dodatkowe pyt.
ilość moczu jaką trzeba pobrać do badania toksykologicznego odp. 10ml
stężenie CO które wywołuje smieć 4000pm/30 min
środki powodujące zabarwienie hemoglobiny i narządów to :
zw lotne - źle
działanie miąższowe - źle
chyba nie wpływają na somatyke narządów czy coś takiego
z haplotypem ok odp że d jest źle
uszeregować rosnąco w częstościach mutacji SNP, STR, VNTR
tyle pamiętam
1. Dawka śmiertelna ługu sodowego to: 5g
2. Dawka śmiertelna stężonego kwasu solnego: 15-20ml
3. Pęcherze jak po oparzeniach mogą wystąpić w zatruciu: tlenkiem
węgla
4. Po jakim średnim czasie alkohol w maksymalnym stężeniu we krwi u
mężczyzny: 57min
5. Wskaźnik powietrze/krew: 2100:1
6. Wskaźnik r z reguły nie przekracza wartości: 0,8
7. Przy jakim stężeniu alkoholu zaburzenia w widzeniu małych obiektów:
0,4promila
8. Wskaźnik eliminacji alkoholu średnio wynosi: 0,1-0,2promila
9. Alkohol fizjologiczny może być we krwi w stężeniu: 0,01-0,05
promila
10. Kwas delta-aminolewulinowy w moczu w zatruciu: ołowiem
11. Która trucizna kumuluje się w tkankach z dużą zawartością
keratyny: arszenik
12. Rozpuszczalniki organiczne wydalają się: z powietrzem przez płuca
13. % alkoholu wydalanego z oragnizmu nieprzetworzony: 4%
14. Ilu pijanych kierowców łapie policja: 1:600
15. Ile krwi powinno się pobrać minimalnie do badań toksykologiczny ze
zwłok: 5ml
16. Najczęstsze zatrucia śmiertelne: alkohol etylowy
17. Najrzadsze zatrucia nie śmiertelne: grzyby
18. Najniższe stężenie alkoholu we krwi będzie u osoby z najwyższą
masą: tkanki mięśniowej
19. Najwyższe stężenie alkoholu zaraz po spożyciu będzie w której
tkance: mózg (były jeszcze wątroba,mięśnie,tkanka tłuszczowa)
20. Przy stężeniu 20% COHb objawy będą następujące:
a)zawroty i bóle głowy +
b)utrata przytomności
c)bóle w klatce piersiowej
d)zgon
21. Homozygotą jest: 15/15
22. Homozygotą nie jest 13/14
23. Jakiego chromosomu nie oznaczymy w próbce spermy: 24
24. Metodą bluemaxx można oznaczyć:
a)nasienie,mocz, ślinę+
b)nasienie, mocz krew
c)nasienie,ślinę krew
d) mocz ślinę krew
25. Działalność badawcza medycyny sądowej obejmuje:
a)porównywanie materiałów
b)identyfikacja tkanek i zwłok
c)badania ojcostwa
d)badania populacji
e)wszystkie+
26.Czym się różnią miniSTR od STR: długością primerów
27. Czym się różnia miniSTR od STR:
a)długością starterów
b)podatnością na czynniki uszkadzające
c)długościa par zasad
d)a i b są poprawne+
e)
28. Co ile par zasad występuje średnio SNP: 100-300
29. Co ile par zasad występuje STR: 9-100
30. Ilość par zasad w genomie to: 3 200 000 000 (tutaj nie pomylcie
się z zerami:P )
31. Inhibitorem PCR jest: heparyna
32. Uporządkuj według wzrastającej siły determinacji:
a)STR,VNTR,SNP
b)STR,SNP,VNTR
c)SNP,VNTR,STR (ta odpowiedź nie wchodzi)
d)SNP,STR,VNTR
e)VNTR,SNP,STR (może ta? szukajcie)
33. STR-Y można wykorzystać do badań ojcstwa gdy: ojciec jest tej
samej płci, co dziecko
34. Co się wykorzystuje do badań ojcostwa:
a)mtDNA
b)chromosomy autosomalne
c)chromosomy płci
d)chromosom Y
35. Dziecko dziedziczy bezpośrednio od matki: mtDNA
36. DNA niekodujące: 97%
37. Częstość allela 14 wynosi f, to częstość profilu 14,14 wynosi:
f(14)xf(14)
38. częstość profilu AA wynosi: aa
39. częstość profilu AB wynosi: 2ab
40. SNP obejmuje:
a)kodujący DNA
b)niekodujący DNA
c)kodujący+niekodujący DNA+
d)mitochodrialny DNA
e)
41. Dziedziczeniu mendlowskiemu nie podlega:
a)mtDNA+
b)STR
c)miniSTR
d)minisatelity
e)
42. Sekwencka GTCCA-GTA-GTA-GTA-GTA-CATT, jak oznaczysz region STR
