Chemia 2006

Zestaw I

1. Polimeryzacja anionoidowa butadienu.

2. Narysuj 10-(1-metylopentyl)-duodekan. I jeszcze jedna cząsteczka.

3. Rozróżnianie amin alifatycznych i aromatycznych.

4. Kwas barbiturowy i jego pochodne.

5. Redukcja nitryli, hydroliza nitryli i izonitryli.

6. Z kwasu szczawiowego i gliceryny otrzymaj 1-propen-3-ol.

7. Wzory D-glukozy i D-fruktozy, wskaż węgiel asymetryczny.

8. Otrzymaj acetyloaceton (Cleisen).

9. Otrzymaj chlorki alkili, reakcje tych chlorków z wodą, HCN, KSH i z AgNO2.

10. Z trimetyloaminy i epoksytlenku otrzymaj cholinę, przejdź do betainy i neuryny.

ZestawII

1. Eter dietylowy- otrzymywanie przez jon oksoniowy. Reakcja z HI na zimno i na ciepło.

2. Polimeryzacja kationoidowa butadienu.

3. 5 sposobów otrzymywania amin alifatycznych.

4. Otrzymaj guaniny wychodząc z kwasu moczowego.

5. Otrzymaj kwas karbaminowy, ureid i uretan.

6. Cykl przemian- redukcja nitrobenzenu, podpisz związki przejściowe.

7. Otrzymaj sacharynę.

8. Etery cykliczne- otrzymywanie, zastosowanie i nazwisko noblisty.

9. Kondensacja Cleisena oraz tautomeria keto-enolowa.

10. Otzrymywanie DDT.

Zestaw III

1. Otrzymywanie amfetaminy i wzory m amfetaminy i L-dopaminy.

2. Kamfora z pinenu, nazwij przejściowe związki.

3. Otrzymaj p-fuksynę, do jakiej grupy barwników należy?

4. Reakcja aldehydów z cyjanowodorem, amoniakiem, etanolem. Nazwij produkty.

5. Otrzymaj kwas cytrynowy poprzez dichlorhydrynę propanotriolu.

6. Otrzymaj kwas sulfanilowy, diazowanie, nazwij produkty diazowania, sprzęgnij z N,N-dimetyloaniliną, nazwij.

7. Określ co to jest czynność optyczna i co ją powoduje. Izomeria D i L, wzory : D i L aldehydu glicerynowego, D(-) kwas mlekowy.

8. Polimeryzacja liniowa i cykliczna formaldehydu i ald. Octowego.

9. Otrzymaj nitrometan i jego izomer azotan metylu, wskaż różnicę w reakcji otrzymywania. Pokaż mezomerią grupy nitrowej i przejście grupy nitrowej w formę aci.

10. Otrzymaj ester metylowy kwasu metakrylowego, podaj nazwę handlową tego związku.

ZestawIV

1. Związki fizjologicznie czynne, co to? Przykłady. Poch. 1-amino-2-fenyloetanu.

2. Otrzymywanie aldehydu akrylowego i krotonowego przez kondensacje aldolową.

3. Otrzymywanie adeniny.

4. Otrzymywanie kwasu cynamonowego w syntezie Perkina, z aldehydu benzoesowego i bezwodnika.

5. Otrzymywanie kwasu pirogronowego z etanolu.

6. Mechanizmy estryfikacji i zmydlania.

7. Merkaptyd, merkaptan.

8. Tłuszcze proste i złożone- wzory.

9. PAB- otrzymywanie oraz jego pochodne: nowokaina i anestezjan.

10. Aceton i jego oksym- otrzymaj. Do czego służy ten oksym.

---