KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :
- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,
- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :
- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :
- cechy dajesie wyrazić liczbowo,
- cecha jest ciągła,
- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :
- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :
- Mendel,
-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]
POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :
- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :
- częste poronienia „0” i „A”
- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]
EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :
- choroba Recklinghausena,
- Huntingtona,
- Alzheimera,
SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :
- zapisy dotyczące roznych chromosomow,
KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :
46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)
[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]
WYDZIELACZE ABH-GENOTYP
- Se/Se [B]
OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :
- transfuzji Rh+,
- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]
STREPTOMYCYNA :
- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,
- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]
SYNTEZA DNA in vivo :
- jony Mg,
- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,
- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]
PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :
- wytworzenia wiazania peptydowego,
- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,
- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,
[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :
- polimeraza gama [A]
CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL
- toczeń rumieniowy,
- Gravesa-Basedowa,
- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]
PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]
IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]
METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH
I PROFAZOWYCH :
- metoda HRT, [A]
PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :
- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]
DRYFT GENETYCZNY :
- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,
- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,
- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,
JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49
U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :
- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”
[tylko 3]
AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :
- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]
ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]
- mikromelia (małe dłonie)
- szpatowate kolana
- nadmierna lordoza ledzwiowa,
ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:
- rX
- 45,X/47, XXX
- 46,X i (Xq)
- 45,X/46,XX,
[odp. A]
TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]
POLIMERAZA DNA I :
- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,
- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]
DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :
- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,
- znaczniej jego metylacji,
[tylko 1i3]
SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]
CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :
- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,
ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,
- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,
FUNKCJA IgG jest :
- aktywowanie układu dopełniacza,
- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,
ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :
- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,
- makrofagów,
DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a
- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]
GENY SUPRESOROWE :
- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,
-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :
- 0-metylo-dGua,
DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :
- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,
- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do
fazy G1 cyklu komórkowego,
KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :
- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,
- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :
- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :
- cechy dajesie wyrazić liczbowo,
- cecha jest ciągła,
- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :
- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :
- Mendel,
-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]
POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :
- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :
- częste poronienia „0” i „A”
- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]
EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :
- choroba Recklinghausena,
- Huntingtona,
- Alzheimera,
SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :
- zapisy dotyczące roznych chromosomow,
KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :
46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)
[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]
WYDZIELACZE ABH-GENOTYP
- Se/Se [B]
OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :
- transfuzji Rh+,
- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]
STREPTOMYCYNA :
- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,
- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]
SYNTEZA DNA in vivo :
- jony Mg,
- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,
- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]
PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :
- wytworzenia wiazania peptydowego,
- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,
- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,
[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :
- polimeraza gama [A]
CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL
- toczeń rumieniowy,
- Gravesa-Basedowa,
- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]
PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]
IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]
METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH
I PROFAZOWYCH :
- metoda HRT, [A]
PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :
- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]
DRYFT GENETYCZNY :
- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,
- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,
- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,
JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49
U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :
- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”
[tylko 3]
AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :
- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]
ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]
- mikromelia (małe dłonie)
- szpatowate kolana
- nadmierna lordoza ledzwiowa,
ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:
- rX
- 45,X/47, XXX
- 46,X i (Xq)
- 45,X/46,XX,
[odp. A]
TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]
POLIMERAZA DNA I :
- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,
- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]
DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :
- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,
- znaczniej jego metylacji,
[tylko 1i3]
SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]
CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :
- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,
ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,
- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,
FUNKCJA IgG jest :
- aktywowanie układu dopełniacza,
- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,
ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :
- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,
- makrofagów,
DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a
- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]
GENY SUPRESOROWE :
- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,
-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :
- 0-metylo-dGua,
DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :
- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,
- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do
fazy G1 cyklu komórkowego,
KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :
- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,
- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :
- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :
- cechy dajesie wyrazić liczbowo,
- cecha jest ciągła,
- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :
- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :
- Mendel,
-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]
POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :
- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :
- częste poronienia „0” i „A”
- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]
EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :
- choroba Recklinghausena,
- Huntingtona,
- Alzheimera,
SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :
- zapisy dotyczące roznych chromosomow,
KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :
46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)
[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]
WYDZIELACZE ABH-GENOTYP
- Se/Se [B]
OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :
- transfuzji Rh+,
- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]
STREPTOMYCYNA :
- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,
- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]
SYNTEZA DNA in vivo :
- jony Mg,
- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,
- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]
PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :
- wytworzenia wiazania peptydowego,
- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,
- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,
[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :
- polimeraza gama [A]
CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL
- toczeń rumieniowy,
- Gravesa-Basedowa,
- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]
PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]
IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]
METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH
I PROFAZOWYCH :
- metoda HRT, [A]
PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :
- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]
DRYFT GENETYCZNY :
- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,
- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,
- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,
JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49
U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :
- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”
[tylko 3]
AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :
- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]
ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]
- mikromelia (małe dłonie)
- szpatowate kolana
- nadmierna lordoza ledzwiowa,
ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:
- rX
- 45,X/47, XXX
- 46,X i (Xq)
- 45,X/46,XX,
[odp. A]
TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]
POLIMERAZA DNA I :
- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,
- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]
DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :
- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,
- znaczniej jego metylacji,
[tylko 1i3]
SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]
CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :
- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,
ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,
- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,
FUNKCJA IgG jest :
- aktywowanie układu dopełniacza,
- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,
ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :
- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,
- makrofagów,
DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a
- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]
GENY SUPRESOROWE :
- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,
-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :
- 0-metylo-dGua,
DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :
- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,
- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do
fazy G1 cyklu komórkowego,
KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :
- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,
- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :
- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :
- cechy dajesie wyrazić liczbowo,
- cecha jest ciągła,
- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :
- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :
- Mendel,
-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]
POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :
- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :
- częste poronienia „0” i „A”
- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]
EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :
- choroba Recklinghausena,
- Huntingtona,
- Alzheimera,
SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :
- zapisy dotyczące roznych chromosomow,
KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :
46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)
[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]
WYDZIELACZE ABH-GENOTYP
- Se/Se [B]
OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :
- transfuzji Rh+,
- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]
STREPTOMYCYNA :
- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,
- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]
SYNTEZA DNA in vivo :
- jony Mg,
- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,
- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]
PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :
- wytworzenia wiazania peptydowego,
- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,
- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,
[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :
- polimeraza gama [A]
CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL
- toczeń rumieniowy,
- Gravesa-Basedowa,
- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]
PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]
IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]
METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH
I PROFAZOWYCH :
- metoda HRT, [A]
PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :
- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]
DRYFT GENETYCZNY :
- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,
- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,
- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,
JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49
U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :
- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”
[tylko 3]
AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :
- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]
ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]
- mikromelia (małe dłonie)
- szpatowate kolana
- nadmierna lordoza ledzwiowa,
ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:
- rX
- 45,X/47, XXX
- 46,X i (Xq)
- 45,X/46,XX,
[odp. A]
TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]
POLIMERAZA DNA I :
- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,
- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]
DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :
- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,
- znaczniej jego metylacji,
[tylko 1i3]
SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]
CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :
- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,
ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,
- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,
FUNKCJA IgG jest :
- aktywowanie układu dopełniacza,
- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,
ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :
- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,
- makrofagów,
DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a
- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]
GENY SUPRESOROWE :
- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,
-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :
- 0-metylo-dGua,
DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :
- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,
WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,
- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do
fazy G1 cyklu komórkowego,