1. Przykłady reakcji dehydratacji alkoholi
Podaj produkty reakcji każdego z alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym w temperaturze 150oC lub wyższej - w tej reakcji mogą wystąpić przegrupowania karbokationu:
a) 3,4-dimetylopentan-2-olu (2,3-dimetylopent-2-en - prod.gł.);
b) 3-benzylopentan-2-olu (2-etylo-1-fenylobut-1-en - prod.gł.);
c) 2,3-dimetylocykloheksanol (1,2-dimetylocykloheksen - prod. gł.);
2.Przykłady reakcji dehydrohalogenacji:
Podaj produkty reakcji każdego z halogenków alkilowych z KOH (zamiast KOH mogą być NaOH, C2H5ONa i inne silne zasady) - w tej rekcji nie ma przegrupowań:
a) 2-bromo-3,4-dimetylopentan,
b) 3-benzylo-2-chloropentan,
c) 1-bromo-2,3-dimetylocykloheksan.
3. Przykłady reakcji otrzymywania alkinów (i alkenów):
a) Z 5-fenylopent-1-enu otrzymaj 5-fenylopent-1-yn;
b) Z acetylenu i odpowiednich halogenków alkilowych otrzymaj 1-fenyloheks-2-yn, a następnie przekształć go w (Z)-1- fenyloheks-2-en;
c) mając do dyspozycji spośród związków organicznych wyłącznie acetylen otrzymaj (E)-heks-3-en.
4. Eliminacja i substytucja nukleofilowa jako reakcje konkurencyjne
Podaj produkt (lub produkty) reakcji, jakiego (jakich) należy oczekiwać w reakcji:
a) jodku propylu z octanem sodu,
b) 4-chloro-4-metyloheptanu w roztworze wodno-etanolowym,
c) 4-chloro-4-metyloheptanu z etanolanem sodu lub z wodorotlenkiem potasu w etanolu.