Chemia fizyczna egzamin, Chemia fizyczna egzamin 20


Chemia fizyczna egzamin 20.06.2007 Grupa A

  1. Zdefiniuj szybkość reakcji 2CH4+3O2=CO2+H2O względem każdego z reagentów. (1p)

  2. Wyjaśnij dlaczego szybkość reakcji chemicznych w układzie homogenicznym powinna być proporcjonalna do stężeń substratów. (2p)

  1. Od czego zależy czas połowicznego zajścia reakcji I rzędu.(2p)

  2. Zapisz równanie kinetyczne dla odwracalnej reakcji homogenicznej pierwszego rzędu AB w formie różniczkowej. (2p)

  3. Napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość reakcji następczych ABC, jeśli wiadomo, iż stężenie początkowe A wynosiło 1mol/dm3 zaś reakcje AB i BC są odpowiednio reakcjami I i II rzędu. (3p)

  4. Wyjaśnij sens fizyczny energii aktywacji. Czy energie aktywacji można obliczyć za pomocą funkcji termodynamicznych?(2p)

  5. Omów różnicę pomiędzy adsorpcją fizyczną i chemiczną. Jakie znaczenie praktyczne ma zjawisko adsorpcji(2p)

  6. Wskaż podstawowe różnice pomiędzy kinetyką reakcji homo- i heterogenicznych.(3p)

  7. Pokaż, że powierzchnia reakcyjna na granicy faz substrat-produkt w kulistym ziarnie o promieniu R0 , na którym grubość warstwy produktu wynosi y jest wprost proporcjonalna do (1-α)2/3 (α- stopień przereagowania) (3p)

  8. Jak klasyfikujemy modele kinetyczne dla reakcji heterogenicznych(2p)

  9. Jak przewodnictwo równoważnikowe zależy od stężenia elektrolitu. (1p)

  10. Zdefiniuj „ruchliwość jonu”. (1p)

  11. Wyjaśnij mechanizm powstawania potencjału dyfuzyjnego (2p)

  12. Napisz schemat ogniwa pozwalającego wyznaczyć potencjał normalny elektrody Al./Al3+(3p)

  13. Czym różnią się koloidy liofobowe od liofilowych. (2p)

  14. Zdefiniuj terminy:

- Stopien pokrycia powierzchni adsorbenta adsorbatem

- eukloid

- potencjał normalny

- adsorpcja fizyczna

- szereg liotropowy

- potencjał elektrokinetyczny

Fizyczna pytania D1

  1. Napisac szybkosc reakcji dla poszczególnych raegentow reakcji jakiejs tam(prosta była)

  2. pojecia :eukoloid, koagulacja, mgla, warstwa hemholtza ,koloid monodyspresyjny, jakas stala

  3. roznice miedzy całkowitym rzedem reakcji a rzedem reakcji reag (substrata).czy dla danej reak rzad wzg subst wynosi 1?

  4. równanie kontrakcji obj

  5. od czego zalezy szybkość ale nie pamiętam dokladnie czego

  6. rown kin 3 rzedu w formie różniczkowej

  7. izobara i izoterma adsorpcji. Dlaczego w izobarze jest max. na wykresie

  8. modele w heterogen

  9. potencjal dla chlorosrebrowej

  10. prawo kohlrausha

  11. rown kin 1 rzedu dla reakcji autokatalitycznej A-C

  12. liczby przenoszenia

  13. alfa dla ziarna w kształcie sześcianu

  14. metody wytwarzania koloidow

  15. teoria stanu przejscowego od czego zalezy szybkosc reakcji

  16. Akumulator reakcje

1. to samo co w B

2. Od czego zależy czas połowicznej przemiany

3.polaryzacja elektrod

4. dlaczego koloidy liofobowe latwo ulegaja koagulacji

5. dojsc ze wzorow na alfa w modelu ziarnistym ziarna kulistego do y= pierw z kt z modelu jandera

6. jak doswiadczalnie oroznic adsorpcje chem od fiz

7. ogoln rownanie kinetyczne reakcji homogenicznych

8. czy przewodnictwo rownowanikowe 1M CaCl2 i BaCl2 czy jakiegos tkiego podobnego jest takie samo

9. w pewnej temp T udalo si obnizyc dwa razy energie aktywacji. ile razy wzrosni w tej samej temp stezenie?

