Na czerwono wpisuje swoje odpowiedzi ja czyli Asia M. (Jasminka) uzgodnione z Ania C. (obu nam poszlo dobrze)
1 W celu otrzymania preparatu DNA plazmidowego
Dodano NaOH w takiej ilości, iż wartość pH wynosila ok. 12,35
Które z opisow sa prawdziwe:
A) w tych warunkach caly ds. DNA jaki
Dysocjacji dla pojedynczej nici
B)w tych warunkach dysocjacji do pojedynczych nici ,rozplataja się tlyko
Które sa w formie superzwinietej
C) w tych warunkach wszystkie koliste czasteczki
D) po zakwaszeniu do pH ok. 7,0 tak przygotowany
Plazmidowy może być latwo oddzielony od DNA
E) po zakwaszeniu do pH ok. 7,0 tak przygotowany
Chromosomu bakteryjnego może być latwo oddzielany ta jest dobra, DNA chromosomowy będzie caly denaturowany i latwo można go oddzielic od DNA plazmidowego, superzwinietego, który nie ulegnie denaturacji
2 ddATP ddCTP ddGTP ddTTP
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 3'
4
3
2
1 5'
Sekwencja która będzie odpowiadala sekwencji….
A) 3'TACGT5'
B) 5'TGCAT3'
C) 3'ACGTT5'
D) 5'ATGCA3'
E) 5'TTGCA3'
F) zadna z powyzszych sekwecnji nie jest prawidlowa
Czytam sekw. Od dolu: 5'TGCAT3' czyli sekwencja nici matrycowej: 5'ATGCA3'
3 Cztery klony BAC fragmentu ludzkiego genomowego DNA
STS (5 sekwencji oznaczonych 1-5)
Poniżej , przy czym + ozn obecność STS w określonym klonie:
STS
DNA 1 2 3 4 5
A + + +
B + +
C + +
D + +
Powyższe wynikiwskazuja na to,ze klony te składają się…
Sekwencje Dałyśmy tu odpowiedz D_A_B_C
4 W celu przeprowadzenia trawienia enzymem….
Zawierającej DNA dodano 2 ml odpowiedniego…
Zawierającego enzym i 2 ml wody destylowanej…
Pozwolila na otrzymanie prawidłowych, i z dobrze…..
Optymalne dla enzymu XYZ stezenie NaCl wynosi 50 mM….
Wyjściowym wartość stężenia tej soli wynosi:
A) 100mM
B)1000mM
C)50 mM
D) 500 mM (ta jest poprawna, bo jako obj. NaCl trzeba przyjac obj. Buforu czyli 2 ul i wtedy wyjdzie ze rozcienczamy go 10 razy)
E)Trudno powiedziec bez dodatkowych informacji
5 z Wektorem:
A) wektor posiada gen markerowi (chyba były co najmniej dwa rozne rysunki, ale ja miałam gen markerowi ampr)
B)wektor jest kosmidem (nie)
C)korzstajac z wektora można…..
Fagowych ???
D)wektor pozwala na badanie aktywnosci promotorow eukariotycznych (u mnie była sekwencja genu cat, czyli wtedy można)
E)wektor pozwala na otrzymanie wielu jego kopii, jeśli będzie w komorce bakteryjnej tak
6 Nokaut genu myszego XYZ Komorek macierzystych, do których wprowadzamy rekombinowany gen:
A) zawiera 1 allel zmutowany i 1 typ dzikiego genu XYZ
B) oba allele typu dzikiego my zaznaczyłyśmy tą odp.
C) selekcje- wybranie Komorek, w których zaszla rekombinacja niehomologiczna
D) oporne na dzialanie neomycyny
E)zawiera gen Tk
7 Okr. ……. Na chromosomach genu w pojedynczej kopii postanowiono przeprowadzic FISH.Uzyto sonde.Po eksperymencie zaobserwowano:
A) 2 polozone blisko sygnaly fluorescencyjne
B)2 sygnaly flu.
C) 2 pary sygnalow fluorescencyjnych tak
D) 4 polozone blisko siebie sybnaly
E) 4 pary sygnałów fluo.
