KOŁO Z CYTOFIZJOLOGII 2011

1. Do organelli szlaku wydzielniczego nie zaliczamy:
a) aparatu Golgiego
b) proteasomów
c) endosomów późnych
d) peroksysomów

2. Do modyfikacji w świetle siateczki nie należą:
a) N-glikozylacja
b) fałdowanie peptydów
c) fosforylacja
d) odcięcie sekwencji sygnałowych

3. Pory jądrowe:
a) układają się w heksagonalną strukturę
b) mają średnicę ok. 50nm
c) ich ilość nie ma związku z aktywnością komórki
d) z ich wewnętrznymi pierścieniami łączą się laminy

4. Składnikami cytoszkieletu nie są:
a) mikrofilamenty
b) włókna kolagenowe
c) filamenty pośrednie
d) filamenty miozynowe

5. Do białek MAP nie należą:
a) MAP1 i MAP2
b) kinezyna
c) białka tau
d) nebulina

6. Pompa sodowo-potasowa to przykład transportu:
a) aktywnego wtórnego
b) translokacji grupowej
c) endocytozy receptorozależnej
d) aktywnego pierwotnego

7. Białkami integralnymi błony komórkowej są:
a) selektyny
b) spektryny (to b. powierzchowne- cyto. 139)
c) glikoforyna
d) F-aktyna

8. Transport glukozy jest:
a) transportem prostym ułatwionym
b) transportem aktywnym wtórnym
c) przykładem dyfuzji
d) wymaga wytworzenia gradientu jonów Na

9. Cykl komórkowy:
a) to proces trwający 8 godzin we wszystkich kom. zwierzęcych
b) składa się z interfazy i kariokinezy ( ? )
c) to proces prowadzący do zwiększenia masy i objętości komórek
d) regulowany jest przez białka kodowane przez protoonkogeny

10. Faza S cyklu komórkowego to etap:
a) powiększenia rozmiarów jądra kom.
b) w którym DNA ulega podwojeniu przy udziale replikony
c) w którym występuje koenzym polimerazy gamma (PCNA)
d) który może nastąpić tuż po mitozie

11. Replikacja:
a) polega na syntezie całkowicie nowej cz. DNA
b) rozpoczyna się w punktach startowych
c) zachodzi tylko w jednym kierunku
d) to dobudowa komplementarnych nukleotydów do nukleotydów widełek replikacyjnych

12. Podział komórki na dwie potomne:
a) kończy się podziałem cytoplazmy
b) rozpoczyna się rozchodzeniem chromatyd do biegunów komórki
c) wymaga powstania wrzeciona kariokinetycznego
d) jest zawsze podziałem symetrycznym

13. Kontrola cyklu komórkowego polega na:
a) fosforylacji i defosforylacji odpowiednich białek regulatorowych
b) braku produkcji inhibitorów cyklu
c) przechodzeniu komórki przez punkty restrykcyjne
d) aktywacji białka RB

14. Przejście komórki z fazy G1 do fazy S wymaga:
a) fosforylacji białek RB i p53
b) obecności cyklin A i B1
c) aktywacji kinaz 4 i 6 (cyto 74)
d) fosforylacji histonu H1

15. Apoptoza to:
a) śmierć komórki wywołana niedotlenieniem
b) proces syntezy białek i aktywacji szlaków sygnalnych
c) proces wywołujący silny stan zapalny
d) proces indukowany m.in. uszkodzeniem komórki przez wolne rodniki

16. Apoptoza:
a) jest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych (cyto 94)
b) jest synonimem nekrozy
c) dotyczy pojedynczych komórek
d) można ją wykazać przy pomocy aotoradiografii

17. Listewkę graniczną tworzą m.in.:
a) desmosom
b) neksus
c) obwódka zamykająca
d) przyczep ogniskowy

18. Cząsteczki adhezyjne CAM:
a) tworzą substancję międzykomórkową
b) tworzą połączenia międzykomórkowe
c) łączą białka z błoną podstawną
d) biorą udział w tworzeniu przrzutów

