IMIĘ |
|
NAZWISKO |
|
GRUPA....... |
WERSJA 3 |
21.12.2009 |
Proszę wybrać jedną, najpełniejszą odpowiedź.
Do leków hamujących konwersję T4 do
T3 należą:
propylotiouracyl
metamizol
glikokortykosteroidy
tiamazol
preparaty jodu organicznego (kwas jodopamikowy)
1) ace 2) acde 3) cde 4) be 5) abcde
Podczas hormonalnej terapii zastępczej można obserwować:
a) wzrost stężenia kwasu moczowego w surowicy
b) wzrost napięcia sutków
c) plamienia z dróg rodnych
d) nasilenie osteoporozy
e) hipokaliemię
1) ab 2) abc 3) bc 4) de 5) ae
Do inhibitorów fibrynolizy należy:
a) kwas aminokapronowy
b) kwas streptolizynowy
c) kwas fibrynowy
d) aprotynina
e) kwas traneksamowy
1) cd 2) ab 3) ade 4) bce 5) ace
Exenatyd:
hamuje cyklooksygenazę 1
jest agonistą glukagono-podobnego peptydu 1 (GLP-1) produkowanego przez komórki L jelita cienkiego
wiąże się z receptorem komórek ß dla GLP-1 i zwiększa sekrecję insuliny stymulowaną glukozą
zwiększa sekrecję glukagonu
zwalnia ruchy perystaltyczne żołądka
1) abcd 2) bce 3) abe 4) bcd 5) ace
W przypadku hypertriglicerydemii
preferowane są:
fenofibrat
prawastatyna
bezafibrat
ciprofibrat
simwastatyna
1) acde 2) acd 3) ace 4) cde 5) a
W hiperkalcemii podasz:
a) furosemid
b) parathormon
c) petydynę
d) kalcytoninę
e) prednizolon
1) abc 2) acd 3) bce 4) bcde 5) ade
Plejotropowe działanie statyn polega na:
hamowaniu remodelingu ściany naczyń
zwiększaniu ekspresji komórkowych czynników wzrostu
nasileniu oksydacji LDL
nasileniu powstawania komórek piankowatych
nasileniu aktywności fibrynolitycznej śródbłonka
1) ae 2) bcd 3) abc 4) ace 5) abcde
Do powikłań, które mogą wystąpić w trakcie leczenia erytropoetyną zaliczamy:
a) hipofosfatemię
b) nadciśnienie
c) bóle mięśniowe
d) zaburzenia lipidowe
e) deficyt żelaza
1) acde 2) bc 3) bce 4) cd 5)cde
Analog insuliny Lis-pro:
działa po ok. 1 godzinie od chwili podania
jego czas działanie wynosi ok. 12 godzin
może być stosowany u dzieci
jest stosowany w intensywnej insulinoterapii
jest stosowany tylko wraz z pochodnymi biguanidu
1) abd 2) bcde 3) cd 4) bd 5) de
Heparyna:
a) jest kofaktorem antytrombiny III
b) podawana jest parenteralnie i miejscowo
c) jej podanie wymaga kontroli INR
d) może powodowac małopłytkowosc
e) wykazuje działanie fibrynolityczne
1) abd 2) cde 3) ad 4) abe 5) abde
Kalcytonina:
a) jest hormonem przytarczyc
b) wykazuje działanie przeciwbólowe
c) może być podawana podskórnie i inhalacyjnie
d) nasila aktywność osteoblastów
e) stosowna jest w hiperkalcemii
1) abc 2) acd 3) bde 4) bce 5) acde
Acenokumarol:
a) jest antymetabolitem wit. K
b) nasila syntezę białek C i S
c) jest kofaktorem antytrombiny III
d) na poczatku terapii stosowany jest
wraz z heparyną
e) wchodzi w liczne interakcje z innymi
lekami
1) ade 2) cde 3) ad 4) abe 5) abde
Pochodne kwasu fibrynowego powodują:
a) wzrost aktywności lipazy lipoproteinowej
b) stymulacja genów odpowiedzialnych za syntezę receptorów na komórkach
tłuszczowych, mięśniowych
c) hamowanie katabolizmu triglicerydów VLDL, IDL, LDL
d) hamowanie syntezy i wydzielania VLDL
e) obniżenie stężenia HDL
1) acde 2) bc 3) abd 4) cd 5)cde
Pacjentce w ciąży chorej na cukrzycę podasz:
metforminę
analog Lis-pro
akarbozę
insulinę
glipizyd
1) ab 2) bd 3) cd 4) de 5) abe
W wyniku działania mineralo-kortykotropowego dochodzi do:
kwasicy
hipokaliemii
hipernatremii
hiperurykemii
hipermagenezemii
1) cd 2) abcd 3) abe 4) bc 5) be
Do selektywnych modulatorów receptora estrogenowgo należy:
a) raloksyfen
b) klomifen
c) formestan
d) chloroksyfen
e) metyloprogesteron
1) a 2) abd 3) ad 4) abcd 5) abcde
Przeciwwskazaniem do wdrożenia estrogenowej hormonalnej terapii zastępczej jest:
a) estrogenozależny rak sutka
b) astma oskrzelowa
c) choroba zakrzepowo-zatorowa
d) niewydolność wątroby
e) krwawienia z endometrium
1) acde 2) cde 3) abde 4) abcd 5) abce
Sitagliptyna:
hamuje DPP4 (dipeptydylopeptydazy 4)
zwiększa aktywność inkretyn (glucagon like peptide)
hamuje poposiłkowe wydzielanie insuliny
nasila glukoneogeneze
powoduje hipernatremię
1) cd 2) ab 3) abe 4) b 5) ace
Wskazaniem bezwzględnym do insulinoterapii jest:
terapia pochodnymi biguanidu
