wpływ insuliny na lipogeneze, jaka lipoproteina wpływa na chorobę wieńcową, lipoproteinemia I, skąd się bierze amoniak w cyklu mocznikowym, hiperamonemia II, witaminy, jak powstaje melatonina, powstawanie kwasów tłuszczowych, na co wpływa aspiryna... ? 1. 2 choroby spichrzania - cos z cerebrozydazą2. Sarkozyna z czego powstaje3. Wzory aa - wskaz egzogenny4. Wzor His - jaki enzym odcina CO25. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach6. Koenzym dekarboksylaz7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp9. Hiperamoniemia typu I10. Insulina - metabolizm P/F11. Insulina -?12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)14. Która apo aktywuje LPL15. ABCA1 uczestniczy w16. Z czego pochodzi NADPH17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT20. Co jest magazymen ApoCII21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku23. Co potrzeba do transdeaminacji?24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac25. Hipercytynuria - jaki enzym?26. ASA blokuje:27. Dzialanie p/f NO28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w miesniach29. P/F z kreatyna30. Hiperlipoproteinemia I - czego za duzo?31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm - wybrac sobie)33. Cos z karnozyna34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta -SH Cysteiny?35. Homocystynuria - brak enzymu36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+38. Wchlanianie lipidow - bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymowPozostale 2 to prawda/falsz z pomieszanych dziedzin :)
1. Co jest przyczyną nagromadzenie gangliozydów (albo jakiś innych dziwactw, chyba nie cerebro-) - niedobór N-acetyloheksozaminy2. Sarkozyna z czego powstaje; były mieszanki aminokwasów + odpowiedź że sarkozyna jest składnikiem kreatyny3. Wzory aa - wskaz egzogenny, były wzory leucyny?, metioniny, fenyloalaniny, tryptofanu i cysteiny4. Dekarboksylacja histydyny do histaminy, co jest koenzymem: wikipedia mówi, że fosforan pirydoksalu, w Harperze tego nie znalazłam...5. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy, do wyboru były różne B1, B3, B6, tiamina, kwas pantotenowy, niacyna, ale nie wiem co tu miało być6. Koenzym dekarboksylaz ???7. Uzupełnić histydyna + beta-alanina + … --> … + AMP (w pierwszym ATP, w drugim karnozyna)8. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian: B69. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R10. Insulina - zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej11. Insulina -???12. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG - LCAT?13. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę; był LDL, Lp(a), Lp(x), Lpa+Lpx, wydaje mi się ze powinna być sama Lpa14. Która apoproteina aktywuje LPL - C-II15. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?16. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy, był: cykl pentozo fosforanowy, jakiś cykl fosfopentozowy czy coś takiego, i dwie odpowiedzi niemal identyczne (nie pamiętam opisu reakcji), różniły się tylko tym czy enzym jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny (chyba powinien być cytozolowy, bo w mitochondrium to jest dehydrogenaza jabłczanowa?)17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana18. P/F z ketonami m.in czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu, acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę, czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też wady w metabolizmie lizyny19. P/F 3 zdania, jedno było o tym, że zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. tłuszczowych, reszta chyba była ok20. Co jest magazynem ApoCII, wypisane wszystkie lipoproteiny, prawidłowy HDL?21. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium; palmitoilotransferaza I, była jeszcze II i to pośrednie22. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym; karbamoilofosforan i arginina23. Co potrzeba do transdeaminacji; była odpowiedź z fosforanem pirydoksalu i NAD+24. Co sie dzieje z plamitynianem? Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja, desaturacja i denaturacja - we wszystkich abcde poza A była denaturacja25. Hipercytynuria - jaki enzym??26. Aspiryna jest inhibitorem: cyklooksygenazy27. Wybrać zdanie p/f o tlenku azotu, było o skurczaniu/rozkurczaniu naczyń 28. Powstanie kreatyny: że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach29. P/F z kreatyna ?????30. Hiperlipoproteinemia I - czego za dużo? chylomironów31. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać prawdziwe; I - R-OH; II - jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV - NH3-R i Mn-ATP, V - nie pamiętam i później a) to było np. I i II - nie wiem ocb32. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone - tylko wątroba?33. Cos z karnozyna ???34. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że może powstać z seryny35. Homocystynuria - brak jakiego enzymu (beta-syntazy cystationowej?)36. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? - P/F Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia (wszystko P poza alkalozą)37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu38. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha