kolejność cytochromów-b, c1, c, a, a3

-do metod wyznaczania masy cząsteczkowej białka nie należy - chromatografia powinowactwa

-metodą wykrywania określonych białek w próbce homogenatu która początkowo polega na rozdziale elektroforetycznym i uruchomieniu ich na membranie, a potem wykrywamy białka za pomocą przeciwciał to - western blotting

-reakcja nieodwracalna w cyklu krebsa - powstawanie bursztynylo coa

-aminokwasy egzogenne

-nie jest hemoproteiną - miozyna

-liazy katalizują- niehydrolityczny rozpad wiązań

-prawdziwe zdanie o cyklu krebsa- reakcja tiokinazy bursztynianowej jest sprzężona z fosforylacją adp do atp i gdp do gtp

-endorfiny mają działanie - przeciwbólowe

-inhibitor allosteryczny - podnosi stałą michaelisa

-w strukturze beta w zgięciach występują - prolina, glicyna, glutaminian

-w której sekwencji nie ma polipeptydów - glutation, angiotensyna, bradykinina

-inhibitory danych kompleksów w łańcuchu oddechowym - kompleks 1 - barbiturany, 2 karboksyna, 3 antymycyna, 4 cyjanek

-bezpośrednio za utrzymanie struktury 3 rzędowej białek nie odpowiadają- wiązania peptydowe

-wybierz białko proste - protamina

-cechy enzymów-tworzą kompleks z substratem i się nie zużywają w reakcji

- co to katal - 1 mol produktu w 1 sekundę

-przy zawale serca jest wzrost aktywności - ck-mb

-związkami bogatoenergetycznymi są- fosfokreatyna i fosfoenolopirogronian

-sformuowanie które nie dotyczy białek opiekuńczych - mają powinowactwo tylko do białek ufałdowanych

-dekarboksylacja w cyklu krebsa przez jakie enzymy - dehydrogenaza izocytrynianowa i alfa ketoglutarowa

-gdy dodamy malonian do substratu i dehydrogenazy bursztynianowej to co będzie- powinowactwo zmaleje a v max nie ulegnie zmianie

-jeżeli jony H+ wchodzą do matrix z przestrzeni perymitochondrialnej nie przez jednostki F0 i F1 syntazy atp to co to znaczy - mitochondria są rozprzężone

-które aminokwasy mają niepolarny łańcuch boczny - phe, met, trp

-glutation to - gamma glutamylo cysteinylo glicyna

-zamiana 2 rzędowej struktury z alfa na beta dla jakiej choroby jest charakterystyczna - dla prionowej (chociaż były 3 dobre odpowiedzi bo dla altzheimera i parkinsona też)

-zdanie fałszywe odnośnie kolagenu - zawiera 50% glicyny

-inhibitor niekompetycyjny - łączy się poza centrum aktywnym enzymu

-kompleks w łańcuchu oddechowym który zawiera Cu i przenosi elektrony na tlen - cytochrom a i a3

-w reakcjach katalizowanych przez jakie enzymy powstaje h2o2 - oksydazy

-koenzymami oksydacyjnej dekarboksylacji alfa ketoglutaranu są - fad nad, liponian, pirofosforan tiaminy i coa

-co dostarcza równoważniki redukcyjne na łańcuch oddechowy tworząc przy tym 2 atp - dehydrogenaza bursztynianowa

-aspiryna to - inhibitor nieodwracalny cyklooksygenazy

-związki rozprzęgające mitochondria takie jak dnp co powodują- rozładowanie gradientu jonów H+

-ustaw przenośniki łańcucha oddechowego w kolejności - nadh, coq, cytochrom c, a3

-koenzymy oksydoreduktaz to - nadp, kwas foliowy, fad

-co to są izoenzymy- katalizują tą samą reakcję ale mają różną strukturę molekularną

-aminokwasy występujące w centrum aktywnym enzymu to - asparaginian, treonina, seryna, histamina

