GENETYKA
1. Źródłem zmienności genetycznej jest:
a) rozmnażanie płciowe,
b) rozmnażanie bezpłciowe,
c) warunki środowiska,
d) rozmnażanie wegetatywne.
2. W jaki sposób rodzice przekazują informację genetyczną potomstwu?
a) tylko w komórkach jajowych,
b) w komórkach rozrodczych: plemnikach i komórkach jajowych,
c) tylko w plemnikach,
d) przez krew.
3. Fragment DNA zawierający informacje dotyczące budowy jakiegoś białka to:
a) gameta,
b) kodon,
c) gen,
d) genotyp.
4. Który zestaw zawiera wyłącznie choroby spowodowane mutacją pojedynczego genu?
a) zespół Downa, hemofilia, anemia sierpowata,
b) hemofilia, daltonizm, anemia sierpowata,
c) zespół XXY, zespół Downa, anemia sierpowata,
d) zespół XYX, X0, mukowiscydoza.
5. Mutacje letalne to:
a) mutacje jednego chromosomu,
b) mutacje powodujące przebarwienia skóry,
c) mutacje powodujące śmierć,
d) mutacje pozwalające lepiej przystosować się do środowiska.
6. Genetyka to:
a) nauka o budowie komórki,
b) nauka o budowie molekularnej organizmów,
c) nauka o dziedziczności i zmienności organizmów,
d) nauka o budowie tkanek.
7. Podstawową jednostką dziedziczności jest:
a) allel,
b) gen,
c) fenotyp,
d) genotyp.
8. Zaznacz punkt, który zawiera treść I prawa Mendla:
a) cechy organizmu dziedziczą się niezależnie od siebie,
b) geny zlokalizowane są w chromosomie,
c) substancją genetyczną jest kwas DNA,
d) do gamet przechodzi jeden gen danej pary.
9. Jeśli gen A to gen dominujący, a gen a-recesywny, to homozygotą recesywną jest organizm posiadający następujący układ genów:
a) AA,
b) Aa,
c) aA,
d) aa.
10. Gen R warunkuje czarną barwę sierści u bydła i jest genem dominującym, gen r - warunkuje czerwoną barwę sierści i jest recesywny. Jaki musi mieć genotyp bydło, którego sierść ma barwę czerwoną?
a) rr,
b) Rr,
c) rR,
d) RR.
11. Które zdanie dotyczące kwasu DNA jest błędne?
a) stanowi materiał genetyczny,
b) zbudowany jest z nukleotydów,
c) w skład poszczególnych nukleotydów wchodzi cukier ryboza,
d) u zwierząt i roślin wyższych cząsteczka kwasu jest dwuniciowa.
12. Komplementarność zasad w cząsteczce DNA dotyczy:
a) sąsiadujących ze sobą nukleotydów jednej nici,
b) tylko nukleotydów leżących na krańcach nici cząsteczki DNA,
c) dwóch nici względem siebie,
d) tylko nukleotydów leżących w środku nici.
13. Jaki układ nukleotydów jest komplementarny do fragmentu nici DNA: GATGC
a) GTACG,
b) CTACG,
c) CATCG,
d) TCATC.
14. Kodon to:
a) trzy kolejne, leżące obok siebie nukleotydy w cząsteczce DNA kodujące jeden aminokwas,
b) dwa kolejne, leżące obok siebie nukleotydy w cząsteczce DNA kodujące trzy aminokwasy,
c) trzy nukleotydy (ich położenie jest obojętne) w cząsteczce DNA kodujące jeden aminokwas,
d) trzy nukleotydy w cząsteczce DNA kodujące dwa sąsiednie aminokwasy.
15. Wybierz zdanie prawdziwe:
a) liczba chromosomów w obrębie osobników jednego gatunku jest zmienna,
b) jednakowe chromosomy w komórce tworzą pary zwane chromosomami analogicznymi,
c) komórki rozrodcze zawierają o połowę mniej chromosomów niż komórki ciała (komórki somatyczne),
d) u osobników rozdzielnopłciowych wszystkie chromosomy są jednakowe.
16. Gameta człowieka zawiera:
a) 23 chromosomy nie związane z płcią (czyli autosomy) i jedną parę chromosomów płci,
b) 22 pary autosomów i 1 parę chromosomów płci,
c) 21 autosomów i 2 chromosomy płci,
d) 22 autosomy i 1 chromosom płci.
17. Mutacje chromosomowe mogą być związane:
a) z ubytkiem chromosomu,
b) ze zmianą kolejności ułożenia genów w chromosomie,
c) z dołączeniem innego fragmentu chromosomu,
d) z każdą z wymienionych wyżej sytuacji.