według aktualnej nomenklatury:
a)1
b)2
c)3
d)4+
e)6
43. Sekwencja komplementarna - przypasować
44. Prawdopodobieństwo przypadkowej zgodności określa:
a) iloczyn częstości genotypu w poluacji
b)suma częstości genotypu
c)iloraz częstości genotypu
d)różnica częstości genotypu
e)odwrotność częstości genotypu+
45. Ilość cząsteczek DNA po 4 fazie PCR: 16
46. Na ilość etanolu we krwi nie wpływa:
a)wiek+
b)objętość wypitego alkoholu
c)pokarm w żołądku i jelitach
d)budowa ciała
e)czas konsumpcji
47. SNP stosuje się w przypadku materiału:
a)trzon włosa
b)mtDNA
c)zdegradowany materiał
d)b+c
e)a+b+c +
48. W badaniu można podejrzewać mężczyznę jeśli w próbce śliny
znajdziemy chromosom:
a)X
b)Y+
c)16
d)10
49. Heterozygota dziedziczy, nie pamiętam dokładnie, ale chodziło o
badane konkretne markery w danym locus:
a)2 allele: 1 od ojca, 1 od matki+
b)kilka alleli: połowę od ojca, połowę od matki
c)4 allelle: 2 od ojca, 2 od matki
d)jakieś bzdury
50. Do wykrycia śliny,spermy,krwi zastosujesz w kolejności: a-
amylazę,PSA,lumionol
Więcej nie pamiętam, ale w tej turze było sporo pytań z genetyki,
brakuje pytań głównie o mtDNA, ale da się je rozwiązać na podstawie
giełdy - po prostu trzeba pomyśleć i skojarzyć trochę. Egzamin jest
prosty i do zdania, choć można się złapać w niektórych pytaniach, jak
się czyta nieuważnie, to jednak nie ma żadnych podchwytliwych pytań,
ani jakichś dziwnych teorii wyjętych z kosmosu. Jeśli ktoś chce tylko
zdać, to sama giełda wystarczy. Na 4 i więcej trzeba jeszcze trochę
doczytać.
Pozdrawiam i życzę powodzenia:)
Z dzisiaj. Skany pytań dyktowane przez telefon. Na początku trochę
powtarzających się pytań, dalej nowe. W razie problemów z odczytaniem,
pisać.
http://www.speedyshare.com/files/27832666/S_d_wka.rar
Pytania z egzaminu z medycyny sądowej z dnia 01.04.2011 z godz 14:45:
1. Zatrzymanie oddechu na krótką chwilę tuż przed badaniem
poziomu
alkoholu w wydychanym powietrzu może zwiększyć jego poziom o:
a) 15%+
b) 20%
c) 10%
d) 5%
e) 1%
2. Współczynnik beta60 obliczony na podstawie średnich wartości
dla
Polski wynosi:
a) 0,01-0,02 promila
b) 0,1-0,2 promila +
c) 0,1-0,5 promila
3. Z potem wydalana jest ilość alkoholu:
a) 96%
b) 2%
c) Nie jest wydalany z potem
d) Śladowa +
4.Wchłanianie alkoholu przy żołądku pełnym pokarmu średnio wynosi:
a) 30 min
b) 90 min+
c) 140 min
5. Czas który upływa od zakończenia spożycia alkoholu do momentu
osiągnięcia max stężenia we krwi waha się między:
a) 14- 138 min +
b) 40-170 min
c) 30-120 min
6. Najszybciej wchłaniane z przewodu pokarmowego będą napoje o
zawartości alkoholu:
a) 40%
b) 20% +
c) 4%
7. Zagrożenie wynikające z nieuzasadnionego wzrostu zaufania do
swoich
umiejętności występuje zwykle przy stężeniach alkoholu we krwi:
a) 0,5-0,7 promila+
b) 0,2-0,5
c) 0,1-0,5
8. Wyraźne zaburzenia funkcji poznawczych, intelektualnych i
ruchowych
występują przy stężeniach alkoholu we krwi:
a) powyżej 0,2 promila
b) >0,3
c) >0,5
9. Wielkość błędu laboratoryjnego w rutynowych warunkach z
prawdopodobieństwem graniczącym z pewnością nie przekracza;
a) 0,5 promila
b) 0,05 +
c) 0,1
10. Kto może zlecić nie pobieranie krwi przy wypadku:
a) lekarz+
b) prokurator
c) policjant
11. Napoje niealkoholowe mogą mieć zawartość alkoholu do:
a) 15%
b)1,5 %+
c) 0,5 %
12. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego
konieczny jest wydech o objętości:
a) 1,2 - 1,5 dm3 +
b) 1-2 dm3
c) 1,5- 2,0 dm3
13. Efekt hiperwentylacji może obniżyć stężenie alkoholu w powietrzu
