Napięcie pow.Wzrost temp. Powoduje spadek napięcia pow. Cieczy w temp. Krytycznej. Napięcie spada do zera.czynniki chemiczne 1. silne elektrolity-powodują nieznaczny wzrost napięcia pow.2.słabe elektrolity i nieelektrolity powodują spadek napięcia proporcjonalnie do stężenia 3.substancje powierzchniowo czynne (SPC)-niewielkie stężenia powodują gwałtowne spadki napięcia- aktywność powierzchniowa.(Działanie kapilarne) zjawisko włoskowatości -wznoszenie się cieczy w wąskich kapilarach ma to miejscie gdy adhezja>kohezji. Kohezja-siły spójności międzycząsteczkami. Adhezja- siły przylegania cieczy do pow.ciała stałego.Kohezja>Adhezji rtęć nie zwilża szkła, powierzchnia liofobowa. Siły powierzchniowe: Adsorpcja-spowodowana jest obecnością sił pow. Na granicy faz.Siły pow. Sprawiają że następuje zmiana stężenia (zagęszczenie) pewnych substancji zjawisko to nazywa się adsorpcja Ad. Fizyczna-jest spowodowana oddziaływaniem elektrostatycznym bądź siły Van der Walsa Adsorbent-jest to pow.na której adsorpcja zachodzi Adsorbat- substancja ulegająca adsorpcji.Adsorbcja z roztworów-polega na gromadzeniu się na warstwie powierzchniowej stałego adsorbentu na miarę substancji w stosunku do ilości tej substancji gdy adsorpcja nie zachodzi.UKŁADY DYSPERSYJNE- układy rozproszone , są to takie układy w których występują 2 fazy(rozproszona i rozpraszająca) mogą występować w 3 stanach skupienia. Ciecz-gaz , gaz-ciecz, ciecz-ciecz są heterogeniczne a gaz-gaz -monogeniczność.Emulsja-obie fazy są w stanie ciekłym.Piana-układ w którym fazą rozpraszającą jest ciecz lub ciało stałe a rozproszoną gaz (woda gazowana). Flotacja jest przykładem adsorpcji ciekłej i gazowej.Roztwory koloidalne-cechuje pewna trwałość wynikająca z: 1. obecności na powierzchnicząstek koloidalnych otoczki złożonej z cząstek cieczy fazy rozpraszającej 2. z obecności powierzchniowego ładunku elektrycznego.Koabulacja-zmniejszenia stopnia rozproszenia cząstek koloidalnych poprzez ich łączenie w większe skupiska które nazywa się aglomentami.Koabulacja przez koloid-kolid naładowany dodatnio spełnia rolę koagulantu dla koloidu naładowanego ujemnie i odwrotnie.Osmoza(ciśnienie osmotyczne) samożytne przenikanie rozpuszczalnika z roztworu o niższym stężeniu do roztworu o wyższym stężeniu.Prężność pary nasyconej- nad roztworem jest równa prężności pary nasyconej nad czystym rozpuszczalnikiem pomnożonej przez ułamek molowy rozpuszczalnika.Prawo Roulta- podwyższenie temperatury wrzenia roztworu jest proporcjonalne do stężenia modalnego substancji rozpuszczonej , wyraża ona podwyższenie temperatury wrzenia roztworu w stosunku do rozpuszczalnika dla roztworu molalnego. Obniżenie temperatury krzepnięcia roztworu jest wprostproporcjonalna do stężenia molalnego substancji rozpuszczonej.