Pytania z Farmakologii Klinicznej (III rok) 5 ECTS

1. Zdefiniuj pojęcie kompartmentu centralnego oraz podaj narządy i tkanki, które do niego należą?

2. Wymień wszystkie możliwe efekty procesów pierwszej fazy metabolizmu wątrobowego leku?

3. Podaj czynniki, które mogą wpływać na długość biologicznego półtrwania leku.

4. Na czym polega efekt poantybiotykowy oraz podaj przykład antybiotyków, które go wykazują?

5. Podaj główny mechanizm antywirusowego działania acyklowiru.

6. Wymień trzy leki o działaniu grzybostatycznym.

7. Uzasadnij wybór parenteralnej drogi podania większości leków wytwarzanych technologią rDNA

8. Podaj definicję leków wytwarzanych technologią rDNA wg Farmakopei Europejskiej

9. Jakie wymagania dotyczące kontroli procesu wytwarzania musi spełniać lek wytwarzany technologią rDNA dopuszczony do obrotu?

10. Podaj definicję leku

11. Podaj przyczyny wytwarzania leków z wykorzystaniem metod inżynierii genetycznej

12. Czym rożni się działanie niepożądane leku, od efektu ubocznego i działania toksycznego?

13. Porównaj działania niepożądane leku typu A i B

14. Przedstaw główne etapy biosyntezy erytromycyny w Saccharopolyspora Erytrea

15. Co to jest specyfikacja produktu leczniczego?

16. Opisz mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Podaj fizjologiczne działanie związków powstających pod wpływem enzymów hamowanych przez NLPZ.

17. Opisz mechanizmy działania narkotycznych leków przeciwbólowych

18. Podaj mechanizm niepożądanego działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) na przewód pokarmowy i nerki. Zasugeruj sposoby ich ograniczenia

19. Dlaczego NLPZ wchodzą w interakcje o istotnym znaczeniu klinicznym z innymi równocześnie stosowanymi lekami ?

20. Dlaczego twoim zdaniem inhibitory pompy protonowej (IPP) są skuteczniejsze w terapii choroby wrzodowej niż blokery receptora histaminowego H2 i leki zobojętniające. Uzasadnij odpowiedź uwzględniając parametry farmakokinetyczne i farmakodynamiczne IPP.

21. Podaj sposoby ograniczenie nawrotów choroby wrzodowej żołądka

22. Biorąc pod uwagę przyczyny choroby niedokrwiennej serca, podaj jakie według jakie według są najważniejsze leki stosowane w tej jednostce chorobowej. Podaj jakie leki działają na poszczególne patomechanizmy choroby niedokrwiennej serca. Jakie według Ciebie mogą być przyszłe kierunki rozwoju farmakoterapii choroby niedokrwiennej ?

23. Opisz mechanizm hipotensyjnego działania:

1. Inhibitorów konwertazy angiotensyny

2. Brokerów receptora dla angiotensyny II

3. Antagonistów2 wapnia

4. Beta-blokerów

5. Leków moczopędnych

24. Wyjaśnij mechanizm działania insuliny

25. Budowa insuliny ludzkiej i metody jej otrzymywania

26. Zdefiniuj akronim LADME

27. Podaj kliniczne znaczenie interakcji leków

28. Podaj definicję biologicznego okresu półtrwania i jego uwarunkowania patofizjologiczne

---