Pyt-Iwonka-2006 stomatologia spr. Semestralny

1. Do selektywnych β₁-blokerów zaliczamy

1. butoksaminę i atenold

2. metoprolol i esmolol

3. propranolol i tymolom

4. karwedilol labetalol

5. klomidynę i rezerpinę

2. Objawy niepożądane po lekach blokujących receptory adrenergiczne β obejmują

1. zaburzenia snu

2. sedację (uspokojenie)

3. zaburzenia sfery seksu

4. zaostrzenie astmy

5. wszystkie z powyższych

3. α₁-selektywny broker adrenergiczny to

1. metoprolol

2. klonidyna

3. tymolol

4. prazosyna

5. tolazolina

4. Leki blokujące receptory adrenergiczne α dają następujące objawy niepożądane

1. hipotonię ortostatyczną

2. odruchową tachykardię

3. nudności, wymioty po podaniu p.o.

4. nasilenie bólów dławicowych

5. wszystkie z powyższych

5. Wskazania do stosowania beta-blokerów obejmują

1. nadciśnienie tętnicze

2. cukrzycę

3. chorobę wieńcową

4. zaawansowaną niewydolność serca (III i IV NYHA)

5. słuszne jest a i c

6. Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne stosujemy w

1. profilaktyce arytmii po zawale serca

2. tachyarytmiach nadkomorowych

3. kardiomiopatii przerostowej

4. przewlekłej niewydolności krążenia pochodzenia sercowego (I i II NYHA)

5. wszystkie z powyższych stwierdzeń są słuszne

7. Objawy niepożądane po beta-blokerach obejmują

1. bradykardię

2. blok PK

3. napady astmy

4. uczucie zmęczenia, osłabienie

5. wszystkie z powyższych

8. Działanie znieczulające miejscowo wywierają następujące beta-blokery

1. acebutolol, labetalol

2. metoprolol, propranolol

3. esmolol, metoprolol

4. tymolol, esmolol

5. słuszne jest a i b

1. Teofilina

1. hamuje aktywność fosfodiesterazy w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych

2. hamuje aktywność fosfodiesterazy w komórkach mięśni gładkich

3. blokuje receptory dla adenozyny na powierzchni komórek m.m. gładkich

4. hamuje odpowiedź późną na alergen

5. słuszne jest b, c, d

2. Efekty działania metyloksantyn obejmują

1. pobudzenie kory mózgowej

2. wpływ chronotropowy dodatni i izotropowy dodatni na m. sercowy

3. rozkurcz mięśni gładkich m.in. naczyń i dróg oddechowych

4. wzrost przesączania kłębkowego

5. wszystkie z powyższych

3. Objawy uboczne po teofilinie obejmują wszystkie z poniższych z wyjątkiem

1. zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego

2. bezsenności

3. arytmii

4. upośledzonej tolerancji glukozy

5. hipotonii

6. drgawek po przedawkowaniu preparatu

4. Werapamil jest pochodną papaweryny o działaniu

1. rozkurczającym mięśnie gładkie

2. inotropowo ujemnym

3. zwalniającym przewodnictwo w mięśniu sercowym

4. powodującym obrzęki w okolicy kostek niepoddające się leczeniu moczopędnemu

5. wszystkie z powyższych

5. Lek o działaniu miolitycznym oraz antylipemicznym, ulegający przekształceniu w organizmie w związek amidowy, powodujący uczucie gorąca po zażyciu oraz często hipotonię to

1. diltiazem

2. nikardypina

3. propranolol

4. kwas nikotynowy

5. żaden z powyższych

6. Alkaloid izochinolinowy opium o działaniu miolitycznym i spazmolitycznym, stosowany m.in. w zwalczaniu bólów kolkowych to

