pytania 2014, far, III rok IV sem, organiczna


1. reakcja E1 alkenów na przykładzie 2-metylo-2-chlorobutanu, mechanizm, podać wszystkie produkty i zaznaczyć produkt zajcewa

2. synteza acetyloocanu etylu, wszystkie etapy

3. napisz synteze ibuprofenu, użyciu izobutylobenzenu, wychodząc z benzenu, napisz który enancjomer ma działanie przeciw bólowe (R czy S)

4. napisać reakcje rozpadu termicznego 4 rzędowych soli amoniowych (eliminacja hoffmana) i wykorzystać ją do syntezy cyklopropenu (chyba ;d)

5. napisać reakcje z fenylohydrazyną dla d-glukozy i wymień cukry które dają taki sam osazon

6. napisać reakcje nitrowania dla pirydyna i N-tlenku pirydyny, określić różnice i wyjaśnić na czym polegaj i co jest ich przyczyną

7. określić izomerie (R lub S) amfetaminy, i opisać metode określania izomeri (wzór podany to był wzór fishera), napisać który enancjomer ma działnie psychoaktywne



Wyszukiwarka