Chemia fizyczna egzamin 20.06.2007 Grupa A
Zdefiniuj szybkość reakcji 2CH4+3O2=CO2+H2O względem każdego z reagentów. (1p)
Wyjaśnij dlaczego szybkość reakcji chemicznych w układzie homogenicznym powinna być proporcjonalna do stężeń substratów. (2p)
Od czego zależy czas połowicznego zajścia reakcji I rzędu.(2p)
Zapisz równanie kinetyczne dla odwracalnej reakcji homogenicznej pierwszego rzędu AB w formie różniczkowej. (2p)
Napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość reakcji następczych ABC, jeśli wiadomo, iż stężenie początkowe A wynosiło 1mol/dm3 zaś reakcje AB i BC są odpowiednio reakcjami I i II rzędu. (3p)
Wyjaśnij sens fizyczny energii aktywacji. Czy energie aktywacji można obliczyć za pomocą funkcji termodynamicznych?(2p)
Omów różnicę pomiędzy adsorpcją fizyczną i chemiczną. Jakie znaczenie praktyczne ma zjawisko adsorpcji(2p)
Wskaż podstawowe różnice pomiędzy kinetyką reakcji homo- i heterogenicznych.(3p)
Pokaż, że powierzchnia reakcyjna na granicy faz substrat-produkt w kulistym ziarnie o promieniu R0 , na którym grubość warstwy produktu wynosi y jest wprost proporcjonalna do (1-α)2/3 (α- stopień przereagowania) (3p)
Jak klasyfikujemy modele kinetyczne dla reakcji heterogenicznych(2p)
Jak przewodnictwo równoważnikowe zależy od stężenia elektrolitu. (1p)
Zdefiniuj „ruchliwość jonu”. (1p)
Wyjaśnij mechanizm powstawania potencjału dyfuzyjnego (2p)
Napisz schemat ogniwa pozwalającego wyznaczyć potencjał normalny elektrody Al./Al3+(3p)
Czym różnią się koloidy liofobowe od liofilowych. (2p)
- Stopien pokrycia powierzchni adsorbenta adsorbatem
- potencjał elektrokinetyczny
|
Napisac szybkosc reakcji dla poszczególnych raegentow reakcji jakiejs tam(prosta była)
pojecia :eukoloid, koagulacja, mgla, warstwa hemholtza ,koloid monodyspresyjny, jakas stala
roznice miedzy całkowitym rzedem reakcji a rzedem reakcji reag (substrata).czy dla danej reak rzad wzg subst wynosi 1?
od czego zalezy szybkość ale nie pamiętam dokladnie czego
rown kin 3 rzedu w formie różniczkowej
izobara i izoterma adsorpcji. Dlaczego w izobarze jest max. na wykresie
potencjal dla chlorosrebrowej
rown kin 1 rzedu dla reakcji autokatalitycznej A-C
alfa dla ziarna w kształcie sześcianu
metody wytwarzania koloidow
teoria stanu przejscowego od czego zalezy szybkosc reakcji
2. Od czego zależy czas połowicznej przemiany
4. dlaczego koloidy liofobowe latwo ulegaja koagulacji
5. dojsc ze wzorow na alfa w modelu ziarnistym ziarna kulistego do y= pierw z kt z modelu jandera
6. jak doswiadczalnie oroznic adsorpcje chem od fiz
7. ogoln rownanie kinetyczne reakcji homogenicznych
8. czy przewodnictwo rownowanikowe 1M CaCl2 i BaCl2 czy jakiegos tkiego podobnego jest takie samo
9. w pewnej temp T udalo si obnizyc dwa razy energie aktywacji. ile razy wzrosni w tej samej temp stezenie?
10. SEM dla Al/Al3+//Al/Al3+
11.jakie nasz izotermy adsorpcji
12.rownnia kinetyczne II rzedu
15.graniczne przew. rownowazn. dla NaCl albo czegos rownie prostego
16.dlaczego szybkosc reakcji heterogenicznej nie zalezy od stezenia
17. wydaje mi sie ze postep reakcji ale pewna nie jestem
|
Porównanie reakcji homo i heterogenicznych
mechanizm powstawania potencjału dyfuzyjnego
adsorpcja fizyczna a chemiczna
wytłumacz pojęcia: eukoloidy, emulsoidy, koagulacja, potencjał normalny, szereg liotropowy
różnice pomiędzy rzędowością, a cząsteczkowością reakcji
równani kontrakcji objętości
co to jest przewodnictwo równoważne
sens fizyczny energii aktywacji
zależność szybkości od temperatury układ heterogeniczny
obliczyć SEM reakcji AL3+ i Fe3+
Zdefiniuj szybkość reakcji dla poszczególnych reagentów
Reakcja następcza- napisać d(x-y) po dt
Równanie kinetyczne pierwszego rzęddu- wzory
2N2O + 5O2 2N2O5 napisać równanie kinetyczne dla każdego z reagentów
napisać ogólne równanie kinetyczne reakcji homogenicznych
wyjaśnić definicję: koloidy liofilowe, liofobowe, mgła, zol stały, koloid monodyspersyjny, potencjał
Wyprowadzić wzór na szybkość reakcji
jak powstanie potencjał elektryczny w elektrodzie metalicznej
modele i reakcje kinetyczne układ heterogeniczny
reakcje równoległe- wzory
napisać SEM dla elektrody Al| Al3+ (a1)|| Al3+ (a2) |Al.
