LEKI PRZECIWPADACZKOWE

Podział chemiczny:

1. pochodne kwasu barbiturowego Fenobarbital, Benzobarbital, Eterobab - prolek

pochodne kwasu 2-dezoksybarbiturowego: Pyrymidon

2. pochodne hynantoiny: Fenytoina, Etotoina, Fosfenytoina - prolek, Mefenytoina

Fenytoina 5,5-difenylo-imidazolidyno-2,4-dion

3. pochodne oksazolidyno-2,4-dionu Trimetadion, Parametadion, Etadion

4. pochodne pirolidyno-2,5-dionu Etosuksymid, Mesuksynid, Lefanol, Mosuksynid

5. pochodne acetylomocznika Fenetuid, Fenocemid, Chlorcemafemid

6. pochodne iminostilbenu Karbamazepina, Oksykarbazepina - proleki

Karbamazepina

7. pochodne 1,4-benzodiazepiny Klomazepam, Diazepam, Nitrazepam

8. pochodne 1,5-benzodiazepiny Klobazam

9. pochodne kw. walpronowego: Sole Na/Mg/Ca Chromodepakina, Walpromid

10. pochodne sulfonamidowe Sultiam, Acetazolamid, Zonisamid, Topircemid

11. pochodne analogi GABA: Progabid - prolek Wigabatryna, Gabapentyna, Lamotrygina, Tiagabina

Wigabatryna kw.D.L-4-amino-5-heksenowy

Mechanizm działania jest zróżnicowany. Przede wszystkim uwzględnia wpływ na transport błonowy Na⁺ K⁺ Ca²⁺ oraz układy neuroprzekaźników aminokwasowych hamujących (ukł. gabaergiczny) i pobudzających (układ glataminergiczny)

Budowa: minimum jedna grupa karbonylowa - stanowiąca obszar o zwiększonej gęstości elektronowej, oraz 5,6 członowy układ heterocykliczny oraz tetraedryczny atom węgla podstawiony ugrupowaniami aromatycznymi bądź alkilowymi o odp. orientacji przestrzennej

---