Pytania testowe z farmakologii dla IV roku sem. zim. 2009/2010
(dr. Berezińska)
1. Układ współczulny - zaznacz prawdziwe zdanie/a:
A. związany jest z regulacją funkcji organizmu podczas aktywności, wysiłku, zagrożenia
B. reguluje napięcie mięśni poprzecznie prążkowanych
C. jest pod kontrolą ośrodków w pniu mózgu
D. prawdziwa jest odpowiedź A. i C.
E. prawdziwa jest odpowiedź A., B. i C.
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.435, tom1
2. Pobudzenie receptorów alfa1-adrenergicznych spowoduje:
A. rozkurcz naczyń krwionośnych
B. rozszerzenie źrenic
C. dodatnie działanie chronotropowe
D. zwężenie źrenic
E. efekt hipotensyjny
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.437, tom1
3. Działanie bezpośrednie leków sympatykomimetycznych:
A. to działanie wykazują tyramina, efedryna, amfetamina
B. wykazują leki hamujące wychwyt neuronalny amin katecholowych
C. to działanie wykazują adrenalina, noradrenalina, fenylefryna
D. to działanie wykazuje dopamina
E. oznacza, że leki te pobudzają bezpośrednio receptory dopaminergiczne
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.440, tom1
4. Dopamina:
A. podawana jest zawsze doustnie lub dożylnie
B. podaje się ją dożylnie w niektórych postaciach wstrząsu
C. podana dożylnie w dawce 2-5 mikrogramów/kg mc./min.powoduje rozszerzenie naczyń, szczególnie nerkowych
D. odpowiedź B. i C.
E. odpowiedź A., B. i C.
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.441-2, tom1
5. Receptory alfa2- adrenergiczne:
A. mogą mieć charakter autoreceptorów hamujących wydzielanie noradrenaliny z neuronów
B. mogą być to heteroreceptory presynaptyczne lub postsynaptyczne
C. są to receptory jonotropowe
D. odpowiedź A. i B.
E. odpowiedź A., B. i C.
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.441-2, tom1
6. Ksylometazolina - zaznacz zdanie prawdziwe:
A. rzadko jest stosowana ogólnie
B. jest szczególnie wykorzystywana u małych dzieci w postaci sprejów
C. stosowana jest w niespecyficznym zapaleniu nosa
D. jako jedyna imidazolina może być stosowana bez zastrzeżeń u chorych z nadciśnieniem tętniczym
E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Prawidłowa odpowiedź C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 164
7. Zaznacz prawidłową odpowiedź. Leki o wybiórczym wpływie beta2-agonistycznym :
A. działają hipotensyjnie
B. wykazują działania niepożądane ze strony serca
C. stosowane są w terapii wstrząsu kardiogennego
D. stosowane są w terapii choroby wieńcowej
E. mają bezwzględną selektywność wobec receptorów beta2-adrenergicznych
Prawidłowa odpowiedź B., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 165
8. W leczeniu długotrwałej astmy oskrzelowej zastosujesz:
A., sterydy ogólnie lub wziewnie, leki przeciwleukotrienowe, betametylodigoksynę, furosemid
B. betametylodigoksynę, np.salbutamol, sterydy tylko wziewnie, cholinolityk, teofilinę
C. sterydy wziewnie lub ogólnie, formoterol, salmeterol, teofilina o przedłużonym działaniu
D. odpowiedź A. i B. jest prawdziwa
E. odpowiedź B., C. jest prawdziwa
Prawidłowa odpowiedź C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 300-303
9. Formoterol- zaznacz fałszywą odpowiedź:
A. lek krótko i szybko działający
B. beta2-sympatykomimetyk
C. to lek rozszerzający oskrzela
D. może być stosowany wziewnie
E. pobudza ruchy rzęsek nabłonka migawkowego
Prawidłowa odpowiedź A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 300-303
10. Kokaina - jest to środek - zaznacz fałszywą odpowiedź:
A. do znieczulenia miejscowego
B. do znieczulenia ogólnego
C. ma działanie pośrednio sympatykomimetczne
D. środek uzależniający głównie psychicznie
E. noradrenalina, adrenalina nasilają jej działanie
Prawidłowa odpowiedź B., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 165
11. Poniższe zdania są prawdziwe z wyjątkiem:
A. selektywni agoniści receptora alfa1-adrenergicznego stosowane są dożylnie w stanach podciśnienia tętniczego
