Nr ćw |
Temat |
Zagadnienia |
1 |
Sporządzanie granulatów i tabletek |
Definicja granulatu jako postaci leku (wg najnowszej farmakopei), rodzaje granulatów, substancje pomocnicze stosowane w wytwarzaniu granulatów, techniki granulacji (na mokro, na sucho, fluidyzacyjnie, rozpryskowo, peletyzacja), rodzaje granulatorów, zastosowanie granulatów. |
2 |
|
Definicja tabletki jako postaci leku (wg najnowszej farmakopei), rodzaje tabletek, zasada działania tabletkarki uderzeniowej i rotacyjnej, substancje pomocnicze stosowane w procesie tabletkowania, techniki tabletkowania (bezpośrednie, po granulacji), zjawiska fizyczne zachodzące podczas procesu tabletkowania, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. |
3 |
Badanie właściwości granulatów i tabletek |
Oznaczanie czasu rozpadu granulatu, gęstości nasypowej, zawartości wilgoci, frakcji miałko sproszkowanej, oznaczanie stopnia ziarnistości, oznaczanie wytrzymałości mechanicznej granulatu. |
4 |
|
Badania jakościowe tabletek wg norm farmakopealnych i niefarmakopealnych (wygląd tabletek, badanie jednolitości masy, badanie czasu rozpadu, wytrzymałości mechanicznej, badanie twardości).
Statystyczna ocena wyników wykonywanych analiz (znajomość podstawowych wielkości statystycznych i ich znaczenie: średnia arytmetyczna, rozstęp, średnie odchylenie, odchylenie standardowe, przedział ufności). |
5 |
Technologia powlekania tabletek |
Cele powlekania, przebieg procesu powlekania, metody powlekania (Wurstera, z użyciem tabletkarki, elektrostatyczne, w bębnie drażerskim). Powlekanie cukrowe i niecukrowe (etapy, substancje pomocnicze). |
6 |
Sporządzanie kapsułek |
Definicja kapsułki, rodzaje kapsułek, metody otrzymywania (zanurzeniowa, kroplowa, wytłaczanie). Kapsułki dojelitowe, powlekane, o przedłużonym uwalnianiu. Badania jakościowe i ilościowe kapsułek (jednolitość masy, jednolitość zawartości substancji leczniczej, zawartość substancji leczniczej, czas rozpadu, uwalnianie substancji leczniczej, czystość mikrobiologiczna). |