18. Organizmy roślinne lub zwierzęce, które w swych komórkach posiadają obcy DNA przeniesiony z innego gatunku, to:
a) plazmidy,
b) organizmy transgeniczne,
c) wektory,
d) organizmy polimeryczne.
19. Dziedzina zajmująca się modyfikacją materiału genetycznego to:
a) cytologia,
b) inżynieria genetyczna,
c) biologia molekularna,
d) genetyka.
20. Gen A jest genem dominującym i warunkuje czerwoną barwę kwiatów groszku pachnącego. Gen a jest recesywny i warunkuje barwę białą kwiatów. Skrzyżowano ze sobą dwie heterozygoty. Stosunek roślin o kwiatach czerwonych do roślin o kwiatach białych wynosi:
a) 1:3,
b) 3:1,
c) 2:2,
d) wszystkie będą miały kwiaty czerwone.
21. DNA to:
a) kwas rybonukleinowy,
b) substancja dziedziczna,
c) polipeptyd,
d) kwas fosforowy.
22. Nukleotyd kwasu DNA składa się z:
a) cząsteczki cukru (deoksyrybozy), zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego,
b) cząsteczki cukru (rybozy), zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego,
c) cząsteczki cukru (deoksyrybozy), zasady azotowej i reszty kwasu azotowego,
d) cząsteczki cukru (deoksyrybozy), zasady fosforowej i reszty kwasu azotowego.
23. Które zdanie błędnie charakteryzuje kod genetyczny?
a) jest w nim zapisana informacja o kolejności aminokwasów w cząsteczce białka,
b) jest to kod dwójkowy, gdyż dwa nukleotydy kodują jeden aminokwas,
c) jest to kod uniwersalny, właściwy dla wszystkich organizmów,
d) takie same kodony kodu genetycznego kodują ten sam aminokwas u różnych organizmów.
24. Wybierz zdanie prawdziwe:
a) chromosomy płci u mężczyzn są względem siebie identyczne co do kształtu i wielkości,
b) gamety mają o dwa chromosomy mniej niż pozostałe komórki ciała,
c) w wyniku podziału redukcyjnego powstają komórki o zmniejszonej o połowę liczbie chromosomów,
d) mężczyźni nie posiadają chromosomów płci.
25. Nagłe, skokowe i dziedziczne zmiany w materiale genetycznym to:
a) mutacje,
b) mutageny,
c) replikacja,
d) autosomy.
26. Czynnikiem mutagennym może być:
a) promieniowanie Roentgena,
b) promieniowanie UV,
c) niektóre związki chemiczne,
d) każdy z wymienionych wyżej czynników.
27. Wymiana odcinka DNA odpowiedzialnego za powstanie określonej choroby na fragment prawidłowy jest podstawą tzw.:
a) klonowania organizmów,
b) leczenia homeopatycznego,
c) terapii genowej,
d) każda odpowiedź jest poprawna.
28. Kukurydza w jednej komórce ma 10 par chromosomów. Ile chromosomów będą zawierać gamety kukurydzy?
a) 10,
b) 20,
c) 5,
d) 40.
29. Osobnik o genotypie CC będzie:
a) homozygotą recesywną,
b) homozygotą dominującą,
c) heterozygotą,
d) heterozygotą dominującą.
30. Zespół genów danego osobnika to:
a) fenotyp,
b) chromosom,
c) genotyp,
d) kod genetyczny.
1. Inżynieria genetyczna zajmuje się
a) badaniem praw dziedziczności,
b) manipulacją materiałem genetycznym w celu wytworzenia nowego gatunku, o cechach nie występujących u danego gatunku,
c) badaniem składu chemicznego i budowy komórki,
d) badaniem praw dziedziczności w oparciu o prawa Mendla.
2. Jeśli gen B to gen dominujący, gen b - recesywny, to homozygotą recesywną jest organizm posiadający następujący układ genów:
a) BB,
b) Bb,
c) bb,
d) bB.
3. Gen P warunkuje niewykształcenie rogów u bydła i jest genem dominującym, gen p jest recesywny i odpowiedzialny za powstanie rogów. Jaki musi mieć genotyp bydło rogate?
a) PP,
b) Pp,
c) pP,
d) pp.
4. Które zdanie dotyczące kwasu DNA jest błędne?
a) jest substancją dziedziczną,
b) nukleotydy budujące cząsteczkę kwasu różnią się od siebie zasadą azotową,
c) podwójna nić kwasu jest skręcona i tworzy tzw. helisę,
d) w skład jednej cząsteczki łańcucha DNA maksymalnie może wchodzić tylko 17 nukleotydów.
