transporter glukozy zależny od insuliny
mannoza i galaktoza są względem siebie... nawet tego nie wiedziałam 
i jeszcze z czego pochodzi N7 i chyba C2 w purynie 
no i ta termogeina była, że rozprzęga 
i jakaś niedokrwistość czym jest spowodowana, tzn czego niedoborem 
a reszta to jakaś masakra nie do powtórzenia 
1. aminokwasy we wszystkich możliwych kombinacjach co z czego i dlaczego 
2. wybierz aminokwas tylko ketogenny (coś tak) 
3. w jakich procesach potrzeba metioniny, asparaginy, glutaminianu itd. - cudowne pytanie 5 procesów i wybierz które 
4. jakie są potrzebne substraty do reakcji syntetazą karbamoilową II 
5. jakie wiązania stabilizują stukturę II - prawidłowa była chyba coś z hydrofobowymi pomiędzy 2 aa obojętnymi (ale to tylko takie moje domysły) 
6. co to prenylacja 
7. enzymy allosteryczne wybierz zdanie prawdziwe - np. substrat - efektor homogenny; jest monojednostką (w sensie jednoczęściowy coś tak); efektor heterogenny cos tam - moim zdaniem to o homogennym to prawda 
8. podane stałe Km i wybrać prawdziwe zdanie o enzymie na podst. wykresu Lineveawera-Burka 
9. pełno pytań o witaminy B 
10. Izoniazyd powoduje niedobór których - i pełna kombinacja odp. z PP, B1, B7, B12 i czymś tam 
11. wybierz prawdziwe zdanie o leku - moim zdaniem acetazolamid hamuje anhydrazę węglanową 
12. Na co działa indometacyna - w sensie na jaki enzym odwracalnie czy nie 
13. coś z aspiryną 
14. biotyna, fosforan pirydoksalu, tiamina - w jakich reakcjach 
15. co robi kofeina 
16. jakie substancje hamują fosfolipazę A w odp. była kofeina, glukagon, teina, kortyzol - prawidłowa chyba kortyzol 
17. mechanizm metotreksatu 
18. coś o fosfodiesterazie 
19. parę w stylu co powoduje ufosforylowanie czegoś/ co jest aktywne w formie zdefosforylowanej czy uf. - nie pamiętam konkretnie 
20. jeśli zahamujemy kinazę fosfoenolopirogronianową to co zostanie zahamowane - prawidłowo chyba powstawanie glukozy z alaniny 
21. wit. C do czego niezbędna (chyba synteza kw. żółciowych) 
22. o cyklu pentozowym wybierz nieprawidłowe - że I faza nieoksydacyjna 
23. w jakich procesach występuje NADPH (zużywane bądź wytwarzane) 
24. co robi translokaza nukleotydów adeninowych - chyba to że antyport 
25. mnóstwo pytań o regulację wszystkiego co się da 
26. wybierz reakcje w jakich zużywa się lub bezpośrednio powstaje cytrynian - i tu chyba wszystkie jak dobrze pamiętam 
27. przenośnik insulinozależny - sama już nie wiem czy 2 czy 4 bo przecież niby oba są insulinozależne, przynajmniej w wykładach tak jest 
28. wybierz najważniejszą reakcję anaplerotyczną cyklu Krebsa - to ta z powstawaniem szczawiooctanu z pirogronianu 
29. czym się różni glukokinaza od heksokinazy 
30. jakieś tam pytanie wybierz fałszywe i chyba tam było że w erytrocytach powstaje z glikolizy i tak dalej CO2 i acetyloCoA 
31. zysk energetyczny glikolizy w erytrocytach (0 ATP) 
32. niedobór jakiego enzymu wywołuje hemolizę krwinek czerwonych pod działaniem leków: dehydrogenaza glukozo6fosforanowa 
33. glikogenina co to 
34. ogólnie coś o hormonalnej regulacji glikogenezy, glukoneogenezy, lipolizy, glikolizy, 
[ Dodano: 2009-06-17, 23:32 ] 
ketogenezie 
35. pod koniec 48h głodu co będzie źródłem energii - chyba ciała ketonowe? 
36. dużo o glukoneogenezie 
37. reakcje odbywają się częściowo w cytozolu, częściowo w cytoplazmie - chyba ta odpowiedź z syntezą cholesterolu, syntezą hemu i coś tam jeszcze (B) 
38. w jakich procesach bierze udział bursztynyloCoA (m.in. synteza hemu) 
39. coś o dehydrogenazie pirogronianowej 
40. co to alkaptonuria 
41. czy w fenyloketonurii tyrozyna może zastąpić fenyloalaninę różne kombinacje 
42. z jakiego zw elektrony na łańcuch oddechowy przenosi kompleks II (bursztynian) 
43. co robi cytochrom aa3 (redukuje cyt. C?) 
44. co powodują zw. rozprzęgające ł.o. (przyspieszają transport e. spowalniają fosforylację?) 
