AD 2010
I Termin
Pytania otwarte:
1) podaj równanie Michaelisa Menten, wyjaśnij użyte symbole, podaj definicję stałej Michaelisa
2) hiperfenyloalaninemię może powodować brak, lub spadek aktywności
(tu napisać, była za 2 pkt, więc chyba więcej niż jeden enzym: hydroksylaza fenyloalaninowa, reduktaza biopteryny)
3) narysuj peptyd Tyr- Lys- Asn, określ w jakim pH jest jego pkt izoelektryczny (większy, mniejszy, równy 7)
4) reakcja kinazy pirogronianowej: wzorami + regulacja allosteryczna i hormonalna
5) jaki przenośnik glukozy jest zależny od Na+ i gdzie występuje
6) ogonki cukrowe w substancjach grupowych krwi - subst. H była napisana, od niej dwie strzałki do niedokończonych, trzeba było uzupełnić te cukry, podać nazwy wiązań i enzymy, które zmieniają subst. H do A i B
7) specyficzne fragmenty DNA umożliwiające wiązanie białęk regulatorowych (helisa-zwrot-helisa, palce cynkowe, zamki leucynowe)
8) synteza nienasyconych kwasów tłuszczowych: gdzie zachodzi, co jest do niej potrzebne
9) kwas linolowy i linolenowy: są egzogenne dla człowieka, bo brak u niego....... syntetyzowany jest z nich kwas....... z którego syntetyzowane są..........
10) dopasować choroby do enzymów:
choroba Pompego, choroba Wilsona, McArdle'a, przewlekła porfiria, hiperamonemia typu II, cytrulinemia
Pytania zamknięte:
1) co się odkłada w soczewce powodując jej zmętnienie (galaktitol)
2) z czego tworzą się pierscienie puryn (formylo- THF itp.)
3) kwas moczowy jest ostatecznym metabolitem.... (tam akurat nie było dobrej odpowiedzi)
4) działanie digitoksyny: wzrost stężenia wapnia wew. kom// problem sprowadzał się do tego, czy hamuje ona fosforylację, czy defosforylację pompy...
5) z czego syntetyzowane są puryny
6) Z czego powstaje kwas moczowy
7) enzymy cyklu pentozofosforanowego w odpowiedniej kolejności
8) jak fruktoza włącza się do glikolizy, przez jakie enzymy (fruktokinaza, aldolaza B, triokinaza)
9) degradacja białek, fałszywe zdanie ( odp. w lizosomach, peroksysomach, znakowane ubikwityną)
10) glutamina + H2O = glutaminiam + NH4+ jaki typ reakcji
11) desminowe wiązania poprzeczne (między czym)
12) niedokrwistośc hemolityczna - enzym
13) wahadłowiec odpowiedzialny za przenoszenie równoważników najczęściej występujący to: mostek jabłczanowo- asparaginianowy
14) reakcja "ping - pong" które enzymy (aminotransferazy, proteazy serynowe(?))
15) regulacja dehydrogenazy pirogronianowej
16) regulacja reduktazy HMG- CoA (inhibicja przez leki zmniejszające poziom chol. we krwi: mewastatyna, lowastatyna)
17) co powoduje NADH w organizmie powstające przy dehydrogenazie alkoholowej
- kwasica
- zwiększone wydalanie kwasu moczowego
- zwiększenie liczby obrotów cyklu Krebsa
18) kompleks syntazy kwasów tłuszczowych (czego nie wymaga do działania- biotyny)
19) działanie teofiliny- inhibicja fosfodiesterazy, stosowana jako lek rozszerzający oskrzela
20) jednostka „katal”: mol/s
21) co się dzieje z cholesterolem w lipoproteinach
22) niedobór którego enzymu nie pozwala na wytwarzanie witaminy C u człowieka:
oksydazy L- gulonolaktonowej
23) uszereguj lipoproteiny osocza zgodnie ze zmieniającą się ich gęstością
24) cykl mocznikowy
- z cytoplazmy do mitochondrium
- do syntezy potrzeba 1 ATP
- syntetaza karbamoilofosforanowa aktywowana prze N-acetyloglutaminian
25) 2,3 - BPG : stabilizuje formę T hemoglobiny, zmniejeszenie jej powinowactwa do tlenu- ułatwione jego oddawanie w tkankach
26) fibronektyna: cechy charakterystyczne (czy występuje we krwi, czy ma kształt krzyża itp.)
27) cholesterol- co sie dzieje jak zostanie pobrany z LDL do komórek? hamuje ACAT, wpływa na redukcje liczby receptorów LDL, jest estryfikowany przez LCAT
28) adrenalina: zawsze działa przez cAMP, może aktywować fosfolipazę C, jeszcze inne warianty
29) aktywność dehydrogenazy alkoholowej: zmienna (nieprawidłowa odp: stała aktywność, usuwa 7-10g etanolu/h)
30) które hormony działają poprzez cAMP (były tu też np. metyloksantyny)
31) cos o alfa-antyproteinazie, niedobór powoduje marskość wątroby, rozedmę płuc, czy przenosi cynk i cytokiny i coś o błonie śluzowej żołądka...
32) funkcje białek Hsp: hamuje kompleks receptor- hormon sterydowy, powoduje modyfikację receptorów powierzchniowych
33) pytanie o hem, czy jest płaskim tetrapirolem
34) przemiany porfiryn: czy biliwerdyna jest liniowym tetrapirolem, ktory powstaje w wyniku aktywności reduktazy hemowej (to prawda, ale powstaje w wyniku działania reduktazy biliwerdynowej...), bilirubina transportowana jest do wątroby przez albuminy a tam sprzęgana, ma kolor zielony
35) żółtaczka hemolityczna: dużo niesprzężonej bilirubiny
36) hemolizę może wywoływać: niedobór dehydrogenazy glukozo- 6- fosforanowej
37) niedobór glukozo- 6- fosfatazy to: choroba von Gierkego
38) coś nt. SOD (dysmutazy ponadtlenkowej): czy substratem jest nadlenek wodoru (jest produktem)
39) synteza ATP: zachodzi na skutek odkształceń podjednostki F1, dzięki ruchowi protonów
40) beta oksydacja jest kontrolowana [przez zmianę aktywności: palmitoilotransferazy karnitynowej I]
41) czy w alkoholizmie występują napady dny moczanowej (?)
42) niedobór miedzi- brak aktywności oksydazy lizynowej