Molekularne
podstawy w procesie zapalenia: -cząstki
adhezji obecne na pow. kom. śródbłonka naczyń; -ligandy
na pow. kom. fagocytujących(integryny,
selektyna); Czast.
adhezji i ligandy uczestniczą
w procesie przylegania i poruszania się komórek; jak również
rekrutacji kom. zapalnych i ich wędrówki
do tkanek i narz. gdzie toczy się
proces chorobowy; Pierwsze kom. wywędrowujące
to neutrofile; inne to monocyty i makrofagi tkankowe; makrofagi
dominują
w zakażeniach
przewlekłych;
W
każdym
zap. ostrym uruchamia się
kaskada
różnych cytokin; najw. się
interleukina
VI; pod jej wpływem prod.: surowiczy
amyloid A, haptoglobina, fibrynogen, fibrynonektyna, transferyna,
albumina, angitensynogen, ceruloplazmina; białka
te znane są
z cech swoistości Białka
wiążące penicyliny(PBP) -znajduja
się
na
zewn. str. bł. cytoplazmatycznej; -u
E. coli wyst. 9 takich białek -przeważnie
3(PBP 1, PBP2, PBP3) są
miejscami docelowego
działania antybiotyku B-laktamowego, powinowactwo daje różną
aktywność -mogą
ulegać
modyfikacjom, mogą
zmieniać
właść. wiązania się, ulegać zmianom jakościowym i ilościowym-
wówczas antybiotyki nie maja miejsca wiązania siębakterie
oporne; -biorą
udział we wzroście
i podziale kom(biosynteza peptoglikanów, tworz. przegrody) -mają
aktywność DD-peptydaz, działają jak DD-karboksypeptydazy -katal.
wytw. łańcucha cukrowego -
inaktywacja przez antybiotyk to rozpoznanie wewnętrznego wiąz.
pierścienia B-laktamowego
przez enzym;
wiązanie to jest strukturalnym.
analogiem
końca C wiąz. peptydowego między resztami D-aminy w bocznym
peptydzie mureiny
G(-)-
Spirochaetales(rząd), pałeczki mikroaerofilne, beztlenowe(proste,
zagięte, spiralne), niefermentujace glukozy, względnie beztlenowe;
pałeczki i ziarniaki tlenowe i beztlenowe; Bartonellaceae(pałeczki
cienkie, lekko zakrzywione); Ricketsiales(rząd);
Chlamydiales(rząd), Mycoplasmatales(rząd); G(+)-
ziarniaki katalazo(+) i (-); laseczki wytw. przetrw.; pałeczki
nieprzetrwalnikujace regularne i nieregularne,
Mycobacteriaceae(rodzina),
tlenowe promieniowce;
FUNGI-
1. Zygomycota(sprzężniaki); 2. Ascomycota(jadalne
i trujące); 3. Basidiomycota(pleśniaki,
drożdżaki); 4. Chytrydiomycota(choroby
roślin, zwierząt); 5. w podz. botanicznym- Deuteromycota(g.
niedoskonałe);
Rodzaje
zarodników:
blastospory(okrągłe, przez pączkowanie), artrospory(przez
fragmentację strzępki), chlamydospory(krótkie odcinki, przez
zgrubienie strzępki), makrokonidia, mikrokonidia, aleurospory,
diktiospory, adidaspory;
VIRIDAE-
bez
osłonki:
dsDNA(*Adeno-;
liniowy; IH(ikozohedralna); *Papova-;
kolisty, IH; *Irido-);
ssDNA(*Parvo-;
liniowy; IH );
dsRNA(Reo-;
linijny, IH);
ssRNA(*Picorna-,
IH; *Calci-, IH; *Astro- liniowy; IH);
z
osłonką:
dsDNA(*Pox-;
liniowy, złożona; *Herpes-;
liniowy; IH);
ssRNA(*Paramyxo-,
helikalna; *Ortomyxo-,
helikalna; *Rhabdo-,
helikalna, *Retro-;
liniowy; IH; *Arena-;
helikalna, *Corona-;
liniowy, helikalna; *Bunya-,
helikalna; *Toga-,
IH; *Flavi-,
IH; *Filo-,
helikalna)
PRIONY-
*cząstka białkowa nie zawierająca kw nukleinowych; *powst. na
skutek zmiany konformacji białka prionowego wyst. w kom.
