Zdanie prawdziwe o aminokwasach
- i tutaj które należą da jakiej rodziny, które mają ładunek polarny, które egzo i endo które nie ulegają transaminaji.
Zdanie prawdziwe o dekarboksylacji aminokwasów.
- jakie kofaktor potrzebny, nie można jednoznacznie odpowiedzieć na to pytania poniewaz różne aminokwasy ulegają w inny sposób tej reakcji i jakieś inne czary
Wskazać prawdziwe zdania o hemoglobinie:
a) tlen cząsteczkowy jest dodatnim efektorem alloserycznym
b)CO2 ma ujemne oddziaływanie allosteryczne
c)wartościowość żelaza zmienia się podczas utleniania
d)jakieś cuda
Enzymem niefunkcjonalnym osocza podczas raka prostaty jest;- fosfataza kwaśna
Jakieś Pytanie o antyproteiny???
specyficzność działąnia enymów trawiennych trzustki np. trypsyna działa na wiązania peptydowe po stronie NH każdego aminokwasu a po stronie COO amiokwasów zasadowych, chemotrysyna działa na wiąznie peptydowe każdego aminowasu po stronie NH a dla aromatycznych i pozbawionych łądunków po stornie COO- jakieś inne zdania
Zdanie fałszywe określające glutation- żywcem z wykładu zdania i jedno było zmienione.
Co powoduje porfirie, HbS podać zdanie prawidłowe.
W jaki sposób działają liazy? AB- A+B. AB +H20=AOH+BH i różne inne rzeczy
podać zewnątrzkomórkowy proces powstawanie kolagenu- hydroksulacja- kondensacja-powstawanie 3helisy itd.
W wyniku działania oksydazy aminokwasowej powstaje:
a) zawsze alfa-ketokwas i H2O2
b) zawsze alfa-ketokwas, H2O2, NH4+
Witamina potrzebna w syntezie kolagenu:
a) wit. C
Które nie należy do białek ostrej fazy
a) transferyna
b) A1 antytrypsyna
c) A2 makroglobulina
d) fibrynogen
e) haptoglobina
Nieprawdą o transkortynie jest:
a) najsilniej wiąże kortyzol
Które białko wiąże wolną hemoglobinę w osoczu:
a) haptoglobina
b) transferryna
Które aminokwasy mają zdolność tworzenia wiązań jonowych:
a) glutamina, asparagina, arginina (chyba taki zestaw był ;P)
Prawda o enzymie allosterycznym:
a) składa się z kilku podjednostek
b) nie można na niego działać allosterycznie dodatnio (jakoś tak to brzmiało)
Oś współrzędnych z wykresami Linevera-Burka przed i po dodaniu inhibitora.
I. Wykres przedstawia inhibicję niekompetencyjną
II. Wykres przedstawia inhibicję kompetencyjną
III. Wykres przedstawia inhibicję w której tworzy się kompleks EnzS (???)
IV. Wykres przedstawia inhibicję enzymów wykorzystujących foliany przez metotreksat.
Prawda:
a) II, III, IV
Katalaza, cytochrom C, hemoglobina, mioglobina, oksygenaza (?) - co łączy te enzymy?
a) mają żelazoporfirynowy pierścień
b) przenoszą elektrony
Pytanie o C-peptyd
1. Jak wygląda proces obróbki prekursorów kolagenu:
a) hydroksylacja lizyny i proliny, deaminacja oksydacyjna lizyny i hydroksylizyny
Białka ostrej fazy, fałsz:
a) powstają w wątrobie
b) przykłady: mioglobina, fibrynogen, haptoglobina
c) powstają w odpowiedzi na stany zapalne, nowotwory, uszkodzenia tkanek i coś tam jeszcze
d) ich uwalnianie indukowane jest przez cytokiny i coś tam jeszcz
Wybierz prawidłowe zestawienie aminokwasu i jego znaczenia w organizmie:
a) glicyna - powstawanie porfirynogenów, puryn, pirymidyn i innych aminokwasów
b) metionina - tworzy S-metioninę, która...
c) tyrozyna - powstawanie adrenaliny, hormonów kory nadnerczy, czegoś i jeszcze czegoś
Pytanie o białka błonowe
Vmax = 100, Km = 5, [S] = 25 (jednostek nie pamiętam). Ile wynosi Vi?
a) 24
b) 100
c) 600
Wolna bilirubina to
a) niezwiązana z niczym bilirubina w osoczu
b) bilirubina związana z albuimną
c) monoglukuronid bilirubiny
d) diglukuronid bilirubiny
e) bilirubina w hepatocytach
Fałsz.
a) Noworodek ma IgG przekazane mu przez matkę w czasie ciąży
b) płód produkuje tylko IgM
c) IgA chronią błony śluzowe
d) IgD pełnią ważną rolę... w okresie płodowym? i że są w mleku matki i gdzieś jeszcze
e) IgE są związane z reakcją alergiczną
Jakie aminokwasy występują w beta zwrotach? prolina i glicyna , prolina i hydroksyprolina itp.