10. SEM dla Al/Al3+//Al/Al3+

11.jakie nasz izotermy adsorpcji

12.rownnia kinetyczne II rzedu

14. elektroda metalowa

15.graniczne przew. rownowazn. dla NaCl albo czegos rownie prostego

16.dlaczego szybkosc reakcji heterogenicznej nie zalezy od stezenia

17. wydaje mi sie ze postep reakcji ale pewna nie jestem

  1. Porównanie reakcji homo i heterogenicznych

  2. mechanizm powstawania potencjału dyfuzyjnego

  3. porównać koloidy

  4. adsorpcja fizyczna a chemiczna

  5. wytłumacz pojęcia: eukoloidy, emulsoidy, koagulacja, potencjał normalny, szereg liotropowy

  6. różnice pomiędzy rzędowością, a cząsteczkowością reakcji

  7. równani kontrakcji objętości

  8. co to jest przewodnictwo równoważne

  9. sens fizyczny energii aktywacji

  10. wzór Arrheniusa

  11. zależność szybkości od temperatury układ heterogeniczny

  12. wyjaśnić model Jandara

  13. obliczyć SEM reakcji AL3+ i Fe3+

  14. 2N2+3O2 2N2O3

  15. Zdefiniuj szybkość reakcji dla poszczególnych reagentów

  16. Postęp reakcji

  17. Reakcja następcza- napisać d(x-y) po dt

  18. Równanie kinetyczne pierwszego rzęddu- wzory

  19. 2N2O + 5O2 2N2O5 napisać równanie kinetyczne dla każdego z reagentów

  20. napisać ogólne równanie kinetyczne reakcji homogenicznych

  21. Równanie Arrheniusa

  22. wyjaśnić definicję: koloidy liofilowe, liofobowe, mgła, zol stały, koloid monodyspersyjny, potencjał

  23. Wyprowadzić wzór na szybkość reakcji

  24. Izoterma Langmuira

  25. jak powstanie potencjał elektryczny w elektrodzie metalicznej

  26. modele i reakcje kinetyczne układ heterogeniczny

  27. reakcje równoległe- wzory

  28. napisać SEM dla elektrody Al| Al3+ (a1)|| Al3+ (a2) |Al.

  29. Prawo Kohlrauscha

  30. Izoterma i izobara adsorpcji

  31. Zdefiniować szybkość reakcji i od czego zależy

  32. Dlaczego szybkość reakcji zależy od substratów (heterogeniczna)

  33. Równanie kinetyczne III rzędu

  34. Autokataliza

  35. Co to są liczby przenoszenia

  36. Ogniwo Cl-Ag i obliczyć SEM

  37. Co to jest cząsteczkowość

  38. Prawo niezależnego ruchu jonów

  39. Alfa w modelu ziarnistym

  40. Reakcje utleniania- redukcji

  41. Całkowity rząd reakcji

  42. Równanie całkowe drugiego rzędu

  43. Zdefiniować stopień pokrycia

  44. Elektrody redukująco- utleniające

  45. Ogniwo stężeniowe Cr3+

  46. Stabilność koloidów liofobowych

  47. Udowodnić, że szybkość reakcji hetero zależy od stężenia

  48. Równanie różniczkowe homogeniczne III rzędu

  49. Alfa dla ziarna w kształcie sześciokąta

  50. Zderzenia a szybkość reakcji

11 przewodnictwo równoważnikowe

12 stopień pokrcia z def (adsorpcja)

13 elektroda redukujące- utl.

14 ogniwo stężeniowe Cr3+

15 stabilność koloidów liofobowych

H

1.kontrakcja objętości i przkład w układzie geterogenicznm

2 reakcja autokataliz

3, elektroda chlorowo srebrowa wzór Ernsta

4, udowodnić że reakcja heterogeniczna nie zależ od stężeń

5, równanie różniczkowe homogeniczna III rzędowa

8, porównać koloidy liofrobowe liofilowe

9, szereg liotropow

10 wprowadzic wzór nma szbkośc reakcji

11 alfa dla ziarna w kształcie sześcianu

12 izoterma laugumila

13 zderzenia a szbkość reakcji co to jest ruchliość jonu jak ją można zmierzyć

2 jak zmienia się przewodnictwo właściwe i równoważnikowe roztworu ze zmianą stężenia Przedstawić na wkresach i omówić

3, kied może wstąpić różnica potencjałów na biegunach ogniwa elektrochemicznego

4 na przkładzie elektrod kalomelowej lub chlorosrebrowej omówić odwracalnopść elektrod

5, co to jest adsorpcja, transmitancja, współcznik absorpcji przedstawić za pomocą wzorów i omówić

6, prawo lamberta-Beera

8. Podać treśc i zapisać regułę faz gibsa (zdefinuj pojęcia faz, stopni swobod, i składników niezależnch)

9, co nazywam eutektyką

10 prawo rauolta i henrego wzór i treść

11 co to są azeotrop i jak je można rozdzielić

13 cvzym różni się izoterma langumira od freundlicha

14, podać sposoby wznaczania współczynników n i k izoterm freundlicha

15 co to jewst napięcie p[owierzchniowe i molowa energia powierzchniowa ciecz.

