1.Które ze znanych ci hormonów jest wydzielany w odp. na wysoki poziom glukozy we krwi ? a) jaki jest mech. jego oddziaływania. Insulina obniża poziom glukozy we krwi a) insulina jest hormonem oddziałującym na receptory znajdujące się w błonie komórki, receptor ten wysyła sygnał do białek glut 4, które wbudowywują się w błonę i staja furtka dla insuliny która wnika do hormonu. 2.Wymień główne szlaki metaboliczne charak. dla glikolizy tlenowej(….kom) i przedstaw bilans utl.1 cząst. Atp pirogronianu. Glikoliza(cytoplazma), reakcja pomostowa (mitochondrium), cykl Krebsa (mitochondrium), łańcuch oddechowy (mitoch).Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa 3. Co jest pierwotnym źródłem energii do skurczu mięśni? a) które z białek mięśniowych mogą z niego korz. i w jaki sposób? atp a) aktyna i miozyna, podczas przyłączenia główki miozyny do aktyny następuje rozerwanie wiązań wysokoenergetycznych a uwolniona energia zostaje zamieniona na energie mechaniczną skurczu. Odbywa się to przy udziale enzy. ATP-azy miozynowej 4.Jakie substraty energ. są wykorzyst. w a) spoczynku b) wysiłku o intensyw. max- a) tłuszcze b) glikogen mięśniowy 5.Jakie produkty powst. z rozkładu glukozy w cyklu pentozo fosforan? a) w jakich kom. ta przemiana zachodzi b) do czego zużywany jest NADPH wytworzony wtym cyklu. - Rybozo 5 fosforan, fruktozo 6-fosforan, aldehyd 3 fosforanowy a) w tkance tłuszczowej b) do syntezy kwasów tłuszczowych. 6.Co to są ciała ketonowe i w jakich okolicznościach powstają? Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji. 2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie 7. Wyjaśnij dlaczego beto-oksydacja nie generuje bezpośrednio energi do skurczu mięśnia ? Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 8. Które z przemian są związane z syntezą ATP lub GTP na drodze fosforylacji substratowej? Cykl Krebsa, glikoliza beztlenowa, tlenowa 9.Wyjaśnij dlaczego kwas mlekowy nie zakwasza mięśni? Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza.
1.W jakiej części komórki rozpoczyna się biosynteza glukozy ? a) wyjaśnij mechanizm tego procesu b) co rozumiesz pod pojęciem „cykl Corich”, wyjaśnij znaczenie tego cyklu w metabolizmie węglowodanów -Cykl Corich to cykl wątrobowo mięśniowy, którego pierwszy etap to glikoliza beztlenowa, II transport mleczanu z krwią do wątroby III odtworzenie glukozy do glikolizy na drodze glukoneogenezy z mlecznu. Cykl ten zapewnia utrzymanie odpowiedniego stężenia glukozy w czasie jego obniżania się. 2. Które z wymienionych niżej substratów mogą być wykorzystywane do resyntezy glukozy ? alanina tak, pirogronian tak, kw.tłuszcz. nie, acetylo CoA nie 3. Przeprowadź bilans energetyczny kwasu ste….(c18) (18/2) 182 - 1 = 8 8x 5 ATP = 40 ATP- koenzymy NADH i FAD 9x12 ATP + 108 ATP- utlenienie acetylo CoA razem 148 ATP - 2 ATP-(aktywacja kw. tłuszczowych) = 146 ATP 4. Katabolizm, którego z substratów energetycznych (tłuszczów czy węglowoda.) dostarcza więcej energii? a) w przeliczeniu na jednostkę czasu ? b) w przeliczeniu na ilość zużytego tlenu? a) tłuszcze b) węglowodany 5.Wyjaśnij na czym polega anaboliczne działanie sterydów? Hormony steroidowe oddziałują na receptory cytoplazmatyczne, wnikając do komórki przez błonę swobodnie. Hormony łączą się z receptorem i tworzą kompleks R- H który wnika do jądra komórki, zmienia mRNA czego efektem jest nowa ekspresja genów z biosyntezą białek 6. Jakie zmiany metaboliczne zostają wywołane przez głodowanie ? Wyjaśnij przy tym a) w jaki sposób może zostać wytworzona homeostaza w zakresie stężenia glukozy krwi ? b) w jaki sposób zaspokajane są potrzeby mózgu w zakresie dostarczania niezbędnych subst. energ. w głodzeniu. - Ciała ketonowe a) muszą zadziałać hormony podnoszące stężenie glukozy czyli glikogen. b) wykorzystywane są ciała ketonowe 7. Fosforylacja substratowa? a) zaspokojenie potrzeb energetycznych człowieka-znaczenie? Fosforylacja oksydacyjna to sprzężenie syntezy ATP z tworzeniem się wody jako produktu końcowego glikolizy tlenowej. Protony przepływające przez syntefazy ATP z przestrzeni perymitochondrialnej do matix aktywują fosfor który przyłącza się do ADP i tworzy się ATP a same protony łączą się z O2 i tworzy się woda. a) w wyniku tego procesu syntetyzowany jest ATP który jest podstawowym i uniwersalnym nośnikiem energii dla całego organizmu.
