bfgdytd, fizjo rok I, FIZJO ROK I, biologia medyczna, 1


KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :

- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,

- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :

- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :

- cechy dajesie wyrazić liczbowo,

- cecha jest ciągła,

- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :

- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :

- Mendel,

-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]

POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :

- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :

- częste poronienia „0” i „A”

- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]

EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :

- choroba Recklinghausena,

- Huntingtona,

- Alzheimera,

SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :

- zapisy dotyczące roznych chromosomow,

KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :

46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)

[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]

WYDZIELACZE ABH-GENOTYP

- Se/Se [B]

OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :

- transfuzji Rh+,

- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]

STREPTOMYCYNA :

- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,

- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]

SYNTEZA DNA in vivo :

- jony Mg,

- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,

- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]

PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :

- wytworzenia wiazania peptydowego,

- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,

- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,

[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :

- polimeraza gama [A]

CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL

- toczeń rumieniowy,

- Gravesa-Basedowa,

- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]

PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]

IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]

METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH

I PROFAZOWYCH :

- metoda HRT, [A]

PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :

- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]

DRYFT GENETYCZNY :

- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,

- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,

- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,

JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49

U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :

- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”

[tylko 3]

AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :

- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]

ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]

- mikromelia (małe dłonie)

- szpatowate kolana

- nadmierna lordoza ledzwiowa,

ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:

- rX

- 45,X/47, XXX

- 46,X i (Xq)

- 45,X/46,XX,

[odp. A]

TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]

POLIMERAZA DNA I :

- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,

- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]

DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :

- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,

- znaczniej jego metylacji,

[tylko 1i3]

SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]

CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :

- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,

ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,

- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,

FUNKCJA IgG jest :

- aktywowanie układu dopełniacza,

- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,

ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :

- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,

- makrofagów,

DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a

- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]

GENY SUPRESOROWE :

- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,

-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :

- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :

- 0-metylo-dGua,

DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :

- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,

- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do

fazy G1 cyklu komórkowego,

KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :

- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,

- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :

- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :

- cechy dajesie wyrazić liczbowo,

- cecha jest ciągła,

- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :

- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :

- Mendel,

-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]

POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :

- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :

- częste poronienia „0” i „A”

- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]

EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :

- choroba Recklinghausena,

- Huntingtona,

- Alzheimera,

SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :

- zapisy dotyczące roznych chromosomow,

KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :

46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)

[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]

WYDZIELACZE ABH-GENOTYP

- Se/Se [B]

OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :

- transfuzji Rh+,

- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]

STREPTOMYCYNA :

- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,

- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]

SYNTEZA DNA in vivo :

- jony Mg,

- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,

- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]

PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :

- wytworzenia wiazania peptydowego,

- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,

- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,

[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :

- polimeraza gama [A]

CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL

- toczeń rumieniowy,

- Gravesa-Basedowa,

- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]

PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]

IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]

METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH

I PROFAZOWYCH :

- metoda HRT, [A]

PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :

- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]

DRYFT GENETYCZNY :

- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,

- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,

- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,

JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49

U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :

- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”

[tylko 3]

AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :

- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]

ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]

- mikromelia (małe dłonie)

- szpatowate kolana

- nadmierna lordoza ledzwiowa,

ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:

- rX

- 45,X/47, XXX

- 46,X i (Xq)

- 45,X/46,XX,

[odp. A]

TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]

POLIMERAZA DNA I :

- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,

- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]

DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :

- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,

- znaczniej jego metylacji,

[tylko 1i3]

SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]

CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :

- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,

ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,

- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,

FUNKCJA IgG jest :

- aktywowanie układu dopełniacza,

- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,

ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :

- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,

- makrofagów,

DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a

- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]

GENY SUPRESOROWE :

- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,

-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :

- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :

- 0-metylo-dGua,

DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :

- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,

- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do

fazy G1 cyklu komórkowego,

KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :

- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,

- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :

- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :

- cechy dajesie wyrazić liczbowo,

- cecha jest ciągła,

- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :

- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :

- Mendel,

-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]

POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :

- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :

- częste poronienia „0” i „A”

- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]

EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :

- choroba Recklinghausena,

- Huntingtona,

- Alzheimera,

SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :

- zapisy dotyczące roznych chromosomow,

KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :

46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)

[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]

WYDZIELACZE ABH-GENOTYP

- Se/Se [B]

OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :

- transfuzji Rh+,

- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]

STREPTOMYCYNA :

- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,

- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]

SYNTEZA DNA in vivo :

- jony Mg,

- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,

- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]

PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :

- wytworzenia wiazania peptydowego,

- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,

- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,

[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :

- polimeraza gama [A]

CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL

- toczeń rumieniowy,

- Gravesa-Basedowa,

- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]

PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]

IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]

METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH

I PROFAZOWYCH :

- metoda HRT, [A]

PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :

- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]

DRYFT GENETYCZNY :

- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,

- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,

- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,

JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49

U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :

- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”

[tylko 3]

AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :

- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]

ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]

- mikromelia (małe dłonie)