16, co to są środki powierzchniowo cznne

17 omówić jedną z metod pomiaru lepkości

18 jak zależ lepkośc od temperatury, znać odpowiednie równanie i omówić je

19, w jaki sposób można wznaczć stałą dsocjacji słabego kwasu jednoprotonowego z pomiarów potencjometrcznch

    1. równanie reakcji homo i heterogenicznych

    2. mechanizm powstania potencjału dyfuzyjnego

    3. porównać koloidy

    4. adsorpcja fizyczna i chemiczna

    5. wytłumaczyć pojęcia:

      • eukoloidy

      • emulsoid

      • koagulacja

      • potencjał normalny

      • szereg liotropowy

      • przewodnictwo równoważnikowe

      • postęp reakcji

  1. różnice między rzędowością a cząsteczkowością reakcji

  2. równanie kontrakcji objętości

  3. sens fizyczny energii aktywacji-równanie Arrheniusa

  4. zależność szybkości od temperatury (ukł.heterogeniczny)

  5. wyjaśnić model Jandera

  6. obliczć sem dla al 3+ i Fe3+

  7. 2N2 +3O2 -> 2N2O3 zdefiniuj szybkość reakcji dla poszczególnych reagentów

  8. reakcja następcza - napisać d(x-y)/dt

  9. równanie kinetczne I rzędu (napisać wzor i je bojaśnić)

B

1.napisać równanie reakcji kinetczne reakcji homogenicznej

3. równanie archeniusa

4. wyjaśnić poj: koloid liofilowe, hiofobowe, bgła zol, koloid monodspersjn, potencjał

5. wprowadzić wzór na szybość reakcji

6. model tego jandera

7. izoterma Langumira

8. jak powstaje potencjał elektrczn w elektrodzie metalicznej

9. modele i reakcje kinetczne ( ukł. heterogeniczn)

10. reakcje równoległe (wzor)

11. napisać SEM dla elektrod Al!Al3+(a1) Al3+(a2)!Al

12 prawo Kohlraush

C

1.Izoterma i izobara adsorpcji

2. co to jest cząsteczkowość.

3. od czego zależy szbkość reakcji

4. def: mgła, eukoloid i tak dalej jak przedtem

5. dlaczego szbkośc reakcji zależ od substratów

6. równanie kinetczne III rzędu

7. prako Kahlorausha

8.Autokataliza

9. co to są liczb przenoszenia

10 Ogniwo Cl-Ag oblczć SEM

D

1. równanie kinetczne III rzędu

2. co to jest cząsteczkowość

3.szybkość reakcji

4. dlaczewgo szbkość reakcji heterogenicznej nie zależ od stężenia

5. Obliczć SEM mając stężenia Cl-Ag w elektrodzie

6. def mgła i tak dalej

7. autokataliza

9. izoterma i izobara adsorpcji

10 obliczć alfa w ziarnie

11 liczby przenoszenia

12.prawo tego koh....

E

1.prawo niezależnego ruchu jonów

2, model jandera

3, alfa w modelu ziarnistm

4, zależność szbkości reakcji od temperatur (homog)

5, energia aktwacji wzór archeniusa

6. pojecia: mgła itd.

7, reakcja utleniacz reduktor

8, całkowit rząd reakcji

9, równanie następcze

10 równanie całkowite II rzędu

11 przewodnictwo równoważnikowe

12 stopień pokrcia z def (adsorpcja)

13 elektroda redukujące- utl.

14 ogniwo stężeniowe Cr3+

15 stabilność koloidów liofobowych

F

1.prawo niezależnego ruchu jonów

2, model jandera

3, alfa w modelu ziarnist

4, zależność szbkości reakcji od temperatur (homog)

5, energia aktwacji wzór archeniusa

6. pojecia: mgła itd.