45. w jakim lipidzie złożonym nie występuje glicerol? podejrzane: sfingomielina, ceramid 
46. z czym są zw. WKT w osoczu 
47. składnik surfaktantu płucnego - że ma dwa kw. nasycone o 16 at C 
48. wybrać prawdziwe stwierdzenie o kwasach żółciowych - mix z nazwami i czy coś się z nimi robi w wątrobie czy nie 
49. kolestyramina co robi 
50. o hipercholesterolemii rodzinnej - że defekt receptorów 
51. wybierz prawidłowe o syntezie eikozanoidów - że cyklooksygenaza odpowiada za syntezę tromboksanu 
52. coś z 2monoacyloglicerolem ale nie pamiętam nawet o co chodzi 
53. coś z uwalnianiem kw. arachidonowego z błon (chyba pod czego wpływem) - albo co kamuje te uwalnianie - chyba kortyzol 
54. jaki jest kluczowy enzym w szlaku syntezy prostaglandyn 
55. dużo o lipoproteinach, coś z białkiem ApoB, przekształcaniem jednych w drugie, gdzie powstają, co i gdzie oddają, przez co aktywowane 
56. bilans azotowy 
57. degradowanie białek - ubikwityna, jakie białka w jaki sposób 
58. co hamuje syntazę ALA 
59. bilirubina w jakiej postaci w osoczu: sprzężona czy nie, bezpośrednia czy pośrednia coś tak 
więcej sobie nie przypomnę, proszę o poprawki albo uzupełnienia 
pytanie o NAD+ czy przyjmuje elektrony i protony i ile 
no i skad pochodza atomy azotu w moczniku
niedokrwistość mikrocytarna czy cos takiego chyba
POPRAWA
1. Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen 
2. Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów. 
3. Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację. 
4. Enzymy allosteryczne. 
5. Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial) 
6. Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu. 
7. Losy metaboliczne pirogronianu. 
8. Fosforylacja substratowa a oksydacyjna. 
9. Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu. 
10. Transport glukozy 
Pytanka z poprawki: 
1. interkonwersja+przykłady 
2. Koenzymy i witaminy, budowa, funkcja... 
3. Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa + przykłady 
4. Karbamoilofosforan, synteza, lokalizacja wewnatrzkomórkowa...losy w organizmie. 
5. HMG-CoA to samo co do poprtzedniego pytania. 
6. Kwasy żółciowe 
7. Bilirubina-rodzaje, metabolizm 
8. Lipoproteiny-rodzaje, budowa, funkcje 
9. Lipidy złożone-podział i budowa. 
10. Inhibitory enzymów jako leki.
Ja zdobyłem takie wytyczne ale nic mi to nie mówi może wam się przyda: 
> 1.ciała ketonowe- miejsce wytwarzania, synteza i wykorzystanie 
> 2. podział lipidów złożonych i charakterystyka 
> 3. synteza kwasów tłuszczowych 
> 3. etapy nieodwracalne glikolizy i ich regulacja 
> 4. donory atomów w purynach i pirymidynach 
> 5. transport przez błonę mitochondrianą równoważników redukcyjnych 
> 6. związki rozprzęgające w łańcuchu odechowym- jakie i jak działają 
rodzaje inhibicji enzymow, kluczowe enzymy glikolizy i ich regulacja, synteza kwasów tłuszczowych, klasyfikacja lipidow zlozonych, synteza kwasow zolciowych, synteza cial ketonowych, kataboliizm lancuchow weglowych aminokwasow, pochodzenie atomow pierscienia purynowego i pirymidynowego. 
1. SYNTEZA GLIKOGENU 
2. SYNTEZA CHOLESTEROLU-ETAPY I ENZYM KLUCZOWY 
3. ROZPAD HEMU 
4. SZKIELETY WEGLOWE AMINOKWASOW-ZASTOSOWANIE 
5. PODZIAL INHIBITOROW 
6. KREATYNA 
7. PODZIAL KLINICZNY ENZYMOW 
8. ROZPAD LIPIDOW W TKANCE TLUSZCZOWEJ 
9. MODYFIKACJA GLIKOLIZY W RBC 
10. UTLENIANIE KWASOW TLUSZCZOWYCH
Ja jeszcze znalazłam coś takiego : 
1.Cholesterol-synteza na wzorach. 
2.Podział aminokwasów na keto i glukogenne. 
3.Główne reakcje amfiboliczne cyklu Krebsa 
4.Lipoliza-regulacja. 
5.Kwas palmitynowy -bilans energetyczny. 
6Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach. 
7.Losy azotu aminokwasowego w organizmie. 
8.Metabolizm HDL. 
9.Rodzaje bilirubiny i jej metabolizm. 
10.Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych. 
11.Przemiany jakim ulega HMG-CoA. 
12.Cykl Krebsa na wzorach. 
13.Lipoproteiny. 
14.Cykl mocznikowy. 
15.Synteza puryn i pirymidyn. 
16.Przemiana glukozy w organizmie. 
17.Gdzie występuje karbomoilofosforan. 
18.Beta-oksydacja palmitynianu. 
19.Amfiboliczna rola cyklu Krebsa. 
20 Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.
2009
1. Kwasy żołciowe. 
2. Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja itp. 
3. Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna 
4. Złożone lipidy - podzial, budowa. 
5. Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy. 
6. HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie. 
7. Inhibitory enzymow stosowane jako leki. 
8. Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady. 
9. Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac. 
10. Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa