Do małego rozdzielacza dodano 50
wody destylowanej, a do dużego 100
. Do obydwu dodano kolejno po 10
buforu boranowego i 5
roztworu błękitu metylenowego oraz 10
chloroformu, po czym rozdzielacze zamknięto i wstrząsano przez 2 minuty. Po rozdzieleniu się faz warstwę chloroformową odrzucono. Identyczne operacje wykonano w obu rozdzielaczach jeszcze dwukrotnie, przy użyciu 5
, a następnie 10 
chloroformu , odrzucając za każdym razem warstwy chloroformowe. Po trzeciej ekstrakcji i po usunięciu ostatniej porcji chloroformu, zawartość dużego rozdzielacza zakwaszono przez dodanie 3
kwasu siarkowego. Do małego rozdzielacza odmierzono 20 
wymieszanych ścieków oraz dodano 10 
chloroformu i ekstrahowano próbkę w środowisku alkaicznym przenosząc dolną warstwę chloroformową do dużego rozdzielacza i wykonywano ekstrakcję w środowisku kwaśnym w identyczny sposób. Po rozdzieleniu się faz, dolną warstwę chloroformową przelewano do cylindra przez mały lejek z umieszczoną w nim watą zwilżoną chloroformem. Czynność powtórzono dwukrotnie w obu rozdzielaczach, stosując za każdym razem do ekstrakcji 10
chloroformu. Ekstrakty chloroformowe zebrano w cylindrze, który po wykonaniu ekstrakcji uzupełniono do kreski chloroformem i określono intensywność zabarwienia badanej próbki poprzez porównanie jej ze skalą wzorców.