19. Desmosomy:
a) występują w tkance nabłonkowej
b) łączą filamenty aktynowe sąsiednich komórek
c) łączą filamenty pośrednie sąsiednich komórek
d) łączą filamenty aktynowe komórek z błoną podstawną

20. Z elementami cytoszkieletu poprzez kateniny łączą się:
a) kadheryny
b) selektyny
c) integryny (poprzez winkuliny-  294)
d) nadrodzina immunoglobulin

21. Do cząsteczek macierzy zewnątrzkomórkowej ECM nie zalicza się:
    a. Glikozaminoglikanów
    b. Syndekanu
    c. Tenascyny
    d. Laminy
    
    22. Proces przechodzenia leukocytów przez śródbłonek naczyń z udziałem CAM nazywamy:
    a. Transcytozą
    b. Endocytozą
    c. Pinocytozą
    d. Diapedezą ( wikipedia)
    
    23. Jakie CAM wiążą komórki do składników substancji międzykomórkowej?
    a. Selektyny
    b. Integryny
    c. Kadheryny
    d. IgCAM
    
    24. Tworzą homo lub heterofilowe połączenia o trwałym lub czasowym charakterze:
    a. Selektyny
    b. Integryny
    c. Kadheryny
    d. IgCAM
    
    25. Przyczyną zanikania połączeń zwierających w obrębie guza jest brak ekspresji:
    a. E-kadheryn lub katenin
    b. Integryn
    c. E-selektyn lub katenin
    d. IgCAM
    
    26. W którym etapie reakcji zapalnej biorą udział selektyny:
    a. Migracji
    b. Toczeniu się
    c. Aktywacji
    d. Ścisłej adhezji
    
    27. Białka adaptorowe:
    a. Białka posiadające aktywność enzymatyczną
    b. Związki aktywowane poprzez związanie z odpowiednim receptorem
    c. Czynniki zdolne do autofosforylacji i aktywacji czynników transkrypcyjnych
    d. Białka zdolne do aktywacji informatorów wtórnych
    
    28. Cząsteczką sygnalną, która wiąże się do receptora i powoduje jego pobudzenie nazywamy:
    a. Ligandem
    b. Antagonistą
    c. Agonistą
    d. Odwróconym agonistą
    
    29. Przekazywanie sygnałów za pomocą receptorów jonotropowych:
    a. Zachodzi tylko w układzie nerwowym
    b. Zachodzi głównie w układzie nerwowym
    c. Liczy się w sekundach
    d. Prowadzi do zmiany polaryzacji błony komórkowej
    
    30. Kanały wapniowe:
    a. Jony wapniowe sa niezbędne w przekazywaniu sygnałów w układzie nerwowym
    b. Zlokalizowane są tylko w błonach presynaptycznych neuronów
    c. Mogą znajdować się w stanie spoczynkowym, aktywacji i inaktywacji
    d. Jony wapnia wywołują tylko zmianę potencjału czynnościowego komórek
    
    31. Informatory wtórne:
    a. Aktywowane są przez swoiste enzymy
    b. To adrenalina i hormony steroidowe
    c. To fosfolipaza C i cyklaza guanylanowa
    d. To cząsteczki, które po raz drugi wiążą się z tym samym receptorem
    
    32. Białka G to heterotrimeryczne białka:
    a. Zdolne do wiązania i hydrolizy ATP
    b. Zbudowane z podjednostek alfa-GDP, gamma i beta
    c. Zdolne aktywować czynniki transkrypcyjne STAT
    d. Zdolne bezpośrednio aktywować kanały wapniowe (? )
    
    33. Synapsa chemiczna:
    a. Występuje tylko w centralnym układzie nerwowym
    b. Zawiera pakiety z neuropeptydami
    c. Zawiera tylko receptory jonotropowe części postsynaptycznej
    d. Może być jednokierunkowa i dwukierunkowa
    