1.Hormon,który jest wydzielany do krwi podczas gdy glukoza dostaje sie do krwi, opisać mechanizm działania. Insulina działa na receptor błonowy, sygnał z hormonu aktywuje białko Glut 4 które wbudowywuje się w błonę i staje się „ furtką” dla insuliny. 2. Cykl pentozo fosforanowy- Alternatywny szlak, odtwarzanie glukozy. Zachodzi w tk. tłuszcz. W czasie cyklu redukuje się NADPH który jest nośnikiem protonów w syntezie kw. tłuszczowych. Powstałe związki C5 mogą być substratami do glikolizy lub są z nich odtwarzane kw. nukleinowe. 3.Czemu ATP z beta oksydacji nie generuje prosto do mięśni?- Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 4.Czemu kw. mlekowy nie zakwasza mięsni?- Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza. 5. Co wpływa na skurcz mięśni a) na jakie białka to działa- impuls nerwowy, ATP, stężenie Ca 2+(jony wapniowe)….a) miozyna, aktyna 6. Wszystko o ciałach ketonowych- Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji.2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie. 7.Co się spala w spoczynku, co w wysiłku- w spoczynku tłuszcz, w wysiłku węglowodany (glikogen) 8. Bilans ATP 1 cząst. pirogronianu- Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa
1.Które ze znanych ci hormonów jest wydzielany w odp. na wysoki poziom glukozy we krwi ? a) jaki jest mech. jego oddziaływania. Insulina obniża poziom glukozy we krwi a) insulina jest hormonem oddziałującym na receptory znajdujące się w błonie komórki, receptor ten wysyła sygnał do białek glut 4, które wbudowywują się w błonę i staja furtka dla insuliny która wnika do hormonu. 2.Wymień główne szlaki metaboliczne charak. dla glikolizy tlenowej(….kom) i przedstaw bilans utl.1 cząst. Atp pirogronianu. Glikoliza(cytoplazma), reakcja pomostowa (mitochondrium), cykl Krebsa (mitochondrium), łańcuch oddechowy (mitoch).Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa 3. Co jest pierwotnym źródłem energii do skurczu mięśni? a) które z białek mięśniowych mogą z niego korz. i w jaki sposób? atp a) aktyna i miozyna, podczas przyłączenia główki miozyny do aktyny następuje rozerwanie wiązań wysokoenergetycznych a uwolniona energia zostaje zamieniona na energie mechaniczną skurczu. Odbywa się to przy udziale enzy. ATP-azy miozynowej 4.Jakie substraty energ. są wykorzyst. w a) spoczynku b) wysiłku o intensyw. max- a) tłuszcze b) glikogen mięśniowy 5.Jakie produkty powst. z rozkładu glukozy w cyklu pentozo fosforan? a) w jakich kom. ta przemiana zachodzi b) do czego zużywany jest NADPH wytworzony wtym cyklu. - Rybozo 5 fosforan, fruktozo 6-fosforan, aldehyd 3 fosforanowy a) w tkance tłuszczowej b) do syntezy kwasów tłuszczowych. 6.Co to są ciała ketonowe i w jakich okolicznościach powstają? Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji. 2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie 7. Wyjaśnij dlaczego beto-oksydacja nie generuje bezpośrednio energi do skurczu mięśnia ? Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 8. Które z przemian są związane z syntezą ATP lub GTP na drodze fosforylacji substratowej? Cykl Krebsa, glikoliza beztlenowa, tlenowa 9.Wyjaśnij dlaczego kwas mlekowy nie zakwasza mięśni? Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza.
