Alkohole propylowe

To:

Izopropanol- (CH3)2CHOH

N-propranol-CH3-CH3CH2oh

Otrzymywanie:

Przez frakcjonowaną destylacje oleju fuzlowego, mieszaniny alkoholi i innych zw-w otrzymywanych syntetycznie.

Izopropanol otrzymuje się z propylenu przez dzialanie na niego kw siarkowym , a nastepnie zmydlenie wytworzonego estru oraz katalityczna redukcje acetylenu.

Zastosowanie Alk. Propylowych:

Przemysl farb i lakierow nitrocelulozowych,przemysl meblarski.

Izpropanol -w przemysle kosmetycznym do prod płynów po goleniu płynów do nacieran.

- N-propanol jest bardziej tox. Niż izopropanol.

Alk. Propylowe SA ok. 2 xbardziej tox od etanolu.ok 15% spozytego Alku izoprop ulega utlenianiu do acetonu.

Izoprop. Jest ok. 1,5 x ,a N-propanol 2,5 x mniej lotny niż etanol( nie stanowia większego zagrozenia w przemysle)

Drogi wchlaniania :

GL.-p. pokarmowy

Oddech

Skora

Drogi wydalania:

nerki i inne narzady np.:

pluca , z potem , z kalem

mechanizm zatrucia podobny do zat. Etanolem. Pojawia się dzialanie narkotyczne ,kwasica, acetonemia.

Podst objawem zatr ostrego jest :depresja OUN .objawy zbliżone do etanolu,występują znaczne dłużej trwające nudności, krwawe wymioty, bole brzucha.towarzyszy im utrata przytomności ,depresja oddechowa zniesienie odruchow oraz skąpomocz przechodzący w faze wielomoczu. Czasem spiaczka

Zatr. Przewlekle:

Ma miejsce GL. GL przemysle. Narazenie na pary alk izopropylowego powoduje podrażnienie oczu , nosa i gardla + wyst. Nudności.

Metody oceny narazenia- chromatografia gazowa.ocene narazenia dopełniają badania aktywności enzymow wskaźnikowych we krwi,stez. Hemoglobiny, stopnia hemolizy azotu pozabialkowego w surowicy. NDS ok200 mg/m3

I pomoc;

do pieca na 10 zdrowasiek

---