Zestaw 1
1. Uzasadnij nazwę techniki genetycznej jaką jest krzyżowanie testowe.
Krzyżowanie osobnika o nieznanym genotypie z homozygotą recesywną w celu ustalenia, jaki to genotyp to krzyżowanie testowe. Nazwa tej techniki jest związania z celem krzyżowania - testujemy danego osobnika aby poznać jego genotyp, jeżeli testowany genotyp jest homozygotą dominującą, potomstwo w całości będzie fenotypowo dominujące, jeżeli heterozygotą, w pokoleniu F1 otrzymamy osobniki o fenotypie dominującym i recesywnym w stosunku 1:1.
2. W jaki sposób wykonuje się mapę odcinka chromosomu metodą genetyczną?
Na podstawie analizy genetycznej (liczba wymian pomiędzy dwoma określonymi genami jest stała, liczba gamet o układzie cech innym niż rodzicielskie jest proporcjonalna do wzajemnej odległości badanych genów) można ustalić kolejność ułożenia genów na chromosomie i odległości między nimi - mapa odcinka chromosomu. Metoda pozwalająca ustalić mapę odcinka chromosomu jest trzypunktowe krzyżowanie testowe.
Ustalenie mapy odcinak chromosomu:
1. Ustalenie genotypów rodzicielskich
2. Ustalenie podwójnego crossing-over
3. Ustalenie kolejności genów - środkowy gen zmienienia miejsce w podwójnym c-o
4. Obliczmy odległość genu pierwszego od środkowego
5. Obliczmy odległość genu środkowego do trzeciego
3. Co to są i w jaki sposób dziedziczą się geny monarchiczne?
Geny monarchiczne - geny równocenne których efektem działania jest możliwość wzajemnego zastępowania się. Jest to przykład działania samodzielnego. Wywierają taki sam efekt fenotypowy.
4. Jakie czynniki determinują płeć u roślin i zwierząt?
Niektóre gatunki ryb np. okoń mogą zmieniać płeć pod wpływem hormonów lub środowiska zewnętrznego. Wśród drobiu także niekiedy dochodzi do spontanicznego odwrócenia płci. Najlepiej poznanym przykładem płci zależnej od wpływu środowiska są aligatory, u których płeć osobnika zależy od tego, w jakiej temp. rozwijają się jaja. Rośliny-większość roślin jest obupłciowa lecz istnieją rośliny dwupienne z systemem chromosomów XX-XY. U Melandrium płeć zależy np. od stosunku chromosomów X do Y. Człowiek-badania prowadzone wśród osób będących aneuploidami pod względem chromosomów płci, wykazały że obecność chromosomu Y determinuje płeć męską bez względu na liczbę chromosomów X. Jest to wynik działania genu SRY, zlokalizowanego na chromosomie Y. Płeć heterozygotyczna, które płci są heterogametami w poszczególnych typach płci. Jeśli osobnik otrzymał od obojga rodziców geny determinujące tę samą cechę w jednakowy sposób- nazywamy homozygotą pod względem tej cechy. Jeśli otrzymał różne allele- heterozygotą pod względem tej cechy. Jeśli otrzymał różne allele heterozygotyczne np. ptaki i motyle. XX- samiec homozygotyczny. XY-samica heterozygotyczne. U człowiek XY- Samiec. XX-samica.
5. W jaki sposób przekonać się, czy dany osobnik jest nosicielem geny letalnego subtelnego?
Gen letalny subtelny (półletalny) - geny obniżają żywotność, ale nie muszą prowadzić do śmierci jak geny letalne.
6. Co to są i jaką pełnią funkcje geny restorery?
Geny restorery - geny przywracające męską płodność, determinowane w cytoplazmatycznie.
Funkcje: przywracają zdolność wytwarzania płodnego pyłku pomimo nieprawidłowej funkcji mitochondriów
8. Jak powstały ważne dla praktyki rolniczej allopoliploidy?
Allopoliploidy powstały w wyniku połączenia różnych genomów, czyli powstały w wyniku krzyżowania międzygatunkowego.
9. Co to są i jaką pełnią rolę w DNA Eucaryota introny?
Introny - część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące egzony. Introny mogą kodować specyficzne RNA, które mogą regulować syntezę białek. Niektóre introny mają też właściwości rybozymów, dzięki czemu same się wycinają. Sekwencja intronów dostarcza sygnał dla SR-białek regulując splicing alternatywny.
Introny - odcinki DNA nie zawierające informacji genetycznej o aminokwasach (niekodujące). Całość genu jest przepisywana w procesie transkrypcji na pre-mRNA, w którym występują zarówno introny, jak i eksony (odcinki kodujące). Następuje wycinanie intronów i składanie eksonów. Introny nie są tylko "genetycznym śmieciem", ponieważ odgrywają rolę w regulacji ekspresji genów, jak również umożliwiają tzw. alternatywne składanie eksonów.