1) początek lat 40- wykazanie ze bakterie moga swoje cechy przekazywac innym koloniom
2) plazmidy- koliste DNA , potrafia sie namnazac, wedrowac z kom. do kom., koduja od kilku do kilkudziesięciu bialek
3)bakteriofagi- wykorzystują inna kom. zeby sie rozmnozyc, natomiast kom. wykorzystana do  rozmnozenia ginie pozniej
leczenie bakteriofagowe- proby leczenia niegojacych sie ran, zastosowanie bakteriofagow w paszy dla zwierzat,
bakteriofagi sa obojetne dla naszego  organizmu atakuja tylko bakterie
4) plazmidy można wyizolowac z kom. Bakteryjnej na zewnatrz, maja naturalna zdolnosc przenikania przez blone, w miejsce rozciecia plazmidu można wrzucic gen interesujacego nas bialka: jeśli maja silny promotor, ze ekspresja jest duza to  wtedy podczepiamy tu gen nas interesuiacy  i otrzymujemy wtedyu bialka INKLUZYJNE(zbite grudki bialka)- łatwo je oczyscic wystarczy rozbic kom. Bakteryjna i uzyc np. mocznika by je rozpuscic( jest to  metoda otrzymywania np. hormonow)
5) polininger- fragment wektora
6) cechy wektora: ma odcinek na DNA gdzie sa miejsca rozpoznawane przez enzymy restrykcyjne, promotor można zamienic innym promotorem
7) wektor - w tym wypadku to plazmid do  wprowadzania genu, służy do przenoszenia
8) rodz wektorów  PUC, pET
9) lipaza łaczy na stałe wiazaniem kowalencyjnym obce DNA i  DNA bakterii
10) enzymy restrykcyjne- potrafia rozcinac DNA, sekwencje polidromowe -złożone często z 6 nukleotydow(czytajac  od lewej do prawej  oraz od prawej do  lewej - daja to  samo
np.: GAATTC
       CTTAAG
11) lepkie końce
12) test na białko:  elektroforeza w żelu poliakrymidowym (10%)  oraz Western bloting

---