    34. Przekazywanie sygnału w synapsie chemicznej:
    a. Wymaga wystąpienia depolaryzacji błony presynaptycznej
    b. wymaga fuzji pęcherzyków synaptycznych z błoną postsynaptyczną
    c. wymaga otwarcia lub zamknięcia kanałów jonowych
    d. nie wymaga zmiany potencjału błony postsynaptycznej
    
    35. Prezentacja antygenów egzogennych:
    a. Wymaga obecności transportera TAP
    b. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego
    c. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych - kalneksyna i kalretikulina
    d. Jest możliwa jedynie przy udziale komórek z ekspresją MHC II
    
    36. Znaczenie immunoglobulin:
    a. IgM- wewnętrznaczyniowa
    b. IgE wiążą się z makrofagami i neutrofilami
    c. IgA obecne w surowicy jako monomery
    d. IgA obecne w błonach śluzowych jako monomery
    
    37. Dojrzewanie i selekcja limfocytów B zachodzi w:
    a. Grasicy
    b. Szpiku
    c. Strefach grasicozależnych
    d. Grudkach chłonnych 
    
    38. Do komórek APC zaliczamy
    a. Splatające się komórki dendrytyczne zlokalizowane w strefach grasiczozależnych
    b. Limfocyty B
    c. Komórki Langerhansa skóry
    d. Komórki tuczne
    
    39. Mianem onkogenów określa się:
    a. Zmutowane allele protoonkogenów
    b. Geny regulujące apoptozę
    c. Geny supresji transformacji nowotworowej
    d. Geny mutatorowe
    
    40. Transformację nowotworową mogą zainicjować:
    a. Geny supresorowe
    b. Aflatoksyny
    c. Protoonkogeny
    d. Herpes simplex
    
    41. M
    42. Zmiany genetyczne podczas karcenogezeny dotyczą
    a. Genów mutatorowych
    b. Onkogenów
    c. Genów supresji transformacji nowotworowej
    d. telomerów
    
    43. Które z niżej podanych zjawisk hamują rozwój nowotworu:
    a. Utrata heterozygotyczności alleli dla genów supresorowych
    b. Brak aktywności telomerazy w komórkach zmutowanych
    c. Zjawisko ignorancji immunologicznej
    d. Apoptoza cytotoksycznych limfocytów T Fas+ spowodowane ekspresja FAS I na komórkach nowotworowych
    
    44. Które z niżej wymienionych są odpowiedzialne za rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych:
    a. Limfocyty NK
    b. Limfocyty CD4+ CD8+
    c. Makrofagi
    d. Limfocyty B
    
    45. Które z niżej wymienionych zjawisk są odpowiedzialne za nieśmiertelność komórek nowotworowych
    a. Utrata heterozygotyczności allel
    b. Nadekspresja telomerazy
    c. Zdolność do odbudowywania telomerów
    d. Wytwarzanie czynników immunosupresyjnych przez komórkę nowotworową
    
    46. Metodami pozwalającymi badać kw. Nukleinowe w komórce są:
    a. Reakcja ABC
    b. Hybrydyzacja in situ
    c. Reakcja PAS
    d. Western blotting
    
    47. Przygotowując preparat należy :
    a. Zatopić w żywicy epoksydowej
    b. Nawodnić i zatopić w parafinie
    c. Utrwalić i zatopić w parafinie
    d. Pokroić na skrawki, wybarwić i zatopić w parafince
    
    48. Obecność białek w komórce możemy wykazać:
    a. Przy pomocy hybrydyzacji in situ
    b. Używając mikroskopii eketronowej
    c. Przy pomocy PCR
    d. Mmetodą immunoMax
    
    49. Zasada hybrydyzacji in situ opiera się na:
    a. Komplementarności zasad kw. Nukleinowych
    b. Oddziaływaniu typu antygen-przeciwciało
    c. Detekcji z użyciem wyznakowanej sondy
    d. Powieleniu kwasów nukleinowych
    
    50. Hybrydyzacja in situ wykorzystana jest do:
    a. Identyfikacji białek
    b. Wykrywania wirusów kw.nukleinowych
    c. Lokalizowania receptorów
    d. Lokalizowania genów na chromosomach

---