tłuszcze, ko o t uszcze 2007


.

1.Wskaż zdanie (-a) prawdziwe:

a) Obniżenie aktywności enzymów części oksydacyjnej i nieoksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego

ogranicza ilość tworzonego ATP w erytrocytach.

b) Nukleotydy purynowe nie mogą być syntetyzowane w erytrocytach de novo z powodu braku aktywności

syntetazy PRPP.

c) Fosforoliza nukleozydów purynowych i działanie mutazy rybozofosforanowej stanowią źródło rybozo-5-P

do syntezy ATP.

d) a, b

e) a, c

2. Wskaż prawidłowo zapisaną reakcję i poprawnie dopasowany do niej enzym:

a) Adenozyna + GTP › AMP + GDP ; E. = kinaza adenozynowa

b) Adenina + PRPP › AMP + PPi ; E. = APRT

c) AMP + ATP › 2 ADP ; E. = kinaza adenylanowa

d) ADP › ATP ; E. = kinaza fosfoglicerynianowa i kinaza pirogronianowa

e) a, b, c, d

3. Prawdziwe jest (są):

a) Wzrost wartości P50 świadczy o wysokim powinowactwie hemoglobiny do tlenu.

b) 2,3-BPG łączy się wiązaniami jonowymi z resztami aminokwasowymi łańcuchów . i ß lub ..

c) 2,3-BPG łączy się z deoksyhemoglobiną w stosunku molowym 1:1.

d) Wzrost zawartości 2,3-BPG obniża wartość P50.

e) c, d

4. Uwalnianiu tlenu w tkankach:

a) sprzyja wzrastające w tkankach pH

b) towarzyszy tworzenie grup karbaminianowych na końcach łańcuchów Hb

c) towarzyszy protonacja His ß 146 w deoksyhemoglobinie

d) pomaga przesuwanie jonu żelaza i His proksymalnej w płaszczyźnie hemu

e) b, c

5. W hemoglobinie typu M:

a) His F6 wiąże się 5. wiązaniem koordynacyjnym z Fe 3+, natomiast His E7 zostaje zastąpiona przez resztę Val

b) na skutek tworzenia trwałego połączenia z anionem fenolanowym żelazo pozostaje na +3 st. utlenienia

c) reszta Glu w poz. 6 łańcucha ß jest zastąpiona resztą Tyr

d) His E7 jest zastępowana reszta Ser, stąd HbM łatwiej oddaje tlen

e) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

6. His E7:

a) stanowi zawadę przestrzenną dla wiązania CO2 przez Hb

b) zajmuje piątą pozycję koordynacyjną żelaza

c) uczestniczy w transporcie CO2 przez Hb

d) wiąże się z cząsteczką tlenu

e) ulega przesunięciu w strukturę hemu podczas wiązania O2

7. Wskaż zdanie/ - a fałszywe.

Powstający w tkankach CO2:

a) jest transportowany do płuc znajdując się w erytrocytach w postaci HCO3

b) jest kowalencyjnie wiązany do końcowych grup aminowych wyłącznie podjednostek . Hb

c) jest transportowany przez białka osocza w postaci karbaminopochodnych

d) jest transportowany do płuc w postaci rozpuszczonej w osoczu

e) a, b

8. Enzym pochodzenia wątrobowego, kostnego, jelitowego i łożyskowego. Znaczący wzrost jego aktywności

obserwuje się w cholestazie. Należy do enzymów sekrecyjnych. Podany opis pasuje do:

a) .-glutamylotranspeptydazy

b) AlAT

c) fosfatazy zasadowej

d) ceruloplazminy

e) a, c

9. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) Rodzime białka globularne i fibrylarne łatwo ulegają działaniu hydrolaz peptydylo-peptydowych.

b) Proenzymy trypsyny, chymotrypsynyi elastazy są wytwarzane w komórkach trzustki.

c) Proenzym elastazy jest aktywowany przez trypsynę.

d) Chymotrypsyna hydrolizuje przede wszystkim wiązania peptydowe utworzone przez grupy karboksylowe

aminokwasów aromatycznych.

e) Aminopeptydazy działają w obecności jonów Mg 2+ lub Mn 2+

.10. Zaznacz, które z poniższych zdań nie opisuje pepsyny:

a) Autokatalizuje pierwszy i trzeci etap aktywacji pepsynogenu.

b) Jej centrum aktywne zawiera rodnik kwasu glutamoniwego.

c) W jej cząsteczce występuje kwas fosforowy estrowo związany z seryną.

d) Jest hydrolazą peptydylo-aminokwasową.

e) Hydrolizuje wiązania przy aminokwasach aromatycznych i leucynie.