cukrzyca typu II z otyłością
cukrzyca typu I
kwasica ketonowa
upośledzona tolerancja węglowodanów
1) acde 2) abcd 3) cde 4) cd 5) abcde
Do leków mogących wywołać efekt podkradania należy:
a) infliximab
b) indobufen
c) dipirydamol
d) tiklopidina
e) klopidogrel
1) ab 2) c 3) bcde 4) acde 5) cde
Działanie mineralkortykotropowe
glikokortykosteroidów jest
wykorzystywane w leczeniu:
a) choroby Cushinga
b) pierwotnego hiperaldosteronizmu
c) wtórnego hiperaldosteronizmu
d) niewydolności kory nadnerczy
e) obrzęku mózgu
1) a 2) b 3) c 4) d 5)e
Do leków przeciwtarczycowych należy:
a) tiamazol
b) metamizol
c) węglan litu
d) L-troksyna
e) propulotiouracyl
1) ace 2) ab 3) cde 4) abc 5) abce
Progestageny stosuje się w:
a) antykoncepcji
b) zagrażających poronieniach
c) raku endometrium
d raku nerki
e) raku prostaty
1) a 2) ab 3) abc 4) abcd 5) abcde
Glikokortykosteroidy są stosowane
w terapii :
a) astmy atopowej
b) choroby Addisona
c) wstrząsu anafilaktycznego
d) osteoporozy
e) hipernatremii
1) abcde 2) abcd 3) abc 4) acde 5) ace
Najgroźniejszym działaniem niepożądanym statyn jest:
a) osteoporoza
b) miopatia i rabdomioliza
c) cukrzyca
d) biegunka
e) hipokaliemia
1) a 2) b 3) c 4) d 5) e
Gestageny powodują:
a) wzrost ilości rec. estrogenowych
b) hamowanie proliferacji endometrium
c) nasilenie syntezy insuliny
d) hamowanie syntezy tromboksanu
e) wzrost lepkości śluzu szyjkowego
1) abc 2) acd 3) abde 4) be 5) bcde
Do inhibitorow wątrobowej syntezy cholesterolu należą:
mewastatyna
simwastatyna
cholestyramina
sitosterole
pektyna
1) abc 2) bcd 3) ab 4) cd 5) ade
Roziglitazon powoduje:
a) aktywację PPAR
b) zwiększenie ekspresji lipazy lipoproteinowej i białek transportujących glukozę (GLUT-1 i GLUT-2)
c) zmniejszenie insulinooporności
d) nasilenie ketogenezy
e) hipokaliemię
1) abc 2) bcd 3) cde 4) ad 5) abce
Do działań niepożądanych występujących po cholestyraminie należą:
biegunki
hamowanie wchłaniania witamin
hiperurikemia
zapalenie tarczycy
alopecja
1) abc 2) bc 3) ab 4) cde 5) de
L-tyroksyna może być stosowana w terapii:
niedoczynności tarczycy
nadczynności tarczycy
zapalenia tarczycy
po usunięciu nowotworu tarczycy
wola prostego tarczycy
1) ac 2) abcde 3) ae 4) abe 5) ace
Wraz z insuliną możemy zastosować:
repaglinid
akarbozę
metforminę
gliklazyd
glipolamid
1) b 2) c 3) abcde 4) bc 5) cde
Najsilniejsze działanie antyandrogenowe
wykazuje:
a) tamoksyfen
b) octan cyproteronu
c) raloksyfen
d) testosteron
e) metyloprogesteron
1) a 2) b 3) c 4) d 5) e
Antykoagulantami podawanymi
doustnie są:
acenokumarol
warfaryna
enoksyparyna
nadroparyna
heparyna
1) ab 2) cd 3) cde 4) c 5) de
Mechanizmy działania pochodnych sulfonylomocznika związane są z:
blokowaniem kanałów wapniowych
wyrzutem resztkowej insuliny
zmniejszeniem insulinooporności
nasileniem glikogenolizy
nasileniem lipolizy
1) ab 2) cde 3) bc 4) de 5) abc
Do leków hamujących agregację płytek należy:
a) infliximab
b) indobufen
c) dipirydamol
d) tiklopidina
e) klopidogrel
1) ab 2) abde 3) bcde 4) abcde 5) cde
Efekty działania glikokortykosteroidów to:
hipernatremia
wzrost ilości limfocytów
wzrost ilości ertrocytów
wzrost ilości granulocytów
hiperkaliemia
1) abc 2) abcd 3) bde 4) abd 5) acd
Który z leków hamuje wchłanianie cukrów blokując glukozydazy jelitowe:
a) metformina
b) fenformina
c) glipizyd
d) gliklazyd
e) akarboza
1) a 2) b 3) c 4) d 5) e
Które z poniższych leków mogą maskować objawy hipoglikemii:
blokery kanałów wapniowych
diuretyki
beta-adrenolityki
inhibitory konwertazy angiotensyny
alfa-adrenolityki
1) ac 2) cde 3) c 4) abcde 5) bd
Najgroźniejszym charakterystycznym
działaniem niepożądanym mogącym
wystąpić w trakcie terapii tiamazolem jest:
zanik kory nadnerczy
nadciśnienie tętnicze
agranulocytoza
cukrzyca
niedoczynność przytarczyc
1) a 2) b 3) c 4) d 5) e
Głównym mechanizmem działania bifosfoniamnów jest:
a) hamowanie resorpcji kości
b) nasilenie kościotworzenia
c) stymulacja czynności osteoklastów
d) nasilenie syntezy macierzy kostnej
e) nasilenie syntezy pirydynoliny
1) a 2) b 3) c 4) d 5) e
KATEDRA FARMAKOLOGII POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCZNEJ
TEST Z FARMAKOLOGII 3