Izoterma i izobara adsorpcji
Zdefiniować szybkość reakcji i od czego zależy
Dlaczego szybkość reakcji zależy od substratów (heterogeniczna)
Równanie kinetyczne III rzędu
Co to są liczby przenoszenia
Ogniwo Cl-Ag i obliczyć SEM
Co to jest cząsteczkowość
Prawo niezależnego ruchu jonów
Reakcje utleniania- redukcji
Równanie całkowe drugiego rzędu
Zdefiniować stopień pokrycia
Elektrody redukująco- utleniające
Stabilność koloidów liofobowych
Udowodnić, że szybkość reakcji hetero zależy od stężenia
Równanie różniczkowe homogeniczne III rzędu
Alfa dla ziarna w kształcie sześciokąta
Zderzenia a szybkość reakcji
11 przewodnictwo równoważnikowe
12 stopień pokrcia z def (adsorpcja)
13 elektroda redukujące- utl.
14 ogniwo stężeniowe Cr3+
15 stabilność koloidów liofobowych
1.kontrakcja objętości i przkład w układzie geterogenicznm
3, elektroda chlorowo srebrowa wzór Ernsta
4, udowodnić że reakcja heterogeniczna nie zależ od stężeń
5, równanie różniczkowe homogeniczna III rzędowa
8, porównać koloidy liofrobowe liofilowe
10 wprowadzic wzór nma szbkośc reakcji
11 alfa dla ziarna w kształcie sześcianu
13 zderzenia a szbkość reakcji co to jest ruchliość jonu jak ją można zmierzyć
2 jak zmienia się przewodnictwo właściwe i równoważnikowe roztworu ze zmianą stężenia Przedstawić na wkresach i omówić
3, kied może wstąpić różnica potencjałów na biegunach ogniwa elektrochemicznego
4 na przkładzie elektrod kalomelowej lub chlorosrebrowej omówić odwracalnopść elektrod
5, co to jest adsorpcja, transmitancja, współcznik absorpcji przedstawić za pomocą wzorów i omówić
8. Podać treśc i zapisać regułę faz gibsa (zdefinuj pojęcia faz, stopni swobod, i składników niezależnch)
10 prawo rauolta i henrego wzór i treść
11 co to są azeotrop i jak je można rozdzielić
13 cvzym różni się izoterma langumira od freundlicha
14, podać sposoby wznaczania współczynników n i k izoterm freundlicha
15 co to jewst napięcie p[owierzchniowe i molowa energia powierzchniowa ciecz.
16, co to są środki powierzchniowo cznne
17 omówić jedną z metod pomiaru lepkości
18 jak zależ lepkośc od temperatury, znać odpowiednie równanie i omówić je
19, w jaki sposób można wznaczć stałą dsocjacji słabego kwasu jednoprotonowego z pomiarów potencjometrcznch
|
równanie reakcji homo i heterogenicznych
mechanizm powstania potencjału dyfuzyjnego
adsorpcja fizyczna i chemiczna
przewodnictwo równoważnikowe
różnice między rzędowością a cząsteczkowością reakcji
równanie kontrakcji objętości
sens fizyczny energii aktywacji-równanie Arrheniusa
zależność szybkości od temperatury (ukł.heterogeniczny)
obliczć sem dla al 3+ i Fe3+
2N2 +3O2 -> 2N2O3 zdefiniuj szybkość reakcji dla poszczególnych reagentów
reakcja następcza - napisać d(x-y)/dt
równanie kinetczne I rzędu (napisać wzor i je bojaśnić)
1.napisać równanie reakcji kinetczne reakcji homogenicznej
4. wyjaśnić poj: koloid liofilowe, hiofobowe, bgła zol, koloid monodspersjn, potencjał
5. wprowadzić wzór na szybość reakcji
8. jak powstaje potencjał elektrczn w elektrodzie metalicznej
9. modele i reakcje kinetczne ( ukł. heterogeniczn)
10. reakcje równoległe (wzor)
11. napisać SEM dla elektrod Al!Al3+(a1) Al3+(a2)!Al
1.Izoterma i izobara adsorpcji
2. co to jest cząsteczkowość.
