Zestaw II grupa 1
1. Podział i rola synaps. Jakie znasz mediatory synaptyczne? Gdzie są magazynowane i kiedy uwalniane?
2. Narysuj i opisz wykres skurczu pojedynczego mięśnia łydkowego żaby. Jak można go zapisać (przedstaw model)
3. Podaj cechy charakterystyczne budowy i funkcji mięśnia sercowego w porównaniu z mięśniem szkieletowym.
4. Opisz układ bodźco- przewodzący serca.
5. Na czym polega automatyzm mięśni gładkich
6. Rola jonów wapnia i ATP w molekularnym mechanizmie skurczu mięśnia szkieletowego.
7. Przedstaw krzywą dysocjacji oksyhemoglobiny, czym uwarunkowane jest uwalnianie tlenu w tkankach ?
Zestaw III 6
1. Jakie czynniki wpływają na utrzymanie w komórce spoczynkowego potencjału błonowego ? Jaka jest wartość tego potencjału i jak zmienia się podczas depolaryzacji i hiperpolaryzacji ?
2. Preparat nerwowo- mięśniowy i jego reakcje na różne podniety.
3. Omów rozwinięcie serca. Podaj czas jego trwania na przykładzie serca krów.
4. Cechy charakterystyczne budowy mięśni gładkich i ich funkcje.
5. Jak działają na funkcje serca glikozydy nasercowe oraz podwyższona lub obniżona temperatura?
6. Wyjaśnij pojęcie torakografii, krótko opisz i narysuj zmiany następujące w torakogramie po aktywności fizycznej.
7. Kiedy i dlaczego dochodzi do skurczu tężcowego niezupełnego w mięśniach szkieletowych.
Zestaw III grupa 5
1. Jakie czynniki wpływają na utrzymanie w komórce spoczynkowego potencjału błonowego ? Jaka jest wartość tego potencjału i jak zmienia się podczas repolaryzacji?
2. Tony serca i ich pochodzenie.
3. Co to jest pompa sodowo- potasowa i jaka jest jej rola w komórce?
4. Jakiej kontroli podlega praca serca ?
5. Od czego zależy i jak jest mierzona szybkość przewodzenia impulsu we włóknie nerwowym?
6. Kiedy dochodzi do skurczu tężcowego zupełnego w mięśniach szkieletowych ?
7. Nerwowa regulacja oddychania.
Pozdro !
2011-11-17 22:12:47
KOLOS I
1) Rola jonów Ca 2+ i ATP w skurczu mięśnia szkieletowego.
2) Od czego zależy szybkość przewodzenia impulsu we włóknie nerwowym? Jak jest ona mierzona?
3) Przedstaw graficznie krzywą wiązania tlenu przez hemoglobinę i dysocjacji oksyhemoglobiny w warunkach fizjologicznych.
Jaki czynniki wpływają na jej przesunięcia (w jaki sposób)?
4) Opisz układ bodźcowo-przewodzący serca.
5) Na czym polega automatyzm mięśni gładkich?
6) Kiedy i dlaczego następuje proces depolaryzacji w komórce nerwowej? W jakim procesie dochodzi odbudowy potęciału spoczynkowego?
7) Co to jest refrakcja i na jakie okresy się dzieli? Zaznacz je na wykresie potęciału cznnościowego mięśnia sercowego, przedstaw odpowiedź mechaniczną.
1. Opisz przewodnictwo jonowe oraz potencjał czynnościowy w neuronie. Przedstaw wykres potencjału wraz z opisem, zaznacz kierunek przemieszczania jonów. .
2. Sprzężenie elektro-mechaniczne w mięśniu szkieletowym.
3. Jaka jest rola ATP w skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego?
4. Co to jest refrakcja, kiedy i dlaczego występuje? Zaznacz jej okresy na wykresie potencjału czynnościowego komórki nerwowej.
5. Wymień i zlokalizuj ośrodki regulujące pobranie pokarmu (w tym wody), podaj różnice w regulacji pobrania pokarmu między zwierzętami przeżuwającymi i monogastrycznym.