B. fenylefryna jest wybiórczym agonistą receptora alfa1-adrenergicznego
C. klonidyna i leki pokrewne są wykorzystywane w leczeniu zespołu abstynencyjnego po opioidach
D. stymulacja ośrodkowych receptorów alfa2-adrenergicznych jest charakterystyczna dla leków stosowanych w chorobach otępiennych
E. antagonistą selektywnym receptora alfa1-adrenergicznego jest doksazosyna
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.444-6, tom1
12. Urapidyl:
A. ma działanie hipotensyjne
B. pobudza ośrodkowe receptory 5HT1A
C. blokuje obwodowe receptory alfa1-adrenergiczne
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź D., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 167
13. Zaznacz prawidłową odpowiedź - ergotamina i ergotoksyna:
A. to alkaloidy z rośliny Rauwolfia serpentina
B. to alkaloidy peptydowe sporyszu
C. są częściowym agonistami i antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych, dopaminergicznych i serotoninergicznych
D. odpowiedź A. i C.
E. odpowiedź B i C.
Prawidłowa odpowiedź E., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 166
14. Poniżej są przedstawione połączenia - lek i działania niepożądane - zaznacz prawidłowe połączenie:
A. ergotamina - retencja sodu i wody
B. dihydroergotoksyna - spadki ciśnienia tętniczego
C. prazosyna - zaburzenia ukrwienia obwodowego
D. fenoksybenzamina - nadmierne uspokojenie
E. klonidyna - częstoskurcz
Prawidłowa odpowiedź B., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 166
15. Prawdziwe jest, że dobutamina:
A. to niewybiórczy agonista receptorów beta-adrenergicznych
B. wywiera silne działanie inotropowe na serce
C. wykorzystywana jest w leczeniu zaburzeń przewodnictwa
D. dodatkowo silnie wpływa na naczynia obwodowe
E. dodatkowo rozkurcza mięsnie gładkie układu oddechowego
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.446-447, tom1
16. Leki beta-adrenolityczne oprócz blokady receptrów beta, mogą także:
A. mieć własne szczątkowe działanie beta-adrenomimetyczne
B. stabilizować błony komórkowe
C. dodatkowo blokować receptory alfa1-adrenergiczne
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.447, tom1
17. Leki beta-adrenolityczne zmniejszają wydatek energetyczny serca, co jest wykorzystywane w leczeniu:
A. zaburzeń rytmu serca
B. niewydolności mięśnia sercowego
C. nadczynności tarczycy
D. odpowiedź A. i C.
E. odpowiedź B i C.
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.447, tom1
18. Bisoprolol:
A. blokuje oba typy receptorów beta-adrenergicznych
B. ma szczątkowe działanie sympatykomimetyczne
C. jest kardiowybiórczy
D. nie ma działania błonowego
E. dość silnie działa agonistycznie na receptory beta2- adrenergiczne
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.447, tom1
19. Które z połączeń: leki - jego właściwości jest/są prawidłowe ?
A. kardiowybiócze leki beta-adrenolityczne - wpływają niekorzystnie na lipidogram
B. szczątkowe działanie agonistyczne leków beta-adrenolitycznych - przeciwdziała zjawisku up-regulation
C. leki beta-adrenolityczne bez szczątkowgo działania beta-adrenomimetycznego - są skuteczniejsze w pierwotnej i wtórnej prewencji zawału
D. odpowiedź A. i C.
E. odpowiedź B i C.
Prawidłowa odpowiedź E., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.513, tom1
20. Długotrwałe działanie antagonistów wywołuje:
A. zjawisko up-regulation
B. zjawisko desensytyzacji receptorów
C. zjawisko down-regulation
d. nasilenie działania pełnych agonistów receptorowych
E. zespół odstawienia
Prawidłowa odpowiedź A., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.512-513, tom1
20. Działania błonowego nie posiada:
A. propranolol
B. metoprolol
C .praktolol
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.514, tom1
21. Z przedstawionych właściwości farmakokinetycznych dla beta- adrenolitryków , prawdziwe są:
A. nie przenikają do o.u.n.
B. rozpuszczalne w tłuszczach nie podlegają efektowi pierwszego przejścia
C . przenikają do o.u.n.