1.W jakiej części komórki rozpoczyna się biosynteza glukozy ? a) wyjaśnij mechanizm tego procesu b) co rozumiesz pod pojęciem „cykl Corich”, wyjaśnij znaczenie tego cyklu w metabolizmie węglowodanów -Cykl Corich to cykl wątrobowo mięśniowy, którego pierwszy etap to glikoliza beztlenowa, II transport mleczanu z krwią do wątroby III odtworzenie glukozy do glikolizy na drodze glukoneogenezy z mlecznu. Cykl ten zapewnia utrzymanie odpowiedniego stężenia glukozy w czasie jego obniżania się. 2. Które z wymienionych niżej substratów mogą być wykorzystywane do resyntezy glukozy ? alanina tak, pirogronian tak, kw.tłuszcz. nie, acetylo CoA nie 3. Przeprowadź bilans energetyczny kwasu ste….(c18) (18/2) 182 - 1 = 8 8x 5 ATP = 40 ATP- koenzymy NADH i FAD 9x12 ATP + 108 ATP- utlenienie acetylo CoA razem 148 ATP - 2 ATP-(aktywacja kw. tłuszczowych) = 146 ATP 4. Katabolizm, którego z substratów energetycznych (tłuszczów czy węglowoda.) dostarcza więcej energii? a) w przeliczeniu na jednostkę czasu ? b) w przeliczeniu na ilość zużytego tlenu? a) tłuszcze b) węglowodany 5.Wyjaśnij na czym polega anaboliczne działanie sterydów? Hormony steroidowe oddziałują na receptory cytoplazmatyczne, wnikając do komórki przez błonę swobodnie. Hormony łączą się z receptorem i tworzą kompleks R- H który wnika do jądra komórki, zmienia mRNA czego efektem jest nowa ekspresja genów z biosyntezą białek 6. Jakie zmiany metaboliczne zostają wywołane przez głodowanie ? Wyjaśnij przy tym a) w jaki sposób może zostać wytworzona homeostaza w zakresie stężenia glukozy krwi ? b) w jaki sposób zaspokajane są potrzeby mózgu w zakresie dostarczania niezbędnych subst. energ. w głodzeniu. - Ciała ketonowe a) muszą zadziałać hormony podnoszące stężenie glukozy czyli glikogen. b) wykorzystywane są ciała ketonowe 7. Fosforylacja substratowa? a) zaspokojenie potrzeb energetycznych człowieka-znaczenie? Fosforylacja oksydacyjna to sprzężenie syntezy ATP z tworzeniem się wody jako produktu końcowego glikolizy tlenowej. Protony przepływające przez syntefazy ATP z przestrzeni perymitochondrialnej do matix aktywują fosfor który przyłącza się do ADP i tworzy się ATP a same protony łączą się z O2 i tworzy się woda. a) w wyniku tego procesu syntetyzowany jest ATP który jest podstawowym i uniwersalnym nośnikiem energii dla całego organizmu.