7, reakcja utleniacz reduktor

8, całkowit rząd reakcji

9, równanie następcze

10 równanie całkowite II rzędu

  1. zdefiniuj szybkosc reakcji 2N2+5O2=2N2O5 względem każdego z reagentow (1pkt)

trzeba napisac definicje

  1. podaj definicje szybkości reakcji chem wykorzystując pojecie jej postepu ζ. (1 pkt)

szybkość reakcji to pochodna postepu po czasie (wzor jest na slajdach)

  1. dlaczego równanie kinetyczne dcA/dt=1011 e 1000/T c2Ac B cC dla reakcji A+B+C=D+E nie może być poprawne? Uzasadnij odpowiedz wskazując wszystkie przyczyny. (2 pkt) na pewno nie może być dlatego, ze całkowity rząd tej reakcji wynosiłby 4

  2. dla pewnej reakcji chem A=B stwierdzono,ze logarytm połowicznego czasu jej zajscia jest liniowa funkcja logarytmu stężenia początkowego substratu A. co można powiedziec o rzedzie tej reakcji? (2 pkt)

  3. zapisz równanie kinetycznedla reakcji homogenicznej A↔B w formie różniczkowej, jeżeli wiadomo,ze początkowe Stevenie substratu A wynosilo 1 mol *dm-3 a reakcje w obie strony SA reakcjami pierwszego rzedu.( 2 pkt) dx/dt =k1(1-x)-k2x

  4. napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość przykładowych reakcji równoległych A→B ( I rzad) A→C ( II rzad) przyjmując,ze początkowe stezenie A wynosi 1 mol/dm3. (2 pkt) dx/dt = k1(1-x-y) dy/dt =k2(1-x-y)2

  5. czy szybkoc reakcji homogenicznych dokladnie wyraza się wykaldnicza funkcja temperatury? Uzasadnij odp (2 pkt) szybkość reakcji homogenicznych wyraza sie za pomoca zależności temperaturowej (stala szybkości reakcji- zależność wykladnicza jest najsilniejsza) ale tez za pomoca stezen substratow podniesionych do odpowiednich poteg

  6. Korzystajac z równania na calkowita szybkość adsorpcji w ujeciu Langmuira: dӨ/dt=k1p(1-Ө)-k2Ө wyprowadz równanie na równowagowy stopien pokrycia powierzchni odsorbenta Өr. (2pkt) Ө=(k1p[1-e-(k1p+k2)t]/(k1p+k2) Өr=k1p/(k1p+k2) b=k1/k2 Өr=bp/(bp+1)

  7. przy jakim stopniu przereagowania α reakcja, której szybkość opisuje równanie Awramiego: α=1-e-t^2 osiaga maksymalna szybkość? (3pkt)

  8. przedstaw model kinetyczny odpowiadający równaniu Jandera i porównaj go z modelem Ginstlinga-Brounsteina. (3pkt)

model jandera nie uwzglednia zmniejszenia sie powierzchni reagenta reszta na slajdach

  1. podaj równania kinetyczne dla reakcji heterogenicznych odpowiadające modelom reakcyjnym (3pkt) na slajdzie nr108 w czesci pierwszej

  2. zdefiniuj przewodnictwo równoważnikowe. Kiedy stosunek przewodnictw równoważnikowych dwoch roznych elektrolitow jest rowny stosunkowi ich przewodnictw właściwych? (1pkt) jest on rowny kiedy dla tych elektrolitow n, z i c SA takie same, przewodnictwo rownowaznikowe Jest to przewodnictwo właściwe odniesione do przewodnictwa centymetrowej warstewki roztworu zawierającej  jeden gramorównoważnik substancji.

jaki jest związek pomiedzy granicznymi wartościami przewodnictwa równoważnikowego i ruchliwości jonow? (1 pkt) λ0(+) =F*u0(+) λ 0(-) =F*u0(-)

  1. wyjaśnij mechanizm polaryzacji elektrody. (2pkt)

  2. napisz wzor na sile elektromotoryczna ogniwa: Cr !Cr3+(a1)!!Al3+(a2)!Al przy zalozeniu, ze a2= 2*a1, temp wynosi 25C zas potencjaly normalne elektrody chromowej i glinowej wynosza odpowiednio E0Cr i E0Al (3pkt)

  3. wskaz związek pomiedzy granicznym przewodnictwem równoważnikowym a graniczna ruchliwością jonow. (2pkt)

Λ=α*F(u(+)+u(-)) jeżeli c->0 to Λ0= F(u0(+)+u0(-))

16.zdefiniuj terminy: potencjal, zol staly, tiksotropia, koloid liofobowy, peptyzacja, koloid monodyspersyjny (2 pkt)

zol staly jest to koloid w którym faza rozpraszajaca jest cialo stale a faza rozproszona cialo stale. Przykładem takiego koloidu jest szklo rubinowe.