D. inne leki wpływające na enzymy wątrobowe zmieniają ich działanie
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odpowiedź E., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.514- 515, tom1
22. Które z podanych wskazań dla beta- adrenolitryków jest błędne:
A. zaburzenia rytmu
B. nadciśnienie tętnicze
C. choroba wieńcowa
D. choroby naczyń obwodowych dla większości leków
E. niewydolność serca
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 515- 516, tom1
23. Które z podanych przeciwwwskazań dla beta- adrenolitryków jest błędne:
A. zaburzenia przewodnictwa w sercu
B. cukrzyca
C. nadczynność tarczycy
D.obturacyjne zaburzenia wentylacji
E. bradykardia
Prawidłowa odpowiedź C, materiał ćwiczeniowy.
24. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące beta- adrenolityków:
A. metoprolol blokuje receptory alfa1-adrenergiczne
B. nebiwolol uwalnia NO
B. metoprolol pobudza receptory alfa1-adrenergiczne
C. acebutolol jest kardiowybióczy i działa agonistycznie
D. propranolol jest niewybiórczy z działaniem agonistycznym
E. betaksolol jest niewybiórczy bez działnia agonistycznego
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 517, tom1
25. U chorych z nadciśnieniem tętniczym leki moczopędne:
A. działają natriuretycznie oraz zwiotczają mm. gładkie naczyń krwinośnych
B. zwiększają pojemność minutową serca
C. mają także ośrodkowy mechanizm działania
E. odp. A. i B.
D. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź A.., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.470, tom1
26. Klonidyna, metyldopa:
A. są to leki pobudzające ośrodkowe receptory alfa2-adrenergiczne
B. zwiększają aktywność neuronów współczulnych
C. zmniejszają aktywność nerwu błędnego
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź A.., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.470, tom1
27. Która z poniższych informacji jest prawdziwa ?
A. klonidyna hamuje uwalnianie noradrenaliny , co jest prawdopodobnie związane z wpływem na presynaptyczne receptory alfa 2-adrenergiczne w neuronach pozazwojowych
B. po podaniu klonidyny początkowo ciśnienie krwi wzrasta, co jest związane z pobudzaniem postsynaptycznych receptorów alfa1 i alfa 2-adrenergicznych