wydychanym o:
a) 20%+
b) 10%
c)5%
14. Oddychanie zimnym powietrzem może obniżyć stężenie alkoholu o:
A) 15%
b) 10%+
c)5%
15. Dawka śmiertelna kwasu solnego wynosi:
a) 10-30 ml
b) 15-20 ml +
c) 200-250 ml
16. Za ojca współczesnej toksykologii uważa się:
a) Orfil +
b) Dalton
c) Freud
17. Zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są najczęściej:
a) lekami +
b) alkoholem etylowym
c) pestycydy
d) CO
e) grzyby
18. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są:
a) grzybami +
b) alko
c) pestycydy
d) CO
19. Zatrucia ze skutkiem śmiertelnym spowodowane są najczęściej:
a) Alkoholem etylowym +
b) lekami
c) CO
20. Jaki procent zatruć stanowią samobójstwa:
a) 60%+
b)40%
c) 20%
21. Dawka toksyczna jest to:
a) ilość substancji, która wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji
ustroju+
b) ilość substancji, która wywołuje nieodwracalne zmiany w narządach
c) ilość substancji, która zabija 50% zwierząt doświadczalnych
d) ilość substancji, która zabija 100% zwierząt doświadczalnych
22. Ksenobiotyki 6 klasy toksyczności wg Hodge'a i Sternera to:
a) praktycznie nieszkodliwe+
b) nadzwyczaj toksyczne
c) słabo toksyczne
d) mało toksyczne
23. Reakcje pierwszej fazy biotransformacji obejmują;
a) utlenianie, redukcję i hydrolizę+
b) sprzęganie z siarczanami
c) sprzęganie z kwasem glikuronowym
24. Biotransformacja trucizn zachodzi głównie w:
a) wątrobie +
b) nerkach
c) płucach
25. Z punktu widzenia medycyny sądowej i toksykologii
toksykologicznej
najważniejsza jest interakcja pomiędzy:
a) morfiny i skopolaminy
b) atropiny i acetylocholiny
c) ksenobiotykami a alkoholem etylowym+
26. Dawka śmiertelna tetraetylku ołowiu:
a) 200 ml
b) 250ml +
c) 100ml
27. Kwas mrówkowy powstaje podczas metabolizmu:
a) metanolu +
b) etanolu
c) glikolu etylenowego
28. Stwierdzenie kryształków szczawianu wapnia w mózgu, nerce i ciele
szklistym świadczy o zatruciu:
a) glikolem etylenowym+
b) metanolem
c) toluenem
29. Dawka śmiertelna siarkowodoru działająca w ciągu 30 min to:
a) 600 ppm +
b) 400 ppm
c) 2530 ppm
30. Objawy takie jak zawroty I bole głowy, złe samopoczucie występują
przy zawartości COHb:
a) 20%+
b) 50%
c) 10%
31. Średnie wartości dawek śmiertelnych, toksycznych itp. są
obliczone
dla człowieka o masie ciała:
a) 70kg+
b) 50kg
c)82kg
32. Metodą Bluemaxx można wykryć:
a) krew nasienie ślinę
b) nasienie ślinę mocz +
c) krew nasienie mocz
33. Jak często policjanci zatrzymują nietrzeźwych kierowców:
a) 1:600+
b) 1:400
c)1:200
34. Krew najlepiej jest zabezpieczyć do badań:
a) wysuszając i pozostawiając w temperaturze +4 C
b) w probówce w temperaturze pokojowej
c) utrwalając na odpowiednim szkiełku i w temp pokojowej
35. Uporządkuj markery od największej do najmniejszej siły
dyskryminacji:
a) SNP< STR< VNTR
b) SNP< VNTR< STR
c) STR< SNP< VNTR
36. Najsilniejszym inhibitorem reakcji PCR jest:
a) heparyna+
b) Mg2+
c) polimeraza
37. Co jest inhibitorem PCR:
a) heparyna, hem, kwas humusowy +
b) heparyna, Mg2+ , hem
c) heparyna, kwas humusowy, Mg2+
38. Ile markerów wg polskich standardów wystarczy na wykluczenie
ojcostwa:
a) 4+
b) 10
c)3
39. Cechy mtDNA:
a) duża ilość kopii w komórce
b) duże tempo mutacji
c) duża rekombinacja
d) a i b prawidłowe +
40. Uporządkuj markery od największego do najmniejszego polimorfizmu:
a) STR> VNTR> SNP+
b) STR> SNP> VNTR
c) SNP> VNTR> STR
41. Uporządkuj markery od najmniejszej do największej długości:
Odpowiedzi jak wyżej mniej więcej ;)
