Ostra (nagła) przepuklina jądra miażdżystego wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej jeśi:
Dysk jest ywypuklony boczne na poziomie C6
Dysk powoduje ból korzeniowy promieniujący do narządów płciowych
Doszło do przemieszczenia nici końcowej
Wraz z bólem wystąpiło osłabienie funkcji ruchu w zakresie unerwienia przez n.peroneus
Wypadnięcie dyku jest na poziomie kręgosłupa piersiowego
Osoba z problemami gastroenterologicznymi u której rozwinęły się objawy parkinsonizmu powinna być specyficznie zapytana o przyjmowanie:
Cymetydyny
Neutralizatorów kwasu solnego
Metoklopramidu
Węglanu wapnia
Omeprazolu lub innego PPI
Lekiem przeciwpadaczkowym, który przyjmowany jest przez ciężarną, najsilniej powiązanym przyczynowo z defektami dotyczącymi zamknięcia ewy nerwowej płodu/dziecka jest:
Lamotrygina
Karbamazepina (0,5-1%)
Topiramat
Walproinian sodowy (1-2%)
gabapentyna
Najbardziej efektywne w przerywaniu napadu klastrowego bólu głowy jest:
Nitrogliceryna p.o.
Sumatrypan p.o.
Dihydroergotamina w czopkach
Propranolol p.o.
Inhalacje 100% O2
Uwypuklone centralnie jądro miażdżyste w odcinku szyjnym kręgosłupa może powodować niektóre objawy neurologiczne wstępujące w:
Ch. Charcota
Ch. Wilsona
Ch. Hallervordena-Spatza
Ch. Marchiafavy-Bignamiego
Ch. Minora
Amaurosis fugax zwykle powstaje w wyniku choroby dotyczącej tętnicy:
szyjnej wew.
środkowej mózgu
tylnej mózgu
naczyniówkowej przedniej
przedniej mózgu
Badaniem z wyboru w diagnostyce syrynomielii jest:
CT
MRI
Mielografia
Rtg pogranicza czaszkowo-kręgowego
A+C
Do objawów uszkodzenia móżdżku nie należy:
Oczopląs
Mioklonie
Mowa skandowana
Adiadochokineza
Drżenie
Jednym z najbardziej skutecznych leków w leczeniu choroby Minorajest:
Levo-dopa
Bromokryptyna
Propranolol
Simwastatyna
Węglan litu
Czynnikami ryzyka niedokrwiennego udaru mózgu są:
Doustne leki diuretyczne, nikotynizm, hypobetalipoproteinemia
Cukrzyca, migotanie przedsionków, wysokie ciśnienie skurczowe krwi, czerwienica
Zaawansowany wiek, wysokie ciśnienie rozkurczowe, hipertyreoza
Lkoholizm, stenoza mitralna, rozedma płuc
Do objawów porażenia nadjądrowego nie należą:
Demencja
Porażenie ruchomości gałek ocznych
Bradykinezja
Drżenie zamiarowe
Pacjent doznał urazu głowy przed dwoma dniami. Obecnie wystąpiły zaburzenia równowagi, drętwienia kończyny górnej i trudności w dobieraniu słów. Należy:
Szybko wykonać CT głowy
Szybko wykonać angiografię mózgową
Szybko wykonać badanie neuropsychologiczne
Szybko wykonać ENG
Szybko wykonać EEG
Udar mózgu z powodu zatorów pochodzących z żylaków kończyn dolnych może wystąpić:
W migotaniu przedsionków
Przy przetrwałym otworze owalnym
W nadciśnieniu płucnym
W niewydolności serca
Przy EF <45%
Stwierdzenie w CT hipodensyjnych zmian rozlanych, obustronnych, zlokalizowanych symetrycznie wokół komór mózgu odpowiada obrazowi:
Udaru w obrębie tętnicy mózgu przedniej
Leukoarajozy
Udaru w obrębie tętnicy mózgu środkowej
Rozsianym zmianom przerzutowym
Leczenie udaru za pomocą dożylnie pdanego aktywatora plazminogenu (rtPA) wymaga:
Ustalenia rozpoznania za pomocą badania MRI
