REAKCJA ALKILOWANIA IV-RZĘDOWYCH SOLI AMONIOWYCH, Uczelnia PWR Technologia Chemiczna, Semestr 5, PPJ lab


środa TP 7.30-11.00

PODSTAWOWE PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

ĆWICZNIE 7

REAKCJA ALKILOWANIA IV-RZĘDOWYCH SOLI AMONIOWYCH

I. CEL ĆWICZENIA

Reakcja alkilowania IV- rzędowych soli amoniowych. Otrzymywanie bromku alkilopirydyniowego.

II. APARATURA I SZKŁO

1) kolba okrągłodenna jednoszyjna 250 cm3

2) chłodnica zwrotna

3) cylinder miarowy 50 ml

4) kosz grzejny

5) lejek szklany ze spiekiem

6) kolba ssawkowa

IV. SCHEMAT APARATURY

0x08 graphic
0x08 graphic

ZESTAW DO SĄCZENIA POD OBNIŻONYM CIŚNIENIEM

ZESTAW DO OGRZEWANIA

POD CHŁODNICĄ ZWROTNĄ

Źródło: http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly

  1. ODCZYNNIKI

* bromek n-dodecylowy * pirydyna * alkohol bytylowy *eter etylowy

0x08 graphic
n-C12H25Br C4H9OH C4H10O

12,5 g (0,05 mola) 4,4g (0,05 mola) 25 ml 100ml

M=249,2g/mol M=79g/mol M=74,12g/mol

d=1,038g/cm3 d=0,978g/cm3 d=0,811g/cm3

  1. PRZEBIEG DOŚWIADCZENIA I OBSERWACJE

  1. OBLICZENIA

masa lejka m1= 80,23 g

masa produktu z lejkiem m2 = 93,8 g

Mbromku alkilopirydyniowego= 328,3g/ mol

nbromku pirydyniowego= nbromku dodecylowego= 0,05 mola

masa teoretyczna produktu mt= M*n= 328,3*0,05= 16,415g

Wydajność produktu (Xs) z syntezy:

0x01 graphic
[%]

0x01 graphic
%

Xs= 80,6%

  1. WNIOSKI

- zbyt krótki czas ogrzewania mieszaniny reakcyjnej

- niedokładne przeniesienie substratów z naczynek, w których były odważane do kolby

- straty produktu przy przenoszeniu go z kolby na lejek

- niedokładne osuszenie produktu, a także obecność zanieczyszczeń

Czynniki te wpływają na błąd wydajności produktu.



Wyszukiwarka