1.Przyczyny hiperproteinemii.
2.Ilosciowe oznaczanie białka całkowitgo w surowicy.
3, opisać metode biuretową.
4, ilosciwe oznaczanie albuminy w surowicy immunonefelometria i immunoturbidymetria, metody kolorymetryczne
5,oznaczanie hsCRP
6. oznaczanie alfa - 1 antytrypsyny,ceruloplazminy, haptoglobiny itd. Immunonefelometria imunnoturbidymetria immunodyfuzja radialna
7.podłoża w rozdziale elektroforetycznym
8.ile frakcji białkowych w elektroforezie swobodnej i na podłozach usieciowanych.
9.barwniki stosowane do wykrywania białek
10. wartości poszczególnych frakcji białek w elektroforezie w procentach
11.co należy do alfa 2 globulin: alfa2makroglobulina haptoglobina ceruloplazmina
12.stęż. białka całkowitego i albuminy w surowicy.
65-82 g/l
40-52 g/l
13. stęż prawidłowe CRP < 5mg/l
14 gammapatia monoklinalna
15.jakie czynniki aktywuja białka ostrej fazy
-cytokiny IL 1 IL 6 IL 11 TNF
-uszkodzone fragmenty tkanek
16.czym się różni western blotting od eastern blotting
westren to transfer bialek a eastern to transfer bialek po elektroforezie dwukierunkowej
17.różnica między immunonefelometrią a immunoturbidymetrią
nefelometria jest to pomiar swiatla rozproszonego przez metny roztwor a turbidymetria jest to pomiar swiatka przepuszczonego przez metny roztwor
18. białka 1 i 2 rzutu
19.zalety oznaczania CRP
20.zakres pomiarowy CRP i hsCRP
21.rola haptoglobiny
22.na czym polega immunofiksacja
23.metody stosowane w proteomice
-HPLC
-dwuwymiarowa HPLC
-dwuwymiarowa elektroforeza
-elektroforeza kapilarna sprzezona z spektrofotometria mas CE-MS
-ummunochromatografia
rola albuminy w antyoksydacji
-wolne grupy sulfhydrylowe ktore powoduja neutralizacje wolnych rodnikow tlenowych oraz azotowych o raz polaczenia z miedzia maja dzialanie antyoksydacyjne