α Amanityna, trujący peptyd z muchomorów jest specyf inhibitorem: C) Eukariotycznej RNA polimerazy syntetyz pre-mRNA

α Amanityna, trujący peptyd z muchomorów jest specyf inhibitorem:

C) Eukariotycznej RNA polimerazy syntetyz pre-mRNA.

α-L-aminokw w roztw o pH wyższym od ich punktu izoel są:

Aktywacja am w biosyntezie b polega na:

A) powst wiąz bezwodnikowego między resztą aminoacylową a AMP.

A) 3 kolejnych nkltd w tRNA komplementarnych do kodonu w mRNA.

Atom Fe mający zdolność przejmowania elektr z at H wchodzi w skład:

Atomy w wiąz pept ułoż są w nast. sposób:

Białka błonowe są związ ze strukt bł przede wszystkim przez:

B) w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu.

Dekarboksylaza pirogronianowa współdziałająca z difosf tiaminy w obecn jonów Mg²⁺ katalizuje przemianę:

Do procesu replikacji u Eukariota niezbędne są:

B) obniż en koniecznej do zajścia reakcji.

Główną funkcją O2 pobieranego podczas oddychania jest:

B) przyjmowanie elektronów z ł oddechowego.

Końcowym akceptorem H w procesie fermentacji:

A) globularne kompleksy b histon wokół których owinięty jest ł DNA.

B) pH roztr, w którym am ma sumar ład = 0.

B) stałych protonolizy grup funkcyjnych.

B) umożliwia przebieg glikolizy w war beztl.

Reakcją fosforylacji substratowej jest:

A) 1,3-difosfoglicerynian + ADP  3-fosfoglicerynian + ATP.

Rozkład 1 mola glukozy do CO2 i H2O daje:

Sekwencja komplementarna do sekw 5' AACTGCTAT 3' to:

Swoistość substratowa e polega na:

C) katalizowaniu przez e przemiany chem tylko 1 określ substr lub grupy substr.

Syntetaza acetylo-CoA wymaga obecności:

U organizmów prokariotycznych transkrypcja i translacja:

Utlenianie jest proc chem w wyniku którego:

W czasie r enzymat il cząsteczek enzymu uczestn w r:

W trakcie przenoszenia elektr z NADH na O2 powst:

Właść amfoter am wynikają z faktu, że:

C) w roztw wodnym mogą być donorem lub akceptorem H.

ZP: 1) I rz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) połafd ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiąz H określa się jako strukt II rz b.

ZF: β-oksydacja kw tłuszcz: A) prze-biegać może w war beztl.

ZP: 1) Białka pełnią kluczową rolę w prawie wszystkich proc biol; 2) pojed b skł się z 1 lub z kilku ł polipept; 3) każde b ma unikat sekw am, zdetermin genet.

ZP: 1) Białka posiadają włąśc amfoter; 2) glicyna jest am, który nie posiada asymetr at C.

ZF: A) Biosynteza kw tłuszcz de novo przebiega w mitoch.

ZP: 1) Glikoliza jest ł r przekszt glukozę w pirogronian; 2) w war aerobowych pirogronian może ulegać załk rozłożeniu do CO2 i H2O; 3) w int pracujących mięśniach pirogronian zostaje zreduk do mleczanu.

ZP: 1) Główną rolę w stabilizacji alfa-helisy b odgrywają wiąz H; 2) En tych wiązań jest znacznie mniejsza niż en wiąz dwu S.

ZP: 1) Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest FAD; 2) działanie tej dehydrog jest związ z funkcjonowaniem ł oddech.

ZF: B) Miejsce am w syntetyz ł rozpoznawne jest przez am przył do rRNA.

ZP: 1) mRNA przenosi inf gen z chr do cytopl; 2) mRNA jest matrycą na której odbywa się synteza ł polipept.

ZP: 2) Nukleosom jest to poł odc DNA złoż z ok. 150 par zasad z oktametrem histonów; 3) w bakt jamy ustnej mogą znajd się mRNA poliustronowe kodujące kilka rodz b.