  1. Białka i enzymy

  1. Denaturacja białek

Nie towarzyszy jej wzrost aktywności biologicznej

  1. Prawidłowe stwierdzenie

Beta zwroty zawierają prolinę i glicynę

  1. Fałszywe o białkach

Mucyna jest białkiem prostym

  1. Gdzie nie występuje alfa helisa

W elastynie

  1. W chorobie Parkinsona

Ciałka Lewiego, nierozpuszczalne agregaty alfa …

  1. Aminokwasy posiadające wiązania hydrofobowe

Phe i Ala

  1. Błędne o angiotensynie II

Obniża ciśnienie tętnicze

  1. Co nie dotyczy białek opiekuńczych ( charperonowych)

Mają powinowactwo tylko do białek w pełni uformowanych

  1. Czynniki wysalające powodują:

Niszczenie płaszcza hydratacyjnego

  1. Określenie charakteru chemicznego aminokwasów

Glu i Asp - kwasowy

Phe i Tyr - aromatyczny

Lys - zasadowy

  1. Co może znajdować się w miejscu aktywnym i z czym się łączy

Jon metalu, łączy się produkt reakcji

  1. Koenzymy działające tylko z transferazami

Fosforan pirydoksalu, ATP, Co A

  1. Aktywator allosteryczny

Zmniejsz KM

  1. Diagnostyka ostrego zapalenia trzustki, w surowicy aktywna

Amylaza

  1. Kowalencyjna regulacja aktywności enzymów

Fosrorylacja i defosrorylacja

  1. Oddziaływania między substratem a centrum aktywnym

Wodorowe, elektrostatyczne, hydrofobowe, siły van den Walsa

  1. Aapiryna i ibuprofen są inhibitorami

Cyklooksygenazy (COX)

  1. Prawidłowe o NADH

Jego utlenianie dostarcza energii do syntezy ATP

  1. Antymetabolity

Obniżają szybkość reakcji, konkurują z substratem

  1. Zestaw zawierający koenzymy przenoszące fragmenty 1-węglowe

Tetrahydrofolian, S-adenozylometionina, biotyna

  1. Oligomycyna jak działa

Wiąże się z syntezą ATP zamyka kanał protonowy i zapobiega powrotowi protonów do macierzy

  1. Co powstaje w wyniku przekształceń izocytrynian → fumaran 2 NAD, FAD, GTP, 2CO2

  2. Dehydrogenaza alfa ketoglutaranowa błędna odp.

Podlega regulacji przez fosforylację i de fosforylację

  1. Związki rozprzęgające (np. 2,4-dinitrofenol, dikumarol, T4, aspiryna) co powodują

Transport zachodzi intensywniej ale nie ma syntezy ATP

  1. Prawidłowe o cyklu Krebsa

Jeden z substratów jest używany do syntezy porfiryn - bursztynylo CoA

  1. Enzym w reakcji zachodzącej w matrix, substratem jest acetylo CoA- Synteza cytrynianowa

  2. Dehydrogenaza bursztynianowi

Utlenia bursztynian do fumaranu

  1. Ilość produktów z 1 cząsteczki acetylo CoA w cyklu Crebsa

1 GTP 2CO2 3NAD 1FAD

  1. Wiązania bogato energetyczne występują w

Fosfokreatyna, ADP, bisfosfoglicerynian, fosfoenolopirogronian

  1. Kompleks V

Synteza ATP

  1. Nieprawidłowe o syntezie ATP

Wytwarza gradient protonowy

  1. Nieprawidłowe o łańcuchu oddechowym

Wszystkie składniki są białkami

  1. Co rozprzęga łańcuch oddechowy

2,4-dinitrofenol, dikumarol, tyroksyna

  1. Wytwarzają grypy hydroksylowe

Monooksygenazy

  1. Nieprawidłowe

Parathormon jest oligomerem

  1. Aminokwasy egzogenne

Met, Phe, Tyr