1. morfina

2. petydyna

3. fentanyl

4. papaweryna

5. niacyna

7. Naturalną, III-rzędową pochodną amonową o działaniu cholinolitycznym, dobrze penetrującą do OUN jest

1. atropina i ipratropium

2. skopolamina i propantelina

3. atropina i skopolamina

4. benztropina i skopolamina

8. Wskazaniem do stosowania butylobromku hioscyny (scopolanu) są wszystkie stany z poniższych z wyjątkiem

1. bólów kolkowych pochodzących z układu moczowego

2. stanów skurczowych dróg żółciowych

3. jaskry

4. diagnostyki radiologicznej p.p. i dróg żółciowych

5. bólów kurczowych jelit

9. Przeciwwskazaniem do stosowania cholinolityków są

1. jaskra

2. przerost gruczołu krokowego

3. atoniczne zaparcia

4. porażenna niedrożność jelit

5. wszystkie z powyższych

10. Endogenny związek działający agonistycznie na receptory adrenergiczne to

1. epinefryna

2. norepinefryna

3. dopomina

4. acetylocholina

5. słuszne jest a, b, c

11. Najczęściej występujący wpływ wolnego wlewu i.v. norepinefryny na ciśnienie krwi i czynność serca to

1. ↓ RR i tachykardia

2. ↑ RR i tachykardia

3. ↑ RR i bradykardia

4. ↓ RR i bradykardia

5. żadne z powyższych

12. Enzym monoaminooksydaza A (MAO-A) metabolizuje

1. norepinefrynę

2. tyraminę

3. serotoninę

4. dopaminę

5. słuszne jest a, b, c

13. Agoniści współczulnych receptorów α₁ wywierają następujący wpływ na naczynia krwionośne z wyjątkiem

1. ↓ ciśnienia tętniczego krwi

2. skurczu naczyń krwionośnych skóry

3. skurczu naczyń krwionośnych trzewnych

4. ↑ ciśnienia żylnego

5. ↑ oporu obwodowego

14. Agonistą receptorów adrenergicznych α₁ jest

1. klonidyna

2. fenylefryna

3. terbutalina

4. salmeterd

5. bromokryptyna

15. Pobudzenie receptorów adrenergicznych (β₂) beta 2 wywołuje

1. rozkurcz m.m. gładkich naczyń i dróg oddechowych

2. stymulację glikogenolizy

3. stymulację uwalniania insuliny

4. drżenia mięśniowe

5. wszystkie z powyższych

16. Lek hamujący transport dopaminy do pęcherzyka magazynującego i magazynowanie jej to

1. metyrozyna

2. werapamil

3. rezerpina

4. guanetydyna

5. kwas undecylenowy

17. Agoniści adrenergicznych receptorów α i β wywierają wpływ na metabolizm i układ hormonalny. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe

1. agoniści β₁ powodują ↓ sekrecji reniny

2. agoniści β₁ powodują ↑ sekrecji reniny

3. agoniści β₁ , β₂ , β₃ hamują liolizę

4. agoniści α₂ - pobudzają liolizę

5. agoniści β₂ powodują ↓ glikogenolizy w wątrobie

18. β₂ agoniści krótkodziałający to następujące leki

1. terbutalina i salmeterol

2. formoterol i albuterol

3. salmeterol i metaproterenol

4. terbutalina i albuterol

5. salmeterol i formoterol

19. Izoproterenol jest

1. agonistą receptorów α₁ i D

2. agonistą receptorów β₁ i β₂

3. antagonistą receptorów β₁ i β₂

4. anatgonistą receptorów α₁

5. antagonistą receptorów D₂

1. Pobudzenie receptorów opioidowych μ daję w efekcie

1. euforię

2. analgezję rdzeniową i nadrdzeniową

3. zależność psychiczną

4. zwężenie źrenicy

5. wszystkie z powyższych

2. Tramadol

1. jest lekiem opioidowym pobudzającym receptory μ

2. hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i 5-hudroksytryptaminy

3. jest antagonistą receptorów opioidowych μ

4. jest agonistą receptorów muskarynowych M₁

5. słuszne jest a i b

3. Petydyna

1. jest agonistą opioidowych receptorów μ

2. ma własności cholinolityczne

3. powoduję zwężenie źrenicy

4. może spowodować rozszerzenie źrenicy

5. słuszne kest a, b ,d

4. Tolerancja na działanie morfiny dotyczy wszystkich jej ostrych efektów z wyjątkiem

1. zaparć

2. zależności psychicznej

3. skurczu zwieracza Oddiego

4. zwężenia źrenic

5. słuszne jest a i d

5. U pacjenta z bólem nowotworowym zastosowano morfinę w roztworze. Początkowa dawka była równa 5 mg co 4 godziny. Poinstruowano pacjenta, iż w razie nieskuteczności tej dawki, może ją zwiększyć o 50% po 24 godzinach od przyjęcia dawki wstępnej. Dawka maksymalna dla tego pacjenta będzie równa

1. 20 mg

2. 40 mg

3. 80 mg

4. 200 mg

5. nie ma dawki maksymalnej w tym przypadku

6. Wczesne objawy niepożądane po preparatach morfiny to

1. senność (1-3 dni)

2. nudności i wymioty

3. zaparcia

4. zaostrzenie przebiegu astmy

5. wszystkie z powyższych

7. Średnio nasilone, przewlekłe, zdiagnozowane, bóle trzewne są wskazaniem do zastosowania następujących opioidów