gospodarza, powstała forma jest oporna na działanie proteinazy K;
*PrP-sc po wprowadzeniu do zdrwochych kom. może spowodować zmiany
konformacyjne w obrębie PrP-c; *poj. czastka może być patogenna i
zakaźna dzieki rekrytowaniu preformowanych prawidłowych białek
kom.czynnik
chorobowy
namnaża się bez obecności kwasów PIERWOTNIAKI
JELITOWE:
pełzaki:
Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Iodamoeba butschilii,
Endolimax nana, Dientamoeba fragilis; wiciowce:
Giardia lamblia, Chilomastix mesnili, Trichomonas species; orzęski:
Balantidium coli; kokcydia:
Cryptosporidium species, Isospora belli, Sarcocystis species;
TKANKOWE:
Taxoplasma gondi, Acanthamoeba castellani, Naegleria fowleri,
Trichomonas vaginalis Molekularne
podstawy w procesie zapalenia: -cząstki
adhezji obecne na pow. kom. śródbłonka naczyń; -ligandy
na pow. kom. fagocytujących(integryny,
selektyna); Czast.
adhezji i ligandy uczestniczą
w procesie przylegania i poruszania się komórek; jak również
rekrutacji kom. zapalnych i ich wędrówki
do tkanek i narz. gdzie toczy się
proces chorobowy; Pierwsze kom. wywędrowujące
to neutrofile; inne to monocyty i makrofagi tkankowe; makrofagi
dominują
w zakażeniach
przewlekłych;
W
każdym
zap. ostrym uruchamia się
kaskada
różnych cytokin; najw. się
interleukina
VI; pod jej wpływem prod.: surowiczy
amyloid A, haptoglobina, fibrynogen, fibrynonektyna, transferyna,
albumina, angitensynogen, ceruloplazmina; białka
te znane są
z cech swoistości Białka
wiążące penicyliny(PBP) -znajduja
się
na
zewn. str. bł. cytoplazmatycznej; -u
E. coli wyst. 9 takich białek -przeważnie
3(PBP 1, PBP2, PBP3) są
miejscami docelowego
działania antybiotyku B-laktamowego, powinowactwo daje różną
aktywność -mogą
ulegać
modyfikacjom, mogą
zmieniać
właść. wiązania się, ulegać zmianom jakościowym i ilościowym-
wówczas antybiotyki nie maja miejsca wiązania siębakterie
oporne; -biorą
udział we wzroście
i podziale kom(biosynteza peptoglikanów, tworz. przegrody) -mają
aktywność DD-peptydaz, działają jak DD-karboksypeptydazy -katal.
wytw. łańcucha cukrowego -
inaktywacja przez antybiotyk to rozpoznanie wewnętrznego wiąz.
pierścienia B-laktamowego
przez enzym;
wiązanie to jest strukturalnym.
analogiem
końca C wiąz. peptydowego między resztami D-aminy w bocznym
peptydzie mureiny
G(-)-
Spirochaetales(rząd), pałeczki mikroaerofilne, beztlenowe(proste,
zagięte, spiralne), niefermentujace glukozy, względnie beztlenowe;
pałeczki i ziarniaki tlenowe i beztlenowe; Bartonellaceae(pałeczki
cienkie, lekko zakrzywione); Ricketsiales(rząd);
Chlamydiales(rząd), Mycoplasmatales(rząd); G(+)-
ziarniaki katalazo(+) i (-); laseczki wytw. przetrw.; pałeczki
nieprzetrwalnikujace regularne i nieregularne,
Mycobacteriaceae(rodzina),
tlenowe promieniowce;
FUNGI-
1. Zygomycota(sprzężniaki); 2. Ascomycota(jadalne
i trujące); 3. Basidiomycota(pleśniaki,
drożdżaki); 4. Chytrydiomycota(choroby
roślin, zwierząt); 5. w podz. botanicznym- Deuteromycota(g.
niedoskonałe);
Rodzaje
zarodników:
blastospory(okrągłe, przez pączkowanie), artrospory(przez
fragmentację strzępki), chlamydospory(krótkie odcinki, przez
zgrubienie strzępki), makrokonidia, mikrokonidia, aleurospory,
diktiospory, adidaspory;
VIRIDAE-
bez
osłonki:
dsDNA(*Adeno-;
liniowy; IH(ikozohedralna); *Papova-;
kolisty, IH; *Irido-);
ssDNA(*Parvo-;
liniowy; IH );
dsRNA(Reo-;
linijny, IH);
ssRNA(*Picorna-,
IH; *Calci-, IH; *Astro- liniowy; IH);
z
osłonką:
dsDNA(*Pox-;
liniowy, złożona; *Herpes-;
liniowy; IH);
ssRNA(*Paramyxo-,
helikalna; *Ortomyxo-,
helikalna; *Rhabdo-,
helikalna, *Retro-;
liniowy; IH; *Arena-;
helikalna, *Corona-;
liniowy, helikalna; *Bunya-,
helikalna; *Toga-,
IH; *Flavi-,
IH; *Filo-,
helikalna)
PRIONY-
*cząstka białkowa nie zawierająca kw nukleinowych; *powst. na
skutek zmiany konformacji białka prionowego wyst. w kom.