C. długotrwałe podawania klonidyny i nagłe zaprzestanie podań wiąże się ze skokiem ciśnienia krwi
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.472, tom1
28. Które z połączeń: leki - wskazanie są błędne ?
A. klonidyna - zależność opioidowa i alkoholowa
B. metyldopa - choroba Parkinsona
C. fentolamina - przełom nadciśnieniowy w guzie chromochłonnym nadnerczy
D. nitroprusydek sodu - doraźnie w tętniaku rozwarstwiającym aorty
E. dihydralazyna - nadciśnienie tętnicze
Prawidłowa odpowiedź B, Farmakologia, Kostowski, Herman: str.475, tom1
29. W nadciśnieniu tętniczym są stosowane przedstawione leki z wyjątkiem:
A. hydrochlorotiazyd
B. bisoprolol
C. sorbonit
D. moksonidyna
E. diazoksyd
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.467-494, tom1
30. Które z połączeń: leki - działania niepożądane jest poprawne ?
A. klonidyna - senność
B. rilmenidyna - bóle wieńcowe
C. antagoniści wapnia - zaburzenia rytmu
D. enalapril - zaburzenia tolerancji glukozy
E. losartan - objawy toczniopodobne
Prawidłowa odpowiedź A., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.467-494, tom1
31. Wymienione interakcje dotyczące inhibitorów konwertazy angiotensyny są prawdziwe za wyjątkiem:
A. podane razem z lekami powodującymi hiperkaliemię mogą zmniejszać działanie glikozydów nasercowych
B. po podaniu z lekami przeciwarytmicznymi mogą nasilać ich działanie przeciwarytmiczne
C. leki moczopędne nasilają ich działanie hipotensyjne
D. chinidyna zmniejsza ich korzystne działanie na serce
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odpowiedź E., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.493, tom1
32. Wymienione przeciwwskazania dotyczące antagonistów kanałów wapniowych są prawdziwe za wyjątkiem:
A. dla niektórych z nich niewydolność serca
B. zaburzenia przewodzenia w sercu
C. zaburzenia rytmu
D. ciąża, laktacja
E. nie należy ich łączyć z beta- adrenolitykami
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.524, tom1
32. U chorych z niewydolnością serca należy unikać:
A. beta-metylodigoksyny
B. leków przeciwarytmicznych grupy I
C. karwedilolu
D. leków moczopędnych
E. inhibitorów konwertazy angiotensyny
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.632, tomII
33. Adenozyna - to:
A. lek pierwszego wyboru w tachyarytmiach komorowych
B. stabilizator błon komórkowych
C. jest stosowana przede wszystkim doustnie
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź E., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.541, tom1
34. W zaburzeniach przewodzenia w sercu zastosujesz:
A. siarczan atropiny
B. sotalol
C. fenytoinę
D. glikozyd nasercowy
E. jony potasu
Prawidłowa odpowiedź A., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.542, tom1
35. Które z połączeń: leki - działania niepożądane jest poprawne ?
A. lidokaina - toksyczne działanie na szpik kostny
B. lidokaina - drgawki
C. lidokaina - zaburzenia żołądkowo-jelitowe
D. amiodaron - hipotensja
E. amiodaron - przerost gruczołu krokowego
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.527-543, tom1
36. Które z połączeń: leki - wskazanie są błędne ?
A. nifedypina - dławica Printzmetala
B. nimodypina - stany niedokrwienia mózgu
C. klonidyna - jaskra
D. enalapril - niewydolność żylna
E. dwuazotan izosorbidu - przewlekłe dolegliwości wieńcowe
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.492, tom1
37. Nitrogliceryna:
A. rozkurcza wszystkie mm. gładkie
B. rozszerza tylko naczynia wieńcowe
C. zmniejsza obciażenie mechaniczne serca rozszerzając żyły silniej od tętnic
D. prawdziwe A. i C.
E. prawdziwe B. i C.
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.503-4, tom1
38. Pochodne sydnoiminy:
A. zwiększają kurczliwość m.sercowego
B. mają działania podobne do azotanów
C. obniżają cisnienie końcowo-rozkurczowe komory lewej
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odpowiedź E., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.500-6, tom1
39. Zaznacz niewłaściwe postępowanie w obrzęku płuc:
A. podawanie leków zwalczających przyczynę np.: glikozydów u chorych z uszkodzoną funkcją skurczową serca
B. leki przeciwzakrzepowe: np. heparyna
C. furosemid dożylnie, morfina pozajelitowo, nitrogliceryna we wlewie
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odpowiedź B., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.633-37, tom1
40. Hipokaliemii nie powodują:
A. glikozydy nasercowe
B. chlortalidon
C. torasemid
D. glikokortykosterydy
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odpowiedź A., Farmakologia, Kostowski, Herman: str554, tom1
41. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ginekomastia, hiperkaliemia, zaburzenia miesiączkowania mogą wystąpić po zastosowaniu:
A. prokainamidu
B. alfa-adrenolityków
C. spironolaktonu
D. sterydów nadnerczowych
E. diuretyków pętlowych
Prawidłowa odpowiedź C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 335
42. Zaburzenia tolerancji glukozy, wzrost stężenia triglicerydów i kwasu moczowego we krwi obserwuje się po:
A. diuretykach pętlowych
B. biguanidach
C. lekach tiazydowych
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B., C.