6. Podaj cechy charakterystyczne dotyczące budowy i funkcji mięśnia sercowego.
7. Co to jest kardiogram i jak był rejestrowany na ćwiczeniach?
8. Czym się różnią mechanogram pracy serca, EKG i zapis zmian potencjału czynnościowego?
9. Omów automatyzm serca.
10. W jaki sposób mogliśmy oglądać skurcz zatoki żylnej?
11. Opisz tony serca.
12. Narysuj na wykresie EKG i opisz jego zachowanie ( ważne - podpisz osie x i y)
13. Scharakteryzuj tkankę bodźcotwórczą i jej znaczenie dla automatyzacji serca.
14. Omów wpływ układu nerwowego na pracę serca z uwzględnieniem neuromediatorów.
15. Czemu przepływ liniowy krwi w naczyniach włosowatych jest wolniejszy w aorcie najszybszy?
16. Cechy krążenia krwi w wątrobie.
17. Cechy krążenia krwi w nerce.
18. Jak praca serca zależy od acetylocholiny i noradrenaliny ?
19. Omów znaczenie tkanki bodźco- przewodzącej dla automatyzacji serca.
20. Kiedy można wywołać skurcz dodatkowy w sercu?
21. Omów fazy cyklu pracy serca, podaj mniej więcej ile trwają, przedstaw na schemacie.
22. Porównaj w jaki sposób rozprzestrzenia się potencjał czynnościowy w komorach i przedsionkach.
23. Co to jest pobudliwość? W jaki sposób można zbadać pobudliwość preparatu nerwowo-mięśniowego?
24. Porównaj drogę impulsu nerwowego w odruchu kolanowym i skrzyżowanym wyprostnym, u jakich zwierząt bada się takie reakcje odruchowe i do jakiej grupy odruchy należą?
25. Omów fazy wydzielania soku żołądkowego i ich regulację, jakie modele badawcze były stosowane w celu poznania tych procesów wydzielniczych w żołądku?
26. Wymień i podaj funkcje białek niekurczliwych w mięśniu szkieletowym
27. Reakcje prowadzące do odnowienia ATP w komórkach mięśnia szkieletowego
28. Narysuj na jednym wykresie moment drażnienia, potencjał czynnościowy, stężenie wapnia w sarkoplaźmie i mechanogram.
29. DHA to skrót nazwy kwasu tłuszczowego - jakiego i do jakiej rodziny należy. Czy płody i noworodki ssaków mogą wytwarzać ten kwas z formy macierzystej? (jakiego kwasu) Znaczenie DHA dla rozwoju i funkcjonowania OUN.
30. Na czym polega rekrutacja włókien mięśniowych w czasie skurczu mięśnia szkieletowego?
31. Co to znaczy, że błona komórki nerwowej jest spolaryzowana, co utrzymuje taki stan błony?
32. Narysuj schemat anatomicznej drogi, jaką przebiegają impulsy nerwowe w czasie odruchu. Podaj po 3 przykłady efektorów i receptorów.
33. Co to są odruchy warunkowe i bezwarunkowe? Podaj przykłady odruchów własnych i obcych.
34. Omów metody przygotowania zwierząt do badania procesów trawiennych w jelicie cienkim.
35. Budowa i funkcjonowanie synapsy chemicznej.
36. Na czym polega skurcz tężcowy zupełny i niezupełny mięśnia szkieletowego, przedstaw wykresy.
37. Co to jest pompa sodowo-potasowa i do czego służy?
38. Omów rolę ośrodka nerwowego w reakcjach odruchowych i reakcje mięśnia żaby na różne podniety.
39. W jakim celu zakłada się operacyjnie przetokę do żwacza, kaniule do dwunastnicy i kateter do przewodu trzustkowego u zwierząt?
40. Omów system francuski PDI.
41. Jakie znasz działanie CFA u organizmów żywych?