1. morfiny, petydyny

2. kodeiny, tramadolu

3. metadonu, fentanylu

4. heroiny, leworfanolu

5. difenoksylatu, nalorfiny

8. Przeciwzapalna dawka dobowa kwasu acetylosalicylowego jest równa

1. 100 mg

2. 1000 mg

3. 500 mg

4. 2400 - 4000 mg

5. 50 mg

9. Inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2)

1. wpływają na agregację płytek krwi

2. uszkadzają śluzówkę żołądka w stopniu porównywalnym z aspiryną

3. nie wpływają na agregację płytek krwi

4. nie wywierają wpływu na śluzówkę żołądka

5. słuszne jest c i d

10. Objawy niepożądane po NLPZ (nieselektywnych) obejmują

1. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego krwi

2. po dłuższym stosowaniu - uszkodzenie nerek

3. cukrzycę

4. objawy dyspeptyczne, wrzód żołądka / dwunastnicy

5. słuszne jest a, b, d

11. Terapeutyczna dawka przeciwbólowa i przeciwgorączkowa salicylanów jest równa

1. 100 mg / dz.

2. 50 mg / dz.

3. 300 - 2400 mg / dz.

4. 4000 mg / dz.

20. Środki odkażające niszczą

1. formy zarodnikowe bakterii

2. formy wegetatywne grzybów

3. formy wegetatywne bakterii, grzybów, pierwotniaków, wirusów

4. formy wegetatywne i zarodnikowe bakterii, grzybów i pierwotniaków

5. żadne z powyższych

21. Środki antyseptyczne to

1. środki służące do zniszczenia drobnoustrojów na powierzchni narzędzi chirurgicznych

2. środki używane w celu odkażenia pomieszczeń

3. środki stosowane na powierzchnię żywych tkanek w celu zniszczenia drobnoustrojów lub zahamowania ich rozwoju

4. środki stosowane do zniszczenia drobnoustrojów znajdujących się poza organizmem

5. żadne z powyższych

22. Które z następujących stwierdzeń jest prawdziwe

1. chlor i podchloryny działają odkażająco poprzez zmiany pH

2. formaldehyd, krezol, związki srebra działają odkażająco przez wydzielanie tlenu atomowego

3. związki rtęci, związki bizmutu działają odkażająco poprzez inaktywację enzymów drobnoustrojów zawierających grupy SH

4. błękit metylenowy, garbniki działają odkażająco poprzez zmiany ciśnienia osmotycznego

5. kwasy, zasady działają odkażająco poprzez zmiany napięcia powierzchniowego

23. Kwas borny 2 - 5% działa

1. bakteriobójczo

2. grzybobójczo

3. wirusobójczo

4. bakteriostatycznie i grzybostatycznie

5. żadne z powyższych

24. Wskazaniem do stosowania salicylanu choliny są następujące stany patologiczne z wyjątkiem

1. chorób przyzębia

2. opryszczkowego zapalenia dziąseł

3. zmian skórnych o typie fotoalergii

4. zmian zapalnych jamy ustnej w zespole Stevens - Johnsona

5. nadżerek i owrzodzeń odleżynowych w j. ustnej pochodzenia mechanicznego

25. Środkiem, który stosowany jest jako keratoplastyczny i keratolityczny oraz w stężeniach 2-10% w postaci roztworu alkoholowego na skórę jako środek odkażający jest

1. nadmanganian potasu

2. kwas salicylowy

3. formaldehyd

4. chlor

5. glukoza

26. Formaldehyd działa

1. silnie bakteriobójczo i wirusobójczo

2. bakteriostatycznie

3. grzybostatycznie

4. nie działa odkażająco

5. wydzielając tlen atomowy niszczy zarodniki bakterii

27. Lizol używany do odkażania rąk stosowany jest w stężeniach

1. 40%

2. 1-2%

3. 10%

4. 60%

5. żadne z powyższych

28. Do przyżegania tkanek w przypadku ziarninowego lub rozrostowego zapalenia dziąseł stosowany jest

1. nadmanganian potasowy

2. lizol

3. nadtlenek wodoru 30%

4. nadtlenek wodoru 3%

5. tymol

29. Płyn Lugola to

1. 3% roztwór alkoholowy jodu

2. 5% roztwór alkoholowy jodu

3. 10% roztwór alkoholowy jodu

4. 1% roztwór wodny jodu

5. 3% roztwór wodny jodu

30. W celu wykrywania stanów zapalnych dziąseł niewidocznych jeszcze klinicznie makroskopowo stosuje się

1. wodę utlenioą

2. chlorheksydynę

3. jodynę

4. płyn Lugola

5. żadne z powyższych

31. Błękit metylenowy wywiera działanie

1. cholinolityczne

2. bakteriobójcze i grzybobójcze

3. znieczulające miejscowo

4. przeciwzapalne

5. uszczelniające miejscowo

32. Chlorheksydyna stosowana jest

1. do dezynfekcji skóry

2. do odkażania błon śluzowych

3. do wyjaławiania narzędzi chirurgicznych

4. do odkażania podłóg

5. do odkażania ran

---