1.Hormon,który jest wydzielany do krwi podczas gdy glukoza dostaje sie do krwi, opisać mechanizm działania. Insulina działa na receptor błonowy, sygnał z hormonu aktywuje białko Glut 4 które wbudowywuje się w błonę i staje się „ furtką” dla insuliny. 2. Cykl pentozo fosforanowy- Alternatywny szlak, odtwarzanie glukozy. Zachodzi w tk. tłuszcz. W czasie cyklu redukuje się NADPH który jest nośnikiem protonów w syntezie kw. tłuszczowych. Powstałe związki C5 mogą być substratami do glikolizy lub są z nich odtwarzane kw. nukleinowe. 3.Czemu ATP z beta oksydacji nie generuje prosto do mięśni?- Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 4.Czemu kw. mlekowy nie zakwasza mięsni?- Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza. 5. Co wpływa na skurcz mięśni a) na jakie białka to działa- impuls nerwowy, ATP, stężenie Ca 2+(jony wapniowe)….a) miozyna, aktyna 6. Wszystko o ciałach ketonowych- Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji.2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie. 7.Co się spala w spoczynku, co w wysiłku- w spoczynku tłuszcz, w wysiłku węglowodany (glikogen) 8. Bilans ATP 1 cząst. pirogronianu- Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa
1.Które ze znanych ci hormonów jest wydzielany w odp. na wysoki poziom glukozy we krwi ? a) jaki jest mech. jego oddziaływania. Insulina obniża poziom glukozy we krwi a) insulina jest hormonem oddziałującym na receptory znajdujące się w błonie komórki, receptor ten wysyła sygnał do białek glut 4, które wbudowywują się w błonę i staja furtka dla insuliny która wnika do hormonu. 2.Wymień główne szlaki metaboliczne charak. dla glikolizy tlenowej(….kom) i przedstaw bilans utl.1 cząst. Atp pirogronianu. Glikoliza(cytoplazma), reakcja pomostowa (mitochondrium), cykl Krebsa (mitochondrium), łańcuch oddechowy (mitoch).Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa 3. Co jest pierwotnym źródłem energii do skurczu mięśni? a) które z białek mięśniowych mogą z niego korz. i w jaki sposób? atp a) aktyna i miozyna, podczas przyłączenia główki miozyny do aktyny następuje rozerwanie wiązań wysokoenergetycznych a uwolniona energia zostaje zamieniona na energie mechaniczną skurczu. Odbywa się to przy udziale enzy. ATP-azy miozynowej 4.Jakie substraty energ. są wykorzyst. w a) spoczynku b) wysiłku o intensyw. max- a) tłuszcze b) glikogen mięśniowy 5.Jakie produkty powst. z rozkładu glukozy w cyklu pentozo fosforan? a) w jakich kom. ta przemiana zachodzi b) do czego zużywany jest NADPH wytworzony wtym cyklu. - Rybozo 5 fosforan, fruktozo 6-fosforan, aldehyd 3 fosforanowy a) w tkance tłuszczowej b) do syntezy kwasów tłuszczowych. 6.Co to są ciała ketonowe i w jakich okolicznościach powstają? Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji. 2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie 7. Wyjaśnij dlaczego beto-oksydacja nie generuje bezpośrednio energi do skurczu mięśnia ? Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 8. Które z przemian są związane z syntezą ATP lub GTP na drodze fosforylacji substratowej? Cykl Krebsa, glikoliza beztlenowa, tlenowa 9.Wyjaśnij dlaczego kwas mlekowy nie zakwasza mięśni? Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza.