42. Czym różnią się od siebie mini STR i klasyczne STR?
a) długością
b) polimorfizmem
c) jednym i drugim
43. Która z osób będzie heterozygotą:
a) 15/15
b) 16/17 +
c) 14/14
44. Jak obliczymy częstość markerów A/B:
a) 2xaxb+
b) axa
c) axb
45. Marker STR-Y może być przydatny przy ustalaniu ojcostwa:
a) gdy domniemany ojciec jest tej samej płci co dziecko+
b) gdy domniemany ojciec jest odmiennej płci co dziecko
c) gdy domniemany ojciec jest spokrewniony z matką
46. mt DNA będzie szczególnie przydatny:
a) przy bardzo zdegradowanym materiale
b) przy badaniu trzonu włosa
c) a i b +
47. Gdzie znajdują się regiony HV1 oraz HV2 :
a) w regionie kontrolnym mtDNA +
b) w regionie niekodującym DNA
c) w regionie kodującym DNA
48. Polimorfizm mtDNA ma charakter:
a) SNP+
b) STR
c) nie ma polimorfizmu
49. Markery mikrosatelitarne oznaczamy w długości:
a) 100-400 pz+
b) 100 pz
c) 2-6 pz
50. Prawdopodobieństwo ojcostwa obliczymy ze wzoru:
a) P= Pi/ Pi+1 +
b) P= Pi/ Pi+2
c) P= Pi/ PixPi
51. Wartość wymagana w opinii potwierdzającej ojcostwo to:
a) 99,9999% ; 1:1000000 +
b) 99,99% ; 1:10000
c) 99,9% ; 1: 1000
52. PCR typu Multiplex:
a) pozwala na badanie równocześnie w kilku loci +
b) pozwala na badanie równocześnie w jednym locus
c) nie jest wykorzystywane w praktyce medycyny sądowej
egzamin do zdania na podstawie już istniejącej mini giełdy i podanych
podręczników. jednakże jest dużo pytań na temat jakichkolwiek liczb
zamieszczonych w książkach od dat w połączeniu z nazwiskami po
stężenia, minuty, dawki. sami zobaczycie jak przeczytacie pytania:
pytania z środy 30.03
Toksykologia ogólna
1. ojciec toksykologii - Orfil (261)
2. wśród zatruć śmiertelnych dominują zatrucia - alkoholem etylowym
(263)
3. % zatruć które stanowią samobójstwa - 60% (264)
4. dawka toksyczna - wywołuje odwracalne zaburzenia funkcji ustroju
(266)
5. wydalanie weglowodorów aromatycznych i chyba insektycdów
polichlorowych - z żółcią (272)
6. wydalanie chyba związków organicznych
7. reakcje I fazy - utlenianie, redukcja, hydroliza (273)
8. próbka krwi do oznaczenia zawartości alkoholu - dodajemy fluorek
sodu (281)
9. najmniej przydatna próbka ziemi - znad trumny (283)
10. dawka śmiertelna kwasu solnego - 15-20 ml (300)
11. przy stężeniu chloru 2530 mg/m3 śmierć spowoduje wdychanie przez -
30 min (310)
12. ile razy większe jest powinowactwo tlenku węgla do hemoglobiny niż
tlenu - 250 (314)
13.objawy zatrucia tlenkiem węgla przy zawartości - 20% COHb (314)
14. jeszcze jedno pytanie z zatruciem tlenkiem węgla na zasadzie objaw
i dopasować stężenie CO w powietrzu albo stężenie COHb we krwi
15. faza resorbcyjna, stężenie etanolu we krwi - rośnie szybko, była
jeszcze opcja rośnie wolno ale to było źle
16. współczynnik podziału alkoholu - 2100 (340)
Toksykologia alkoholu
17. ile przypadków jazdy w stanie po użyciu alkoholu wykrywają organy
ścigania - 1/600 (7)
18. ile trwa wchłanianie alkoholu przy pustym żołądku - 30 min (10)
19. średni czas dla kobiet jaki upływa od zakończenia spożycia
alkoholu do momentu osiągnięcia max stężenia we krwi - 42 min (10)
20. najszybciej z przewodu pokarmowego wchłaniają sie napoje
alkoholowe o stężeniu - 20% (12)
21. ta sama masa ciała, ta sama ilość spożytego alkoholu, najniższe
stężenie u osoby o największej - masie mięśniowej (13)
22.bełkotliwa mowa plus inne objawy przy stężeniu - 0,7-1,2, na teście
była podana jakaś wartość z tego przedziału (23)
23. kto może nie zezwolić na pobranie krwi na bad stężenia alkoholu -
lekarz
24 wskaż fałszywe - perylimfa nie jest dobrym materiałem na badanie
stanu trzeźwości osób zmarłych (38), inne do wyboru 1. stężenie
etanolu w zwłokach w ciągu kilkudziesięciu godzin po zgonie spada o20%
wartości wyjściowej 2. próbka krwi musi być pobrana z naczyń
obwodowych 3. nie wolno pobierać krwi wyciekłej z naczyń (38)
25. okres czasu między kolejnymi pomiarami powietrza wydychanego - 15
min (58)
26. jakie stężenie mają napoje "bezalkoholowe", chyba o to im chodziło
ale jakoś inaczej to ujęli w pytaniu - do 1,5% ale nie jestem pewna
czy było dobrze
Badanie DNA do celów sądowych
27. podana była sekwencja np TAGTTAGTTAGTTAGTTAGTTAACC i trzeba było
policzyć ile razy powtarza się podana 4 nukleotydowa sekwencja np AGTT
- 5 razy
28. reakcja PCR, po 4 cyklach ile będzie cząsteczek DNA - 16