Niedobór miedzi wpływa na upośledzenia jakiego enzymu? oksydaza lizynowa
Bielactwo jest związane z nieprawidłowymi przemianami jakiego aminokwasu? tyrozyny?
Coś z mutacjami hemoglobiny z HemoglobinąS ze walina zastępuje kwas glutaminowy
Tworzenie wiązania peptydowego podczas translacji jaka grupa jaką i w jakim miejscu atakuje atakiem nukleofilowym
Połącz przyczynę z chorobą?miastenia, Alzheimer,Parkinson,zespół feminizujących jąder i receptory uszkodzone w tej chorobie?
Które białko będzie gromadzić nadmiar żelaza?hemosyderyna,hemopeksyna,haptoglobina?
Albuminy wybierz nieprawidłowe stwierdzenie
Równanie Hilla-wybierz prawidłowe
Nieprawdą o równaniu Hilla jest:
A) jego wykres to sigmoida
b) dotyczy białek o wielu miejscach aktywnych
C) dotyczy białek allosterycznych
W jaki sposób działają barbiturany,że powodują atak porfirii?
Które z podanych enz katalizują reakcje związane z nadtlenkiem wodoru
Była podana reakcja i należało wskazać do której klasy należy enzym katalizujący
Wymienione AA gł niebuałkowe i z pośrood nich wybrać nie alfa aminokwasy
Wymienione 4 AA i różne cechy(gluko keto genne, egzo endo genne polarne nieooilarne itp ) dobrać właściwie
jak wygląda wprowadzanie rest hydroksy proliny i hydrioksy lizyny do kolagenu
wybrac AA, kote nie ulegaja transaminacji (albo dekarboksylacji..
Niedokrwistośc hemolityczna i co się znajduje bądź nie znajduje w moczu i we krwi (w sensie bilirubina jaka)
Jeżeli Km się zwiększa, Vmax się nie zmienia, zwiększenie substratu nie powoduje przyspieszenia reakcji to co to za inhibitor.
Prawda o hemoglobinie płodowej. Hemoglobina płodowa różni się od zwykłej :
A) większym powinowactwem do tlenu
B) nie wykazuje efektu bohra
C) znacznie odmienną strukturą podjednostki gamma
które aminokwasy nie ulegają rekacji transaminacji
a)
b)lizyna prolina hydroksyprolina tronina i cos jeszcze
c)
d)
e)wszytskie aminokwasy ulegaja transaminacji
Enzym biorący udział w reakcji substrat + o2 ---> produkt + h202 nalezy do podklasy
a)oksydaz
b) oksydoreduktaz
c) dysmutaz
d) dehydrogenaz
Wiązania van der Waalsa: wewnątrz białek, między hydrofobowymi aa?; oddziaływania między indukowanymi dipolami powstałymi przez chwilowe fluktuacje w rozmieszczeniu e wokół pobliskich atomów? Siły van der Vaalsa w białku:
A) to oddziaływania hydrofobowych reszt aminokwasowych wewnątrz białka globularnego
B) oddziaływania o dużych siłach....
C) oddziaływania między indukowanymi dipolami powstałymi przez chwilowe fluktuacje w rozmieszczeniu e wokół pobliskich atomów
7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?
a) fenyloketonuria
coś o policytemi;, ( chodziło o coś zwiazane z Hb R)
prawda o serynie chyba - że produktem dekarboksylacji etanoloamina
przy diecie bogatej w żelazo gdzie bedzie ono (Fe) magazynowane - ferrytyna? transferyna?
trzeba było zaznaczyć pH = PI dla argininy (był rysunek)
była charakterystyka inhibitora i trzeba było zaznaczyć jaki to inhibitor - kompetycyjny, niekompetycyjny, akompetycyjny, allosteryczny, czy naturalny
Kiedy są odłączane protony odpowiedzialne za efekt Bohra?
A) Przy przejściu hemoglobiny T w...
przyczyny różnego powinowactwa do tlenu hemoglobiny A i hemoglobiny
płodowej
porfirynogeny a porfiryny - różnice w absorbcji światła
W syntezie Cys nie jest potrzebny:
a) seryna
b) S-adenozylometionina
c) S-adenozylohomocysteina
d) cystationina
e) cos jeszcze co nie pasowalo ;P
1. Jaki aminokwas jest wyłącznie ketogenny?
a. metionina
b. izoleucyna
c. leucyna
d. walina?
e. fenyloalanina
2. Jaki aminokwas jest egzogenny?
a. tyrozyna
b.
c.
d.
e.
3. Jaki koenzym przenosi zarówno elektrony jak i inne ugrupowania chemiczne
a. kwas liponowy
b.
c.
d.
e.
4. Pytanie o odziaływanie PBG
a. PBG stabilizuje strukturę T hemoglobiny
b.
c.
d.
e.
