zagadnienia2007, Płyta farmacja Poznań, III rok, Biologia molekularna


Biologia Molekularna dla studentów III roku Farmacji

Zagadnienia wymagane do zaliczenia seminariów.

1 Enzymy stosowane w technologii rekombinacji DNA (TR DNA); sondy molekularne.

  1. Wektory w TR DNA, zastosowanie, przykłady.

  2. Metody wprowadzania DNA do komórki, klonowanie.

  3. Sekwencjonowanie DNA.

  4. cDNA - otrzymywanie, zastosowanie.

  5. Organizacja genomu u Eukariota.

  6. Fazy i regulacja cyklu komórkowego: rola cyklin oraz kinaz białowych zależnych od cyklin (cdk); mechanizmy regulujące ich aktywność; substraty białkowe cdk i inhibitory (białka p16, p21,p27); rola białka p110 Rb w regulacji cyklu komórkowego.

  7. Kontrola cyklu komórkowego w wyniku procesu transkrypcji i sprzężenia zwrotnego.

  8. Znaczenie białka p53 w procesie wzrostu, różnicowania i śmierci komórek..

  9. Koncepcja śmierci komórki (nekroza, apoptoza).

  10. Czynniki uczestniczące w programowanej śmierci: geny śmierci, receptory błonowe oraz ich ligandy, czynniki transkrypcyjne, białka antyapoptotyczne i proapoptotyczne, kaspazy, tyrozynowe kinazy białkowe.

  11. Mechanizmy apoptotycznej śmierci komórki: apoptoza wywołana sygnałem wewnątrz komórkowym (z udziałem mitochondrium), czynnikiem zewnętrznym oraz z udziałem czynnika indukującego apoptozę (ApopIF) bez udziału kaspaz.

  12. Mikroprocesory DNA- budowa mikroprocesorów, przygotowanie próbek, hybrydyzacja, analiza danych. Zastosowanie mikroprocesorów w medycynie.

  13. Łańcuchowa reakcja polimeryzacji (PCR) i jej modyfikacje. Zastosowanie PCR do analizy metylacji DNA.

  14. Ocena jakościowa i ilościowa DNA (analiza spektroskopowa). Elektroforeza kwasów nukleinowych.

  15. Techniki elektroforetyczne stosowane w analizie białek; znaczniki białkowe.

  16. Immunoprecypitacja

  17. Zasada i zastosowanie techniki Western blotu.

  18. Metody detekcji kompleksu antygen - przeciwciało.

  19. Chromatografia powinowactwa.

  20. Laserowa desorpcja/jonizacja z wykorzystaniem matrycy (MALDI) - zasada, etapy i zastosowanie.

  21. Metody identyfikacji osobniczej (RFLP,VNTR).

  22. Zastosowanie analizy DNA w poradnictwie genetycznym

  23. Diagnostyka molekularna dystrofii mięśniowej Duchenne'a i mukowiscydozy.

  24. Czynniki kwalifikujące chorobę genetyczną do terapii genowej; przykłady defektów genetycznych, w których możliwe jest podjęcie prób terapii genowej.

  25. Nośniki genu terapeutycznego oraz komórki docelowe w terapii chorób genetycznych.

  26. Terapia genowa w leczeniu nowotworów.

  27. Strategie wprowadzania genu do organizmu gospodarza w terapii genowej.

  28. Ograniczenia terapii genowej.

  29. Molekularne markery nowotworowe, markery biochemiczne, testy podatności oraz testy diagnostyczne w diagnostyce i prewencji chorób nowotworów.

  30. Techniki biologii molekularnej w optymalizacji leczenia nowotworów.

  31. „Szczepionki” w chorobach nowotworowych.

  32. Definicje: olignukleotydy antysensowne, olignuklukleotydy antygenowe, rybozymy, deoksyrybozymy, siRNA, aptamery i gapmery.

  33. Mechanizmy działania oligonukleotydów antygenowych, oligonukleotydów antysensownych i siRNA rybozymów i aptamerów (podobieństwa i różnice).

  34. Kwasy nukleinowe ( przykłady chorób/genów), które potencjalnie mogą być/są stosowane w terapii.

  35. Budowa i właściwości optymalnego oligonukleotydu antysensownego.

  1. Definicja organizmu transgenicznego. Cechy GMO.

  2. Transgeneza a klonowanie - porównanie, wspólne płaszczyzny zastosowań.

  3. Otrzymywanie organizmów transgenicznych: etapy procesu; pojęcie konstruktu DNA (kasety ekspresyjnej DNA); możliwości włączania się transgenu do genomu (rekombinacja nieuprawniona, rekombinacja homologiczna), selekcja rekombinantów za pomocą markerów pozytywnych i negatywnych; metody wprowadzenia transgenu (przykłady wektorów, plazmid Ti, przykład zastosowania strategii antysensu; mikroinjekcja do przedjądrza, przykłady genów reporterowych, metoda z użyciem „STEM CELLS” - definicja ES, klonowanie somatyczne, transpozomy, biobalistyka )

  4. Zastosowania GMO: przykłady poprawy cech użytkowych roślin i zwierząt; pojęcie „pharmingu”, przykłady; owady transgeniczne - idea likwidacji przenosicielstwa chorób zakaźnych; metoda SIT; zastosowania GMO w transplantologii; ksenotransplantacje; jadalne szczepionki

  5. Modele transgeniczne w badaniach naukowych: cele stosowania modeli TG; sposoby wprowadzania transgenów w zależności od rodzaju modelu (modele z nadekspresją, modele typu „knock-out”, modele z genem reporterowym, modele odtwarzające mutacje); przykłady najbardziej popularnych modeli TG („Smart Mouse”, modele do badań metabolizmu ksenobiotyków, „Onco Mouse”, modele do wykrywania mutacji in vivo)

  6. Zagrożenia związane ze stosowaniem GMO.



Wyszukiwarka