29. dopasować testy do badanego materiału - ślina- alfa-amylaza, krew
- luminol, nasienie - PSA
30. haplotyp - nie pamiętam odpowiedzi
31. pierwszy etap w ekspertyzie genetycznej - izolacja DNA
32. ostatni etap w ekspertyzie genetycznej - ocena wartości dowodu
33. PCR - łańcuchowa reakca polimerazy, były podane inne enzymy
34. kto jako pierwszy zsekwencjonował cząsteczkę mtDNA i w którym roku
- Anderson 1981, inne odpowiedzi Andersen, Adners :) (63)
35. HV1, HV2 - fragment regionu kontrolnego (62)
36. cechy charakterystyczne mt DNA - dziedziczenie w linii matczynej
37. cechy charakterystyczne mt DNA - duża liczba kopii
38. budowa mt DNA - koliste, liniowe, podwójna nić, pojedyncza nić,
kombinacje
39. mt DNA, gdzie się znajduje - w cytozolu, inne odpowiedzi 1 w
jądrze komórkowym 2. w jądrowym DNA, coś tam jeszcze, nie było
podanego mitochondrium
40. wykluczenie ojcostwa - 4 loci
41. określenie płci męskiej niemozliwe gdy jest amplifikacja -
chromosomów autosomalnych
42. STR-Y wspólne - ojciec i syn
43. STR-X - określanie ojcostwa w przypadku ojciec - córka i
określenie matki w przypadku matka - syn
44. zestaw od najmniejszej do największej długości - do wyboru
minisatelity, SNP, mikrosatelity chyba
45. i jeszcze jedno pytanie w tym stylu
46. amelogenina, jaki będzie zapis u kobiet, jakoś inaczej
sformułowali to pytanie - XX
47. amelogenina, jaki będzie zapis u mężczyzn - XY
48. homozygotą jest - 15,15, były odpowiedzi 15,16; 17,18; 14,15 (albo
na odwrót pytali o heterozygotę)
49. coś było chyba o obliczaniu tych prawdopodobieństw cech ale nie
przytoczę pytania
50. inhibitor reakcji PCR - do wyboru jony Mg, MgCl2, heparyna, EDTA
jak coś mi się jeszcze przypomni to dopisze
Powodzenia
1. Którego chromosomu nie oznaczymy w znalezionej próbce krwi:
X
Y
2
11
25
2. Co to jest haplotyp? ( definicje do wyboru)
3. Gdzie można wykluczyć ojcostwo ( podany genotyp)?
4. Jaki genotyp będzie miało dziecko rodziców: matka 5, 10 ojciec 7,7
5,7 lub 10, 7
5. Jakim wzorem obliczymy częstość AA? ( bardzo zakręcone w treści i podane inne symbole ale chodzi oczywiście o AxA)
6. Jeżeli prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9999% to jakie jest ...(nie pamiętam)?
10000
100000
1000
1000000
7. Gdzie się wchłania największa część alkoholu w przewodzie pokarmowym:
Żołądek
Dystalny odc jelita cienkiego
Dystalny odc jelita grubego
Proksymalny odc j.cienkiego
Proksymalny odc j. grubego
8. Stan po użyciu alkoholu: 0,2 – 0,5
9. Przy jakim stężeniu alkoholu śmierć z niewydolności oddechowej: 1,9 mg/dm3
10. Przy wypiciu takiej samej ilości alkoholu przez osoby o takiej samej masie ciała najniższe stężenie we krwi będzie u osoby z największą masą:
Mięśniową
Tłuszczu
Wątroby
Płuc
11. Uszeregować w kolejności metody wykorzystywane do zoanczania w próbce nasienia, śliny, krwi: PSA, α-amylaza i nie pamiętam co
12. Do wykrycia krwi w nieznanej próbce wykorzystamy: nadtlenek wodoru
13. RFLP – czego używamy do przeprowadzenia?
14. PCR – produkty: nukleotydy, startery, polimeraza
15. Ilość niekodującego mtDNA ( w %)
16. Ilość kodującego mtDNA
17. Cytochrom b – wybrać poprawne ( gdzie jest i do czego służy)
18. Ilość genów w genomie człowieka: 20 – 30 tyś
19. Nie pamiętam treści pytania ale chodziło o to że jak mamy kilka prawdopodobieństw to musimy je przemnożyć
20. Gdzie się powtarzają po 4 pary zasad?
21. i 22. minisatelity, STR, mini STR – czym się różnią jedne od drugich i drugie od trzecich
23.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR
24.Rozpuszczalniki organiczne – jaką drogą się wydalają?
25. Większość leków, rozpuszczalniki nieorganiczne, związki fosforoorganiczne – jaką drogą się wydalają?
26. Obecność obwódek na dziąsłach świadczy o zatruciu: rtęcią, ołowiem
27.Obecność w moczu kw. Delta- aminolewulinowego świadczy o zatruciu: ołowiem
28. Żywoczerwona krew podczas sekcji zwłok świadczy o zatruciu: cyjanowodorem
29. Obecność w moczu …. Świadczy o zatruciu ( ale nie pamiętam już o co chodziło)
30. Która interakcja z punktu widzenia kliniki i medycyny sądowej jest najważniejsza?
Ksenobiotyki – alk. Etylowy
Atropina – acetylocholina
Barbiturany – coś
I jeszcze jakieś dwa
31.Nasilenie działania nasennego leków uspokajających to interakcja typu?
