1. Liczba retikulocytow wzrasta w:
   a) sferocytoza wrodzona

b) ostra utrata krwi
c) ostre bialaczki
d) aplazja szpiku
e) szpiczak plazmatycznokomorkowy

2. Charakterystyczne dla wszystkich bialaczek jest:
   a) nacieczenie szpiku

b) wzrost megakariopoezy

c) obecność onkogenu bcr/abl

d) wzrost kwasu moczowego we krwi

e) leukocytoza > 20000

3. Prawidłowe:

1. Objawy kliniczne i sposób dziedziczenia hemofilii B nie rozni się od vW

2. W hemofilii B czas kaolinowo- kefalin owy APTT w normie a INR wzrasta

3. U chorych na hemofilie A czynnik VIII podaje się co 12h

4. Najczestsza wrodzona skaza osoczowa jest choroba vW

5. W przypadku przedawkowania acenokumarolu podaje się Wit. K domięśniowo

4. Granulopenia:

1. Bezwzględna liczba granulocytow < 1500

2. Bezwzględna liczba granulocytow <500

3. Granulocyty < 40%

4. Granulocyty < 30%

5. Bezwzględna liczba granulocytow < 800

5. Łagodna monoklonalna gammapatia IgG:

1. Białko całkowite > N

2. Niski IgG

3. Prawidłowe IgG

4. Niewydolność szpiku nie ma

5. Albuminy > N

6. Małopłytkowość rzekoma w analizatorze:

1. Agregacja w wersenianie sodu

2. Płyki olbrzymie

3. Płytki o objętości < N

4. Opłaszczenie erytrocytów przez płytki

5. Po heparynie

7. Wrodzony niedobór białka S

1. Przez całe życie ASA

2. Przez całe życie antykoagulanty

3. Przez 6 miesiecy antykoagulanty

4. Przez całe życie heparyna podskornie

5. Przez 6 miesiecy heparyna dożylnie

8. Pacjentce z grupa krwi A Rh + ma wartość płytek 5 i przetaczamy KKP z jaka grupa?:

1. AB +

2. A +

3. B +

4. O - w osoczu grupy B

5. O + w osoczu grupy A

6. A -

9. Pacjent z hemofilia B ma mieć zabieg neurochirurgiczny. Jak postępujesz:

1. Oznaczać IX

2. APTT

3. Podanie IX z oceną poziomu po 30 min

4. Obecność inhibitora

5. Oznaczyć VIII

10. Pacjent waży 90 kg z hemofilia A zastosujesz:

1. Czynnik VIII 4500 po 12h połowę
   

11. Kobieta z małopłytkowością, wykluczono rzekomą. Co zalecasz:

1. Wykluczyć infekcję

2. HIV

3. Helicobacter pylori

4. Wirusy hepatotropowe

5. splenektomia

6. Choroba reumatyczna

12. Przyczyny skazy naczyniowej: rzadne

1. Szpiczak

2. Choroba Waldenstroma

3. WZW C

4. Amyloidowa

5. Awitaminoza C

6. Wzrost cisnienia zylnego

13. Do bezwzględnego rozpoznania PV

1. Obecność mutacji JAK2

2. Hb u mężczyzn >18,5, u kobiet > 16,5

3. CRP

4. Biopsja szpiku

5. Wykluczenie innych mieloprolferacyjnych

14. Leukocyty 250, obecność Philadelfia, co podasz

1. Inhibitor kinazy tyrozynowej

2. Hydroksykarbamid

3. Interferon

4. Allo BMT rodzinne

5. Leukofereza

6. Allopurinol

15. Kobiecie z ilością plutej jw. Tylko grupa krwi AB + przetaczamy KKP:

1. AB +

2. A+

3. B+

4. O - w osoczu AB

5. O+ w osoczu A

6. AB -

16. Pacjentka ma białaczkę i przyjmuje chemioterapie na oddziale. Rano ma 40'C i objawy zapalenia skory i tkanki podskórnej w okolicy ramienia, miejsce gdzie wenflon się babrze, co podejrzewasz?:

1. SILS

2. Ciezka sepsa

3. Sepsa

4. Przynajmniej sepsa

17. Cytofarmaceutyk przyporządkuj do działanie niepożądanego które powoduje

18. Pytanie o ziarnice złośliwa

19. które leki obniżają kwas moczowy.

20. wskaż zdanie nieprawdziwe na temat chloniaków - większośc t kom

21. jak leczymy niedokrwistośc addisona-biermera - B12 im przez cale życie

22. wskaż zdanie nie prawdziwe na temat PBS - powoduje hipogammaglobilinemie

23. pacjentka przychodzi do POZ z parametrami niedokrwistości mikrocytarnej i dużymi plytkami jaka diagnostyke zlecisz.

1. Skierujesz do odd hematologi z podejrzeniem rozrostu szpiku

2. Diagnostycznie podasz Fe

3. Oznaczysz całkowita gospodarkę żelazową

4. Skierujesz do ginekologia w celu diagnostyki przewlekłego krwawienia

5. wszystkie

24. Parametry zespołu hemolitycznego

25. Co się dzieje w niedokrwistości hemolitycznej:

1. wzrasta bilirubina wolna

2. wzrasta bilirubina całkowita

3. wzrasta żelazo

4. wzrasta LDH

26. Co NIE jest ostrym powikłaniem poprzetoczeniowym grożącym śmiercią:

1. odczyn hemolityczny

2. odczyn anafilaktyczny

3. TA-GvHD

4. Wstrząs septyczny

5. TAD

6. TRALI