C.EPHEDRINI H.CH.

NATRII HYDROGENO-

CARBONATIS

COFFEINI ET NATRII

BENZOATIS

ALTHAEAE SIR.

-efedr.-ch.kw.

-benz.sodu-ch.zasad.

-soda-ch.zasad.

-wytr.wolnej zas.efedr.

-woda na 2 cz.,oddzielamy

syropem zasad.od kw.

-niezg.pozorna-bez objaw.

D.CODEINI PHOSPHATIS

PHENOBAR.NATRICI

SULFAQUAIACOLI

CARDIAMIDI

-woda na 2 cz.,1 z r-rów

dodajemy na końcu

5)ROZKŁAD ZW.LECZN.

A.CHLOROPROMAZINI

HYDROCHL.

-rozkład-utlenianie

-mieszanina przybiera

barwę fioletową

-w przegotowwodzie rozp.

0,5 g kw.askorbowego

jako przeciwutleniacza,a

następ.chlorow.prometaz.

-w ciemnej butelce

6)HYDROLIZA

A.PROCAINI HYDROCHL.

SULFACETAMIDI NATRIICI

AQUAE

-chlor.prokainy-nietrwały

w środowisku wodnym

-pod wpływem sulfacet.-

rozkład prokainy

-sulfacet.-w oddziel butelce

7)INAKTYWACJA PEPSYNY

A.PEPSINI 7,0

AC.HYDROCHL.DIL.30,0(12,5)

TINCT.AURANTI 10,0

AQUAE ad 250,0

-sprawdz.ilość kw.solnego

-do wody nalewkę,porcjami

pepsynę i kwas

100g10%HCl-10g czyst.HCl

30g10%HCl-xg czyst HCl

x=3gczyst.HCl

250g mixt.-3g czyst.HCl

100g -xg

x=1,2 g =>1,2 %

1,2>0,5%-przekrocz.

korekcja:

100gmixt.0,5g

250gmixt.-x g

x=1,25 czyst.HCl

30g r-ru kw.-3 g czyst HCl

xg-1,25 g

x=12,5 g

250-10-12,5 -7=220 wody