Gąbczasta encefalopatia bydła

(Bovine spongiform encephalopathy - BSE)

Etiologia:

• priony = białko PRP^SC

Epizootiologia:

• pojawienie się choroby związane jest ze skarmianiem zwierząt mączką pochodzenia zwierzącego

• zachorowania w stadzie ograniczają sie do pojedynczych sztuk

Źródła:

• białko zwierzęce

Wrota:

• per os

Patogeneza:

• PRP^SC posiada zdolności własnego powielania sie przez przekształcanie fizjologicznego białka PRP^C o konformacji α -helisy w białko o konf. β-harmonijki

• nie dochodzi do zmiany składu aminokwasowego

Objawy:

• zaburzenia czuciowe i

nadwrażliwość, bojaźliwość

uderzanie kończynami o ziemię

zgrzytanie zębami

objawy świadu skóry

• zaburzenia ruchowe

chwiejny chód, niezborność, wysokie podnoszenie kończyn, trudności we wstawaniu, zaleganie.

• objawy szału i agresji wobec ludzi

H.P.:

• wakuole w istocie szarej, oraz niektórych komórkach nerwowych → struktura gąbczasta

• rozplem komórek gwiaździstych

• neuronofagia

• obecność w komórkach nerwowych fibryli (włókienka białkowe)

Badania laboratoryjne:

• badania histopatologiczne i ultrastrukturalne CUN

Postępowanie:

padło → głowa do badania

• 
  podejrzenie → obserwacja 14 dni

żyje → eutanazja → głowa do badania

1. test Prionix .

2. test Biorad .

3. badanie histopatologiczne

4. badanie cytochemiczne .

• utylizacja - zwłoki w postaci części o boku 1 cm

136°C; 3 atm.; 1 godz.

Diagnostyka różnicowa:

• przebieg 5 - 7 dni → wścieklizna, hypomagnezemia, nerwowa postać ketozy, listerioza, awitaminoza B

• przebieg 7 - 10 dni → zatrucie jadem kiełbasianym, ropnie mózgu, enzootyczna ataksja na tle niedoboru miedzi

Piśmiennictwo:

Cz. Kaszubkiewicz - „Patomorfologia chorób zakaźnych zwierząt” Wrocław 2002

A. Rudy - Ćwiczenia i wykłady z przedmiotu Administracja weterynaryjna -2002/2003

---