- szpatowate kolana

- nadmierna lordoza ledzwiowa,

ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:

- rX

- 45,X/47, XXX

- 46,X i (Xq)

- 45,X/46,XX,

[odp. A]

TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]

POLIMERAZA DNA I :

- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,

- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]

DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :

- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,

- znaczniej jego metylacji,

[tylko 1i3]

SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]

CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :

- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,

ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,

- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,

FUNKCJA IgG jest :

- aktywowanie układu dopełniacza,

- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,

ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :

- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,

- makrofagów,

DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a

- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]

GENY SUPRESOROWE :

- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,

-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :

- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :

- 0-metylo-dGua,

DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :

- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,

- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do

fazy G1 cyklu komórkowego,

KONSTRUKTOWANIE RODOWODU :

- kolejne pokolenia oznacza sie cyframi rzymskimi,

- członków tego samego pokolenia umieszca sie w jednej lini pozionej
- linia meska po stronie lewej,
[A. tylko 1,2,3]
- <> oznacza nieznana płeć,
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO JAKOŚCIOWEGO :

- cecha posiada określony fenotyp,
- ujawnienie sie cechy zależy od chwiejności genetycznej,
- czynniki srodowiskowe modyfikuja ekspresje cechy, [B]
CECHY DZIEDZICZENIA WIELOCZYNNIKOWEGO ILOŚCIOWEGO :

- cechy dajesie wyrazić liczbowo,

- cecha jest ciągła,

- dziedziczenie w sposób ciągły, [B]
CHOROBA ALZHEIMERA :

- AD1,AD3,AD4 [D]
PRAWA DZIEDZICZENIA REGUŁ :

- Mendel,

-H.De Vries. E. Tschermak. C. Correns
[C. 1,4]

POWSTANIE NOWYCH GATUNKOW :

- nabycie genow od innych gatunkow i duplikacji genow, [A]
KREW :

- częste poronienia „0” i „A”

- w wyniku migracji ubywa genow dominujacych a zwieksza sie częstotliwość genów recesywnych,
- zmniejszenie doboru naturalnego w populacjach ludzkich nastepuje m.in. poprzez poprawę warunkow ekosocjalnych, [A,1,3,7]

EKSPRESJA I PENETRACJA ROSNIE Z WIEKIEM W CHOROBACH :

- choroba Recklinghausena,

- Huntingtona,

- Alzheimera,

SREDNIK ROZDZIELA W ZAPISIE KARIOTYPU :

- zapisy dotyczące roznych chromosomow,

KARIOTYP MESKI,TRANSLOKACJA WZAJEMNA ZROWNOWAZONA MIEDZY CHROMOSOMEM 3 i 6, PUNKTY ZALAMANIA q31 ch.6 i q11 ch.3 :

46,XY,t(3;6)(3per->3q11::6q31->6qter.6pter->6q31::3q11->3qter)

[D]
SKROT “der”
- chromosom pochodny, [C]

WYDZIELACZE ABH-GENOTYP

- Se/Se [B]

OSOBA Rh- MOZE UODPORNIĆ SIE ANTYGENEM „ D” W WYNIKU :

- transfuzji Rh+,

- przejścia krwinek Rh+ płodu do krwi matki Rh-, [B. 1,3]

STREPTOMYCYNA :

- łączy sie z podjednostką 30S rybosomu,

- hamuje wiazanie sie formylometionylo-tRNA z rybosomami, [A. 1 i3]

SYNTEZA DNA in vivo :

- jony Mg,

- krótki odcinek startowy z wolna grupą - OH,

- matryca DNA, [B. tylko 2,3,4]

PODCZAS ELONGACJI TRANSLACJI DOCaHODZI :

- wytworzenia wiazania peptydowego,

- przesuniecia tRNA z miejsca P do miejsca E i opuszczenia przez niego rybosomu,
- przesuniecia rosnacego lancucha peptydowego z miejsca A do miejsca P,

- przesuniecia rybosomu o 3zasady wzdłuż mRNA pod wpływem EF-2 i GTP,

[D. tylko 1,2,3,4]
POLIMERAZA DNA - NIE W JĄDRZE to :

- polimeraza gama [A]

CHOROBY DLA KTORYCH STWIERDZONO ASOCJACJĘ Z ANTYGENAMI UKŁADU HAL

- toczeń rumieniowy,

- Gravesa-Basedowa,

- mononukleoza zakażna, [D.1,4,6]

PRODUKTY BIAŁKOWE GENOW ZLOKALIZOWANYCH NA CHROMOSOMIE 6:
I łancuchy alfa [BCA,DP,DQ,DR]
II łańcuchy beta [DP,DQ,DR]
III TNF - alfa [S]

IV glioksalaza
V składnik kompleksu Bf [S] odp.[B]

METODA UZYSKANIA CHROMOSOMOW PROMETAFAZOWYCH

I PROFAZOWYCH :

- metoda HRT, [A]

PROMOCJA KARCYNOGENEZY [ CZYNNIK CHEMICZNY PROMOCJI] :

- olej krotonowy, zawierający estry forbolu, [C]