11. Zaznacz, które z poniższych wiązań zostanie zhydrolizowane przez karboksypeptydazę B (miejsce działania

enzymu oznaczono jako .):

a) - Leu . X

b) - X . Fen . X

c) - X . Lys - COOH

d) - X .Tyr - COOH

e) - X .Arg . X

12. Do endopeptydaz zaliczamy:

a) tylko pepsynę

b) enterokinazę, trypsynę i chymotrypsynę

c) dipeptydazy i pepsynę

d) aminopeptydazy

e) prawdziwe są b i c

13. Podczas aktywacji trypsynogenu:

a) enteropeptydaza odrywa końcowy heksapeptyd od strony aminokwasu z wolną grupą karboksylową

b) pod wpływem H + od karboksylowego końca proenzymu odszczepia się 5 małych peptydów

c) powastaje wiązanie wodorowe pomiędzy seryną z cenrum aktywnego a histydyną dalszej części peptydu

d) grupa -OH seryny atakuje grupę -NH- hydrolizowanego wiązania peptydowego tworząc z nią wiązanie

estrowe

e) żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa

14. Zaznacz ile z poniższych związków wchodzi w skład żółci wątrobowej:

- mucyna

- cholesterol

- kwasy tłuszczowe estryfikowane

- sole nieorganiczne

- woda

- barwniki żółciowe

a) dwa

b) trzy

c) cztery

d) pięć

e) sześć

15. Zaznacz, który z poniższych enzymów nie wsytępuje w soku trzustkowym:

a) karboksypeptydaza

b) fosfolipaza A2

c) rybonukleaza

d) dipeptydaza

e) amylaza

16. W czasie wytwarzania kwasu solnego w żołądku:

a) w wydzielaniu jonów H + uczestniczy błonowa H +/K + -ATP-aza, wrażliwa na oubainę

b) jon HCO3 - z komórek okładzinowych przenika do osocza a jego miejsce zajmuje Cl

c) wydzielanie jonów Cl - do światła żołądka sprzężone jest z wydzielaniem H +

d) prawdziwe są b i c

e) prawdziwe są wszystkie powyższe odpowiedzi

17. Ze ślina wydalane są:

a) morfina i etanol

b) immunoglobuliny A

c) rodanki

d) jonu K + i Ca 2+

e) wszystkie w/w

18. Podczas trawienia białek:

a) gastryna pobudza sekrecję kwasu solnego

b) pierwszym enzymem trawiącym jest pepsyna

c) kwas solny powoduje denaturację białek rodzimych wprowadzonych do żołądka z pokarmem

d) głównymi produktami działania karboksypeptydaz są dipeptydy i aminokwasy

e) wszystkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

19. W komórkach siateczki śródplazmatyczno-śródblonkowej nie zachodzi przemiana:

a) formy niepolarnej bilirubiny w polarną

b) biliwerdyny do bilirubiny

c) hemu do heminy

d) monoglukuronidu bilirubiny do diglukuronidu

e) a, d

20. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a) Cząsteczka albuminy posiada dwa miejsca silnie wiążące bilirubinę co całkowicie uniemożliwia dyfuzję

bilirubiny do tkanek.

b) Albimuna posiada dwa miejsca mogące wiązać bilirubinę, ale tylko jedno z nich posiada duże

powinowactwo do bilirubiny.

c) Ważną rolę kliniczną odgrywają antybiotyki, które wypierają bilirubinę z połączenia z albuminą.

d) Wyłącznie bilirubina sprzężona może przenikać przez barierę krew-mózg.

e) b i c

21. W celu wykrycia bilirubiny wolnej należy użyć:

a) tylko metanolu

b) tylko odczynnika diazowego

c) metanolu i odczynnika diazowego

d) wody destylowanej i metanolu

e) wody destylowanej i odczynnika diazowego

22. Żółtaczkę hemolityczną charakteryzuje pojawienie się w moczu:

a) dużych ilości urobilinogenu i brak bilirubiny

b) brak bilirubiny

c) brak urobilinogenu i duże stężenie bilirubiny

d) duże ilości bilirubiny

e) urobilinogen wykazuje umiarkowany wzrost stężenia

23. W procesie katabolizmu hemu powstaje:

a) tlenek żelaza

b) tlenek węgla

c) biliwerdyna i Fe 2+

d) tlen

e) a, b, c, d

24. W warunkach fizjologicznych, krążenie jelitowo-wątrobowe barwników żółciowych zapewnia:

a) wchłonięcie w jelicie krętym i grubym bezbarwnych urobilinogenów i wydzielenie ich do wątroby

b) ponowną syntezę wydalonych z kałem kwasów tłuszczowych w wątrobie z cholesterolu

