1. którą z wymienionych dróg lek wchłania się najwolniej - pokarmowa

2. która z wymienionych reakcji nie należy do reakcji fazy I (chodzi o biotransformację = metabolizm leków) - sprzęganie (z kw. siarkowym)

3. reakcja pierwszego rzędu, wskaż prawidlową odp. - okres półtrwania jest niezależny od stężenia leku w osoczu

4. obliczyć szybkość dawkowania leku znając objętość dystrybucji (Vd), steż. leku w stanie równowagi (Css) i czas półtrwania- chyba 115mg/h

5. efekt pierwszego przejścia - nie pamietam treści, ale to było najprostsze;)

6. wykres zależnosci stężenia leku od czasu, a na nim 2 krzywe (2 pacjentów), CL i Css(?) takie samo u obu pacjentów, wylicz szybkość dawkowania u pacjenta 2, jeżeli v1=20mg/h, czy jakoś tak - prawidłowa odp. =5mg/h

7. jakie jest zadanie/cel biotransformacji leków w organizmie? - utworzenie bardziej polarnych (a wiec lepiej rozp. w wodzie) substancji

8. jakie będzie stężenie leku we krwi (reakcja pierwszego rzędu) po czasie równym 4x czas półtrwania - 6.25%

9. od czego zależy wchłanianie leku(?) - od postaci leku + wlasc. fizykochem. leku (prawidłowe odp. to AiC)

10. chyba sobie nie przypomne...=/

Milej nauki!

Pozdrawiam! ;D

---