DRYFT GENETYCZNY :

- zmiany zachodzą w małych izolowanych populacjach,

- działanie dryftu może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli, badz wykluczenia drugiego niezaleznie od ich wartości adaptacyjnej,

- losowy charakter przekazywania genów przez rodziców potomstwu,

JAKA BEDZIE CZESTOSC GENU A W NASTEPNYM POKOLENIU POPULACJI, W KTORYM MIALA MIEJSCE MIGRACJA, JEZELI 10% JEST IMIGRANTAMI O p=0,5 a pm= 0,4
odp : 0,49

U OSÓB Z FENOTYPEM 0Ah OBECNY JEST ENZYM :

- N-acetylogalaktozaminotransferaza „a”

[tylko 3]

AUTOSPLICING TO PROCES, KTORY MA MIEJSCE DZIEKI TEMU ZE :

- niektore czasteczki RNA posiadaja aktywnosc katalityczna (tzw.rybosomy) [C]

ACHONDROPLAZJA : [FGFR3]

- mikromelia (małe dłonie)

- szpatowate kolana

- nadmierna lordoza ledzwiowa,

ZESPÓŁ TURNERA - KARIOTYPY OD NAJRZADSZYCH:

- rX

- 45,X/47, XXX

- 46,X i (Xq)

- 45,X/46,XX,

[odp. A]

TRANSLOKACJA ROBERTSONOWSKA (I) ILOŚĆ MATERIALU GENETYCZNEGO (II) :
I- zrównoważonej II - nie zmienia sie ale nastepuje zmiana jego lokalizacji w genomie,
[a]

POLIMERAZA DNA I :

- katalizuje dołaczenie kolejnych deoksyrybonukleotydów do grupy 3'OH istniejącego fragmentu DNA,

- dokonuje korekty błędów, to znaczy ma aktywność endytorską,
- ma aktywność 5'-> 3' egzonukleazy, [ prawodłowa odpowiedz 1,3,4]

DOJRZEWANIE pre-rRNA POLEGA NA :

- rozcieciu pre-RNA i uwolnieniu funkcjonalnych cząsteczek 18S, 5.8S, i 28S rRNA,

- znaczniej jego metylacji,

[tylko 1i3]

SYNTEZA AMINOACYLO-tRNA jest :
- katalizowane przez syntezę amincacylo-tRNA,
- okreslana jako aktywacja aminokwasu,
[tylko 1i2]

CHOROBA BLOCHA I SULZBERGERA :

- chorują głównie dziewczęta, jednym z objawów jest naturalny tatuaż skóry,

ANTYGENY „M” i „N” UKŁADU GRUPOWEGO MNSs:
- częstość występowania fenotypu MN w populacji polskiej wynosi 49%,

- antygeny te sa kompleksem białek i kwasu sialowego,
[ tylko 2i4]
- są sjaloglikoproteinami,

FUNKCJA IgG jest :

- aktywowanie układu dopełniacza,

- pierwszą linią obrony przeciwko infekcją,
- uruchomienie makrofagów,
- stymulacja komórek tucznych,

ANTYGENY „HLA” KLASY II ZNAJDUJĄ SIĘ :

- komórek dendrytycznych,
- limfocytów B,

- makrofagów,

DO NIEDOBORÓW IMMUNOLOGICZNYCH Z DEFEKTEM LIMFOCYTÓW TYPU„T”:
- zespół Di George'a

- ciężki złożony niedobór SCID,
[C-tylko 2 i 3]

GENY SUPRESOROWE :

- ich produkty mogą hamować ekspresję onkogenów,

-antyonkogeny chronia komorke przed mitogennym wpływem różnych czynników wzrostu,
- antyonkogeny kontrolują interakcje międzykomórkowe,
- białka kodowane przez geny supresowe kontrolują przebieg transkrypcji i replikacji, stanowią układ sygnalizujący pomiedzy błoną komórkową a jądrem lub pomiędzy sąsiadującymi komórkami,
[ wszystkie]

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :

- w komórkach eukariotycznych geny tRNA występują w postaci wielokrotnych kopi, co odzwierciedla duze zapotrzebowanie tych komórek na cząsteczki tRNA,
`DO SUBSTANCJI NAPRAWCZYCH PRZEZ BEZPOŚREDNIA REWERSJĘ DNA W SYSTEMACH NAPRAWCZYCH NALEŻĄ :

- 0-metylo-dGua,

DO KOMÓREK PRODUKUJĄCYCH IFN - alfa NALEŻĄ :

- makrofagi,
- monocyty,
- limfocyty B,

WYBIERZ ZDANIE PRAWDZIWE :
- wiekszośc komorek wchodzi w fazę G0 z fazy G1 cyklu komorkowego,
- niektoer komorki jak np. komorki naskorka, moga wchodzic w faze G0 z fazy G2
i w konsekwencji maja tetraploidalną ilość DNA,

- pod wpływem różnych bodzców komorki moga ponownie przechodzic z fazy G0 do

fazy G1 cyklu komórkowego,



Wyszukiwarka