1.W jakiej części komórki rozpoczyna się biosynteza glukozy ? a) wyjaśnij mechanizm tego procesu b) co rozumiesz pod pojęciem „cykl Corich”, wyjaśnij znaczenie tego cyklu w metabolizmie węglowodanów -Cykl Corich to cykl wątrobowo mięśniowy, którego pierwszy etap to glikoliza beztlenowa, II transport mleczanu z krwią do wątroby III odtworzenie glukozy do glikolizy na drodze glukoneogenezy z mlecznu. Cykl ten zapewnia utrzymanie odpowiedniego stężenia glukozy w czasie jego obniżania się. 2. Które z wymienionych niżej substratów mogą być wykorzystywane do resyntezy glukozy ? alanina tak, pirogronian tak, kw.tłuszcz. nie, acetylo CoA nie 3. Przeprowadź bilans energetyczny kwasu ste….(c18) (18/2) 182 - 1 = 8 8x 5 ATP = 40 ATP- koenzymy NADH i FAD 9x12 ATP + 108 ATP- utlenienie acetylo CoA razem 148 ATP - 2 ATP-(aktywacja kw. tłuszczowych) = 146 ATP 4. Katabolizm, którego z substratów energetycznych (tłuszczów czy węglowoda.) dostarcza więcej energii? a) w przeliczeniu na jednostkę czasu ? b) w przeliczeniu na ilość zużytego tlenu? a) tłuszcze b) węglowodany 5.Wyjaśnij na czym polega anaboliczne działanie sterydów? Hormony steroidowe oddziałują na receptory cytoplazmatyczne, wnikając do komórki przez błonę swobodnie. Hormony łączą się z receptorem i tworzą kompleks R- H który wnika do jądra komórki, zmienia mRNA czego efektem jest nowa ekspresja genów z biosyntezą białek 6. Jakie zmiany metaboliczne zostają wywołane przez głodowanie ? Wyjaśnij przy tym a) w jaki sposób może zostać wytworzona homeostaza w zakresie stężenia glukozy krwi ? b) w jaki sposób zaspokajane są potrzeby mózgu w zakresie dostarczania niezbędnych subst. energ. w głodzeniu. - Ciała ketonowe a) muszą zadziałać hormony podnoszące stężenie glukozy czyli glikogen. b) wykorzystywane są ciała ketonowe 7. Fosforylacja substratowa? a) zaspokojenie potrzeb energetycznych człowieka-znaczenie? Fosforylacja oksydacyjna to sprzężenie syntezy ATP z tworzeniem się wody jako produktu końcowego glikolizy tlenowej. Protony przepływające przez syntefazy ATP z przestrzeni perymitochondrialnej do matix aktywują fosfor który przyłącza się do ADP i tworzy się ATP a same protony łączą się z O2 i tworzy się woda. a) w wyniku tego procesu syntetyzowany jest ATP który jest podstawowym i uniwersalnym nośnikiem energii dla całego organizmu.
1.Hormon,który jest wydzielany do krwi podczas gdy glukoza dostaje sie do krwi, opisać mechanizm działania. Insulina działa na receptor błonowy, sygnał z hormonu aktywuje białko Glut 4 które wbudowywuje się w błonę i staje się „ furtką” dla insuliny. 2. Cykl pentozo fosforanowy- Alternatywny szlak, odtwarzanie glukozy. Zachodzi w tk. tłuszcz. W czasie cyklu redukuje się NADPH który jest nośnikiem protonów w syntezie kw. tłuszczowych. Powstałe związki C5 mogą być substratami do glikolizy lub są z nich odtwarzane kw. nukleinowe. 3.Czemu ATP z beta oksydacji nie generuje prosto do mięśni?- Energia powstała w wyniku B-oksydacji jest zredukowana w przenośnikach białkowych takich jak NADH i FADH i dopiero ich utlenienie w łańcuchu oddechowym daje energie w postaci ATP którą mięśnie mogą wykorzystać do skurczu. 4.Czemu kw. mlekowy nie zakwasza mięsni?- Kw. mlekowy powoduje jedynie ból, mięsnie zakwaszają protony wodorowe. Z kw. mlekowego może być odtworzona glikoza. 5. Co wpływa na skurcz mięśni a) na jakie białka to działa- impuls nerwowy, ATP, stężenie Ca 2+(jony wapniowe)….a) miozyna, aktyna 6. Wszystko o ciałach ketonowych- Substrat energ. nadmiernej B-oksydacji powstały w wyniku kondensacji 2 cząst. acetylo CoA. Powstaje w warunkach deficytu glukozy i wzmożonej B-oksydacji.2.def. Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkt przemiany materii i służą jako źródło zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie. 7.Co się spala w spoczynku, co w wysiłku- w spoczynku tłuszcz, w wysiłku węglowodany (glikogen) 8. Bilans ATP 1 cząst. pirogronianu- Utlenianie 1 cząst. pirogronian: +1 NADH = 3 ATP CO2 ( to razem wziąć w klamrę) - reakcja pomostowa +3 NADH =9 ATP +1 FAD = 2 ATP +1 GTP = 1 ATP 2xCO2 suma=15 ATP ( od +3 do +1 wziąć razem w klamrę)-Cykl Krebsa