32. Za ojca toksykologii współczesnej uważamy: Orfil
33. Aldehyd mrówkowy w ciałku szklistym możemy znaleźć w zatruciu : metanolem
34. Który proces powoduje niszczenie próbki: gnicie
35. Degradację DNA powoduje:
Formalina
Gotowanie
Promieniowanie UV
36. Przepisac komplementarne nukleotydy
37. Sekwencjonowanie pozwala na:ustalenie kolejności nukleotydów
38. Do fazy I biotransformacji ksenobiotyków w ustroju należą : utlenianie, redukcja, hydroliza
39.Jak często występują powtórzenia STR?
40. Cechy genomowego DNA ( albo mitochondrialnego bo już nie jestem pewna)
41. Oznaczanie STR – Y może służyć do?
42. W której komórce nie występuje genomowi DNA: erytrocyty
43.Po 3 cyklach PCR ile otrzymamy DNA: 8
44.Wąskie źrenice obserwujemy po zatruciu : morfiną
45. Ile trwa faza wchłaniania alkoholu przy pustym żołądku: 30 min
46. Jakie pojęcie odnosi się do możliwości rozróżnienia śladów między sobą: siła dyskryminacji
47. Prawo Mendla odnosi się do dziedziczenia:
Autosomalnego
Genomowego
Odmatczynego itp.
48. Prawdopodobieństwo spotkania dwóch identycznych cech w populacji jest: ( i tutaj nie pamiętam odpowiedzi)
49. ostatni akapit ze strony 62 o DNA – coś o pętli D i regionie kodującym
50. Występowanie u jednego osobnika więcej niż jednego haplotypu: heteroplazmia
51. Współczynnik rozmieszczenia alkoholu zależy głównie od : ilości tkanki tłuszczowej
TOKSYKOLOGIA OGÓLNA
(w nawiasach nr str. z książki " Opiniowanie sądowo- lekarskie i
toksykologiczne")
1. Jaki odsetek zatruć ogółem stanowią zatrucia samobójcze:
a) 60 %( str. 264)+
b) 30%
c) 5 %
d) 40 %
e) 25 %
2. Po raz pierwszy w orzecznictwie sądowym wykorzystano analizę
chemiczno- toksykologiczną w wieku:
a) XIII
b) XIX
c) XVIII( str. 261)+
d) XV
e) XVII
3. Wśród zatruć śmiertelnych w Polsce dominują zatrucia:
a) metanolem
b) pestycydami
c) CO
d) alkoholem etylowym( str. 263)+
e) lekami
4. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są w
Polsce:
a) pestycydami
b) alkoholem etylowym
c) grzybami( str.264)+
d) CO
e) lekami
5. Wśród pojęć toksykologicznych występuje okres biologicznego
półtrwania, który oznacza:
a) współczynnik oczyszczania krwi z substancji toksycznej
b) współczynnik proporcjonalności pomiędzy ilością substancji w
organizmie do jej stężenia we krwi
c) czas, w którym stęż. substancji toksycznej zmniejsza się do
połowy wartości początkowej ( str. 272)+
d) coś tam od rzeczy
e) jw.
6. W fazie II biotransformacji ksenobiotyku w ustroju zachodzą
reakcje:
a) hydrolizy
b) sprzęgania z kw. Glikuronowym( str. 273)+
c) redukcji
d) hydrolizy i wiązania z aminokwasami
e) utleniania
7. Minimalna ilość krwi, jaką należy pobrać ze zwłok do badania
toksykologicznego, wynosi:
a) 5 ml ( str. 281)+
b) 0,5 ml
c) 10 ml
d) 50 ml
e) 25 ml
8. Podczas ekshumacji zwłok z powodu podejrzenia śmierci na skutek
zatrucia pobrano następujące próbki ziemi. Która z nich jest najmniej
przydatna:
a) bezpośrednio spod trumny
b) 0,5 m spod trumny
c) bezpośrednio znad trumny( str.283)+
d) ok. 1 m od trumny
e) ok. 8 m od trumny
9. Która z trucizn kumuluje się w tkankach o dużej zawartości
keratyny?
a) cyjanki
b) arszenik( str. 301)+
c) rtęć
d) ołów
e) CO
10. Wykrycie w moczu kwasu delta- aminolewulinowego wskazuje na
zatrucie:
a) rtęcią
b) cyjankami
c) ołowiem ( str. 303)+
d) arszenikiem
e) kokainą
11. Dawki toksyczne i śmiertelne obliczane są dla człowieka o masie
ciała:
a) 60 kg
b) 70 kg ( str. 266)+
c) 80 kg
d) 75 kg
e) 65 kg
TOKSYKOLOGIA ETANOLU
( w nawiasach nr str.z książeczki o etanolu)
12. W wątrobie metabolizowane jest :
a) 80 % etanolu
b) 94 %
c) 96 % ( str. 9, 11)+
d) 75 %
e) 4 %
13. Jaki procent etanolu jest wydalany z organizmu w postaci
niezmienionej?