5. Pytanie o wewnątrzkomórkowy rozkład białek
a. białka znaczone ubikwityną są rozkładane w lizosomach
b. białka ... są rozkładane ATP-zależnie
c.
d.
e.
6. Cecha wspólna regulacji allosterycznej aktywności enzymów i ich kowalencyjnej modyfikacji
a. tu i tu wykres sigmoidalny
b. tu i tu zmiana kształtu ... nie pamiętam czego
c. oba mechanizmy są kontrolowane przez układy hormonalny i nerwowy
d.
e.
7. W reakcji z L-oksydazą aminokwasową pomaga
a. flawina
b. fosforan pirydoksalu
c.
d.
e.
8. Inhibitor kompetencyjny dehydrogenazy bursztynianowej to:
a. malonian
b.
c.
d.
e.
9. glutaminian + NH4+ -> glutamina + H20, enzym który katalizuje tę reakcję należy do:
a. liaz
b. hydoksylaz
c.
d.
e.
10. Serotonina powstaje z:
a. 5-hydroksytryptofanu
b.
c.
d.
e.
11. Struktura naddrugorzędowa to
a. stuktura 3 i 4-to rzędowa
b. spinka beta
c.
d.
e.
12. Prawda o zymogenach
a. trypsyna aktywuje prokarboksydazę
b. pepsyna potrzebuje trypsyny do... czegoś
c. enteropeptydaza odcina od chymotrypsynogenu coś
d. elastaza aktywuje chymotrypsynogen
e. aminopeptydaza jest aktywowana przez trypsynę
13. Który enzym jest egzopeptydazą:
a. karboksypeptydaza
b.
c.
d.
e.
14. Nieprawdą jest
a. krzywe wysycenia mioglobiny i hemoglobiny tlenem nie przecinają się
b.
c.
d.
e.
15. Prawdą jest:
a. delta G oznacza stałą równowagę reakcji
b.
c.
d.
e.
16. Punkt izoelektryczny zależy od:
a. temperatury
b. ilości dodatkowych grup aminowych i karboksylowych
c. pH
d.
e.
17. Ogólną przyczyną porfirii są:
a. bloki metaboliczne powodujące gromadzenie się produktów pośrednich szlaku syntezy hemu.
b. brak hamowania na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez hem
c.
d.
e.
18. Substratem dla syntazy ALA jest:
a. NADH
b. sukcynylo-CoA
c. alanina
d.
e.
19. Jeśli mamy rozgałęziony szlak reakcji i jego pierwszy etap jest hamowany tylko przez oba produkty razem, to jest to:
a. kooperatywne hamowanie na zasadzie sprzężenia zwrotnego
b. kumulatywne hamowanie na zasadzie sprzężenia zwrotnego
c.
d.
e.
20. Struktura gdzie co 3-4 aminokwasy mamy aminokwas hydroksylowy lub hydrofobowy to:
a. amfipatyczna alfa-helisa
b. coś z białkami integralnymi
c.
d.
e.
21. Prawdziwa odp to:
a. urobilinogen wytwarzany jest w nerkach i nadaje żółte zabarwienie moczu
b. urobilinogen wytwarzany jest w jelicie i utlenia sie nadając ciemne zabarwienie kałowi
22.gamma-glutamylocysteinyloglicyna to:
a. glutation
23.Co przenoszą
a. albumina- WKT
b. transferyna- Fe
c. ceruloplazmina - Cu
24.Dopasować charakterystyczny motyw:
a. Gly-x-Y - kolagen
b. Vh- immunoglobulina
c. FPB - fibrynogen
25.Izoenzymy
a. różnią się swoistością substratową
b. działają w róznych tkankach
c. różnią się izomerami L i D w tych samych pozycjach łańcucha polipeptydowego
26. Który enzym jest regulatorowy:
a. syntazaALA -S1
b. syntaza ALA-S2
c. dehydrataza ALA
27. Dopasować:
a. zastąpienie kwasu glutaminowego waliną - Hb S
b. zastapienie tyrozyną HisF8 - Methemoglobina
c. ........ - talasemia
28. Metylowany dipeptyd B-alanylowy to:
a. anseryna
29. Karnozyna:
a. peptyd B-alanylo-imidazolowy?
30. L-alfa-aminokwasy:
a. mają grupę karboksylową przy węglu alfa
b. wszystkie skręcają światło w lewo.
c.
d.
e.
31. Jakaś reakcja z fumaranem (?) - i pytanie z jakiej grupy jest enzym ją katalizujący
32. Mostki disiarczkowe:
a. stabilizują strukturą immunoglobin
b. stabilizują strukturę I-rzędową
c.
d.
e.
33. Nieprawda o enzymach niefunkcjonalne osocza
a. powstają w wyniku denaturacji i unieczynnienia enzymów funkcjonalnych osocza
coś o inhibicji kompetencyjnej enzymów
coś o inhibicji niekompetencyjnej enzymów
pytanie o oznaczanie AspAT i AlAT