Koloid monodyspersyjny to taki w którym tworza sie jednakowej wielkości czasteczki fazy rozproszonej

tiksotropia to izotermiczna odwracalna przemiana żelu z zol zachodzaca pod wpływem czynnikow mechanicznych np. mieszania, fal ultradźwiękowych.zjawisko to polega na odwracalnym niszczeniu sieci przestrzennej żelu.

Koloid liofobowy to taki w którym nie wystepuje solwatacja, a cząsteczki posiadaja wypadkowy ładunek

  1. zdefiniuj szybkosc reakcji 2N2+5O2=2N2O5 względem każdego z reagentow (1pkt)

  2. podaj definicje szybkości reakcji chem wykorzystując pojecie jej postepu ζ. (1 pkt)

  3. dlaczego równanie kinetyczne dcA/dt=1011 e 1000/T c2Ac B cC dla reakcji A+B+C=D+E nie może być poprawne? Uzasadnij odpowiedz wskazując wszystkie przyczyny. (2 pkt)

  4. dla pewnej reakcji chem A=B stwierdzono,ze logarytm połowicznego czasu jej zajscia jest liniowa funkcja logarytmu stężenia początkowego substratu A. co można powiedziec o rzedzie tej reakcji? (2 pkt)

  5. zapisz równanie kinetycznedla reakcji homogenicznej A↔B w formie różniczkowej, jeżeli wiadomo,ze początkowe Stevenie substratu A wynosilo 1 mol *dm-3 a reakcje w obie strony SA reakcjami pierwszego rzedu.( 2 pkt)

  6. napisz układ równań różniczkowych opisujących szybkość przykładowych reakcji równoległych A→B ( I rzad) A→C ( II rzad) przyjmując,ze początkowe stezenie A wynosi 1 mol/dm3. (2 pkt)

  7. czy szybkoc reakcji homogenicznych dokladnie wyraza się wykaldnicza funkcja temperatury? Uzasadnij odp (2 pkt)

  8. Korzystajac z równania na calkowita szybkość adsorpcji w ujeciu Langmuira: dӨ/dt=k1p(1-Ө)-k2Ө wyprowadz równanie na równowagowy stopien pokrycia powierzchni odsorbenta Өr. (2pkt)

  9. przy jakim stopniu przereagowania α reakcja, której szybkość opisuje równanie Awramiego: α=1-e-t^2 osiaga maksymalna szybkość? (3pkt)

  10. przedstaw model kinetyczny odpowiadający równaniu Jandera i porównaj go z modelem Ginstlinga-Brounsteina. (3pkt)

  11. podaj równania kinetyczne dla reakcji heterogenicznych odpowiadające modelom reakcyjnym (3pkt)

  12. zdefiniuj przewodnictwo równoważnikowe. Kiedy stosunek przewodnictw równoważnikowych dwoch roznych elektrolitow jest rowny stosunkowi ich przewodnictw właściwych? (1pkt)

  13. jaki jest związek pomiedzy granicznymi wartościami przewodnictwa równoważnikowego i ruchliwości jonow? (1 pkt)

  14. wyjaśnij mechanizm polaryzacji elektrody. (2pkt)

  15. napisz wzor na sile elektromotoryczna ogniwa: Cr !Cr3+(a1)!!Al3+(a2)!Al przy zalozeniu, ze a2= 2*a1, temp wynosi 25C zas potencjaly normalne elektrody chromowej i glinowej wynosza odpowiednio E0Cr i E0Al (3pkt)

  16. wskaz związek pomiedzy granicznym przewodnictwem równoważnikowym a graniczna ruchliwością jonow. (2pkt)

  17. zdefiniuj terminy: potencjal, zol staly, tiksotropia, koloid liofobowy, peptyzacja, koloid monodyspersyjny (2 pkt)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
pyt wroc 020207, KPA - pytania egzaminacyjne - 20
egzamin (20)
chemia 2, Bartłomiej Jarzembiński
Postępowanie administracyjne - skrypt gigant, KPA - pytania egzaminacyjne - 20
Charakterystyka dynamicznego obciążenia fizycznego temat 20
Aerodynamika egzamin 20 06 2014 Podstawa
Aerodynamika egzamin 20 06 2014 Calosc
Test egzaminacyjny 20 pyt
Aerodynamika egzamin 20 06 2014 Zaawansowana
Aerodynamika egzamin 20 06 2014 druga polowa
Pojęcia na egzamin z metali, Chemia Fizyczna, chemia fizyczna- laborki rozne, Rozne
egz.42, II rok, zimowy, Chemia Fizyczna, zagadnienia do egzaminu
chemia fizyczna wykłady, sprawozdania, opracowane zagadnienia do egzaminu Sprawozdanie ćw 7 zależ

więcej podobnych podstron