Wcześniejszego nieskutecznego zastosowania heparyy
Zastosowania leku w ciągu pierwszych trzech godzin od wystąpienia udaru
Stwierdzenia istotnego zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej
Stwierdzenia istotnego zwężenia w obrębie tętnicy podstwanej
U 62-letnie pacjentki nagle wystąpiło opadnięcie prawej powieki i podwójne widzenie poprzedzone bólem głowy za okiem. Należy w pierwszej kolejności podejrzewać:
Przerzut nowotworowy do mózgu
Miastenię
Tętniak wewnątrzmózgowy
Blefarospazm
Chorobę Meiga
U 45-letniej pacjentki w Izbie przyjęć od 30 min występuje nieostra przemieszczająca się plama w polu widzenia ograniczona błyszczącą zygzakowatą linią, co wskazuje najprawdopodobniej na wystąpienie:
Ataku padaczkowego
Ataku rzekomopadaczkowego
Udaru mózgu
Krwotoku podpajęczynówkowego
Aury migrenowej
U pacjentów cierpiących na przewlekły napięciowy ból głowy często dochodzi do:
Psychoz
Hyponatremii
Wystąpienie bólów głowy „z odbicia”
Utraty wagi ciała
bezsenności
W leczeniu stanu migrenowego stosuje się:
Beta-blokery
Pizotifen
Glikokortykosterydy
Amitryptylinę
konidynę
Wystąpienie dużego napadu padaczkowego wymaga:
Natychmiastowego podania relanium p.o.
Natychmiastowego podania relanium i.v.
Zabezpieczenia chorego przed wtórnymi urazami
Fizycznego powstrzymania drgawek
Podania leków ????
????
????
W profilaktyce wtórnej niedokrwiennego udaru mózgu wykorzystuje się leki:
Piracetam, aspiryna, tilkopidyna, nicergolina
Winpocetyna, aspiryna, piracetam
Piracetam, clopidogrel, aspiryna
Tiklopidyna, clopidogrel, aspiryna
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pacjent po urazie głowy z utratą przytomności powinien:
Mieć wykonaną punkcję lędźwiowo-krzyżową
Mieć wykonane badanie EEG
Mieć wykonane badanie dna oczu
Mieć wykonane badanie CT głowy bez kontrastu
Mieć wykonane badanie MRI z kontrastem
Przy oświetleniu latarką oka lewego u chorego z chorobą Parkinsona powinna:
Zwęzić się źrenica lewa
Zwęzić się źrenica prawa
Zwęzić się obie źrenice
Nie zwęzić się żądna źrenica
Mechanizm uszkodzenia neuronów dopaminergicznych w chorobie Parkinsona związany z mutacją genu parkin polega na:
Odkładaniu się parkininy w cytoplazmie neuronu
Zahamowaniu funkcji ligazy ubikwityny
Pobudzeniu funkcji proteolitycznych białek neuronalnych
Odkładania się a-synukleiny w cytoplazmie neuronu
Porażenie nadjądrowe spowodowane jest mutacją w obrębie genu:
Parkin 1
Parkin 2
Białka tau
A-synukleiny
Nieprawdziwe jest stwierdzenie, że encefalopatię Wenickiego cechuje:
Niedobór vit. B1
Zaburzenia świadomości
Ataksja
Bradykinezja
Porażenie mięśni gałek ocznych
Występowanie u alkoholików
Parkinsonowski zespół neuroleptyczny spowodowany jest przez:
Blokowanie rec. dopaminergicznych
Pobudzanie rec. dopaminergicznych
Zmniejszenie syntezy dopaminy
Zwiększenie syntezy GABA
Kurczowy kręcz karku
Jest chorobą mięśni występującą z częstością 1/1000
Najczęściej występue w wieku 70-80 lat
Jest stosunkowo skutecznie leczony toksyną botulinową
Poddaje się leczeniu operacyjnemu/stymulacji metameru C5 szyjnego odcinka rdzenia kręgowego
Nieprawdziwe jest, iż zapis EEG w napadzie padaczkowym częśćiowym:
