmotyczne, czyli np. jak mamy kwas Hcl, to mimo że on dysocjuje cłkowicie na H+ i Cl- to wywiera ciśnienie osmotyczne cRT a nie 2cRT, jakby się mogło z pozoru wydawać.
13. Największa pojemność buforowa jest wtedy, gdy pH=pK ; im wyższe stężenie składników buforu, tym większa jest pojemność buforu (bo więcej można dodać zasady lub kwasu bez obawy o gwałtowny wzrost pH). Pojemność buforowa zależy od STĘŻENIA BUFORU i STOSUNKU stężeń obu składników buforu.
14. Plazmoliza – gdy umieścimy krwinkę w roztworze hipertonicznym, hemoliza- w hipotonicznym.
15. Z rosnącą krotnością wiązania rośnie energia i maleje długość.
16. Pamiętaj, że jak jest układ C=C=C, to w tym miejscu cząsteczka jest płaska.
17. Zwróć uwagę na cis-retinal, bo może o niego pytać, chodzi o to, żebyś wiedział, ze pod wpływem światła przechodzi w trans i że gr. C=O przechodzi w alkoholową, że jest ważny w mechanizmie widzenia i musisz wiedzieć, w którym miejscu w cząsteczce to się dzieje, załączę Ci skan, jeśli nie zapomnę, a jak zapomnę, to się dopomnij ;)
18. Leki nukleozydowe – musisz kojarzyć, który imituje którą zasadę azotową, czyli AZT – tymidynę, a acyklovir i ganciclovir – deoksyguanozynę, natomiast Sidenafil (Viagra) – cGMP
19. Temperatura topnienia łancuchów DNA – im więcej par GC w łańcuchu, tym temperatura jest wyższa, bo G i C tworzą po3ne wiązania wodorowe i trudniej je rozerwac niż podwojne, czyli trzeba więcej energii dostarczyć
20. Efekt hiperchromowy – zwiększenie absorpcji światła UV wskutek zwiększenia dostępności zasad azotowych, a dostępność jest zwiększona dzięki denaturacji, czyli zniszczeniu wiązań wodorowych między zasadami azotowymi.
21. Dlaczego wiązania N-glikozydowe w nukleotydach wchodzących w skład kwasów nukleinowych są w konfiguracji anty ? Bo taka konfiguracja umożliwia powstawanie struktury II- rzędowej kwasu nukleinowego, czyli np. wiązań wodorowych w DNA, w konfiguracji syn by nie powstały.
22. Musisz umieć rozróżnić wiązanie estrowe i bezwodnikowe, bo w niektórych przypadkach to może sprawić trudność , bezwodnikowe jest zawsze między dwoma resztami kwasowymi z wydzieleniem wody, estrowe między alkoholem i kwasem, one bardzo podobnie wyglądają, dlatego zwróć uwagę na to, przykładem może być samo ATP
23. Hydrolizie kwaśnej ulega zarówno DNA i RNA, zasadowej TYLKO RNA, dzięki temu, że przy węglu 2' pentozy ma grupę OH (DNA nie ma)
24. Cukry : zwróć uwagę, że gdy w disacharydzie masz końcówkę -zyd to znaczy, że jest podstawiona grupa OH przy węglu anomerycznym i taki disacharyd nie może ulegać mutarotacji, a jak jest końcówka -oza to wtedy grupa OH przy kazdym innym at. C jest podstawiona i taki disacharyd może ulegać mutarotacji !
25. Ketony nie mają zdolności redukujących, ale KETOZY mają z względu na tautomerię, dzięki której ketoza przechodzi w endiol, a ten może tworzyć aldozę, która już ma zdolności redukujące.
26. Modyfikacje potranslacyjne – poczytaj o tym w wykładach, bo może być, który aminokwas może ulegać jakim modyfikacjom, np. prolina i lizyna mogą ulegać hydroksylacji,
27. Ważne jest utlenianie cukrów, do kwasów onowych, arowych, uronowych – patrz ->wykład oraz ich formy pierścieniowe jak wyglądają
28. Fałdowanie białek na podstawie badań nad rybonukleazą – kiedy najpierw zredukujemy potem usuniemy mocznik i dopiero wtedy utlenimy, to białko będzie w ponad 90 % natywne(funkcjonalne), natomiast jeżeli najpierw utlenimy, następnie zredukujemy i dopiero wtedy usuniemy mocznik, to niemal wszystkie cząsteczki utracą swoją natywność
29. Białka opiekuńcze – chaperonowe- odpowiadają za prawidłowe fałdowanie się białek.
30. Niektóre drobnoustroje wytwarzają L-aminokwasy, co chroni je przed enzymami (bo enzymy są przystosowane do D-aminokwasów).
31. W punkcie izoelektrycznym rozpuszczalność jest najniższa, gdyż cząsteczka jest obojętna elektrycznie i brak jest odpychania elektrostatycznego jednakowo naładowanych jonów.
32. Pamiętaj, ze w glutationie wiazanie peptydowe między Glu i Cys jest utworzone przez grupę gamma karboksylową Glu, a nie przez grupę COOH przy węglu alfa
33. naucz się, który hormon jest pochodną którego aminokwasu
34. Aminy biogenne powstają przez dekarboksylację
35. Planarność – koniecznie zwróć uwagę, które 6 atomów w wiąznaniu peptydowym lezy w jednej płaszczyzniej – czyż to uwielbia
36. Dlaczego w kwasach nukleinowych konformację anty możemy wyjątkowo nazwać konfiguracją? Bo obrót wokół wiązania N-glikozydowego w cząsteczce nukleotydu nie jest możliwy z tego względu, że jest ono zablokowane przez wiązania wodorowe między zasadami azotowymi, dlatego też możemy powiedzieć, że jest to konfiguracja – z tego względu że jest zablokowana rotacja i przemiany anty ->syn
37. Punkty pK dla obu enencjomerów są TAKIE SAME
38. Enancjomery mają identyczne własciwosci fiz i chem. w achiralnym środowisku, natomiast distereoizomery mają takie same własciwości chemiczne a RÓŻNE właściwości fizyczne.
39. Wskazać wiązania : hemiacetalowe,
40. imina = zasada schiffa , wiązanie iminowe jest między 11-cis-retinalem i lizyną w opsynie w cząsteczce rodopsyny.
41. Dlaczego pH ma wpływ na rozpuszczalność Ag2CO3, a na rozpuszczalność AgCl nie ma?
CO32- jest resztą kwasową słabego kwasu, co oznacza, że dodanie kwasu (jonów H3O+) cofa dysocjację : HCO3- + H2O ↔ CO32- + H3O+ , czyli maleje nam stężenie CO32- w roztworze , co wzmaga rozpuszczanie tej soli. Z kolei Cl- jest resztą mocnego kwasu, dlatego dodanie H+ nie spowoduje zmniejszenia ilosci jonów Cl-, pozostanie ona taka sama, czyli rozpuszczalność też się nie zmieni.