Leki układu pokarmowego, Farmakologia


Leki układu pokarmowego

Farmakoterapia biegunek

- zmiana rytmu wypróżnień

- często ustępuje samoistnie

Chory oddaje więcej niż 2 luźne stolce / dobę przez ponad 3 dni

PRZYCZYNY BIEGUNKI:

1. zakażenia bakteryjne ( Escherichia coli,Shigella, Salmonella) wirusowe, pierwotniakowe

2. intoksykacje (arsen)

3. leki (np. antybiotyki, środki przeczyszczające, kolchicyna)

4. rzekomobloniaste zapalenie jelit - powikłanie leczenia antybiotykami

5. alergia na produkty spożywcze

6. choroby prowadzące do zaburzeń trawienia

7. choroby prowadzące do zaburzeń wchłaniania (niedobór laktazy)

8. przewlekle choroby zapalne jelit (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy)

9. gruczolaki, raki okrężnicy

10. przyczyny hormonalne: nadczynność tarczycy

11. cukrzyca

12. psychiczne (emocjonalne)

13. fizyczne (oziębienie, przegrzanie)

14. błędy żywieniowe - mleko, pokarmy

zawierające błonnik

15. woda

16. podróże

LECZENIE PRZYCZYNOWE:

Biegunka bakteryjna o ciężkim przebiegu, z gorączką:

Przy bardzo ostrym przebiegu wskazane jest natychmiastowe leczenie za pomocą kotrymoksazolu, który skutecznie działa przeciwko pałeczce czerwonki, pałeczce duru i pałeczce okrężnicy (E. coli).

W przypadkach amebiazy i lambliozy - metronidazol.

Antybiotyki (ampicilina, amoksycylina, cefalosporyny, klindamycyna) mogą wywołać biegunkę o różnym przebiegu począwszy od łagodnych epizodów aż do zagrażających życiu przypadków rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Objawy: gorączka, leukocytoza, masywna wodnista biegunka.

LECZENIE OBJAWOWE:

- płyny i elektrolity - NaCl, KCl

W razie skurczowych bólów brzucha leki rozkurczowe

(Buscopan, Scopolan)

MECHANIZM DZIAŁANIA LEKÓW RZECIWBIEGUNKOWYCH

Środki ściągające

- denaturują śluz i białka na powierzchni błony

śluzowej,

- zmniejszają wysięk i wydzielanie śluzu,

- zwalniają wymianę płynów,

- mają umiarkowane działanie przeciwzapalne.

Związki bizmutu - działanie ściągające, zapierające, osłaniające; barwią stolec na czarno

Koloidalny cytrynian trójpotasowo-bizmutawy - przy długotrwałym stosowaniu może się wchłaniać z przewodu pokarmowego, zwłaszcza w obecności nienasyconych kwasów tłuszczowych. Działania niepożądane - zaburzenia OUN, bóle głowy.

Środki adsorbcyjne

- w przewodzie pokarmowym wiążą np. toksyny bakteryjne, bakterie, sole metali ciężkich, leki

- działają leczniczo w bakteryjnych zakażeniach przewodu pokarmowego i zatruciach

Węgiel leczniczy - Carbo medicinalis

- działanie przeciwbiegunkowe, zapierające

- duża powierzchnia wchłaniania

Środki adsorbcyjne

Pektyny - polisacharydy występujące np. w jabłkach

- substancje żelujące, wypełniające

- substancje śluzowate, powlekające

Błonnik - polisacharydy i lignina

Smekta - związek o budowie warstwowej i dużej lepkości, który łącząc się z glikoproteinami śluzu żołądka zwiększa wytrzymałość mechaniczną śluzu;

Związki wapnia - uszczelniają ściany naczyń w stanach zapalnych i zmniejszają wysięk, działają zapierająco

Węglan wapnia- silne właściwości zapierające

Fosforan wapnia- stosowany też w stanach niedoboru wapnia

Mleczan wapnia, glukonian wapnia- też działanie p/uczuleniowe

Leki miolityczne i spazmolityczne

- związki pobudzając receptory opioidowe zwiększenie absorpcji wody

- powodują rozkurcz mięśni gładkich jelit i znoszą ich skurcze spastyczne

- stosowane w ostrych i uporczywych biegunkach, kolkach, bolesnych skurczach macicy, stosuje się je wyjątkowo

Difenoksylat

- lek wspomagający w leczeniu biegunek ostrych

i neurogennych

Loperamid

Izochinolinowe alkaloidy opium

* syntetyczna pochodna papaweryny

* działa rozkurczająco na mięśnie odźwiernika, którego skurcz opóźnia opróżnianie żołądka i zwiększa napięcie mięśni jelit

