1.Pobieranie krwi pępkowej to:

A. kordocenteza

2. Informacja genetyczna organizmów zawarta jest:

B. w sekwencji poszczególnych nukletodydów nici DNA

3. Fragmentację cząstki Dna powodują enzymy:

B. restryktazy

4. Antykolagulantem do przechowywania DNA w badaniach molekularnych jest:

C. sól sodowa lub potasowa wersenianu EDTA

5. Ile wynosi stosunek długości ramion (SDR) dla chromosomów meta centrycznych:

A. 1,0-1,7

6. Połączenie ze sobą, dzięki wiązaniom między parami zasad dwóch komplementarnych polinukleotydów to:

B. hybrydyzacja

7. Czy można ze 100% pewnością wykluczyć ojcostwo na podstawie jednej sekwencji mikrosatelitarnej?

D. tak, jednak z reguły wykorzystuje się panele w skład których wchodzi kilka do kilkunastu sekwencji mikrosatelitarnych.

8. Metody stosowane w sytuacji kiedy nie znamy genu związanego z wystąpieniem określonej jednogenowej choroby o Mendlowskim typie dziedziczenia to:

B. analiza spżężeń

9. Wskaż błędną odpowiedź. Izolacja DNA:

C. nie jest możliwa z materiałów muzealnych, skamielin i kości

10. Upośledzenie adhezji leukocytów u bydła określa się skrótem jako:

D. BLAD

11. Schorzenie które objawia się nadmiernym wzrostem mięśni szkieletowych to:

D. hipertofia mięśni

12. Zjawisko piętna gametycznego jednego z genów jest przyczyną:

A. hipertrofi mięśniowej owiec

13. W procesie replikacji do nici DNA o sekwencji CAATGTACT zostaje dobudowany łańcuch o sekwencji:

B. GTTACATGA

14. Polimorfizm chromosomowy występuje u:

B. jenotów, lisów polarnych i lisów pospolitych

15. Technika Ag I:

C. umożliwia identyfikację aktywnych ……

16. Poliploidia:

C. to mutacje prowadzące do zmiany liczby genomów w komórce

17. Izolacja poprzez wiązanie DNA z nośnikiem jest stosowana w:

C. gotowych zestawach do izolacji: kitach

18. DNA nanoszone jest do studzienek żelu agarozowego z odpowiednim roztworem, którego zadaniem jest:

A. ułatwienie efektywnego rozdziału DNA

19. Polispermia:

A. to jeden z mechanizmów powstawania mutacji genomowych typu euploidii

20. Metodą klonowania organizmów jest m.in.:

D. klonowanie pozycyjne

21. Komórki mające zdolność do regeneracji , a w określonych warunkach różnicujące się w inne populacje komórek to:

B. komórki macierzyste

22. Komórki macierzyste, mogące różnicować się tylko do jednego typu komórek to komórki:

B. unipotencjalne

23. Źródłami pozyskiwania komórek macierzystych nie mogą być:

C. dojrzałe, wyspecjalizowane komórki nerwowe

24. Technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocą jednej sondy znakowanej fluorescencyjnie (sondy molekularnej) to:

A. Technika FISH

25. Do czego obecnie szeroko stosuje się metodę PCR:

B. do szybkiego wykrywania patogenów, szczególnie takich których hodowla In vitro jest trudna i długotrwała

26. Jaka technika molekularna jest najczęściej wykorzystywana w diagnostyce molekularnej chorób monogenowych zwierząt?

B. PCR-RELP

27. Tetrasomia to:

C. obecność 4 chromosomów w jednej parze

28. Sekwencje mikrosatelitarne DNA są to fragmenty:

D. niekodujące, powtarzające się tandemowo

29. Do składników reakcji PCR należą m.in.:

B. matryca DNA, para starterów, polimeraza

30. Jakie są najpowszechniej stosowane badania w diagnostyce rutynowej:

B. Badania cytogenetyczne oraz analiza DNA

31. Liczba cząsteczek mtDNA w komórce jajowej wynosi:

B. 100 000

32. Rozdział mitochondriów między komórki potomne ma charakter przypadkowy:

C. w heteroplazmii

33. DNA mitochondrialny ssaków dziedziczny jest:

A. od matki

34. Cechą mitochondrialnego genomu jest:

C. brak intronów

35. Za zmianę rodzaju lub nasilenia objawów klinicznych wraz z wiekiem u osób cirtpiących na schorzenia mitochondrialne odpowiedzialny jest proces :

A. segregacja mitotyczna

36. Ile genów kodowanych jest w mtDNA?

D. około 22 tys.

37. Choroby mitochondrialne SA związane z:

D. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

38. W leczeniu jakich chorób genoterapia kliniczna ma największe zastosowanie?

A. nowotworowych

39. Terapia genowa polega na leczeniu m.in.:

C. chorób monogenowych

40. Markery genetyczne:

D. dowolne cechy jakościowe organizmów, które podlegają dziedziczeniu według prawa Mendla.