a) 4 % ( str. 9, 11)+
b) 2 %
c) 10 %
d) 25 %
e) 20 %
14. Na podstawie doświadczeń maksymalne stęz. etanolu we krwi po
jednorazowym spożyciu pojawia się po:
a) 14- 138 min. ( str. 10)+
b) 10- 30 min.
c) 5- 20 min.
d) 50- 150 min.
e) 40 - 80 min.
15. Średni czas trwania fazy równowagi stężeń etanolu wynosi:
a) 3- 5 min.
b) 5- 20 min. ( str. 335- toksykologia ogólna)+
c) 50- 150 min.
d) 40- 100 min.
e) 30- 90 min.
16. Przy jakim stęz. Etanolu we krwi pojawia się już pierwsze
nadmierne zaufanie co do swoich możliwośći?( chyba coś nie tak, bo
były w odpowiedziach podane stęż. fizjologiczne.:/)
a) 0,05 promila
b) 0,03 promila
c) 0,08 promila
d) 0,09 promila
e) 0,04 promila
17. Powyżej jakiego stęż. alkoholu w powietrzu wydychanym może dojść
do zgonu w skutek porażenia ośrodka oddechowego( w mg/dm3)?
a) 1,9 ( str. 23- tabelka)+
b) 3,5
c) 0,5
d) 2,0
e) 2,5
18. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego
na obecność etanolu, konieczne jest, aby osoba badana wykonała wydech
w sposób ciąły o objętości:
a) 1,2- 1,5 dm3( str. 35)+
b) powyżej 2,0
c) 0,5- 1,0
d) itp.
e) itp.
19. Powszechnie przyjęta wartość współczynnika podziału alkoholu krew:
powietrze wynosi:
a) 2000: 1
b)1800: 1
c) 2100: 1( str. 44)+
d) 2500: 1
e) 2586: 1
20. W stacjonarnych aparatach służących do pomiaru alkoholu w
wydychanym powietrzu wykorzystuje się:
a) półprzewodniki
b) utlenianie elektrochemiczne
c) absorbcję promieniowania podczerwonego ( str. 340 z t.O)+
d) chromiany
e) ?
21. Współczynnik "r" podziału alkoholu pomiedzy tkankami a krwia nie
przekracza zwykle wartości:
a) 0,8( str. 79)+
b) 0,7
c) 0,6
d) 0,4
e) 0,5
22. Wg wyników badań maksymalne stęż. etanolu we krwi w określonej
populacji, po spożyciu takiej samej ilości alkoholu:
a) nie różnią się w ogóle
b) różnią się nieznacznie( poniżej 1 raz)
c) różnią się 1 do 2 razy
d) różnią się 3 do 4 razy
e) różnią się 2 do 3 razy( str. 10)+
BADANIA DNA DO CELÓW SĄDOWYCH
23. W którym przypadku nie można wykluczyć ojcostwa?
a) domniemany ojciec 12,9, dziecko 11,13
b) domniemany ojciec 6,6, dziecko 6,9+
c) domniemany ojciec 12,15, dziecko 6,9
d) domniemany ojciec 6,9, dziecko 12,15
e) domniemany ojciec 7,8, dziecko 5,6
24. W którym przypadku można wykluczyć ojcostwo pozwanego względem
dziecka 12,15?
a) matka 12,13, domniemany ojciec 11,15
b) matka 10,15, domniemany ojciec 12,13
c) matka 12,13, domniemany ojciec 10,11+
d) matka 10,15, domniemany ojciec12,12
e) matka 12,12, domniemany ojciec 13,15
25. W badaniu ojcostwa nie można wykorzystać markerów STR- Y, gdy:
a) ?
b) matka jest innej rasy
c) dziecko jest tej samej płci, co ojciec(?)
d) dziecko jest chłopcem
e) dziecko jest dziewczynką+
26. Syn i ojciec mają wspólne markery:
a) mtDNA
b) STR-X
c) STR- Y+
d) wszystkie autosomalne
e)?