Prawidłowa odpowiedź D., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 332-3
43. Acetylocholina- zaznacz fałszywe stwierdzenie :
A. podana dożylnie działa długo
B. w płytce motorycznej wywołuje depolaryzację
C. w komórkach gruczołowych powoduje wydzielanie
D. zwiotcza naczynia
E. odp. B., C.
Prawidłowa odpowiedź A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 174
44. Czwartorzędowe związki amoniowe :
A. należą do syntetycznych parasympatykomimetyków
B. szybko i całkowicie się wchłaniają po podaniu doustnym
C. to np.: butylobromek skopolaminy
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
E. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Prawidłowa odpowiedź E., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 175-6
45. W jaskrze możesz podać :
A. tropikamid
B. betaksolol
C. glikokortykosteroidy
D. antybiotyk dospojówkowo
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź B., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutshlera str. 339-343
46. Zaburzenia akomodacji i trudności w oddawaniu moczu to działania niepożądane po:
A. cholinolitykach
B. cholinomimetykach
C. hioscyjaminie
D. odp. A. i C.
E. te działania niepożądane nie są charakterystyczne dla żadnych z wymienionych leków
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str 416-423, tom1
47. Dla atropiny- alkaloidu roślinnego- prawdziwe jest, że:
A. nie wpływa na opróżnianie żołądka
B. bardzo dobrze znosi bóle towarzyszące zapaleniu dróg żółciowych
C. u dzieci toksyczna, nawet śmiertelna dawka to 10 mg alkaloidu
D. już w dawkach terapeutycznych wpływa na funkcje oun
E. jest obowiązkowo stosowana przed znieczuleniem ogólnym
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str j.w.
48. Ośrodkowo działające leki przeciwcholinergiczne znalazły zastosowanie w leczeniu :
A. choroby Parkinsona
B. choroby Alzheimera
C. padaczki Lennoxa-Gastauta
D. w celu rozluźnienia mm. poprzecznie prążkowanych poprzez wpływ na płytkę motoryczną
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odpowiedź A., Farmakologia, Kostowski, Herman: str 422, tomI
49. Leki cholinomimetyczne działają na:
A. receptory muskarynowe
B. receptory nikotynowe
C. tylko na receptory w układzie przywspółczulnym
D. muskarynowe i nikotynowe receptory cholinergiczne.
E. wszystkie receptory błonowe
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str 408, tomI
50. W zatruciu lekami cholinolitycznymi stosuje się:
A. estry choliny
B. cholinomimetyki łatwo przenikające do oun
C. fizostgminę
D. odp. B. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odpowiedź D., Farmakologia, Kostowski, Herman: str 408-415, tomI
51. Do mineralokortykosterydów nie zalicza się:
A. dezoksykortykosteronu
B. fludrokortyzonu
C. aldosteronu
D. dezoksykortonu
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-344, tomI
52. Dezoksykortykosteronu nie - stosuje się w leczeniu:
A. zaburzeń wodno-elektrolitowych
B. choroby Basedowa
C. choroby Addisona
D. w niewydolności nadnerczy
E. w niewydolności przysadkowo-nadnerczowej
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 333, tomI
53. Dla aldosteronu nie jest charakterystyczne:
A. działanie przeciwzapalne
B. niewielki wpływ na gospodarkę węglowodanową
C. nadmierne zatrzymywanie w organizmie sodu
D. zwiększenie siły skurczu serca
E. wzrost ciśnienia tętniczego
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 333-335, tomI
54. Zaznacz nieprawdziwe zdanie dotyczące glikokortykosteroidów:
A. stosowane są głównie objawowo
B. związki naturalne to kortyzol i kortyzon
C. ich działanie przeciwzapalne jest niezależne od przyczyny
D. efekty ich działania występują po kilku godz.
E. w efekcie ich działania dochodzi do zmiany ilości i rodzaju syntetyzowanych białek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