ZP: 1) Określenie że kod gen jest zdegener ozn że dla 1 am istnieje kilka kodonów; 2) dany kodon koduje tylko 1 am; 3) kod genet jest również nie zachodzący i uniwersalny.

ZP: 1) Pierwszorz strukt b powst wskutek poł am wiąz pept; 2) pofałdowanie ł polipept w swoistą strukt utrz za pom wiązań H określa się jako strukt II rz b.; 3) mostki dwu S łączą zawszee reszty cysteiny wyst w tym samym ł polipept.

ZP: 1) Proces β oksydacji kw tłuszcz poprzedz jest aktyacją kw tłuszcz; 2) aktywna postać kw tłuszcz jest to poł reszty acylowej z CoA.

ZP: Proces dekarboksylacji oksydac: 2) jest związ z syntezą 2,5 cząst ATP na drodze fosforylacji oksydac; 3) dostarcza m.in. acetylo-CoA do cyklu Krebsa. ZP: 2) Proces ten jest katalizowany przez kompleks 7 e zwany syntetazą kw tłuszcz; 3) źródłem wszystkich at C kw palmitynowego syntetyz w ten sposób jest acetylo-CoA.

ZP: 1) Reakcja: fosfoendopi-rogronian + ADP pirogronian + ATP jest przykł fosforylacji substratowej; 2) początkowy etap glikolizy katalizowany jest przez heksokinazę lub glukokinazę.

ZP: 1) Reakcja: fruktozo-6-fosforan + ATP  fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP katalizowana jest przez fosfofruktokinazę; 2) fosfofruktokinaza jest e allosterycznym, stymulowanym przez ADP i AMP; 3) poziom aktywności fosfofruktokinazy decyduje o szybkości glikolizy.

ZP: 1) Replikacja DNA rozpoczyna się w ściśle określ miejscu; 2) w widełkach replikacyjnych obie nici rodzicielskiego DNA służą jako matryce do syntezy nowego DNA.

ZP: Stała Michaelisa 1) to stęż substratu przy którym szybkość r enzymat osiąga połowę V max; 2) jest miarą powinowactwa e do substratu. ZP: 1) Strukt I rz b jest czynnikiem warunkującym strukt II, III i IV rz; 2) gr funkcyjne rodników aminoacylowych biorą udział w tworzeniu struktur III i IV rz; 3) wiązania między bocznymi ł aminoacyli biorą udział w tworz strukt I rz.

ZP: 1) Synteza ATP sprzężona z przepływem od NADH+ H+ do O2 to fosforylacja oksyd; 2) gradient protonów powst w wewn bł mitoch wiąże się z fosforylacją i utlenianiem; 3- najw czynnikiem regulującym szybkość procesu fosforylacji oksyd jest zapotrz na ATP.

ZP: 1) U Eukariota funkcjonalny mRNA w odróżn od pre mRNA może zaw nukleotydy; 2) w skład pre mRNA mogą wchodzić introny i eksony.

ZP: 2) U Eukariota każdy rodzaj RNA syntetyzowany jest przez inną polimerazę RNA zależną od DNA; 3) cząst RNA mogą ulegać po transkrypcji modyfikacji chem i rozszczepianiu.

ZP: 1) W cyklu Krebsa podczas fosforylacji substratowej syntetyz jest z GDP cząst GTP; 2) fosforylacja ta zach kosztem przekszt bursztynylo-CoA w bursztynian; 3) e katalizującym tę r jest e należący do klasy ligaz.

ZP: 1) W cyklu Krebsa zach 4 r katalizowane przez dehydrogenazy; 2) dwa at C dostają się do cyklu pod postacią acetylo-CoA a opuszczają go w postaci CO2.

ZP: 1) Wiele b enzymat zaw drobnocząst skł zwany Co lub grupą prostetyczną; 2) niebiałk skł e mogą być zw o bud nukleotydowej lub zaliczają się do wit, gł gr B.

ZP: 1) Współzależność pomiędzy sekw zasad mRNA, a sekw am w b to kodon genetyczny; 2) Am kodowane są przez grupy 3 nukleotydów zwane kodonami.