Biochemia, test 2007, termin I

1. Sacharopina powstaje w metabolizmie:

2. Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w:

-aktywacji układu dopełniacza(wg wykładu - aczkolwiek znalazłam w internecie artykuł z którego wynika, że

bierze, a nie bierze w zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia)

3. Zespół Zellwegera:

-wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach

4. Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wypływające na osteoklasty:

-bisfosfoniany (wg osteoforum.org: „W czasie syntezy hydroksyapatytu in vitro pirofosforany, a także bisfosfoniany

blokują transformację amorficznych fosforanów wapniowych w krystaliczny hydroksyapatyt, hamują też wzrost,

agregację i rozpuszczanie już wykształconych kryształów. (..) Powinowactwo bisfosfonianów do minerału nowo

powstającej tkanki kostnej sprawia, że są one deponowane w miejscach aktywnej przebudowy kości, gdzie hamują ich

nadmierną resorpcję wywołaną przez osteoklasty.” - ale chyba na nie bezpośrednio nie wpływają)

-PTH - bo PTH receptor na osteoblascie ktory pod jego wplywem wytwarza IL-6 ktora oddzialuje na osteoklast
czyli de facto bezposredniego dzialania na osteoklast nie ma.

5. Induktor gratisowy - związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący induktorem tego enzymu

6. Który czynnik jest proteazą?

7. Co nie produkuje PAI-1?

-fruktozo-1-fosforan

12. Do aktywacji tPA jest potrzebna:

13. Czynnik III (TF) nie jest produkowany przez:

14. Struktura kadaweryny:

15. Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu:

16. Hiperamonemia typu II:

-defekt transkarbamoilazy ornitynowej

17. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawalu m. sercowego (nieenzymatyczna):

-jeśli w pytaniu było sformułowanie „enzymatyczna”:kinaza kreatynowa

18. Najkrótszy czas potrwania ma czynnik:

19. Lizozym (wybrać poprawne):

- niszczy ściany bakterii Gram(+)

- zbudowany z 1 podjednostki

- hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomurmamidowym

20. Efektorem NFkappaB nie jest:

-1,3-distearynopalmityna

22. Wzór (nie pamiętam ile miał podwójnych wiązań, ale):

-kw. linolowy - H3C(CH2)3(CH2-CH=CH)2(CH2)7COOH
pozostałe odp.:

-kw. alfa-linolenowy

23. Kwasy timnodonowy i klupanodowy to:

-kwasy pentaenowe z serii omega3

24. Markery kościotworzenia (wybrać):

(fibronektyna,pirydynolina,NTx,CTx,ICTP - to markery kościoresorpcji)

25. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób:

-z zespolem Crigler-Najjara typu I

-jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym

27. Efektory allosteryczne klasy `V':

Vmax -zmneijsza się, Km bez zmian

Klasy `K'- Km - rośnie, Vmax - bez zmian

Więcej o … -Harper str 154

28. Inhibitory kompetycyjne:

-małe stężenie i zmiana Ki i Vmax (Ki rośnie, Vmax const.?)

29. FAD jest kofaktorem:

-dehydrogenazy bursztynianowej

-miejsce w bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon

-nie są częścią promotoru

-wiążą się o kilkaset par zasad powyżej miejsca startu transkrypcji

-mogą znaleźć się w nici kodującej i niekodującej

32.W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję:

33. Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są:

34. Dicer nie posiada domeny:

-sedoheptulozo-1-fosforan - w postaci pierścienia

-rybulozo-3-fosforan

36. Dorosły mężczyzna o masie 70kg w fazie postresorpcyjnej ma:

-70-80g glikogenu w wątrobie i 200-300g w mięśniach

37. Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian to:

-hydrataza urokanianowa

38. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to:

39. Wybierz prawidłową sekwencję zdarzeń:

-noradrenalina powstaje z dopaminy pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej

40. Pytanie o karnozynę i anserynę:

-z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna, a pod wpływem metylacji karnozyny - anseryna

41. Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada:

-aldolaza treoninowa

42. Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca?

43. Aminokwasy, które nie są wbudowywane do białek w procesie translacji:

-hydroksyprolina, hydroksylizyna i kw. gamma-karboksyglutaminowy

44. Która modyfikacja posttranslacyjna jest niemożliwa?

-gamma-karboksylacja czynnika VIII

45. Łańcuch L i H immunoglobulin połączone są:

-mostkami dwusiarczkowymi

46. Max. ilość węgli , którą może mieć kwas tłuszczowy by wejść do mitochondrium bez udziału

47. Stan równowagi:

-97% fosfodihydroksyaceton

-3% aldehyd-3-fosfoglicerolowy

48. Aktywatorem PLC-gamma jest:

-kinaza tyrozynoswoista

49. Wiązanie tioestrowe występuje:

-między siarką CoA i grupą karbonylową kw. organicznego

50. Hiperglikemizujące działanie hydrokortyzonu:

-swoiście(wolno)- ^ glukoneogenezy

-nieswoiście(szybko) ^ stęż cAMP-^ glikogenolizy

51. Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje

-kw. fosfatydowy,seryna

52. Różnice międzygatunkowe insuliny:

53. Metaloproteinazy(MMP)

-zawierają w swoich centrach at. Zn(nie Cu)

-są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów

-są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej

-są endopeptydazami

54. Degradacja ciał ketonowych:

-mięśnie,nerka,serce,OUN

55. Inhibitory hamujące przeniesienie at. z FMN > CoQ

56. Charakterystyka reduktazy metylenoTHF:

- z metylenoTHF robi metyloTHF: N5,N10-metylenoTHF=>N5-metyloTHF

-rasa kaukaska 10-13% ma ten defekt

-zwiększenie ryzyka zawału serca

57. Syntaza PRPP hamowana przez:

58. Cel b-oksydacji w peroksysomach:

-skrócenie kw. o bardzo długim łańcuchu węglowym w celu dalszego utleniania w mitochondrium

59. Kwas tłuszczowy uległ najpierw omega-oksydacji do kwasu dwukarboksylowego a potem

beta-oksydacji. Powstały:

-kw. adypinowy C6 i kw. korkowy C8

60. Kolejność lipoprotein wg szybkości wędrowania od najszybszych do najwolniejszych:

-HDL(alfa)>VLDL(pre-beta)>LDL(beta)>chylomikrony

61. Homozygota E2/E2:

-spadek powinowactwa do receptora apo B/E

-hiperlipoproteinemia typu III

62. Małe gęste LDL:

-zwiększają ryzyko zawału

-mniejsze powinowactwo do receptora

-powstają w sinusoidach

-mniej cholesterolu niż frakcja A

-obniżony stosunek cholesterol/białko

-białka tyle ile wcześniej 1ch. apoB100

63. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:

-urobilinogen nieobecny

64. Katabolizm pirymidyn:

-b-alanina,NH3,CO2, b-aminoizomaślan

65. Pierwszy enzym "małego CK":

-zapobiega jego uwalnianiu z magazynów (?)- aktywuje CaATPazę żeby wypompowywała Ca z komórki

-podobna do kinaz białkowych (?) pewne jest to że jest identyczna z podjednostką delta kinazy fosforylazy

-wyst. w każdej komórce

-podobna do troponiny C

67. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego:

-enz. nie podlegają regulacji

-substr. do syntezy stanowią ograniczenie reakcji

-pirofosforan tiaminy

68. Ile węgli mają produkty cyklu mewalonianowego:

69. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:

-synteza ALA -> mitochondrium

-synteza PBG -> cytozol

-aktywny:glukoza,galaktoza

-bierny:fruktoza,mannoza

71. Ograniczoną proteolizą nie jest:

-preprotrombina->protrombina

72. Fumaraza należy do:

73. Jeśli ciśn. parcjalne O2=20 mmHg:

-to mioglobina jest wysycona > 90%

74. Aminokwasy wchodzące do CK na etapie sukcynylo~CoA:

75. Małoenergetyczne substraty:

-glicerolo-3-fosforan

-estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych,

nukleotydynomonofosforanowe

77. Inhibitory replikacji degradujące matryce:

-streptozotocyna,bleomycyna,prokazbazyna

-hamuje oś podwzgórze->przys. mózgowa->tarczyca

-hamuje oś podwzgórze->przys. mózgowa->gonady

-aktywuje oś podwzgórze->przys. mózgowa->nadnercza

79. Konwertaza nie rozkłada:

- ^ rozpad limfocytów

81. Rozdział elektroforetyczny białek osocza:

82. Co dzieje się z glicerolem po rozłożeniu w adipocycie?

-glicerol przenika do krwi i transportowany jest do wątroby i tam przetwarzany

83. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera:

-dekarboksylaza pirogronianowa

-transacetylaza dihydroliponianowa

-dehydrogenaza dihydroliponianowa

84. Enzymy, które są źródłem wolnych rodników:

-oksydaza ksantynowa i NADPH

85. Efektorami pośrednimi białek G nie są:

-kanały jonowe,translokazy

86. Syntaza karbamoilofosforanowa I: 1) jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian, 2) powstający pod wpływem deacetylazy glutaminianowej, 3) której aktywatorem jest arginina, 4) z substratów glutaminy i acetyloCoA, 5) degradowany w reakcji transaminacji
opd. Tylko 1, bo:
-powstaje z glutaminianu i acetyloCoA pod wpływem syntetazy N-acetyloglutaminianowej i rozpada się pod wpływem deacetylazy (hydrolityczna descetylacja, hydrolaza)

87. Izoenzymy dehydrogenazy alkoholowej:

88. Progesteron - działanie:

89. Homocysteinemie najskuteczniej obniża:

90. 3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez:

-mutazę glicerofosforanową

91. Gromadzenie się homocysteiny NIE jest spowodowane:

-gromadzeniem się reduktazy metenylotetrahydrofolianowej

92. Ciała ketonowe:

-nie są metabolizowane w wątrobie

93. Podwyższenie TBG jest spowodowane:

-doustną antykoncepcją

94. Substancja, która wpływa na przepływ elektronów przez błonę mitochondrium (rozprzęgająca

łańcuch oddechowy):

95. Efekt Wolfa-Chaikoffa:

-czasowe hamowanie wychwytu jodu, odwracalne

96. Wzrost FFA powodują:

-rozkurcz, spadek Ca2+

98. W metabolizmie układu cyklopentanoperhydrofenantrenowego bierze udział:

- nie jest metabolizowany