3. od czego zależy szbkość reakcji
4. def: mgła, eukoloid i tak dalej jak przedtem
5. dlaczego szbkośc reakcji zależ od substratów
6. równanie kinetczne III rzędu
9. co to są liczb przenoszenia
10 Ogniwo Cl-Ag oblczć SEM
1. równanie kinetczne III rzędu
2. co to jest cząsteczkowość
4. dlaczewgo szbkość reakcji heterogenicznej nie zależ od stężenia
5. Obliczć SEM mając stężenia Cl-Ag w elektrodzie
9. izoterma i izobara adsorpcji
10 obliczć alfa w ziarnie
1.prawo niezależnego ruchu jonów
3, alfa w modelu ziarnistm
4, zależność szbkości reakcji od temperatur (homog)
5, energia aktwacji wzór archeniusa
7, reakcja utleniacz reduktor
10 równanie całkowite II rzędu
11 przewodnictwo równoważnikowe
12 stopień pokrcia z def (adsorpcja)
13 elektroda redukujące- utl.
14 ogniwo stężeniowe Cr3+
15 stabilność koloidów liofobowych
1.prawo niezależnego ruchu jonów
3, alfa w modelu ziarnist
4, zależność szbkości reakcji od temperatur (homog)
5, energia aktwacji wzór archeniusa
7, reakcja utleniacz reduktor
10 równanie całkowite II rzędu
|
zdefiniuj szybkosc reakcji 2N2+5O2=2N2O5 względem każdego z reagentow (1pkt)
podaj definicje szybkości reakcji chem wykorzystując pojecie jej postepu ζ. (1 pkt)
szybkość reakcji to pochodna postepu po czasie (wzor jest na slajdach)
dlaczego równanie kinetyczne dcA/dt=1011 e 1000/T c2Ac B cC dla reakcji A+B+C=D+E nie może być poprawne? Uzasadnij odpowiedz wskazując wszystkie przyczyny. (2 pkt) na pewno nie może być dlatego, ze całkowity rząd tej reakcji wynosiłby 4
dla pewnej reakcji chem A=B stwierdzono,ze logarytm połowicznego czasu jej zajscia jest liniowa funkcja logarytmu stężenia początkowego substratu A. co można powiedziec o rzedzie tej reakcji? (2 pkt)
zapisz równanie kinetycznedla reakcji homogenicznej A↔B w formie różniczkowej, jeżeli wiadomo,ze początkowe Stevenie substratu A wynosilo 1 mol *dm-3 a reakcje w obie strony SA reakcjami pierwszego rzedu.( 2 pkt) dx/dt =k1(1-x)-k2x
napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość przykładowych reakcji równoległych A→B ( I rzad) A→C ( II rzad) przyjmując,ze początkowe stezenie A wynosi 1 mol/dm3. (2 pkt) dx/dt = k1(1-x-y) dy/dt =k2(1-x-y)2
czy szybkoc reakcji homogenicznych dokladnie wyraza się wykaldnicza funkcja temperatury? Uzasadnij odp (2 pkt) szybkość reakcji homogenicznych wyraza sie za pomoca zależności temperaturowej (stala szybkości reakcji- zależność wykladnicza jest najsilniejsza) ale tez za pomoca stezen substratow podniesionych do odpowiednich poteg
Korzystajac z równania na calkowita szybkość adsorpcji w ujeciu Langmuira: dӨ/dt=k1p(1-Ө)-k2Ө wyprowadz równanie na równowagowy stopien pokrycia powierzchni odsorbenta Өr. (2pkt) Ө=(k1p[1-e-(k1p+k2)t]/(k1p+k2) Өr=k1p/(k1p+k2) b=k1/k2 Өr=bp/(bp+1)
przy jakim stopniu przereagowania α reakcja, której szybkość opisuje równanie Awramiego: α=1-e-t^2 osiaga maksymalna szybkość? (3pkt)
przedstaw model kinetyczny odpowiadający równaniu Jandera i porównaj go z modelem Ginstlinga-Brounsteina. (3pkt)
model jandera nie uwzglednia zmniejszenia sie powierzchni reagenta reszta na slajdach
podaj równania kinetyczne dla reakcji heterogenicznych odpowiadające modelom reakcyjnym (3pkt) na slajdzie nr108 w czesci pierwszej
zdefiniuj przewodnictwo równoważnikowe. Kiedy stosunek przewodnictw równoważnikowych dwoch roznych elektrolitow jest rowny stosunkowi ich przewodnictw właściwych? (1pkt) jest on rowny kiedy dla tych elektrolitow n, z i c SA takie same, przewodnictwo rownowaznikowe Jest to przewodnictwo właściwe odniesione do przewodnictwa centymetrowej warstewki roztworu zawierającej jeden gramorównoważnik substancji.