5. Cecha kwasu DNA związana z dwuniciową strukturą cząsteczki, polegająca na tym, że kolejność nukleotydów w jednej nici określa odpowiednią kolejność nukleotydów drugiej nici, to:
a) komplementarność,
b) homologia,
c) trójkowość,
d) uniwersalność.
6. Jaki skład nukleotydów jest komplementarny do fragmentu nici DNA: TAGCA?
a) ATGCA,
b) ATCGT,
c) CGATG,
d) TAGCA.
7. Wybierz zdanie prawdziwe:
a) zygota zawiera tyle samo chromosomów co gamety,
b) w komórce somatycznej (wszystkie komórki poza gametami) występują pary jednakowych chromosomów zwanych chromosomami homologicznymi,
c) w parze chromosomów homologicznych brak jest genów warunkujących taką samą cechę,
d) osobniki tego samego gatunku różnią się od siebie liczbą chromosomów.
8. Gen jest:
a) określeniem zespołu czynników dziedzicznych całego organizmu,
b) określeniem cech zewnętrznych całego organizmu,
c) jednostką dziedziczności, fragmentem kwasu DNA kodującego daną cechę,
d) fragmentem kwasu RNA.
9. Gen A jest genem dominującym i warunkuje czerwoną barwę kwiatów groszku. Gen a jest recesywny i warunkuje białą barwę kwiatów. Skrzyżowano ze sobą heterozygotę z homozygotą recesywną. Stosunek roślin o kwiatach czerwonych do roślin o kwiatach białych wynosi: a) 1:3,
b) 3:1,
c) 1:1,
d) 2:3.
10. Które zdanie błędnie charakteryzuje kod genetyczny?
a) niesie informację o kolejności aminokwasów w cząsteczce białka,
b) jest to kod trójkowy,
c) jest kodem uniwersalnym, gdyż te same trójki nukleotydów kodują ten sam aminokwas,
d) jest inny dla każdego z gatunków.
11. Komórki somatyczne (budujące ciało) człowieka zawierają: a) 46 chromosomów,
b) 22 pary chromosomów,
c) 21 par chromosomów,
d) 42 chromosomy.
12. Podział redukcyjny to:
a) podział komórki zwiększający dwukotnie liczbę chromosomów w komórkach potomnych,
b) podział komórki zmniejszający o połowę liczbę chromosomów w komórkach potomnych,
c) podział komórki zmniejszający o dwa liczbę chromosomów w komórkach potomnych,
d) podział komórki, w wyniku którego liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej.
13. Czynniki powodujące zmiany w materiale genetycznym to:
a) mutacje,
b) mutageny,
c) autosomy,
d) replikatory.
14. Mutacje mogą dotyczyć:
a) zmian w obrębie genu,
b) zmian w obrębie pojedyńczego chromosomu,
c) zmian w obrębie zespołu chromosomów,
d) każdej z wymienionej sytuacji.
15. Hemofilia jest chorobą wywołaną przez:
a) dominujący gen w chromosomie X,
b) mutację chromosomu,
c) recesywny gen w chromosomie X,
d) recesywny gen w chromosomie Y.
16. Kopiowanie organizmów to:
a) klonowanie,
b) transformacja,
c) transgenia,
d) rozmnażanie.
17. Homozygotą pod względem danej cechy nazywamy organizm który:
a) posiada dwa takie same geny danej cechy,
b) posiada dwa różne geny danej cechy,
c) posiada jeden gen recesywny a drugi dominujący,
d) posiada tylko jeden gen danej cechy.
18. Chromosomy to:
a) komórki rozrodcze,
b) twory znajdujące się w jądrze komórkowym,
c) struktury budujące mitochondrium,
d) komórki ciała.
19. Wskaż zdanie fałszywe:
a) w każdej komórce płciowej człowieka są 23 chromosomy,
b) w komórce nabłonkowej pęcherzyka płucnego jest 46 chromosomów,
c) w erytrocycie nie ma chromosomów,
d) w komórce nerwowej są 23 chromosomy.
20. Płeć człowieka determinowana jest:
a) w momencie urodzenia dziecka,
b) w momencie zapłodnienia,
c) w czasie dojrzewania,
d) nie jest determinowana genetycznie i zależy od warunków środowiska.
21. Przyczyną zespołu Downa jest:
a) wadliwy gen w chromosomie X,
b) wadliwy gen w chromosomie Y,
c) brak jednego chromosomu w 21 parze,
d) nadmiar chromosomu w 21 parze.