* przechodzi przez łożysko

Leki cholinolityczne

- działają na receptory muskarynowe

- zmniejszają napięcie i skurcze mięśni gładkich p.p

- nie zmniejszają wysięku ani wydzieliny gruczołów jelitowych (nie stosować w biegunkach ze stanem zapalnym)

- atropina, skopolamina(np.Scopolan)

- mebeweryna - leczenie objawowego bólu brzucha wywołanego skurczem mięśni gładkich jelit

Środki przeczyszczające

Masy kałowe przebywające nadmiernie długo w jelicie grubym ulegają większemu odwodnieniu, stwardnieniu co stwarza trudności w ich usunięciu.

MECHANIZM POWSTAWANIA ZAPARĆ

zaparcie atoniczne - spadek napięcia ścian jelit i zahamowanie motoryki jelit

zaparcie spastyczne - nadmierne skurcze mięśni okrężnych jelit i utrudnienie przesuwania się treści pokarmowej

Wskazania:

Przeciwwskazania:

- nierozpoznane zaburzenia p.p., bóle, podejrzenie porażenia perystaltyki lub niedrożności jelit, długotrwałe stany zapalne w obrębie jamy brzusznej lub miednicy mniejszej, ciąża, przepuklina

Parafina płynna

Mechanizm działania: fizyczny

- substancja poślizgowa, pokrywa powierzchnię kału i błony śluzowej jelit cienką warstwą co ułatwia

defekację; rozmiękcza twarde masy kałowe; wypróżnienia po 12 h

- działania niepożądane: gromadzi się w bańce odbytnicy zmniejszając jej wrażliwość na bodźce, powoduje świąd odbytu, upośledza wchłanianie związków rozpuszczalnych w tłuszczach, wywołuje zmiany zapalne w węzłach chłonnych

Dioktylosulfobursztynian sodowy

- detergent anionowy, rozmiękcza twarde masy kałowe;

- preparaty: Dipolaxon, Laxopol

Czopki glicerynowe

Mechanizm działania: fizyczny

Zwiększenie objętości treści jelitowej przez pęczniejące w świetle jelit śluzy roślinne, które chłonąc wodę zwiększają uwodnienie i objętość mas kałowych, powodują rozciągnięcie ścian jelita i przyśpieszają perystaltykę (częściowo metabolizowane są przez florę jelitową do osmotycznie czynnych produktów)

- śluzy roślinne np. Semen lini, Semen plantaginis

- pokarmy roślinne np. otręby, pieczywo razowe, kasze, warzywa

- półsyntetyczne produkty celulozy np. metyloceluloza, karboksymetyloceluloza

- Neonormacol - lek o potrójnym mechanizmie działania; początkowo wzdęcia, uczucie pełności

Jeśli nie są popijane wystarczającą ilością wody następuje zagęszczenie mas kałowych.

Mechanizm działania: fizyczny

Zwiększenie dopływu wody ze ścian do światła jelit, zwiększenie objętości i rozwodnienie treści pokarmowej, rozciągnięcie ścian jelit i pobudzenie perystaltyki (środki osmotyczne).

Sole nieorganiczne o dwu lub więcej wartościowym anionie (roztwór hipertoniczny); działają głównie na jelito cienkie, powodują gromadzenie się wody w jego świetle

- siarczan magnezowy (sól gorzka)

- siarczan sodowy (sól glauberska)

- fosforan sodowy (Enema)

Laktuloza

- syntetyczny dwucukier

- zakwasza środowisko i uniemożliwia rozwój bakterii

wytwarzających amoniak, zmniejsza stężenie amoniaku

- działanie po 2-3 dniach

- stosowana w nawykowych zaparciach i encefalopatii

wątrobowej

- PEG - glikol polietylenowy

Mechanizm działania: chemiczny

Podrażnienie śluzówki jelita, wzrost wydzielania soków trawiennych i śluzu, pobudzenie perystaltyki

* działanie na jelito cienkie

* działanie na jelito grube

Oleum Ricini

* rozkładany przez kwasy żółciowe i lipazę trzustkową do glicerolu i kwasu rycynolowego, tworzą się mydła rycynolowe, które drażnią jelito cienkie i zwiększają perystaltykę

* dawka 15-60 ml

* wykazuje działanie po 3-4 godzinach

* przeciwwskazany w ciąży (przekrwienie narządów

jamy brzusznej i miednicy mniejszej)

Glikozydy antrachinonowe

- działają po 8-12 h

- wchłaniają się z jelit do krwi i tkanek, są ponownie wydzielane do światła jelita grubego gdzie ulegają przemianie do aktywnych emodyn i drażnią komórki nerwowe mięśniówki jelita (pobudzenie motoryki)

- Folium Sennae (liść senesu) - zawiera sennozydy;

- Aloes -alona

- Cortex Frangulae (kora kruszyny pospolitej),

-Rhizoma Rhei (kłącze rzewienia)

Bisakodyl

- działa bezpośrednio na śluzówkowe i podśluzówkowe sploty nerwowe błony śluzowej jelita grubego

- zwiększa wydzielanie śluzu

- przyspiesza ruchy perystaltyczne

- wskazania: krótkotrwałe, objawowe leczenie zaparć nawykowych i zaparć u osób obłożnie chorych

Leki przeciwwymiotne

Metoklopramid

- obwodowo zwiększa siłę działania acetylocholiny na receptory muskarynowe (pobudza perystaltykę żołądka i pasaż pokarmu w przewodzie pokarmowym), zwiększa napięcie mięśnia zwieracza wpustu żołądka a rozkurcza mięśnie odźwiernika; hamuje wymioty wywołane pobudzeniem chemoreceptorów; dobrze wchłaniany z p.p.

- zastosowanie:

wymioty pooperacyjne

- działania niepożądane: niepokój, senność, zmęczenie,

mlekotok, bezsenność

- preparaty: Metoclopramidum, Cerucal, Reglan

Domperydon

- blokuje obwodowe receptory dopaminergiczne

- wzmaga napięcie mięśni wpustu i perystaltykę żołądka i dwunastnicy

NEUROLEPTYKI

- pochodne fenotiazyny

- hamują ośrodek wymiotny (działanie dopaminolityczne,

- cholinolityczne, przeciwhistaminowe)

- zastosowanie: uporczywe wymioty po podrażnieniu

- otrzewnej, przy ostrym nieżycie żołądka, urazach czaszki, zatruciach lekami, chorobie popromiennej, wymioty ciężarnych

- preparaty: Chlorpromazyna, Prometazyna.

LEKI PRZECIWHISTAMINOWE (H1)

- hamują receptory H1

- zmniejszają pobudliwość ośrodka wymiotnego i błędnika, działają słabo spazmolitycznie

- zastosowanie: wymioty pochodzenia błędnikowego (choroba lokomocyjna)

- preparaty: Dimenhydrynat (Aviomarin), Difenhydramina, Meklozyna (Bonamina)

LEKI CHOLINOLITYCZNE

- pochodne skopiny -skopolamina

- zastosowanie: wymioty pochodzenia błędnikowego (choroba lokomocyjna), wymioty pochodzenia żołądkowego, radio i chemioterapia

ANTAGONIŚCI RECEPTORÓW SEROTONINOWYCH - 5-HT3 (r. obwodowe i ośrodkowe)

- Ondasetron (Zofran),Tropisetron (Navoban), Granisetron

- wskazania: chemioterapia przeciwnowotworowa

- nie działają uspokajająco, nie upośledzają czynności

psychomotorycznych

Leki wpływające na odruch wymiotny

Odruch wymiotny powstaje w wyniku pobudzenia ośrodka wymiotnego w rdzeniu przedłużonym.

LEKI WYMIOTNE

ograniczone zastosowanie np. w leczeniu zatruć

* apomorfina - działa ośrodkowo, pobudza receptory dopaminergiczne

* emetyna (ekstr.z wymiotnicy) - działa na drodze odruchowej wskutek drażnienia zakończeń nerwowych błony śluzowej p.p

Leki wpływające na czynność wątroby

Leki żołciotwórcze:

- powodują zwiększenie wydzielania żółci przez komórki wątroby

- wskazania: niedobór endogennych kwasów żółciowych z osłabionym wydzielaniem żółci.

- Kwasy żółciowe: kwas dehydrocholowy, kwas deoksycholowy

* zwiększają wydzielanie żółci, emulgują lipidy, aktywują lipazę, pobudzają układ przywspółczulny, działają bakteriobójczo

* preparaty np. Raphacholin (kwas dehydrocholowy + wyciąg z czarnej rzodkwi + węgiel leczniczy + olejek miętowy)

- pochodne kwasu nikotynowego - działanie żółciotwórcze, żółciopędne, spazmolityczne np. Cholamid

- pochodne kwasu salicylowego - działanie żółciotwórcze, żółciopędne, spazmolityczne, odkażające np. Osalmid

- roślinne olejki eteryczne - terpeny, olejek jałowcowy

- leki roślinne: ziele dziurawca, liść mięty, liść melisy, ziele krwawnika,

Leki żołciopędne:

Nasilają na drodze odruchowej wydzielanie żółci z pęcherzyka żółciowego, wywołując skurcz jego mięśni gładkich z jednoczesnym rozluźnieniem zwieraczy

- leki parasympatykotoniczne -wzrost napięcia, skurcz i opróżnienie pęcherzyka żółciowego- Hymekromon

- olej rycynowy

- osmotyczne środki przeczyszczające np. siarczan magnezu, siarczan sodu

Pokarm: oliwa, żółtko jaja, śmietana, czekolada

Farmakoterapia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy

Czynniki ryzyka:

- czynniki genetyczne

- pokarmy, które zwiększają wydzielanie soku żołądkowego

- palenie (wzmaga wytwarzanie kwasu, zmniejsza wydzielanie prostaglandyn i dwuwęglanów oraz zmniejsza przepływ krwi przez śluzówkę żołądka)

- nadużywanie alkoholu

- niektóre leki np. aspiryna i inne leki przeciwzapalne

- zakażenie drobnoustrojami (H.pylori)

- stres i czynniki psychiczne, nieprawidłowości krwi

- guz, uszkodzenie mózgu (wrzód Cushinga)

Czynniki agresji:

- nadmierne wydzielanie kwasu solnego

i pepsynogenu

- nadmierne wydzielanie gastryny pod wpływem

pokarmu i rozciągnięcia żołądka przez pokarm

- upośledzenie neutralizacji kwaśnej treści

w dwunastnicy

- zaburzenie motoryki żołądka

Czynniki protekcji:

- bariera śluzówkowa

. - prostaglandyny

. - alkaliczna treść dwunastnicy

- prawidłowe ukrwienie błony śluzowej żołądka

Objawy choroby wrzodowej:

Powikłania choroby wrzodowej:

- krwawienie z miejsca owrzodzenia

- niedokrwistość

- przedziurawienie (perforacja) owrzodzenia

- zwężenie trawienne (łagodne) odźwiemika

- rak żołądka

Helicobacter pylori

Farmakoterapia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy:

Leki neutralizujące:

Związki magnezu:

Związki glinu:

Węglan wapnia:

Związki glinu i magnezu:

Leki osłaniające:

1. koloidalne związki bizmutu wiążą pepsynę i kwasy

2 . cytrynian potasowo-bizmutawy

3. Sukralfat (Ulgastran, Ancrusal)

Antagoniści receptora H2:

- poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów H2 zlokalizowanych na komórkach okładzinowych żołądka hamują stymulowane przez histaminę, gastrynę, insulinę wydzielanie kwasu solnego (podstawowe i po posiłku); hamują wszystkie fazy wydzielania żołądkowego; pobudzają wydzielanie gastryny; zmniejszają objętość soku żołądkowego

- Ranitydyna (Apo-Ranitidine, Gastranin Zdrovit, Histac, Novo-Ranidine, Raniberl, Ranic, Ranigast, Ranigast Max, Ranigast Pro, Ranimax, Ranisan, Ranitin, Ranitydyna, Riflux , Zantac - tabl. 75 i 150 i 300 mg).

Famotydyna (Famogast;Ulfamid,

Apo-Famo, Famidyna, Quamatel - tabl. 20 i 40 mg)

Cimetydyna (Altramet, Tagamet, Cimegast,

Cimetidine, Cimetidinum - tabl. 100 mg)

Antagoniści receptora H2:

Działania niepożądane: nadmierne zahamowanie wydzielania kwasu solnego=> zakażenia bakteryjne i drożdżakowe przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu, bóle i zawroty głowy, bóle mięśniowe, zaparcia, biegunki, wysypki skórne.

Cimetydyna może powodować zaburzenia świadomości. Modyfikuje biotransformację innych leków ( fenytoiny, teofiliny, fenobarbitalu, leków przeciwarytmicznych).

Dawkowanie: ranitydyna - 2x 150mg, famotydyna-40mg x l

Leki cholinolityczne (antagoniści receptora M):

- hamują wydzielanie kwasu solnego i powodują zwiotczenie mięśni gładkich

- nieselektywne - atropina - dla skutecznego działania konieczne jest stosowanie dawek powodujących szereg działań niepożądanych (zaburzenia widzenia, kołatanie serca).

Leki cholinolityczne (antagoniści recep. M1):

- selektywne - Pirenzepina (Gastrozepin tabl. 25 mg) - hamuje wydzielanie kwasu solnego proporcjonalnie do stężenia w surowicy, zmniejsza ogólną objętość soku żołądkowego a nie stężenie kwasu; hamuje wydzielanie podstawowe i stymulowane przez histaminę i pentagastrynę.

* wskazania: wygojenie 80-90% wrzodów dwunastnicy i około 60% wrzodów żołądka po 4 tyg. leczenia

* działania niepożądane: suchość w ustach, zaburzenia

widzenia, zaparcia, biegunki, bóle głowy

* dawkowanie: 100-150 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych.

Inhibitory pompy protonowej :

Hamują H+ K+ATP - azę niezbędną dla wyprodukowania

protonu i wydzielenia go do światła żołądka ( hamowanie

tak spoczynkowego jak i posiłku wydzielania HCl)

- Omeprazol: hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego

niezależnie od rodzaju bodźca

* wskazania: leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy, ciężkich postaci refluksu żołądkowo-przełykowego i stanów hipersekrecji kwasu solnego. Stosowany jest jako składnik terapii w eradykacji H. pylori.

* dawkowanie: 20mg x l doustnie przez 2-4 tygodnie w chorobie wrzodowej dwunastnicy i 4-8 tygodni w chorobie wrzodowej żołądka.

- Lansoprazol, Pantoprazol

Omeprazol (Bioprazol, Exter, Gasec, Helicid, Losec, Omar, Omeprazol-Egis, Ortanol, Polprazol, Prazol, Ulzol, Loseprazol - tabl. 10 i 20 mg).

Lansoprazol (LansoLEK - tabl. 15 i 30 mg)

Pantoprazol (Controloc Control, Controloc, IPP, Nolpaza, Anesteloc, Contix, Helopan Panogastin - tabl. 20 i 40 mg).

Analog prostaglandyny E1-misoprostol:

Misoprostol (Cytotec - tabl. 200 mg)

- chroni błonę śluzową żołądka przed wpływem czynników uszkadzających: hamuje wydzielanie kwasu solnego, nasila wydzielanie śluzu, pobudza wydzielanie wodorowęglanów

- wskazania: profilaktyka wrzodu trawiennego w przebiegu leczenia chorób reumatycznych NLPZ.

NIE STOSOWAĆ W CIĄŻY!!!

Eradykacja Helicobacter pylori ,, terapia potrójna” - 7 dni

- metronidazol + bizmut + tetracyklina lub amoksycylina

- omeprazol + metronidazol + amoksycylina

- omeprazol + klaritromycyna + amoksycylina

Leki pobudzające wydzielanie soku żołądkowego

Dorosły człowiek wytwarza na czczo 70 ml soku żołądkowego/1h. Znaczna utrata soku żołądkowego np. z powodu wymiotów prowadzi do zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i zasadowicy hipochloremicznej oraz upośledzenia wchłaniania vit B12.

Substancje gorzkie pobudzają wydzielanie soku żołądkowego, trzustkowego i żółci, nasilają również motorykę przewodu pokarmowego. Substancje te zawierają różne rośliny np. kłącze tataraku, korzeń goryczki żółtej, znamiona szafranu, ziele tysiącznika.

Podobne właściwości mają olejki eteryczne występujące w ziołach kuchennych (anyż, czosnek, pieprz, imbir, kminek, koper, chrzan). Czasami stosowane są preparaty zawierające lub uwalniające z żołądka kwasy i pepsynę. Wydzielanie soku żołądkowego pobudzają też: kofeina, etanol w małym stężeniu, pentagastryna.

16



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Leki Układu pokarmowego, Farmakologia(1)
LEKI STOSOWANE W CHOROBACH UKŁADU POKARMOWEGO, Farmakologia
Leki stosowane w chorobach układu pokarmowego(1), Farmakologia01.10
LEKI UKŁADU POKARMOWEGO, MEDYCYNA ═══════════════
Leki układu pokarmowego
Leki układu pokarmowego
LEKI PRZEWODU POKARMOWEGO, Farmakologia z farmakodynamiką, podzialy farma
set -leki przewodu pokarmowego, farmakologia
Leki układu przywspółczulnego, farmakologia
Leki układu pokarmowego, farmacja, układ pokarmowy
Leki układu współczulnego(1), farmakologia
Polekowe zaburzenia ze strony układu pokarmowego, Farmakologia
Leki ukladu oddechowegopolozne farmakologia
Farmakologia tekst W10 Leki stosowane w chorobach układu pokarmowego
Leki w chorobach układu pokarmowego
Leki stosowane w chorobach układu pokarmowego i cytostatyczne
Leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego, Farmakologia

więcej podobnych podstron