Związany jest z pojawieniem się fal ostrych
Związany jest z pojawieniem się fal wolnych
Zmiany w EEG otyczą wszystkich odprowadzeń
Zmiany w EEG nie korelują z zaburzeniami świadomości
Głeboka stymulacja mózgu (DBS) stosowana w terapii choroby Parkinsona dotyczy:
Istoty czarnej
Jądra podwzgórzowego
Jądra ogoniastego
Skorupy
Stwierzenie w CT hipodensyjnej zmiany o kształcie trójkątnym z podstawą na obwodzie w obrębie płata skroniowego sugeruje zawal tkanki unaczynnionej przez tętnicę mózgu
Przednią
Tylną
Środkową
naczyniówkową
Do objawów udaru mózgu z powodu niedrożności prawej tętnicy mózgu tylnej nie należy:
Lewostronna hemianopsja jednoimienna
Prawostronna hemianopsja jednoimienna
Halucynacje wzrokowe
Niewielkie zaburzenia czucia lewostronne
Powtórne krwawienie domózgowe występuje:
Leczenie neuroprotekcyjne w udarze mózgu polega na stosowaniu:
Aspiryny
Nicergoliny
Heparyny
Dextranu
Żadnego z wymienionych
Do badań elektrofizjologicznych wykorzystywanych w diagnostyce SM nie należy:
Centralne przewodnictwo piramidowe
Wywołane potencjały wzrokowe
Próba stymulacji zmęczeniowej
Wywołane potencjały pniowe
28-letni pacjent przed tygodniem miał infekcję górnych dróg oddechowych, w dniu wczorajszym wystąpiło obustronne zaciskanie powiek, marszczenie czoła i szczerzenia zębów. Najistotniejsze dla rozpoznania będzie:
EEG
Płyn m-r
Bad. Toksykologiczne krwi
MRI głowy
RTG klatki piersiowej
u 72-letniej otyłej pacjentki wystąpiło w sposób bezbolesny podwójne widzenie i opadnięcie lewej powieki. W badaniu przedmiotowym neurologicznym z odchyleń od normy stwierdza się rozbieżne ustawienie gałek ocznych oraz brak odruchów kolanowych i skokowych. Należy w pierwszej kolejności wykonać:
EKG
EEG
Badanie wywołanych potencjałów wzrokowych
Badanie cukru we krwi
Wtórna prewencja udaru mózgu polega na stosowaniu terapii:
Zapobiegającej wystąpieniu udaru po stwierdzeniu zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej
Zapobiegającej wystąpieniu kolejnego udaru
Zapobiegającej wystąpieniu udaru u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Zapobiegającej wystąpieniu ukrwotocznieniu udaru niedokrwiennego
U 59-letniego mężczyzny w ciągu 8 miesięcy rozwinął się niedowład czterokończynowy oraz dyzartryczne zaburzenia mowy. Do badań rozstrzygających o rozpoznaniu będzie należeć:
MRI pogranicza czaszkowo-kręgowego i EMG
MRI rdzenia piersiowego i EMG
Potencjały somatosensoryczne i EMG
Tylko EMG
U pacjenta z podostrą polineuropatią czuciowo-ruchową najistotniejsze badanie diagnostyczne z podanych niżej to:
Morfologia krwi
Elektroforeza immunoglobulin surowicy
Badanie poziomu kwasu fitynowego we krwi
Test na Campylobacter jejuni
Napady padaczki czołowej charakteryzują się:
Rzadką częśtością i brakiem tendencji do grupowania
Wyraźną aurą przednapadową
„dziwacznością” objawów ruchowych
brakiem stereotypii
U 30-letniego pacjenta wystąpiły gwałtowne układowe zawroty głowy, połączone z wymiotami. Należy podejrzewać:
Migrenę przedsionkową
Guz kąta mostowo-móżdżkowego
Zapalenie ślimaka
Zapalenie neuronu przedsionkowego
U pacjenta z pytania poprzedniego należy zastosować:
Methylprednisolon
Heparynę
Metoclopramid
karbamazepinę
Jeżeli u pacjenta z pytania poprzedniego dodatkowo pojawi się podwójne widzenie, należy:
Zastosować beta-histydynę
Zastosować ACE-I
Zastosować mannitol
Zweryfikować rozpoznanie pierwotne
U pacjenta z kilkugodzinnymi zaburzeniami świadomości ale bez drgawek:
Można wykluczyć stan padaczkowy
Należy wykonać EEG w celu wykluczenia napadu padaczkowego
Należy podać jednorazową dawkę karbamazepiny w celu wykluczenia stanu padaczkowego
Należy zastosować jednorazową dawkę fenaktilu w celu wykluczenia stanu padaczkowego
Osłabione ściskanie kciuka z palcem wskazującym wykorzystywane jest do diagnozy uszkodzenia nerwu:
Łokciowego
Promieniowego
Ramiennego
pośrodkowego
W leukodystrofii metachromatycznej nieprawidłowe wyniki badań dodatkowych będą dotyczyły:
Badania MRI głowy
Przewodnictwa w nerwach obwodowych
A+B
żadne
Wskaźnik IgG w płunie m-r uwzględnia:
Przepuszczalność bariery krew-mózg dla glukozy
Przepuszczalność bariery krew-mózg dla lbumin
Przepuszczalność bariery krew-mózg dla kreatyniny
Przepuszczalność bariery krew-mózg dla thiopentalu
Dawkę klasycznego leku przeciwpadaczkowego ustala się na podstawie:
Wagi ciała pacjenta
Powierzchni ciała
Wieku
Poziomu leku we krwi
W ostrej zapalnej polineuropatii zapalno-demielinizacyjnej stwierdza się:
Postępujące wiotkie niedowłady ze zniesieniem odruchów
Znaczne wydłużanie latencji fali F lub jej brak
Wzrost oligoklonalnej frakcji IgG, wzrost poziomu białka i wybitną pleocytozę jednojądrzastą
A+C
A+B
W rutynowej diagnostyce miastenii uwzględnia się:
Próbę z edrofonium
Próbę stymulacyjną
Biopsję mięśniową
Badanie enzymatyczne w surowicy (CK)
A + B
A,B i D
Najczęściej występujące objawy początkowe SM to:
Objawy czuciowe w obrębie kończyn
Objawy ruchowe
Zaburzenia równowagi
Pogorszenie ostrości wzroku
Podwójne widzenie
Sztywność mięśni, bradykinezja i drżenie występują w:
Chorobie Parkinsona
Zespole Steela-Richardsona-Olszewskiego
Zaniku wieloukładowym
Zwyrodnieniu wątrobowo-soczewkowym
Wszystkich wymienionych
Jednostronne uszkodzenie nerwów V, VII i VIII występuje w:
Uszkodzeniu zatoki jamistej
Zespole otworu żyły szyjnej
Uszkodzenia kąta mostowo-móżdżkowego
A i B
B i C
Czas działania terapeutycznego toksyny botulinowej w leczeniu dystonii wynosi:
3-6 tyg
3-6 m-cy
6-12 m-cy
powyżej 12 m-cy
Do obrazu klinicznego napadu skroniowego nie należy:
Stereotypia ruchowa
Drgawki kloniczno-toniczne
Organiczne/Ograniczone?? zaburzenia świadomości
Zdolność wykonywania ruchów pozornie celowych
Do objawów neurologicznych występujących w SLC nie należą:
Przemijające ataki niedokrwienne
Napady padaczkowe
Zaburzenia pamięci
Objawy nużliwości mięśni
26-letnia kobieta od 3 dni ma uporczywe zawroty głowy i trudności w utrzymaniu równowagi; w czasie rozmowy z lekarzem przypomniała sobie że 3 lata temu w lecie przez kilka dni miała wrażenie widzenia „przez mgłę”. Można podejrzewać:
migrenę przedsionkową
SM
Padaczkę skroniową
Zapalenie błędnika
Nie jest prawdziwe stwierdzenie o zapaleniu tętnicy skroniowej, że:
Jest jedną z częstszych przyczyn bólów głowy u osób starszych
Może prowadzić do zaburzenia widzenia
Histologicznie jest zapaleniem wielkokomórkowym
OB. nie jest podwyższone
Może być przyczynąniedokrwiennego udaru mózgu
W zespole Lamberta-Eatona nie stwierdza się:
Przeciwciał przeciw postsynaptycznym receptorom acetylocholinowym
Przeciwciał przeciwko presynaptycznym kanałom wapniowym
Zjawiska torowania w próbie zmęczeniowej
Podwójnego widzenia
Dodatkowe triplety nukleotydów są odpowiedzialne za błąd genetyczny w chorobie:
Parkinsona
Alzheimera
Refsuma
Huntingtona
W uszkodzeniu płata czołowego występuje:
Afazja ruchowa
Afazja czuciowa
Apraksja chodu
Akalkulia
W chorobie Parkinsona jest tendencja do:
Podwyższonego RR
Obiżonego RR
Zwiększonej EF serca
tachykardii
Rodzina przywiozła do izby 28-letniego mężczyznę, u którego wystąpił utrudniony kntakt z otoczeniem, zesztywnienie mięśni, ślinotok. Mężczyzna ten leczył się psychiatrycznie od kilku lat. Należy podejrzewać:
Nasilenie psychoy
Napad padaczkowy
Pozapiramidowy zespół neuroleptyczny
histerię
48-letnia kobieta skarży się na nocne drętwienia rąk, bóle głowy, niepokój, uciski w klatce piersiowej, w ogóle na złe samopoczucie. Można podejrzewać:
chorobę niedokrwienną serca
polineuropatię
zespół neurasteniczny
tężyczkę
66-letni mężczyzna zgłosił się do lekarza z powodu silnych ciągłych bólów głowy zlokalizowanych w lewej okolicy skroniowej, które występują od ok. 2 tygodni. Bóle nasilają się w nocy a pacjent wyczuwa miejscową tkliwość lewej okolicy skroniowej. Przedmiotowym badaniem neurologicznym nie stwierdza się odchyleń od normy. Należy na pierwszym miejscu podejrzewać:
guz mózgu
ból głowy Hortona
zapalenie tętnicy skroniowej lewej
neuralgię nerwu trójdzielnego
U 54-letniego silnego i zdrowego mężczyzny wystąpił silny ból w okolicy kręgosłupa piersiowego i w ciągu kilku godzin rozwinęła się para....... wiotka z ciętymi zaburzeniami czucia na tułowiu. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
Złamanie kręgosłupa
Dyskopatia
Krwotok do rdzenia
Nerwiak korzenia rdzeniowego
51-letni mężczyzna zauważył osłabienie uścisku prawej dłoni, kilka tygodni później przy wsiadaniu do tramwaju poczuł, że ma słabsze kończyny dolne. Żona pacjenta zwróciła uwagę na drobne podskórne drgania mięśni w obrębie barków. Należy podejrzewać:
powoli rozwijające się niedokrwienie mózgu
chorobę Parkinsona
chorobę neuronu ruchowego
dyskopatię w odcinku piersiowym
22-letnia studentka mieszkająca w akademiku zgłosiła się do lekarza z powodu ogólnego osłabienia. Matka pacjentki zwróciła uwagę na zmianę wyrazu twarzy, podnoszenie głowy ku górze przy patrzeniu na wprost i zwężenie obu szpar powiekowych. Kilka razy pacjentka zakrztusiła się. Należy podejrzewać:
miastenię
zatrucie botuliną
porażenie nerwu okoruchowego
porażenie nerwu bloczkowego
zatrucie kokainą
Rodzice zauważyli u 33-letniej córki krótkotrwałe incydenty mlaskania, wykrzywiania ust i ruchów prawego barku, powtarzające się wielokrotnie w ciągu dnia. Należy podejrzewać:
Napady padaczkowe częściowe złożone
Napady dystoniczne
......???