55. Hydrokortyzon można podawać:
A. doustnie , dostawowo
B. domięśniowo, dożylnie
C. miejscowo i ogólnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 336-7, tomI
56. Dodatkowe podwójne wiązanie między 1 a 2 atomem węgla w glikokortykosterydach:
A. taką budowę wykazuje prednizon
B. wzmacnia działanie przeciwzapalne
C. wzmacnia wpływ na gospodarkę węglowodanowo-białkową
D. wzmacnia wpływ na gospodarkę mineralną
E. odp. A., B., C.
Prawidłowa odp. E.., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-344, tomI
57. W chorobach uczuleniowych nie zastosujesz:
A. leków blokujących receptory H1
B. leków blokujących receptory H2
C. glikokrtykosterydów
D. nedokromilu
E. flunizolidu
Prawidłowa odp. B.., Farmakologia Kostowski Herman str. 665, tomI
58. Spośród wymienionych leków sterydowych doustnie podasz:
A. budesonid
B. flutikazon
C. prednizon
D. beklometazon
E. mometazon
Prawidłowa odp. C., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-343, tomI
59. Prednizolon - zaznacz zdanie fałszywe :
A. działa słabiej przeciwzapalnie od hydrokortyzonu
B. stosowany jest doustnie a jego sole pozajelitowo
C. niekorzystnie wpływa na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy
D. jest to związek syntetyczny
E. może być stosowany miejscowo
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 338-346, tomI
60. Do działań niepożądanych po glikokortykosterydach należą wszystkie za wyjątkiem:
A. zwiększenie zawartości glukozy we krwi
B. zaburzenia psychiczne
C. zanik nadnerczy
D. zmniejszona krzepliwość krwi
E. skaza krwotoczna naczyniowa
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 345-346, tomI
61. Klemastyna- zaznacz zdanie fałszywe:
A. to lek przeciwhistaminowy - bloker receptorów H1- generacji I
B. jest podawana doustnie i pozajelitowo
C. okres półtrwania ok. 12 godz.
D. może powodować senność
E. stosuje się ją tylko p.o.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia Kostowski Herman str. 199, tomI
62. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:
A. alkaloidów izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. cinnarizyny
D. inhibitory konwertazy angiotensyny
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 195, tomI
63. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. w mm. gładkich oskrzeli i jelit znajdują się receptory H1 i H2
B. przekaźnikiem II rzędu dla receptora H1 jest cGMP
C. histamina nie wpływa na wydzielanie amin katecholowych
D. histamina działa dodatnio inotropowo na serce
E. najwięcej histaminy znajduje się w mm. gładkich
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 194-6, tomI
64. Do działań niepożądanych po lekach przeciwhistaminowych generacji I należą wszystkie za wyjątkiem:
A. ból i osłabienie mięśni
B. depresja oun
C. zaburzenia widzenia
D. zaburzenia rytmu
E. uczulenia
Prawidłowa odp. A., Farmakologia Kostowski Herman str. 198, tomI
65. Do leków przeciwhistaminowych generacji II nie zalicza się:
A. cetiryzyny
B. cyproheptadyny
C. feksofenadyny
D. azelastyny
E. lewokabastyny
Prawidłowa odp. B., Farmakologia Kostowski Herman str. 200-207, tomI
66 Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. kromoglikan disodowy hamuje degranulacje mastocytów
B. kromoglikan disodowy podawany jest wyłącznie miejscowo
C. fenytoina nasila metabolizm leków przeciwhistaminowych
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
67. Które działania niepożądane po lekach przeciwhistaminowych generacji II są prawdziwe ?:
A. działanie cholinolityczne
B. suchość w jamie ustnej
C. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
D. działanie kardiodepresyjne
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 204-208, tomI
68. Prawdziwe jest, że leki przeciwhistaminowe generacji II :
A. mogą wpływać na elementy komórkowe fazy alergicznego zapalenia
B. niezmetabolizowane wydalają się przez nerki
C. pokarm nie wpływa na ich wchłanianie z przewodu pokarmowego
D. mają powinowactwo wyłącznie do receptorów H1
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 201-204, tomI
69. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych
B. hamują fosfodiesterazę
C. hamują działania adenozyny
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI
70. Bezpośrednio spazmolitycznie na komórki mięśniowe nie działaja/ą:
A. metyloksantyny
B. papaweryna
C. hydrazynoftalazyny
D. atropina
E. kwas nikotynowy
Prawidłowa odp. D., Farmakologia Kostowski Herman str. 461, tomI