c) wydzielanie urobilinogenu wyłącznie z moczem

d) resorpcję w jelicie wtórnych kwasów żółciowych i transport ich do wątroby

e) a i b

25. Zaznacz, które choroby są spowodowane upośledzeniem sprzęgania bilirubiny z glukuronianem:

I. Żółtaczka mechaniczna

II. Żółtaczka fizjologiczna noworodków

III. Zespół Gilberta

IV. Zespół Rotora

V. Żółtaczka toksyczna

a) I, II, IV

b) wyłącznie IV

c) I, II, III, IV, V

d) II, III, V

e) III, IV, V

26. Poniższą reakcję katalizuje:

[Hb+++]4 + 2 NADPH › [Hb++]4 + 2 NADP+

a) reduktaza Hb NADPH-zależna

b) reduktaza Hb NADH-zależna

c) CAT

d) GSH-Px

e) Żaden z w/w enzymów

27. W wiązaniu 2,3-BPG przez łańcuchy ß HbA uczestniczą:

a)Val ß1 i ß2

b) His 143 ß1 i ß2

c) Lys 82 ß1 i ß2

d) a i b

e) a, b, c

28. W skład elektrolitowy osocza wchodzą:

a) Na +, K +, Ca 2+, Mg 2+

b) HCO3-, Cl -, HPO4 2-, SO4 2-, R-COO -, białka

c) Fe, Cu, Zn, Co, As, Si

d) a i b

e) a, b, c

29. Dodany do odbiałczonej surowicy molibdenian amonu powoduje wykrycie:

a) PO4 3b) Cl

c) Ca 2+

d) Fe 3+

-e) HCO3

30. ATP w krwince czerwonej wykorzystywany jest do:

I utrzymania prawidłowego, dwuwklęsłego kształtu erytrocytów

II syntezy glutationu

III syntezy koenzymów pirydynowych

IV do aktywnego transportu przez błonę erytrocytową (?)

a) I

b) II

c) III

d) I, III

e) I, II, III, IV

31. Poniższą reakcję katalizuje:

2 GSH + H2O2 › GS-SG + 2 H2O

a) GSH-Px

b) CAT

c) SOD

d) dehydrogenaza 6-P-glukonianu

e) heksokinaza

32. Hb spełnia następujące funkcje:

I Przenosi O2 z płuc do tkanek

II Przenosi CO2 i protony z tkanek do płuc

III Magazynuje O2, który w warunkach niedoboru jest wykorzystywany w mitochondriach do syntezy ATP na

drodze fosforylacji oksydacyjnej

a) I

b) II

c) III

d) I, II

e) I, II, III

33. Wskaż zdanie/-a fałszywe:

a) Łańcuchy . HbF mają w pozycji 143 zamiast histydyny nie zjonizowaną resztę seryny/

b) Wiązanie 2,3-BPG z HbF jest silniejsze niż z HbA.

c) W Hbs reszte Glu zastępuje reszta Val.

d) a i b

e) bi c

34. 7.-hydroksycholesterol:

a) powstaje w reakcji wymagającej udziału NADPH, cz. tlenu oraz witaminy C

b) jest prekursorem w syntezie pierwotnych kwasów żółciowych

c) powstaje w reakcji ograniczającej szybkość syntezy kwasów żółciowych

d) powstaje z cholesterolu w reakcji katalizowanej przez enzym z I klasy enzymatycznej

e) prawdziwe są wszystkie powyższe zdania

35. Zaznacz prawidłową kolejność metabolitów w przebiegu syntezy wtórnych kwasów żółciowych:

I. kwas cholowy

II. kwas taurocholowy

III. kwas glikochenodeoksycholowy

IV. kwas chenodeoksycholowy

V. kwas litocholowy

VI. kwas deoksycholowy

a) I - II - V

b) IV - VI - III

c) IV - III - V

d) I - VI - IV

e) II - V - VI

36. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a) Pierwotne i wtórne kwasy żółciowe są wchłaniane głównie w początkowym fragmencie jelita cienkiego.

b) Kwas deoksycholowy o niewielkiej rozpuszczalności nie wchłania się zwrotnie w większej ilości.

c) Wydalanie soli kwasów żółciowych z kałem stanowi główną drogę eliminacji cholesterolu z organizmu.

d) Wskutek działania bakterii jelitowych powstają kwasy glikochenodeoksycholowy i

taurochenodeoksycholowy.

e) Prawdziwe są zdania c oraz d.

37. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie/-a dotyczące poniższego związku:

I. Do jego syntezy niezbędny jest udział witaminy B6.

II. Powstaje bezpośrednio w reakcji dekarboksylacji ß-ketokwasu.

III. W celu dalszych przemian musi zostać przeniesiony do mitochondrium.

Prawdziwe są:

a) I, III

b) II

c) III

d) I, II, III

e) I, II

38. Zaznacz enzym nie uczestniczący w syntezie koproporfirynogenu I:

a) syntaza uroporfirynogenowa I

b) dekarboksylaza uroporfirynogenowa

c) syntaza uroporfirynogenowa III

d) b i c

e) wszystkie w/w enzymy biorą udział w syntezie koproporfirynogenu I

39. Zaznacz mitochondrialne i cytozolowe enzymy syntezy hemu:

I. syntaza porfobilinogenowa

II. dekarboksylaza uroporfirynogenowa

III. Ferrochelataza

IV. oksydaza koproporfirynogenowa

V. syntaza uroporfirynogenowa I

mitochondrium cytozol

a) I, II, V III, IV

b) III, IV I, II, V

c) I, II, III IV, V

d) IV, V I, II, III

e) I, V II, III, IV

40. Ceruloplazmina:

a) jest .1-globuliną o masie cząsteczkowej ok. 160 kDa

b) wiąże miedź w ilości 6 at. Na 1 cz. białka

c) jest jedynym białkiem transportującym miedź w organizmie człowieka

d) powiązana z miedzią wykazuje aktywność hydroksylazową

e) prawdziwe są wszystkie w/w stwierdzenia

41. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) Albuminy transportują m.in. wolne kwasy tłuszczowe, hormony steroidowe, sulfonamidy, kwas

acetylosalicylowy, jony wapnia.

b) Haptoglobina wiąże pozakrwinkową hemoglobinę tworząc kompleksy rozkładane w hepatocytach.

c) Ferrytyna transportuje żelazo w ilości 2 mole Fe 2+ na 1 mol białka, do miejsc gdzie jest ono potrzebne.

d) Do białek ostrej fazy zaliczamy m.in. białko C-reaktywne, orozomukoid i fibrynogen.

e) Większość białek osocza posiada łańcuchy oligosacharydowe połączone przez atomy N i/lub O.

42. Albuminy:

a) należą do glikoprotein

b) transportują Hb

c) są zbudowane z dwóch łańcuchów polipeptydowych, połączonych mostkami disiarczkowymi

d) występują w osoczu oraz w przestrzeni pozakomórkowej

e) a, b, d

43. Zaznacz zdanie prawdziwie opisujące wchłanianie cukrów prostych:

a) Proces ten może przebiegać na zasadzie transportu aktywnego.

b) Wchłanianie monosacharydów na zasadzie transportu aktywnego nie zależy od konfiguracji cząsteczki

cukru.

c) Szybkość wchłaniania monosacharydów na zasadzie transportu aktywnego zależy od ich stężenia.

d) Proces ten może przebiegać drogą dyfuzji prostej.

e) a i d

44. Ouabaina to:

a) lek nasercowy będący inhibitorem transportu aktywnego glukozy

b) inhibitor pompy sodowej

c) inhibitor resorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych

d) a i b

e) a i c

45. Optymalne warunki działania dla lipazy żołądkowej to:

a) pH 1,5 - 3,0

b) pH 3,0 - 4,0

c) pH 3,0 - 6,0

d) pH 7,0 - 8,5

e) lipaza żołądkowa to enzym o działaniu w szerokim zakresie pH od 3,5 do 8,5

46. Wskaż zdanie fałszywe:

a) Pod wpływem lipazy trzustkowej uwalniają się kwasy tłuszczowe oraz mono- lub diacyloglicerole.

b) Wolne kwasy tłuszczowe mogą przyłączać kationy i przechodzić w mydła, które wpływają na utrzymanie

tłuszczów w stanie emulsji.

c) Glicerol i kwasy tłuszczowe o długości do 10 at. C są wchłaniane bezpośrednio do krwioobiegu.

d) Większość steroli pochodzenia roślinnego wchłania się (ulega reabsorpcji) w jelitach.

e) Tłuszcze zawarte w mleku są najlepszym substratem dla lipazy językowej.

47. Jelito kręte to miejsce wchłaniania:

a) glukozy

b) aminkowasów

c) kwasów żółciowych

d) peptydów

e) cholesterolu

48. Zaznacz, które zdanie prawdziwie opisuje deoksyrybonukleazy:

a) Enzymy te występują głównie w soku trzustkowym, a tylko w niewielkim stopniu w soku żołądkowym.

b) Enzymy te rozszczepiają wiązania między resztą fosforanową a 3 atomem węgla deoksyrybozy.

c) Enzymy te zdolne są w ograniczonym stopniu do hydrolizy RNA.

d) a i c

e) b i c



Wyszukiwarka