27. Matka przekazuje mtDNA:
a) tylko swoim córkom
b) tylko swoim synom
c) wszystkim synom i córkom+
d) losowo
28. Rejony niekodujące w mtDNA zajmują:
a) 3 %
b) 7 %+
c) 97 %
d) 93 %
e) nie występują
29. Rejony niekodujące w jądrowym DNA zajmują:
a) 3 %
b) 7 %
c) 93 %
d) 97 %+
e) 50 %
30. Rejony niekodujące stanowią:
a) 7 % mtDNA
b) 3 % mt DNA
c) prawidłowe a i d+
d) 97 %
e) 93 %
31. Średnia długość sekwencji STR, wykorzystywanych w badaniach
genetycznych wynosi:
a)100- 400 pz( str. 10- 11)+
b) 14- 500 pz
c) 10- 50 pz
d) 200- 1000 pz
e) 300- 500 pz
32. Cechą genomu jądrowego jest:
a) rekombinacja
b) postać liniowej dwuniciowej cząsteczki
c) wszystkie prawdziwe+
d) podwójna kopia w komórce
e) dziedziczenie po jednej kopii od każdego z rodziców
33. Sekwencjonowanie DNA umożliwia:
a) określenie ilości DNA w próbce
b) określenia kolejności nukleotydów w nici DNA+
c) określenia kolejności nukleozydów w nici DNA
d) określenia kolejności aminokwasów w nici DNA(;))
e) określenia kolejności ? w nici DNA
34. Określenie płci męskiej źródła śladu nie można określić w
przypadku uzyskania amplifikacji:
a) AML- Y
b) STR- Y
c) chromosomów autosomalnych+
d) całego chromosomu Y
e) dodatniego wyniku testu na obecność PSA
35. Analizę mtDNA wykorzystuje się w przypadku:
a) niewiadomego pochodzenia materiału
b) żadne
c) zdegradowanego materiału dowodowego+
d) wszystkie
e) cebulki włosa
36. Genomowego DNA nie uzyskamy z:
a) trzonu włosa, erytrocytów+
b) cebulki włosa, krwi
c) mięśni szkieletowych
d) komórek naskórka
e) hepatocytów
37. Cechą mtDNA jest:
a) rekombinacja
b) wszystkie
c) niski polimorfizm
d) duża ilość kopii w komórce+
e) niska częstość mutacji
38. Prawidłową metodą zabezpieczania krwi do celów genetyczno-
sądowych jest:
a) utrwalenie w formalinie
b) przechowywanie w temp.- 20 st C
c) prawidłowe b i e+
d) przechowywanie w formalinie
e) przechowywanie utrwalonego śladu na powierzchni(?) w temp.
Pokojowej
39. Pierwszą czynnością w badaniach genetyczno- sadowych jest:
a) detekcja
b) izolacja+
c) amplifikacja
d) ocena mocy dowodu
e) rozdział
40. Reakcja Real- time PCR służy w genetyce sądowej do:
a) oceny stężenia DNA w próbce
b) amplifikacji małej próbki DNA
c) wszystkie+
d) ?
e) ?
41. W reakcji rt- PCR dochodzi do:
a) amplifikacji DNA
b) przyłączania starterów
c) wszystkie
d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji
e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym
42. Po 3 cyklach PCR ilość cząsteczek DNA wynosi:
a) 2
b) 4
c) 16
d) 8+
e) 64
43. Występowanie u jednego osobnika różnych wariantów mtDNA nazywa
się:
a) heteroptopią
b) heteroplazmią+
c) heterogamią
d) jakieś tam
e) jw.
44. Polimorfizm mtDNA ma charakter:
a) CNV
b) VNRT
c) SNP+
d) STR
e) minisatelity
45. Najczęstszym polimorfizmem występującym w sekwencjach
niekodujących jest:
a) SNP
b) STR
c) prawidłowe a,b,e
d) prawidłowe b i e+
e) minisatelity
Kilka pytań z wykładów( nie uważałam i nie znam odpowiedzi;))
46. Polimorfizm SNP może służyć do badań:
a) mtDNA
b) zdegradowanego DNA
c) wszystkie wymienione+
d) coś, co też było prawdą
e) jw.
47. Taką samą siłę determinacji(SD) ma oznaczenie:
a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
b) 15 minisatelitów, 5 STR, 15miniSTR
c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR
d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle
48. Minisatelity różnią się od STR:
a) wszystkie prawdziwe+
b) liczbą powtórzonych sekwencji
c) ilością powtórzonych sekwencji
d) wielkością
e) podatnościa na degradację
49. miniSTR różnią się od STR:
a) ... i tu niestety nie potrafię przypomnieć sobie opcji- zajrzyjcie
do wykładu
50. Wybierz zestaw wg od największej do najmniejszej podatności na
degradację:
a) minisatelity>miniSTR>STR
b) minisatelity>STR>miniSTR+
c) miniSTR>STR>minisatelity
d) STR>miniSTR>minisatelity
e) miniSTR>minisatelity> STR
51. Wg najnowszych standardów w Polsce do wykluczenia ojcostwa
niezbędna jest róznica markerów w minimum:
a) 4 loci+
b) 10
c) 5
d) 2
e) 7
52. Polimorfizm SNP jest obecny:
a) regularnie w całym genomie+
b) sporadycznie w całym genomie
c) tylko w mtDNA
d) tylko w niekodującym DNA
e) tylko w kodującym DNA
53. Częstość genotypu AA obliczysz wg wzoru:
a) aa+
b) 2aa
c) 2ab
d) 2(a+a)
e) ab