egzamin (9), pwr biotechnologia(I stopień), VI semestr, Inżynieria genetyczna - wykład, Egzamin


Inżynieria Genetyczna pytania:

1. Charakterystyka wektora pBluescript II KS(+/-):

    1. może być używany do transkrypcji in vitro przy użyciu polimeraz fagowych

    2. zawiera gen markerowy

    3. jest fagemidem

    4. może być używany do wklonowywania insertów ss DNA

    5. może być używany do badania promotorów prokarotycznych w komórkach eukariotycznych

  1. Substratu do znakowania DNA przy użyciu kinazy polinukleotydowej;

    1. dATP znakowany P32 w pozycji γ

    2. ATP znakowany w pozycji α

    3. DGTP znakowany w pozycji α

    4. [γ-P32]ATP

    5. [α-P32]dATP

  2. Pożywka płynna M9:

    1. zawiera niezbędny komórkom do wzrostu antybiotyk ampicylinę

    2. zawiera tylko związki nieorganiczne

    3. zawiera tylko związki organiczne

    4. umożliwia prowadzenie hodowli w ściśle zdefiniowanych warunkach

    5. po dodaniu do niej glukozy otrzymamy pożywkę LB

  3. Przygotowano ekstrakt z DNA, do którego dodano NaOH przez co pH zwiększyło się do 12,35. Jakie cehcy tego eksrtaktu:

    1. w takich warunkach cały komórkowy DNA ulegnie denaturacji do formy jednoniciowej

    2. w takich warunkach do formy jednoniciowej nie ulegnie denaturacji tylko superzwinięty DNA (supercolid)

    3. w tych warunkach denaturacji nie ulegnie cDNA

    4. po zakwaszeniu ( do pH ok. 7,00) ekstraktu łatwo można oddzielić zdenaturowany DNA plazmidowy od DNA chromosomowego bakterii

    5. po zakwaszeniu ( do pH ok. 7,00) ekstraktu łatwo można oddzielić zdenaturowany DNA chromosomowy bakterii od DNA plazmidowego

  4. Nukleaza S1 może być użyta do mapowania końca 5' transkryptu. Można jej też używać do mapowania końca 3', ale przy zmianie pewnych warunków eksperymentu. Które z poniższych odnoszą się tylko do eksperymentu mapowania końca 3':

    1. użycie [γ-32P] dATP jako jednego z substratów

    2. użycie [α-32P] dATP jako jednego z substratów

    3. denaturacja DNA i elekrotforeza

    4. w reakcji bierze udział rekombinowany enzym o właściwościach enzymu, którego używają retrowirusy do tworzenia DNA na matrycy RNA

    5. w reakcji bierze udział polimeraza DNA I

  5. Metoda FISH ( Fluorescence in situ hybridization). Badanie genu znajdującego się na chromosomie pojedynczym. Hybrydyzacja z komplementarną sonda fluorescencyjną. Jakich sygnałów spodziewasz się w profazie mitozy:

    1. 2 sygnały blisko siebie fluorescencyjne

    2. 2 sygnały fluorescencyjne

    3. 2 pary sygnałów fluorescencyjnych

    4. 4 sygnały fluorescencyjne

    5. 4 pary sygnałów fluorescencyjnych

  6. Anemia sieropowata powodowana jest przez mutacje na recesywnym allelu genu, który koduje enzym. Soutern Blotting daje następujące rezultaty: pasmo wielkości 1,3 kb dla allelu zmutowanego i dwa fragmenty 1,1 kb i 0,m2 kb dla allelu dzikiego. Jakie fragmenty moją rodzice jeśli dziecko może zachorować z 25% prawodopodobieństwem:

    1. fragmenty 1,1 kb i 0,2 kb u obu rodziców

    2. fragmenty 1,3 i 0,2 kb u obu rodziców

    3. fragment 1,3 u jednego z rodziców i 0,2kb, 1,1 kb u drugiego

    5. fragmenty 1,1 kb, 0,2 kb i 1,3 kb u obu rodziców.


Wyszukiwarka