8 Klon genu A (zlokalizowany w odległości nie większej niż 200kb od genu ) odpowiada za powstawanie nowotworu piersi.Technika,która pozwoli na otrzymanie klonow obejmujaca cala sewkwncje w obrebie 200kb:
A)czesciowe trawienie DNA Bam HI w celu otrzymania zachodzących na siebie fragmentow o dl ok. 20 kb
B) całkowite trawienie DNA Eco RI
C) izolacja ludzkiego genomowego DNA
D) izolacja genomu DNA z E.coli
E) Northern-blotting- sonde otrzymujemy przy wykorzystaniu genu A
F) powtarzanie czynności w ost 2 etapach- do momentu otrzymania odpowiedniej ilości klonow
G) otrzymujemy biblioteki w fagu lambda
H) przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu A w etapie 1 ,potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
I) subklonowanie fragmentu z konca nowoizolowanego klonu w celu otrzymania nowej sondy do ponownego przeszukiwania biblioteki i identyfikacji nowego klonu hybrydyzowanego z sond
A) ABCDEG
B)CAGHIF ta jest dobra
C)CHIFA
D)ACGHIF
E)zadna
9 Ktore z zwiazkow moga byc uzyte jako substr do radioaktywnego znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu kinazy polinukleotydowej z faga T4
A) alfa ATP znakowany 32P przy gama
B) ATP w pozycji alfa
C)DTP znakowany w pozycji alfa
D) [gama-32 P]-ATP tylko ten!!!
E) [alfa-32 P]- dATP
10) Komorki większości szczepow bakteryjnych uzywanych w laboratorium mogą być hodowlane w pożywce plynnej. Dostarczaja one roznych składników potrzebnych do wzrostu kultur bakteryjnych.Jedna ze znanych pożywek jest min pozywka M9.Prawdziwe cechy o niej sa:
A)jeden ze standardowych-antybiotyk ampicylina
B)pozywaka zawiera tlyko zw.nieorganiczne
C)-------------------II----------zw .organiczne
D) prowadzenie hodowli Komorek bakteryjnych w scisle zdefiniowanych warunkach tak
E) po uzupełnieniu składników pożywki M9 glukoze otrzymujemy LB
11) Haploidalny szczep Neurospora jest transgeniczna pod względem genu lucyferazy,Nie wystepuje w szczepie dzikim.Zostal transgeniczny szczep skrzyżowany ze szczepem typu dzikiego a powstale askospory poddano analizie PCR.Zakladajac,ze PCR przeprowadzono w sposób optymalny można przepuszczac,ze udzial askospor,dla których zidentyfikowano specyficzny produkt wynosi:
A) 0% B) 25% C) 50 % ta jest dobra wedlug nas D) 75% E) 100 %
12) W trakcie elektroforezy w zelu agarazowym w nieobecności bromku etydyny:
A) czasteczki ds. DNA poruszaja się w kierunku do elektrody ujemnej
B) obdarzone ładunkiem +
C) liniowe czasteczki poruszaja się tym szybciej im sa krótsze tak
D)superzwiniete czasteczki DNA poruszaja się wolniej niż cz. Zlinealizowane
E) fragment DNA o dlo 1006 kb i 1007 mogą być rozdzielone w celu preparatywnym tu być może prawda, ale zel agarozowy jest mniej dokładny, nie wiem na 100%
13)Fragmenty wektora zastępczego(30 kb) będącego pochodna faga lambda zostaly poddane ligacji w celu utrzymania biblioteki genomowej. Max dl. Insertu poszczególnych klonow:
A)8 B)40 C) 1000 D) 20 E) 22 to jest dobra odp. Bo max do faga wchodzi 52 kb
14 Nukleaza S1 zap. 5' transkryptu enol,co zrobic,żeby zapewnic koniec 3'
A) znakowanie DNA przy [gama 32 P]-ATP jako jedn z substr
B) [alfa 32P]dATP
C)denaturacja DNA i elektroforeza
D) enzym wykorzystywany przez retrowirusy do syntezowania DNA na matryce RNA
E) rozdzial polimerazy DNAI nie wiem czy dokladnie tak brzmiała odpowiedz, ale wegdlu Ani ona tez powinna być zaznaczona