1.Skaza krwotoczna małopłytkowa u chorych na ostrą białaczkę szpikową prowadzi do:

1. nacieczenia narządów miąższowych

2. powiększenia wątroby i śledziony

3. rozplemu komórek nowotworowych naciekających szpik kostny

4. powiększenia węzłów chłonnych

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2.Białko M w surowicy krwi jest to:

1. Produkt proliferacji u chorych z przewlekłą białaczką limfatyczna

2. Homogenna pełno… immunoglobulina wsytępująca w surowicy krwi lub w moczu chorych na szpiczaka plazmocytowego

3. Białka obecne w surowicy chorych na ostre białaczki szpikowe

4. Białko odpornościowe

5. Białko występujące u zdrowego człowieka

3.Przyczyny destrukcji kostnej u chorych na szpiczaka:

1. Aktywacja osteoblastów

2. Czynniki hamujące osteoklasty

3. Aktywacja osteoklastów

4. Wzrost poziomu wapnia

5. Obniżenie poziomu wapnia

4.Bialko Bence Jonesa u chorych na szpiczaka plazmocytowego wykrywamy:

1. W surowicy krwi

2. W szpiku kostnym

3. W moczu

4. W surowicy i w moczu

5. W innych plynach ustrojowych

5.W niedokrwistości Addisona Biermera badaniem o charakterze rozpoznawczym jest stwierdzenie w surowicy:

1. Przeciwciał przeciwko czynnikowi wewnętrznemu Castle'a (IF) albo p-ko komórkom okładzinowym

2. Olbrzymich pałek w obrazie krwi obwodowej

3. Wyraźnego przesunięcia w prawo w obrazie krwi obwodowej lub szpiku

4. Niedokrwistości makrocytarnej

5. Cieni Gumprechta w rozmazie krwi obwodowej lub szpiku

6. Transferyna osocza jest to:

1. Specyficzne białko transportujące hemoglobinę uwalniana z erytrocytów

2. Specyficzne białko transportujące żelazo na II stopniu utlenienia

3. Specyficzne białko transportujące żelazo na III stopniu utlenienia

4. Białko transportujące witaminę B12

5. Białko transportujące witaminę B6

7.Najbardziej typowymi erytrocytami w niedokrwistości Addisona Biermera sa:

1. Mikrocyty

2. Normocyty

3. Drepanocyty

4. Megalocyty makrocyty

5. Lakrymocyty

8.Ferrytryna:

1. Nie jest białkiem ostrej fazy

2. Jej steżenie powyżej 30mikrolitrów/litr charakteryzuje jawny niedobór żelaza

3. Jej stężenie jest wysokie w nieutlenionej hemoglobinie

4. Jej stężenie jest obniżone w niedokrwistosciach chorób przewlekłych

5. Wszystkie odp. Sa prawidłowe

9.Najważniejszym parametrem w rozpoznawaniu niedokrwistości jest:

1. Rozmaz szpiku

2. Stężenie hemoglobiny we krwi, hematokryt

3. Liczba erytrocytow w 1mm3 krwi obwodowej

4. Wskaźniki MCV i MCHC

5. Mielogram

10.Do upośledzenia dojrzewania jąder erytroblastów dochodzi w wyniku niedoboru:

1. Żelaza

2. Kwasy foliowego

3. Witamy B12

4. B i c sa prawidłowe

5. A b i c sa prawidłowe

11.Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące choroby Addisona Biermera:

1. Jest chorobą autoimmunologiczną

2. W przebiegu choroby może wystąpić polineuropatia

3. W badaniu cytologicznym szpiku stwierdza się olbrzymie meta mielocyty

4. W leczeniu stosuje się preparaty witaminy B12 i B6

5. W przebiegu choroby stwierdza się zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka

12.Granulopoeza- wskaż prawidłowy szereg rozwojowy:

1. Mieloblasty-promielocyt-mielocyt-metamielocyt-granulocyt o jądrze pałeczkowatym-granulocyt o jądrze segmentowanym

13. w pacjenta chorego na ciężką postać hemofilii B diagnozujemy badaniach laboratoryjnych:

2. Przedłużony czas APTT

14.Trombofilię nabytą najczęściej rozpoznajemy w przypadku:

• Zespołu antyfosfolipidowego

15.Aktywne białko C

• Inaktywuje czynnik Va i VIIIa

16.Podczas monitorowania pacjenta leczonego wysokimi dawkami doustnych antykoagulantow obserwujemy:

• Podwyższony INR, obniżony wskaźnik protrombinowy

• Wydłużony APTT

17.Objwy naczyniowej skazy krwotocznej nabytej wystpeują w :

• Zespole Schoenleina-Henocha

18.Ostra białaczka limfo blastyczna jest to choroba wywodząca się z:

• Z wczesnych stadiów rozwojowych linii B lub T układu limfo blastycznego

19.Chromosom Philadelpia można stwierdzić u chorych na:

• Przewlekłą białaczkę szpikową

20.Njaczestszym objawem klinicznym przewlekłej bialaczki limfocytarnej sa:

• Symetryczne powiekszenie węzłów chłonnych

21.W jakim typie białaczki u dorosłych mogą wystąpic objawy autoimmunizacji?

• W przewlekłej białaczce limfocytarnej

22. Szpiczak mnogi definiowany jest jako

• Nowotworowy rozrost plazmocytów szpiku

23. Zaznacz prawdziwe:

• Średnie stężenie HB w erytrocycie (MCH SSH) jest podwyższone tylko w sferocytozie wrodzonej

• Ostry DIC jest częstym powikłaniem ostrej białaczki promielocytowej i M3

• Przy niskim stężeniu fibrynogenu przedłużony jest czas PT i APTT

• A i c sa prawdziwe

• A b i c sa prawdziwe

24.Przy niedoborze których czynników krzepnięcia nie występują u pacjenta objawy osoczowej skazy krwotocznej?

• XI XII i prekalikreina

25.Zaznacz prawdziwe:

• Krew na badania układu hemostazy w zdecydowanej większości badań pobiera się na cytrynian sodu o stężeniu 3,2% w stosunku 1 częsć cytrynianiu na 9 cześci krwi

26.U pacjenta z ostrym DIC w badaniach laboratoryjnych obserwujemy:

• Schistocyty, podwyższone stężenie D-dimerów, obniżone stężenie fibrynogenu, obniżone stężenie PAI-I, wysokie stężenie białka C

27.Najczęstsza przyczyna trombofilii wrodzonej u rasy kaukaskiej jest:

• Mutacja typu Leiden czynnika V

28.Pojawienie się w rozmazie krwi obwodowej przerwy białaczkowej jest charakterystyczne dla:

• Ostrej białaczki szpikowej

29. Objawy leukostazy sa to:

• Zaburzenie przepływu krwi w mikrokrążeniu związane z wysoką leukocytoza

30.Ostra białaczke szpikowa możemy rozpoznac gdy liczba blastów w szpiku lub krwi obwodowej wynosi:

• Powyżej 20% wszystkich komórek jądrzastych

3

---