gospodarza, powstała forma jest oporna na działanie proteinazy K;
*PrP-sc po wprowadzeniu do zdrwochych kom. może spowodować zmiany
konformacyjne w obrębie PrP-c; *poj. czastka może być patogenna i
zakaźna dzieki rekrytowaniu preformowanych prawidłowych białek
kom.czynnik
chorobowy
namnaża się bez obecności kwasów PIERWOTNIAKI
JELITOWE:
pełzaki:
Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Iodamoeba butschilii,
Endolimax nana, Dientamoeba fragilis; wiciowce:
Giardia lamblia, Chilomastix mesnili, Trichomonas species; orzęski:
Balantidium coli; kokcydia:
Cryptosporidium species, Isospora belli, Sarcocystis species;
TKANKOWE:
Taxoplasma gondi, Acanthamoeba castellani, Naegleria fowleri,
Trichomonas vaginalis
G(-)- Spirochaetales(rząd), pałeczki mikroaerofilne, beztlenowe(proste, zagięte, spiralne), niefermentujace glukozy, względnie beztlenowe; pałeczki i ziarniaki tlenowe i beztlenowe; Bartonellaceae(pałeczki cienkie, lekko zakrzywione); Ricketsiales(rząd); Chlamydiales(rząd), Mycoplasmatales(rząd); G(+)- ziarniaki katalazo(+) i (-); laseczki wytw. przetrw.; pałeczki nieprzetrwalnikujace regularne i nieregularne, Mycobacteriaceae(rodzina), tlenowe promieniowce; FUNGI- 1. Zygomycota(sprzężniaki); 2. Ascomycota(jadalne i trujące); 3. Basidiomycota(pleśniaki, drożdżaki); 4. Chytrydiomycota(choroby roślin, zwierząt); 5. w podz. botanicznym- Deuteromycota(g. niedoskonałe); Rodzaje zarodników: blastospory(okrągłe, przez pączkowanie), artrospory(przez fragmentację strzępki), chlamydospory(krótkie odcinki, przez zgrubienie strzępki), makrokonidia, mikrokonidia, aleurospory, diktiospory, adidaspory; VIRIDAE- bez osłonki: dsDNA(*Adeno-; liniowy; IH(ikozohedralna); *Papova-; kolisty, IH; *Irido-); ssDNA(*Parvo-; liniowy; IH ); dsRNA(Reo-; linijny, IH); ssRNA(*Picorna-, IH; *Calci-, IH; *Astro- liniowy; IH); z osłonką: dsDNA(*Pox-; liniowy, złożona; *Herpes-; liniowy; IH); ssRNA(*Paramyxo-, helikalna; *Ortomyxo-, helikalna; *Rhabdo-, helikalna, *Retro-; liniowy; IH; *Arena-; helikalna, *Corona-; liniowy, helikalna; *Bunya-, helikalna; *Toga-, IH; *Flavi-, IH; *Filo-, helikalna) PRIONY- *cząstka białkowa nie zawierająca kw nukleinowych; *powst. na skutek zmiany konformacji białka prionowego wyst. w kom. gospodarza, powstała forma jest oporna na działanie proteinazy K; *PrP-sc po wprowadzeniu do zdrwochych kom. może spowodować zmiany konformacyjne w obrębie PrP-c; *poj. czastka może być patogenna i zakaźna dzieki rekrytowaniu preformowanych prawidłowych białek kom.czynnik chorobowy namnaża się bez obecności kwasów PIERWOTNIAKI JELITOWE: pełzaki: Entamoeba histolytica, Entamoeba coli, Iodamoeba butschilii, Endolimax nana, Dientamoeba fragilis; wiciowce: Giardia lamblia, Chilomastix mesnili, Trichomonas species; orzęski: Balantidium coli; kokcydia: Cryptosporidium species, Isospora belli, Sarcocystis species; TKANKOWE: Taxoplasma gondi, Acanthamoeba castellani, Naegleria fowleri, Trichomonas vaginalis