22. Osobnik o genotypie aa jest:
a) homozygotą recesywną,
b) heterozygotą recesywną,
c) heterozygotą dominującą,
d) homozygotą dominującą.
23. Małpa rezus ma w komórce 42 chromosomy. Ile chromosomów będzie zawierać gameta? a) 42,
b) 84,
c) 21,
d) 42 pary.
24. Wybierz zestaw zawierający tylko cechy, które podlegają dziedziczeniu:
a) kolor oczu, kolor skóry, opalenizna,
b) kształt małżowiny usznej, zdolność do zwijania języka w rurkę, kolor oczu,
c) zdolność do zwijania języka w rurkę, kolor oczu, znamiona,
d) blizny, znamiona, opalenizna.
25. Cechą rozmnażania płciowego jest
a) obecność samca i samicy,
b) brak komórek płciowych,
c) obecność komórek płciowych i zapłodnienie,
d) brak zapłodnienia.
26. Określenie "kod genetyczny jest powszechny" oznacza:
a) w obrębie jednego gatunku jest taki sam,
b) ta sama trójka nukleotydów koduje taki sam aminokwas u wszystkich roślin,
c) ta sama trójka nukleotydów koduje taki sam aminokwas u prawie wszystkich organizmów,
d) kod genetyczny jest taki sam dla wszystkich osobników tej samej płci.
27. Do chorób genetycznych będących wynikiem uszkodzenia (mutacji) pojedynczego genu nie należy:
a) mukowiscydoza,
b) hemofilia,
c) anemia sierpowata,
d) zespół Downa.
28. Liczba chromosomów w obrębie gatunku jest:
a) zależna od płci osobnika,
b) jest stała,
c) zmienia się z wiekiem osobnika,
d) dowolna.
29. Kobieta o genotypie XXh jest:
a) chora,
b) nosicielką,
c) jest zdrowa, ale zachoruje w późnym wieku,
d) nie jest nosicielką.
30. Geny w chromosomach ułożone są:
a) liniowo,
b) nie mają określonego miejsca,
c) chaotycznie,
d) niektóre mają stałe miejsca.
Pyt z genetyki:
Co to jest kodon (trójka nukleotydów w mRNA)
Która z gamet jest letalna
Kaskada objawów zmian strukturalnych zamknięcia cewy nerwowej to… (sekwencje wad)
Wskaźnik BMI 30-34,9 (otyłość I stopnia)
Do czego służą prążki C
Głuchota wrodzona jest konsekwencja zarażenia wirusem (różyczki i cytomegalii)
Były stopnie pokrewieństwa i współczynnik pokrewieństwa
W którym tygodniu ciąży wykonuje się biopsje kosmówki
W którym tygodniu ciąży wykonuje się test potrójny
Wskazania do wykonania oceny kariotypu u płodu
Wskazania do wykonania oceny kariotypu u kobiety, matki
Markery biochemiczne otwartych wad OUN w płynie owodniowym
W których zespołach występuje ginekomastia
Kariotypy trzeba znać
Które zespoły przebiegają z przedwczesnym zrośnięciem szwów czaszkowych (Crouzona i Aperta)
W których zespołach występuje pletwistosc szyi
Trzeba znać cechy dziedziczenia-tych 4 typów i przykłady chorób
Jaki genotyp musi mieć matka żeby mieć Rh-
Rodzice sa nosicielami fenyloketonurii, jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego
Ojciec ma głuchotę wrodzona z jakimś stopniem penetracji, matka jest zdrowa, jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego
Był podany kariotyp i trzeba było określić ile znajduje się w nim ciałek Barra i ciałek Y
Były chyba 2 pyt o jakiś czynnikach teratogennych
Która z faz cyklu komórkowego trwa najdłużej
Ile trwa hodowla makro chromatyd siostrzanych
Co nie należy do strukturalnych aberracji chromosomowych
Mutageniczny efekt promieniowania jonizującego i UV
Bezwzględnym wskazanie do wykonania badania kariotypu jest występowanie u dziecka
Osobniki o genotypie Aa BB Cc Dd EE Ff wytworzą następująca liczbę możliwych rodzajów gamet (2n = 24=16)
Antykodon jest to specyficzny triplet w cząsteczce (tRNA)
Czym spowodowany jest zespół Angelmana (mikrodelecja w chromosomie 15 q11-13 pochodzenie matycznego)
Rak sutka jest uwarunkowany genem (BRCA1 i BRCA2)
Było pytanie o inny nowotwór, tez którym genem jest uwarunkowany
3