Jakie aktywności przejawia polimeraza I, efekty mutacji systamu naprawczego polimerazy III i polimerazy I, jaki mutagen chemiczny powoduje transwersję, jedno zdanie charakteryzujące właściwości transpozazy, co jest potrzebne do przemieszczenia się elementow mobilnych w genomie, fałszywe zdanie na temat retrotranspozonów, jaki stosunek fenotypowy potomstwa w krzyżwowce AaBb x AABB (4:0), genotyp heterozygoty krzyżowanej z homozygotą po liczebności fenotypów potomnych, jeszcze dwie krzyżowki mendlowskie, obliczyć prawdopodobieństwo teoretyczne podwójnego crossing-over z prawdopodobieństw pojedyczych crossing-over w danym regionie (chyba 0,162%), prawdziwe zdanie na temat telomerów i telomerazy, za co odpowiadają białka SSB i topoizomerazy, pytanie na temat liczby miejsc ori i termini u eukariota, co powoduje mutacja w operatorze promotora lac regulacja operatoru lac, co spowoduje mutacja bialka CAP, regulacja operonu trp, prawdziwe zdanie o sekwencji liderowej, co to jest splicing alternatywny, pytanie o efekt nagromadzenia sie elementu tranzpozycyjnego P w genomie Drosophila (nie pamietam dokladnie jak brzmialo), co jest transkryptem pierwotnym u eukariota i prokariota, prawdziwe zdanie na temat restryktaz klasy drugiej i pierwszej, crossing-over a rekombinacja, co jest potrzebne do NOR, co jest potrzebne w systemie naprawy rekombinacyjnej; które choroby są dziedziczone autosomalnie recesywnie - albinizm, mukowiscydoza, fenyloketonuria, alkaptonuria, które choroby są recesywne sprzeżone z płcią - hemofilia, daltonizm, coś tam jeszcze, jak się nazywa nieprawdiłowe rozchodzenei się chromosomów w trakcie podziału (nondysjunkcja), co to są chromosomy homologiczne, pomiędzy jakimi chromosomami zachodzi crossing-over, prawdziwe zdanie na temat zależności pomiędzy odległością loci a częstością crossing-over. Zadania otwarte: przybliżona ilość elementów mobilnych w genomie człowieka, ich rodzaj i funckja; rola DnaA, DnaB, DnaC, która cecha restryktaz klasy II decyduje o ich wykorzystaniu w biotechnlogii (to że miejsce cięcia jest specyficzne, tną w miejscu rozpoznania sekwencji) oraz funkcja w komórkach (pozbywanie się obcych wtrętów w genomie, wirusów, transpozonów etc) i w biotechnologii (możliwość przecięcia dwóch czasteczekw tym samym miejscu, powstają lepkie końce, łączymy je ligazą - tworzenie hybrydowych konstruktów DNA - możemy wprowadzić transgen do plazmidu w celu namnożenia go w wektorze bakteryjnym, połączyc badane białko z fluorescencyjnym, etc); polimorfizm genetyczny, jak go rozumiesz i jakie ma wykorzystanie w biotechnologii, różnice w aktywności ehnancerów i promotorów w eukariota
Było chyba jeszcze pytanie o podjednostkę sigma polimerazy RNA zależnej od DNA u bakterii i o to co koduje polimeraza III eukariota
jaka mutacja powoduje zmianę kodonu AGG na AUG (stop)
W krzyżówce testowej w pokoleniu F1 otrzymujemy stosunek fenotypowy 1:1 lub 4:0
pytanei o deneturacje cieplna DNA - nie pamietam jak brzmiało ale w kazdym razie trzeba było zaznaczyć że szybciej pękają wiązania AT
pytanie o geny niealleliczne i co jest odpowiednikiem genu dominującego.
między zasadą a deoksyrybozą wiązanie glikozydowe
jak działa białko LexA w systemie SOS - chyba że pozytywnie dla 20 genów przyłączając się do kasety SOS ale pewności nie mam
jakie choroby genetyczne są powodowane przez aneuploidie - to bedzie zespol Downa i jeszcze cos tam
geny alfa i beta globin tworzą jedną rodzinę. zaznacz nieprawdziwe.
kto odkrył odwrotną transkryptazę
pytanie o ori u prokariota
pytanie o mechanizm transpozycji - replikatywny i konserwatywny
system naprawy NER jest charakterystyczny dla czego (chyba dla wszystkich wymienionych, ale pewna nie jestem)
dopasować do wymienionych chrob genetycznych przyczyne - dziedziczenei wieloczynnikowe, autosomalne recesywne, aberracja chromosomowa i recesywne sprzężone z płcią chyba (?) i do tego byly definicje do przyporządkowania
jakie mutacje powoduja przesuniecie ramki odczytu (delecje i insercje)
prawdziwe zdanie na temat koniugacji (chyba prawdziwe ze dawcami sa szczepy Hfr i H+)
Matka ma grupę krwi A a dziecko zero, jaka grupa mężczyzny wyklucza ojcostwo (AB)
opis profazy I mejozy i uzupełnienie luk w tekscie na temat crossing over
Ile aktywnych chromosomow X ma osoba o genotypie 49, XXXXY
o poziomie transkrypcji genów operonów anabolicznych decyduje stężenie końcowego produktu w środowisku
inicjacja transkrupcji genów drugiej grupy zalezy od: sekwencji promotora, polimerazy II, czynników transkrypcyjnych
Otwarte:
enzymy restrykcyjne 2 klasy zastosowanie ich, elementy mobilne u człowieka ile ich jest, ci robią białka DnaA DnaB i DnaC enhancer czym się różni od promotora
1.Opisać proces terminacji transkrypcji albo translacji. Do czego służy białko RHO. 2.System SOS. Do czego służy białko lexA. 3.Co to są telomery? Jakie mają znaczenie dla organizmu 4.Wpływ glukozy na AMP czy coś takiego. Opisać na poziomie biochemicznym. i 5 niestety nie pamiętam. Miałem test wersja 2
z czego się składa operon i funkcje jego części, NER - opisać i jakie enzymy i białka występują, BER też opisać, aneuploidia i poliploidia opisać, 3 grupa