jaki jest związek pomiedzy granicznymi wartościami przewodnictwa równoważnikowego i ruchliwości jonow? (1 pkt) λ0(+) =F*u0(+) λ 0(-) =F*u0(-)
wyjaśnij mechanizm polaryzacji elektrody. (2pkt)
napisz wzor na sile elektromotoryczna ogniwa: Cr !Cr3+(a1)!!Al3+(a2)!Al przy zalozeniu, ze a2= 2*a1, temp wynosi 25C zas potencjaly normalne elektrody chromowej i glinowej wynosza odpowiednio E0Cr i E0Al (3pkt)
wskaz związek pomiedzy granicznym przewodnictwem równoważnikowym a graniczna ruchliwością jonow. (2pkt)
Λ=α*F(u(+)+u(-)) jeżeli c->0 to Λ0= F(u0(+)+u0(-))
16.zdefiniuj terminy: potencjal, zol staly, tiksotropia, koloid liofobowy, peptyzacja, koloid monodyspersyjny (2 pkt)
zol staly jest to koloid w którym faza rozpraszajaca jest cialo stale a faza rozproszona cialo stale. Przykładem takiego koloidu jest szklo rubinowe.
Koloid monodyspersyjny to taki w którym tworza sie jednakowej wielkości czasteczki fazy rozproszonej
tiksotropia to izotermiczna odwracalna przemiana żelu z zol zachodzaca pod wpływem czynnikow mechanicznych np. mieszania, fal ultradźwiękowych.zjawisko to polega na odwracalnym niszczeniu sieci przestrzennej żelu.
Koloid liofobowy to taki w którym nie wystepuje solwatacja, a cząsteczki posiadaja wypadkowy ładunek
|
zdefiniuj szybkosc reakcji 2N2+5O2=2N2O5 względem każdego z reagentow (1pkt)
podaj definicje szybkości reakcji chem wykorzystując pojecie jej postepu ζ. (1 pkt)
dlaczego równanie kinetyczne dcA/dt=1011 e 1000/T c2Ac B cC dla reakcji A+B+C=D+E nie może być poprawne? Uzasadnij odpowiedz wskazując wszystkie przyczyny. (2 pkt)
dla pewnej reakcji chem A=B stwierdzono,ze logarytm połowicznego czasu jej zajscia jest liniowa funkcja logarytmu stężenia początkowego substratu A. co można powiedziec o rzedzie tej reakcji? (2 pkt)
zapisz równanie kinetycznedla reakcji homogenicznej A↔B w formie różniczkowej, jeżeli wiadomo,ze początkowe Stevenie substratu A wynosilo 1 mol *dm-3 a reakcje w obie strony SA reakcjami pierwszego rzedu.( 2 pkt)
napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość przykładowych reakcji równoległych A→B ( I rzad) A→C ( II rzad) przyjmując,ze początkowe stezenie A wynosi 1 mol/dm3. (2 pkt)
czy szybkoc reakcji homogenicznych dokladnie wyraza się wykaldnicza funkcja temperatury? Uzasadnij odp (2 pkt)
Korzystajac z równania na calkowita szybkość adsorpcji w ujeciu Langmuira: dӨ/dt=k1p(1-Ө)-k2Ө wyprowadz równanie na równowagowy stopien pokrycia powierzchni odsorbenta Өr. (2pkt)
przy jakim stopniu przereagowania α reakcja, której szybkość opisuje równanie Awramiego: α=1-e-t^2 osiaga maksymalna szybkość? (3pkt)
przedstaw model kinetyczny odpowiadający równaniu Jandera i porównaj go z modelem Ginstlinga-Brounsteina. (3pkt)
podaj równania kinetyczne dla reakcji heterogenicznych odpowiadające modelom reakcyjnym (3pkt)
zdefiniuj przewodnictwo równoważnikowe. Kiedy stosunek przewodnictw równoważnikowych dwoch roznych elektrolitow jest rowny stosunkowi ich przewodnictw właściwych? (1pkt)
jaki jest związek pomiedzy granicznymi wartościami przewodnictwa równoważnikowego i ruchliwości jonow? (1 pkt)
wyjaśnij mechanizm polaryzacji elektrody. (2pkt)
napisz wzor na sile elektromotoryczna ogniwa: Cr !Cr3+(a1)!!Al3+(a2)!Al przy zalozeniu, ze a2= 2*a1, temp wynosi 25C zas potencjaly normalne elektrody chromowej i glinowej wynosza odpowiednio E0Cr i E0Al (3pkt)
wskaz związek pomiedzy granicznym przewodnictwem równoważnikowym a graniczna ruchliwością jonow. (2pkt)
zdefiniuj terminy: potencjal, zol staly, tiksotropia, koloid liofobowy, peptyzacja, koloid monodyspersyjny (2 pkt)
|