napady padaczkowe uogólnione
U 72-letniego mężczyzny pojawiły się: uogólnione osłabienie, średnio nasilone zaniki mięśni barków oraz drętwienia stóp. Od kilku miesięcy u pacjenta występuje męczący kaszel. Można podejrzewać:
Powikłania neurologiczne astmy oskrzelowej
Powikłania neurologiczne choroby nowotworowej płuc
Powikłania neurologiczne gruźlicy
Powikłania neurologiczne serca płucnego
Efekt leczenia ACE-I
Obustronne szpilkowate źrenice mogą świadczyć o:
Zatruciu opioidami
Masywnym uszkodzeniu mostu
Użyciu kropli cholinergicznych
Wszystkich wymienionych
Penicylamina:
Jest lekiem stosownym w neuroboreliozie
Jest najczęstszym z leków powodujących zespół miasteniczny
Jest skutecznym lekie w chorobie Wilsona
Jest lekiem z wyboru w chorobie Hartnupów
B i C
C i D
Propulsja jest objawem choroby:
Creauzfeldta-Jakoba
Parkinsona
Alzheimera
Dystonii segmentalnej
Wystąpienie silnego bólu zlokalizowanego w okolicy żuchwowo-skroniowej, który nasila się przy ruchach żuchwy należy wiązać z:
Migreną typu dolnego
Bólem głowy Hortona
Zespołem Costen'a
Zapaleniem zatoki szczękowej
W leczeniu profilaktycznym migreny stosuje się:
Sumatripan
Zolmitripan
Walproat sodowy
Ergotaminę
aspirynę
W leczeniu bólu w neuralgii nerwu trójdzielnego stosuje się:
Ibuprofen
Gabapentynę
Ketaminę
Karbamazepinę
Baclofen
B, D i E
Stwierdzenie objawów dermatomiositis wymaga wykonania badań diagnostycznych w kierunku:
SLE
Choroby nowotworowej
Choroby pasożytniczej
Nie wymaga poszukiwań innych patologii
W przebiegu neurofibromatozy stwierdza się występowanie:
Nerwiakowłókniaków
Glejaków nerwu wzrokowego
Nerwiakomięsaków
wszystkich
Stwierdzenie u młodego pacjenta ataksji, objawów polineuropatii i wydrążonej stopy sugeruje rozpoznanie choroby:
Charcot-Marie-Tooth
Friedreicha
Deherine-Sottas
Werdnig-Hoffmana
Cechą różnicującą duży napad padaczkowy z napadem histerycznym jest:
Drgawki całego ciała
Zachowana reakcja źrenic na światło
Przygryzienie języka
Oddanie moczu
Skuteczność leczenia przeciwpadaczkowego oceniana jest poprzez:
Zmniejszenie częstości występowania napadów padaczkowych
Uzyskania prawidłowego zapisu EEG
Prawidłowy poziom leku przeciwpadackowego
A i B
W zapisie EEG dla padaczki charakterystyczne są:
Napadowo występujące fale typu iglicy
Napadowo występujące zespoły fal ostrych z falą wolną
Napadowo występujące fale wolne
wszystkie
W terapii padaczki lekiem niewymagającym monitorowania poziomów we krwi jest:
Fenytoina
Karbamazepina
Walproat sodowy
lamotrigina
Do Izby Przyjęć zgłosił się pcjent z bólami głowy i przejściowymi drętwieniami kończyn dolnych. Twierdzi że przed 6 miesiącami został ukąszony przez kleszcza. Wynik badań serologicznych krwi w kierunku boreliozy wykazał brak przeciwciał klasy IgM oraz obecność przeciwciał klasy IgG. Na podstawie tych wyników:
Wykluczysz rozpoznanie neuroboreliozy
Potwierdzisz rozpoznanie neuroboreliozy
Wykonasz badanie płynu m-r
Wykonasz badanie kontrolne krwi za 4 miesiące
U 71-letniej kobiety dotychczas zdrowej wystąpiły w ciągu 2 dni gromadne napady padaczkowe, stopniowe ograniczenie świadomości, objawy niedowładu połowiczego. W badaniu CT stwierdzono rozległy obszar hipodensyjny. Należy podejrzewać:
Chorobę Creuzfeldta-Jakoba
Udar mózgu
Meningitis
Encefalopatię Wernickiego
W rozpoznaniu miopatii mitochondrialnej znaczenie diagnostyczne ma:
Badanie wycinka w mikroskopie świetlnym
Badanie wycinka w mikroskopie elektronowym
Badanie DNA
Wszystkie
Brachyterapia jest metodą radioterapi polegającą na:
Umieszczeniu źródła promieniowania wewnątrz guza
Na radioterapii źródłem protonowym
Na radioterapii całego mózgu
Na radioterapii kobaltowej
W zespole przewlekłego zmęczenia zaleca się stosowanie:
Piracetamu
Fenytoiny
Amantadyny
Metoprololu
diazepamu
Najczęstszym powikłaniem guzów okolicy szyszynki jest:
Stan śpiączkowy
Wodogłowie wewnętrzne
Zaburzenia ruchów gałki ocznej
dysartria
Stwierdzenie w MRI w sekwencji T2 niedużej okrągłej zmiany hiperintensywnej z dużym obrzękiem i wzmacniającej się po podaniu gadoliny sugeruje najbardziej sugeruje rozpoznanie:
Oponiaka
Przerzutu nowotworowego
Ogniska udarowego
Ogniska demielinizacyjnego